戴華拓 任韻清

銀屑病是一種由遺傳與環(huán)境共同作用、免疫介導(dǎo)的慢性炎癥性皮膚病，影響了全球2%～3%的人口[1]。隨著對銀屑病發(fā)病機(jī)制的研究進(jìn)展，人們逐漸發(fā)現(xiàn)IL-23/Th17軸在其發(fā)病中具有中心地位[2]。目前認(rèn)為IL-17A是銀屑病發(fā)病中關(guān)鍵的細(xì)胞因子，主要由Th17細(xì)胞產(chǎn)生，IL-23則是激活Th17細(xì)胞的重要細(xì)胞因子，而TNF-α作為一種促炎因子，由多種皮膚免疫細(xì)胞產(chǎn)生，可以調(diào)節(jié)IL-23的產(chǎn)生，同時(shí)與IL-17協(xié)同促進(jìn)角質(zhì)形成細(xì)胞產(chǎn)生多種銀屑病相關(guān)炎癥因子表達(dá)[2,3]。因此靶向于此通路的生物制劑如TNF-α抑制劑、IL-12/23抑制劑、IL-17抑制劑等在中重度銀屑病的治療中表現(xiàn)了令人矚目的效果。然而并非所有患者對這些藥物的反應(yīng)都是相同的，不同種族間療效亦不盡相同，這些生物制劑的綜合有效率30%～90%，這很大程度上源于個(gè)體的基因差異，即遺傳因素。而藥物遺傳學(xué)則是致力于尋找這些遺傳差異與治療反應(yīng)之間的關(guān)聯(lián)，通常研究與藥物代謝相關(guān)酶類的基因變異、藥物作用靶標(biāo)的基因變異等與藥物不良反應(yīng)及療效的關(guān)系。對銀屑病患者來說，只有選擇合適的生物制劑，才能有更好的臨床療效以及減少高昂的經(jīng)濟(jì)支出。因此有必要去尋找一些生物標(biāo)志物可以預(yù)測療效反應(yīng)，而藥物遺傳學(xué)的研究則為個(gè)體化的醫(yī)療提供了依據(jù)。目前治療中重度銀屑病的生物制劑主要包括抗TNF-α藥物(依那西普、英夫利西單抗、阿達(dá)木單抗)，IL-12/23抑制劑(烏司奴單抗)，IL-17通路抑制劑(司庫奇尤單抗等)。本文就這幾類單抗的藥物遺傳學(xué)研究進(jìn)展進(jìn)行總結(jié)，以期為今后漢族人群的銀屑病生物制劑藥物遺傳學(xué)研究提供一些思路。

1 抗腫瘤壞死因子藥物

1.1 特征 中重度銀屑病系統(tǒng)治療中使用最多的生物制劑便是抗腫瘤壞死因子藥物，因此針對該種藥物的藥物遺傳學(xué)研究也最多。目前臨床上抗腫瘤壞死因子藥物主要包括依那西普、英夫利西單抗、阿達(dá)木單抗，它們都具有良好的有效性和耐受性，治療有效率可達(dá)49%～88%[1]。但不同種族的療效可能存在一定差異，如在三期REVEAL臨床試驗(yàn)中，阿達(dá)木單抗治療12周，白種人PASI 75的比例高于非白種人(分別為72%和63%)[4]。就生物學(xué)功能而言，依那西普是重組人TNF受體p75與IgG1Fc段融合蛋白，能與可溶性的TNF-α結(jié)合；英夫利西單抗是人鼠嵌合型IgG1單克隆抗體；阿達(dá)木單抗則是全人源的抗TNF單克隆抗體，兩者都能與可溶性及細(xì)胞膜表面的TNF-α結(jié)合，阻斷其生物學(xué)作用。

