安林靜,張 昕,黃加干,郝莉燕,黃 順,沙花燕,楊 瀅,王亞?wèn)|,周渝霞
全球年新發(fā)肝細(xì)胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)患者約85萬(wàn)例,我國(guó)占55.4%[1]。在我國(guó),HCC的年死亡人數(shù)達(dá)42.2萬(wàn),病死率為90.6%[1]。70%以上的HCC患者確診時(shí)已處于疾病晚期,缺少有效治療,預(yù)后差[2-3]。侖伐替尼是繼索拉非尼之后的又一種治療晚期HCC的一線用藥,改變了晚期HCC患者的治療。其引起的相關(guān)肝性腦病備受關(guān)注[4-5],是影響晚期HCC患者,尤其是院外晚期HCC患者停用侖伐替尼的重要因素。階梯式護(hù)理管理是院內(nèi)有效護(hù)理的院外延伸,非常適用于院外晚期腫瘤患者的管理[6]。借鑒前期索拉非尼治療HCC相關(guān)不良反應(yīng)管理經(jīng)驗(yàn)[7],建立院外晚期HCC患者服用侖伐替尼治療的新型階梯式護(hù)理管理,以期減少因侖伐替尼相關(guān)肝性腦病中斷或終止治療事件,實(shí)現(xiàn)晚期HCC患者長(zhǎng)期生存。現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 對(duì)象 選取2017年12月—2018年12月,中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院第五醫(yī)學(xué)中心肝臟腫瘤中心收治的60例進(jìn)展期HCC患者為研究對(duì)象。依據(jù)HCC巴塞羅那分期標(biāo)準(zhǔn),對(duì)放射影像學(xué)確診為HCC的患者凡具備以下任一項(xiàng)即確診為進(jìn)展期HCC:①有血管侵犯;②有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移;③有肝外轉(zhuǎn)移[8]。入選標(biāo)準(zhǔn):①根據(jù)實(shí)體瘤療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)[9]至少有1個(gè)能測(cè)量的靶病灶的進(jìn)展期HCC患者;②美國(guó)東部腫瘤協(xié)作組體力狀況(Eastern Cooperative Oncology Group performance status,ECOG PS)評(píng)分<2;③Child-Pugh A 或 B,且血膽紅素<51.3 μmol/L,ALT及AST水平為5倍正常值以內(nèi);④空腹血氨<40 μmol/L;⑤預(yù)計(jì)生存時(shí)間≥12周。排除標(biāo)準(zhǔn):①終末期肝硬化(Child-Pugh C);②共存其他惡性腫瘤。所有入選患者均簽署知情同意書。
1.2 方法 階梯式護(hù)理管理以問(wèn)題為中心,以多學(xué)科護(hù)理管理為要義,以效果評(píng)估為重點(diǎn),形成規(guī)范推廣應(yīng)用,是程序護(hù)理的發(fā)展。
本研究采用隨機(jī)數(shù)字表法將患者按1∶1的比例分為階梯式護(hù)理管理組(n=30)和家庭管理組(n=30)。所有患者均接受侖伐替尼標(biāo)準(zhǔn)治療(8 mg/次,口服,1次/d)滿12周。侖伐替尼相關(guān)肝性腦病評(píng)價(jià)參照NCI-CTCAE version 3.0標(biāo)準(zhǔn)[11]和肝硬化肝性腦病診療指南[12]。治療12周內(nèi)每天測(cè)1次血壓和2次神經(jīng)認(rèn)知功能,每周檢查1次血氨,血常規(guī),尿蛋白和血生化,每8周復(fù)查腹部增強(qiáng)CT掃描或MRI。主要終點(diǎn)是進(jìn)展期HCC患者接受侖伐替尼治療12周內(nèi)發(fā)生顯性肝性腦?。╫vert hepatic encephalopathy, OHE)而中斷或終止治療事件;考慮觀察時(shí)間略短難觀察出主要終點(diǎn)的差異性,設(shè)立次要終點(diǎn),包括發(fā)生隱匿性肝性腦?。╩inimal hepatic encephalopathy,MHE),首次出現(xiàn)肝性腦病時(shí)間和侖伐替尼劑量調(diào)整。
