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        分析臨床醫(yī)學檢驗中血液細胞檢驗的質(zhì)量控制方法

        2019-11-27 08:55:32張琦張瓊
        中國社區(qū)醫(yī)師 2019年30期
        關(guān)鍵詞:抗凝劑血液情況

        張琦 張瓊

        831100新疆昌吉市婦幼保健計劃生育服務中心1,新疆昌吉

        831100新疆昌吉州中心血站2,新疆昌吉

        在臨床上,準確的檢驗結(jié)果是醫(yī)生診斷的必要依據(jù),其檢驗結(jié)果的精確度與診斷的正確率有緊密聯(lián)系,檢驗結(jié)果準確度越高,可大幅提高診斷正確率與治療的效果[1]。血液細胞檢驗在臨床上是十分普遍的檢測項目之一,主要是對血液中的血小板(PLT)、紅細胞(RBC)、白細胞(WBC)等細胞總量的轉(zhuǎn)變與其形態(tài)狀況實施檢驗[2],以評判出血液中的異常情況,同時,可作為改變細胞總量和形態(tài)的各種病癥作為輔助參照,因此,對血液細胞檢測進行有效的質(zhì)量控制極為重要。血液細胞檢測質(zhì)量會受多方面因素影響,檢驗人員應對影響血液細胞檢測質(zhì)量的因素進行仔細分析,從而采取針對性的質(zhì)量控制措施保障血液細胞檢測的準確性,其次對血液細胞檢測進行質(zhì)量控制具有非常重要的臨床價值[3]。本文旨在探究臨床醫(yī)學檢驗中血液細胞檢驗的質(zhì)量控制方法,2018年1月-2019年4月采集的正常體檢者血液標本90 例,總結(jié)如下。

        資料與方法

        2018年1月-2019年4月采集正常體檢血液標本90 例,男38 例,女52 例;年齡19~54歲,平均(35.85±8.36)歲。

        方法與儀器:①方法:所有血液標本均處于空腹的前提之下進行采集,抽出靜脈血液,并運用抗凝劑加以抗凝,應運用比例不一致的抗凝劑,即1:10 000、1:5 000。在對抗凝劑實施稀釋后,把血液樣品加至其中,在充分混合后,進行檢驗。另外把90 份樣品放置在適宜的室溫(即為22℃)中,共30 min。接著,把在這其中的共30 份血液樣品馬上進行檢驗,在3 h 后,對于剩下的60份,隨意選出30 份進行檢驗,在6 h后,把剩下的30 份血液樣品進行檢驗。②儀器:希森美康KX-21 全自動血細胞分析儀,每年均由法定檢定機構(gòu),按照儀器設備檢定規(guī)程進行檢定,并在有效期內(nèi)進行檢測。每次檢驗前均使用標準質(zhì)控品對儀器進行校準,由熟練的同一檢驗員進行操作。最后,對各類血液樣品實施研究與分析[4]。

        表1 比較一致的溫度不一致的放置時間對于血液細胞的檢驗情況(±s)

        表1 比較一致的溫度不一致的放置時間對于血液細胞的檢驗情況(±s)

        時間(h) WBC(×109/L) RBC(×1012/L) HGB(g/L) PLT(×109/L)0.5 6.28±5.33 4.37±1.37 129.89±19.39 14.95±4.84 3 6.25±5.26 4.48±1.43 129.95±19.28 20.93±4.79 6 6.28±5.39 4.36±1.20 128.93±18.10 19.36±2.36

        評價標準:分析對比不同條件下血液細胞檢驗的結(jié)果與情況。

        統(tǒng)計學分析:數(shù)據(jù)采用SPSS 20.0 軟件處理;計量資料以(±s)表示,采用t檢驗;P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

        結(jié) 果

        抗凝劑比例不同對于血液細胞的檢驗情況比較:運用正常比例抗凝劑的情況下,WBC、RBC、HGB(血紅蛋白)以及PLT 的檢驗情況分別為(11.26±1.64)×109/L、(5.13±1.25)×1012/L、(154.30±9.88)g/L、(198.56±24.63)×109/L。在運用非正常比例抗凝劑的情況下,WBC、RBC、HGB(血紅蛋白)以及PLT 的檢驗情況分別為(7.54±5.23)×109/L、(4.29±1.37) × 1012/L、 (119.77 ± 20.59)g/L、(141.63±43.29)×109/L。經(jīng)比較,運用正常比例抗凝劑的情況下,血液細胞在檢驗后的質(zhì)量均優(yōu)于非正常比例,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

        比較相同的溫度,不同的放置時間對于血液細胞的檢驗情況。對于不同的放置時間,在檢驗后血液細胞質(zhì)量比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。

        討 論

        在臨床中,對血液標本檢驗的效果與質(zhì)量實施科學的控制,能夠有效提升檢驗結(jié)果的精準性,以輔助醫(yī)護人員對許多病癥開展更為高效且科學的鑒定與診斷[5]。如此,就要求臨床上要配備專門的醫(yī)護人員參照各標準的操作進程以采集適量的血液并按時送檢。同時,還要運用各種專業(yè)設施與人員對血液細胞檢驗進行質(zhì)量控制,為此,就應對檢驗相關(guān)人員開展專門的教育與培訓,并對所需運用的各設施與試劑等開展質(zhì)量控制,從而保障檢驗能夠更為順暢地實施。另外,在檢驗結(jié)束后,檢驗相關(guān)人員要對細胞直方圖實施分析與研究,以決定是否開展進一步的診斷與鑒定,進而為接下來的治療做好輔助與鋪墊[6]。

        從本次研究結(jié)果中可知,在運用正常比例抗凝劑的情況下,血液細胞在檢驗后的質(zhì)量均優(yōu)于非正常比例,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。同時,經(jīng)過對比在相同溫度下不同放置時間的血液細胞檢驗情況可知,不同的放置時間在檢驗后血液細胞質(zhì)量比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

        綜上所述,血液細胞的各形態(tài)均會受到抗凝劑的配備情況、血液樣品的放置時間等多種因素影響,因此,臨床上需要對涉及檢驗的所有步驟都開展質(zhì)量控制,從而保證檢驗的結(jié)果更為精準。

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