1.2 藥物遺傳學(xué) TNF-α抑制劑的藥物靶標(biāo)為TNF-α，因此多數(shù)研究是基于TNF-α及其受體基因多態(tài)性的相關(guān)性分析。Vasilopoulos等[5]對80例接受三種不同TNF-α抑制劑治療的希臘患者進(jìn)行了TNFA(rs361525，rs1800629，rs1799724)、TNFRSF1A(rs4149584)、TNFRSF1B(rs1061622)三個(gè)基因多態(tài)位點(diǎn)與療效之間的相關(guān)性研究，隨訪6個(gè)月，發(fā)現(xiàn)攜帶TNFA(rs1799724)CC或TNFRSF1B(rs1061622)TT基因型的患者，對依那西普有較好的應(yīng)答率(P=0.002或P=0.001)，而阿達(dá)木和英夫利西單抗均未發(fā)現(xiàn)明顯相關(guān)性。而另一項(xiàng)研究則發(fā)現(xiàn)，患者攜帶 TNFA (rs1799964)TT基因型在治療3～6個(gè)月時(shí)對抗TNF-α藥物(其中依那西普、阿達(dá)木及英夫利西單抗治療分別為54、28、27例)有更好的療效[6]。Song等[7]的一項(xiàng)meta分析也發(fā)現(xiàn)TNF(rs1799724)C與TNF-α抑制劑療效相關(guān)，不過與Vasilopoulos等研究所不同的是，Song的研究還肯定了rs361525、rs1800629這兩個(gè)位點(diǎn)在療效反應(yīng)中的積極作用。另一項(xiàng)綜合8個(gè)研究結(jié)果的meta分析中發(fā)現(xiàn)，在自身免疫性疾病中(包括銀屑病)，TNFRSF1B(rs1061622) T等位基因的攜帶者對抗TNF-α治療療效較好，而TNFRSF1A (rs767455)與抗TNF-α治療療效無關(guān)，因此他們認(rèn)為TNFRSF1B基因rs1061622多態(tài)可用于預(yù)測抗TNF-α藥物治療銀屑病的臨床療效[8]。最近的一項(xiàng)研究共納入95例來自西班牙某醫(yī)院的高加索人種的中重度斑塊型銀屑病患者，患者接受英夫利西單抗或阿達(dá)木單抗治療6個(gè)月，研究者們則發(fā)現(xiàn)TNFRSF1B基因rs1061624多態(tài)與PASI 75改善(PASI評分改善≥75%)具有相關(guān)性[9]。以上研究結(jié)果既有相同的結(jié)論，也有互相矛盾之處，這可能與不同的種族、有限的樣本、依那西普與其余兩種TNF-α抑制劑結(jié)構(gòu)的區(qū)別等因素有關(guān)。

還有大部分的研究關(guān)注銀屑病易感基因的多態(tài)性與抗TNF-α藥物的關(guān)系。位于PSORS1上的HLA-C*06也可稱為HLA-cw6，是與銀屑病相關(guān)度最高的易感基因之一。Batalla等[10]研究116例銀屑病患者HLA-cw6和LCE 3C_LCE3Bdel多態(tài)性與TNF-α抑制劑療效的關(guān)系，他們發(fā)現(xiàn)HLA-cw6陽性和非LCE純和缺失的患者較HLA-cw6陰性且LCE-DD(純合缺失)基因型的患者，在治療24周時(shí)，更容易達(dá)到PASI 75，即對TNF-α抑制劑有更好的應(yīng)答率(P=0.034)。相反的是，Gallo等[6]發(fā)現(xiàn)HLA-cw6陽性的患者對TNF-α抑制劑的反應(yīng)性較陰性患者差，在治療6月后，66.7%的HLA-cw6陽性的病人達(dá)到PASI 75，而HLA-cw6陰性的病人則為85.1%(P=0.049)。在250例來自希臘高加索人群的中度斑塊型銀屑病患者中，Masouri等[11]研究了38個(gè)銀屑病易感基因與抗TNF-α治療的關(guān)系，他們發(fā)現(xiàn)除了HLA-C基因(rs10484554)與抗TNF-α藥物(其中依那西普、阿達(dá)木單抗、英夫利西單抗分別為37、40、151例)有較好的相關(guān)性外，其余易感基因與療效反應(yīng)無明顯相關(guān)。HLA-Cw6研究結(jié)果的矛盾，可能與不同種群的等位基因的頻率不同、樣本量規(guī)模較小等有關(guān)。

