8 月26 日，十三屆全國人大常委會第十二次會議表決通過修訂后的《中華人民共和國藥品管理法》，這是該部法律自1984 年頒布以來第二次系統(tǒng)性、結(jié)構(gòu)性的重大修改。未來，民眾購買藥品將迎一系列新變化。

網(wǎng)絡(luò)售藥須符合條件——藥品銷售網(wǎng)絡(luò)須和醫(yī)療機構(gòu)信息系統(tǒng)互聯(lián)互通

在全國人大常委會辦公廳舉行的新聞發(fā)布會上，國家藥品監(jiān)督管理局政策法規(guī)司司長劉沛表示，新修訂的藥品管理法規(guī)定了幾類特殊管理藥品不能在網(wǎng)上銷售，但并未明確提及處方藥。

對于網(wǎng)售的主體，必須首先是取得了許可證的實體企業(yè)，線下要有許可證，線上才能夠賣藥。另外，網(wǎng)上銷售藥品要遵守新的藥品管理法關(guān)于零售經(jīng)營的要求。

第二，考慮到網(wǎng)絡(luò)銷售的特殊性，對網(wǎng)絡(luò)銷售的處方藥規(guī)定了更嚴(yán)格的要求，比如藥品銷售網(wǎng)絡(luò)必須和醫(yī)療機構(gòu)信息系統(tǒng)互聯(lián)互通，要信息能共享，主要是確保處方的來源真實，保障患者的用藥安全。配送也必須要符合藥品經(jīng)營質(zhì)量規(guī)范的要求。

保障短缺藥供應(yīng)——實行短缺藥品清單管理制度鼓勵兒童用藥研制

對于社會各界高度關(guān)注的國內(nèi)常用藥、急(搶)救藥短缺問題，新修訂的藥品管理法對“藥品儲備和供應(yīng)”做出專章規(guī)定。

這其中包括：明確國家實行藥品儲備制度、國家建立藥品供求監(jiān)測體系、國家實行短缺藥品清單管理制度，國家實行短缺藥品優(yōu)先審評制度等，多部門共同加強藥品供應(yīng)保障工作。

此外，藥品管理法總則明確規(guī)定了國家鼓勵研究和創(chuàng)制新藥，同時增加和完善了十多個條款，增加了多項制度舉措，為鼓勵創(chuàng)新，加快新藥上市。

這其中包括，重點支持以臨床價值為導(dǎo)向，對人體疾病具有明確療效的藥物創(chuàng)新。鼓勵具有新的治療機理，治療嚴(yán)重危及生命的疾病、罕見病的新藥和兒童用藥的研制。

對于治療嚴(yán)重危及生命且尚無有效治療手段的疾病，以及公共衛(wèi)生方面急需的藥品，臨床試驗已有數(shù)據(jù)顯示療效，并且能夠預(yù)測臨床價值的可以附條件審批，以提高臨床急需藥品的可及性，這個制度縮短了臨床試驗的研制時間，使那些急需治療的患者能第一時間用上新藥。

實施藥品上市許可持有人制度——對不良反應(yīng)監(jiān)測、報告及處理等各環(huán)節(jié)負責(zé)

本次新修訂的藥品管理法建立了上市許可持有人制度。所謂上市許可持有人制度，是擁有藥品技術(shù)的藥品研發(fā)機構(gòu)和生產(chǎn)企業(yè)，通過提出藥品上市許可的申請，獲得藥品注冊證書，以他自己的名義將產(chǎn)品投向市場，對藥品全生命周期承擔(dān)責(zé)任的一項制度。

上市許可持有人依法對藥品研制生產(chǎn)、經(jīng)營使用全過程中藥品的安全性、有效性、質(zhì)量可控性負責(zé)。

同時，規(guī)定上市許可持有人要建立質(zhì)量保證體系，對藥品的非臨床研究、臨床試驗、生產(chǎn)經(jīng)營、上市后研究、不良反應(yīng)監(jiān)測、報告及處理等全過程、各環(huán)節(jié)都要負責(zé)。