此外，還有部分研究基于疾病發(fā)展中的白介素炎癥因子及其受體的基因多態(tài)性，如IL-23R編碼白介素23受體，IL-23與IL-23R受體結(jié)合，是Th17細(xì)胞存活和增殖的重要信號，而Th17細(xì)胞則分泌大量IL-17促進(jìn)銀屑病的發(fā)生和發(fā)展。Gallo等[6]的研究納入了109例慢性斑塊性銀屑病患者，他們發(fā)現(xiàn)IL-23R的rs1120902 GG基因型對英夫利西單抗有更好的反應(yīng)，在治療6個(gè)月時(shí)，66.3%的病人達(dá)到PASI 90(P=0.006)，且PASI評分改善率較高(P=0.013)。Prieto-Pérez等[12]綜合分析了163例TNF-α抑制劑治療的患者療效與IL-17A(rs2275913和rs10484879)、IL-17F(rs763780)多態(tài)性的關(guān)系，他們并沒有發(fā)現(xiàn)這三個(gè)SNP與療效的相關(guān)性，而對三種藥物分別分析時(shí)，他們發(fā)現(xiàn)在治療6個(gè)月時(shí)，IL-17F(rs763780)TC基因型的患者對阿達(dá)木單抗的療效較差(P=0.0044)，而對英夫利西單抗療效較好(P=0.023)。

Fcγ受體(FCGR)位于大多數(shù)免疫細(xì)胞的膜表面，能促進(jìn)細(xì)胞因子的釋放，激活凋亡通路和抗體依賴的細(xì)胞毒反應(yīng)[13]。TNF-α抑制劑的Fc段可以特異性結(jié)合細(xì)胞膜表面的Fcγ受體，這些受體可以影響免疫反應(yīng)以及藥物的半衰期。Juli等[13]研究了2個(gè)Fcγ受體(FCGR2A和FCR3A)基因多態(tài)性與抗TNF-α藥物治療銀屑病的關(guān)系。他們發(fā)現(xiàn)FCGR2A-H131R(rs1801274)和FCGR3A-V158F(rs396991)與TNF-α抑制劑的療效相關(guān)(n=70)。Mendrinou等[14]進(jìn)一步證實(shí)FCGR3A(rs396991)與依那西普的療效相關(guān)。

Nishikawa等[15]首次對65例接受阿達(dá)木或英夫利西單抗治療的銀屑病患者進(jìn)行了全基因組關(guān)聯(lián)分析(GWAS)，通過第12周的PASI較基線的改善評估療效，結(jié)果發(fā)現(xiàn)10個(gè)SNP(分別位于基因：SPEN、JAG2、MACC1、GUGY1B3、PDE6A、CDH23、SHOC2、LOC728724、ADRA2A、KCNIP1)與抗TNF-α治療相關(guān)性較高(p<7.11E-06)。雖然這些SNP之前未曾報(bào)道與銀屑病抗TNF-α藥物治療相關(guān)，但是作者認(rèn)為這些位點(diǎn)可能與銀屑病發(fā)病機(jī)制有關(guān)，需進(jìn)一步在更大的樣本及種族中得到驗(yàn)證。