除了上市許可持有人要具備質(zhì)量管理、風(fēng)險防控能力之外，還要具備賠償能力。對于境外的上市許可持有人，要明確指定中國境內(nèi)的企業(yè)法人履行持有人義務(wù)，承擔(dān)連帶責(zé)任。

建立健全藥品追溯制度——以“一物一碼、一碼同追”為方向

新修訂的藥品管理法規(guī)定了國家建立藥品追溯制度。劉沛介紹，藥品追溯制度建設(shè)主要是以“一物一碼、一碼同追”為方向，要求藥品上市許可持有人要建立藥品追溯的體系，實現(xiàn)藥品最小包裝單元可追溯、可核查。

建設(shè)藥品追溯制度總的原則就是監(jiān)管部門定制度、建標(biāo)準(zhǔn)，允許多碼并存，可以兼容原來的電子監(jiān)管碼，也可以兼容現(xiàn)在國際上常用的其他編碼，充分發(fā)揮企業(yè)的主體作用。

加大藥品違法行為處罰力度——對嚴(yán)重違法企業(yè)落實“處罰到人”

針對藥品違法行為，新修訂的藥品管理法還全面加大了處罰力度，專條規(guī)定，違反本法規(guī)定，構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。

對無證生產(chǎn)經(jīng)營、生產(chǎn)銷售假藥等違法行為，罰款數(shù)額由貨值金額的二倍到五倍提高到十五倍到三十倍，貨值金額不足十萬元的以十萬元計，也就是最低罰款一百五十萬元。生產(chǎn)銷售劣藥違法行為的罰款，也從貨值金額的一倍到三倍提高到十倍到二十倍。

對假劣藥違法行為責(zé)任人的資格處罰由十年禁業(yè)提高到終身禁業(yè)，對生產(chǎn)銷售假藥被吊銷許可證的企業(yè)，十年內(nèi)不受理其相應(yīng)申請。

對生產(chǎn)銷售假藥和生產(chǎn)銷售劣藥情節(jié)嚴(yán)重的，以及偽造編造許可證件、騙取許可證件等情節(jié)惡劣的違法行為，可以由公安機關(guān)對相關(guān)責(zé)任人員處五日至十五日的拘留。

對嚴(yán)重違法的企業(yè)，新修訂的藥品管理法落實“處罰到人”，在對企業(yè)依法處罰的同時，對企業(yè)法定代表人、主要負責(zé)人、直接負責(zé)的主管人員和其他責(zé)任人員也予以處罰，包括沒收違法行為發(fā)生期間其所獲收入、罰款、一定期限甚至終身禁業(yè)等。

“境外帶藥”視情節(jié)處罰——未經(jīng)批準(zhǔn)進口少量境外合法上市藥品，情節(jié)較輕或免罰

新修訂的藥品管理法第124 條規(guī)定，對于未經(jīng)批準(zhǔn)進口少量境外合法上市的藥品，情節(jié)較輕的，可以減輕或者免予處罰。

對此，全國人大常委會法制工作委員會行政法室主任袁杰解釋說，從境外進口藥品，必須要經(jīng)過批準(zhǔn)。沒有經(jīng)過批準(zhǔn)的，即使是在國外已經(jīng)合法上市的藥品，也不能進口。

袁杰同時強調(diào)，這次對假劣藥的范圍進行修改，沒有再把未經(jīng)批準(zhǔn)進口的藥品列為假藥，回應(yīng)了老百姓的關(guān)切。對于進口少量境外合法上市的藥品，情節(jié)較輕的，可以減輕或者免予處罰。

但把未經(jīng)批準(zhǔn)進口的藥品從假藥里面拿出來單獨規(guī)定，不等于就降低了處罰力度，而是從嚴(yán)設(shè)定了法律責(zé)任，同時，違反第124 條的規(guī)定，構(gòu)成生產(chǎn)、進口、銷售假劣藥品的，仍然按生產(chǎn)、進口、銷售假劣藥進行處罰。