2 IL-12/23抑制劑

2.1 特征 烏司奴單抗是一種人源的IgG 1κ 單克隆抗體，其通過結(jié)合IL-12和IL-23的p40亞單位，阻斷了Th1/Th17相關(guān)的信號通路。在白種人中，大型III期，雙盲，安慰劑對照的藥物臨床試驗(yàn)結(jié)果表明，烏司奴單抗45 mg或90 mg治療中重度銀屑病患者12周時(shí)(0，4周時(shí)給藥1次，隨后每12周給藥1次)，分別有67%和66%的患者達(dá)到PASI75改善，且未出現(xiàn)嚴(yán)重的不良反應(yīng)[16]。 45 mg劑量的烏司奴單抗在中國人(包括臺灣)、韓國人、日本人中的臨床試驗(yàn)中均表現(xiàn)不錯(cuò)的效果，綜合有效率為59%～83%[4]。

2.2 藥物遺傳學(xué) 與TNF-α抑制劑中的研究結(jié)果不同，多項(xiàng)研究都一致證實(shí)HLA-Cw6作為生物標(biāo)記物在預(yù)測烏司奴單抗治療銀屑病療效反應(yīng)的積極作用[17-19]。一項(xiàng)納入了255例中重度銀屑病患者的研究結(jié)果顯示，HLA-Cw6陽性的患者在烏司奴單抗治療12周時(shí)PASI 75應(yīng)答率69.1%，而陰性者為40.5%(P<0.001)[17]。另外兩項(xiàng)研究分別納入了116例和601例患者，也驗(yàn)證了以上結(jié)果。雖然大部分的研究人種基于高加索人，但是我國學(xué)者也在一項(xiàng)中國銀屑病患者的回顧性研究(n=66)中發(fā)現(xiàn)，HLA-Cw6陽性的患者對烏司奴單抗有較好的療效，而且反應(yīng)較快速且持久[20]。

最近一項(xiàng)來自英國的大型前瞻性的研究發(fā)現(xiàn)，HLA-Cw6位點(diǎn)對選擇生物制劑有重要的價(jià)值。這項(xiàng)研究納入了1326例中重度銀屑病患者，他們發(fā)現(xiàn)HLA-Cw6陰性的患者對阿達(dá)木單抗的反應(yīng)比烏司奴單抗更好(OR=2.95，P=5.85*10E-7)，這種療效差異在HLA-Cw6陰性同時(shí)伴銀屑病關(guān)節(jié)炎的患者中更明顯(OR=5.98,P=6.89*10E-5)。相反的，未使用過生物制劑、不伴銀屑病關(guān)節(jié)炎的HLA-Cw6陽性患者則對烏司奴單抗反應(yīng)更好[21]。

還有大部分候選基因研究發(fā)現(xiàn)與烏司奴單抗療效相關(guān)的位點(diǎn)。Prieto-Pérez等[12]發(fā)現(xiàn)IL17F基因上的rs763780 TT基因型的患者對烏司奴單抗有更好的反應(yīng)性。Masouri等[11]發(fā)現(xiàn)ERAP1基因(rs151823與rs26653)多態(tài)與烏司奴單抗的療效有關(guān)。研究發(fā)現(xiàn)IL-12b(rs3213094) 及TNFAIP3(rs610604)與IL-12/23抑制劑臨床有效率具有高度相關(guān)性[22]，而IL-12b(rs6887695)和IL-23R(rs11209026)則與之無明顯相關(guān)性[19]。

Prieto-Pérez等[23]用候選基因的方法篩選了121個(gè)多態(tài)性位點(diǎn)，他們發(fā)現(xiàn)CHUK，C17orf51，ZNF816A，STAT4，SLC22A4和Corf72基因上的SNP與烏司奴單抗的療效有關(guān)，而TNFRSF1A，HTR2A，NFKB1A，ADAM33和IL13上的SNP與烏司奴單抗療效無明顯關(guān)聯(lián)。

總的來說，HLA-Cw6是目前最有希望作為烏司奴單抗療效反應(yīng)的預(yù)測的生物標(biāo)志物。當(dāng)然還需要在更大的樣本中得到驗(yàn)證。

表1 生物制劑藥物遺傳學(xué)研究總結(jié)

注：ADA，阿達(dá)木單抗；ETA，依那西普；IFX，英夫利昔單抗；UST, 烏司奴單抗；SEC，司庫奇尤單抗

3 IL-17抑制劑

3.1 特征 IL-17抑制劑主要包括三種藥物，secukinumab(司庫奇尤單抗)、Ixekizumab(艾克司單抗/伊西貝單抗)、Brodalumab(布羅達(dá)單抗，IL-17RA的抑制劑)，以PASI 75評分計(jì)，治療有效率高達(dá)82%～90%[1]?？赡苡捎诜N族群體的體重差異，亞洲臨床試驗(yàn)的病人平均體重較白人輕15～20kg，從而有相對更高的生物制劑濃度，部分研究結(jié)果表明，這幾類藥物在亞洲人群中有更高的療效[4]。

3.2 藥物遺傳學(xué) 目前有關(guān)IL-17抑制劑的藥物遺傳學(xué)研究尚少。Anzengruber等[24]在一項(xiàng)回顧性的研究中，分析了18例銀屑病患者(其中10例HLA-Cw6陽性，8例HLA-Cw6陰性)，陽性組和陰性組在司庫奇尤單抗治療3月后，PASI評分改善分別為74.2%和62.4%，差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.397)。他們認(rèn)為對司庫奇尤單抗而言，HLA-Cw6等位基因的情況與療效反應(yīng)沒有直接的關(guān)聯(lián)。Costanzo等[25]則在更大樣本量的基礎(chǔ)上驗(yàn)證了以上研究結(jié)果，即HLA-Cw6位點(diǎn)的情況與司庫奇尤單抗之間的療效無明顯相關(guān)性。

表1總結(jié)了近年來生物制劑治療銀屑病的藥物遺傳學(xué)研究。

討論

生物制劑治療銀屑病藥物遺傳學(xué)的研究旨在為銀屑病患者提供有效的可以預(yù)測療效反應(yīng)的生物標(biāo)記物，能讓我們在使用生物制劑前知道某種藥物適用于具有某種遺傳特征的一類人，實(shí)現(xiàn)個(gè)體化的醫(yī)療，避免不必要的醫(yī)療支出。當(dāng)然目前所得的一些研究結(jié)果中很多結(jié)果不一致，且沒能在大的樣本中得到重復(fù)，這些研究轉(zhuǎn)化為臨床應(yīng)用的潛在價(jià)值較低。目前的藥物遺傳學(xué)研究難以得到統(tǒng)一的結(jié)果，可能受限于以下原因，如銀屑病復(fù)雜的多基因和環(huán)境因素的相互作用；不同研究之間評價(jià)的臨床終點(diǎn)不同；基于回顧性研究和小樣本的研究；人種差異；藥物使用史等?；谀壳靶滦蜕镏苿┲委熴y屑病的有效率較高，亦有學(xué)者質(zhì)疑是否有必要對這些生物制劑進(jìn)行藥物遺傳學(xué)的研究，且由于影響其藥效的因素過多，如肥胖、環(huán)境等，研究難以找到合適的生物標(biāo)記物，或許對于那種應(yīng)答率在50%以下的新藥，如阿普斯特等才有研究的價(jià)值。但是藥物基因組學(xué)在癌癥、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎等疾病中的成功應(yīng)用，讓我們有理由相信，隨著基因技術(shù)、生物信息學(xué)的發(fā)展，研究樣本數(shù)量的增加，試驗(yàn)設(shè)計(jì)的完善等，提供患者對銀屑病治療反應(yīng)的預(yù)測指標(biāo)將成為現(xiàn)實(shí)，而且這種指標(biāo)將不僅僅是單個(gè)基因的多態(tài)性，它可能是多種生物標(biāo)志物的組合。