1.2.1 構(gòu)建階梯式護(hù)理管理 多學(xué)科護(hù)理管理團(tuán)隊(duì)由1名腫瘤科專家,1名肝病專家,1名心理醫(yī)師及4名臨床護(hù)師組成。階梯式護(hù)理管理步驟:評(píng)估、制定方案目標(biāo)、選擇方法和策略、制定方案組成部分、規(guī)劃實(shí)施和評(píng)估干預(yù)。以微信視頻、語(yǔ)音、文字和圖片完成閉合環(huán)院外晚期HCC患者服用侖伐替尼相關(guān)肝性腦病護(hù)理管理,具體流程如圖1所示。
圖1 階梯式護(hù)理管理流程Figure 1 Flow chart of step-wise nursing management
1.2.2 神經(jīng)認(rèn)知功能測(cè)定 Stroop APP[13]是被廣泛接受的開放神經(jīng)認(rèn)知功能軟件,可通過(guò)記錄識(shí)別彩色字段和書寫顏色之間的干擾反應(yīng)時(shí)間評(píng)估精神運(yùn)動(dòng)速度和認(rèn)知靈活性,進(jìn)而評(píng)價(jià)患者神經(jīng)認(rèn)知功能障礙程度,確定肝性腦病程度。管理護(hù)士協(xié)助每位參加本研究的階梯式護(hù)理管理組患者手機(jī)安裝Stroop APP,并對(duì)患者及其家屬進(jìn)行2次模擬培訓(xùn),使其熟練掌握該軟件的使用規(guī)范,確保測(cè)試結(jié)果真實(shí)有效。患者使用該軟件進(jìn)行神經(jīng)認(rèn)知功能測(cè)定,2次/d。測(cè)定后將結(jié)果截屏,由患者或家屬通過(guò)微信發(fā)給管理護(hù)士。然后再由管理護(hù)士將測(cè)試結(jié)果提交多學(xué)科護(hù)理管理團(tuán)隊(duì)進(jìn)行判斷、分析。
1.2.3 干預(yù)策略 多學(xué)科護(hù)理管理團(tuán)隊(duì)根據(jù)患者臨床及測(cè)試信息評(píng)估患者是否發(fā)生肝性腦病,根據(jù)肝性腦病級(jí)別給出相應(yīng)護(hù)理干預(yù)措施。再由管理護(hù)士通過(guò)微信傳遞給患者或家屬,指導(dǎo)患者或家屬完成護(hù)理干預(yù),并進(jìn)行結(jié)果評(píng)估。
侖伐替尼劑量調(diào)整:根據(jù)侖伐替尼相關(guān)肝性腦病級(jí)別調(diào)整劑量。Ⅰ級(jí)肝性腦?。ㄟB續(xù)2 d Stroop APP測(cè)試結(jié)果為MHE),侖伐替尼劑量不調(diào)整,給予肝性腦病一級(jí)預(yù)防;Ⅱ級(jí)肝性腦病,給予肝性腦病一級(jí)預(yù)防后仍連續(xù)3 d Stroop APP測(cè)試結(jié)果為MHE時(shí),侖伐替尼劑量改為4 mg,1次/d,待毒性反應(yīng)恢復(fù)到0~Ⅰ級(jí)MHE,恢復(fù)侖伐替尼劑量8 mg,1次/d;Ⅲ級(jí)肝性腦?。∣HE)停用侖伐替尼,及時(shí)給予肝性腦病二級(jí)預(yù)防,待毒性反應(yīng)恢復(fù)到Ⅰ~Ⅱ級(jí)MHE再恢復(fù)侖伐替尼劑量 4 mg,1次/d。
肝性腦病一級(jí)預(yù)防[12]:重點(diǎn)是治療肝臟原發(fā)疾病及營(yíng)養(yǎng)干預(yù),指導(dǎo)患者,少食多餐,避免攝入過(guò)量高蛋白飲食,調(diào)節(jié)腸道微生態(tài),減少氨的吸收,給予乳果糖15~30 ml,2~3次/d,以每天2~3次軟便為宜。肝性腦病二級(jí)預(yù)防[12]:重點(diǎn)是對(duì)患者及其家屬做好健康教育,告知OHE特別是MHE的潛在危害,并使其了解肝性腦病的誘因,控制血氨升高及調(diào)節(jié)腸道微生態(tài)。
Ⅰ級(jí)肝性腦病給予肝性腦病一級(jí)預(yù)防;Ⅱ級(jí)肝性腦病給予肝性腦病一級(jí)預(yù)防聯(lián)合調(diào)整侖伐替尼劑量;Ⅲ級(jí)肝性腦?。∣HE)停用侖伐替尼聯(lián)合肝性腦病二級(jí)預(yù)防,實(shí)施“三防三護(hù)”。三防即防走失,防傷人,防自殘;三護(hù)即床檔,約束帶(家屬簽知情同意后),乒乓球手套,密切觀察患者性格和行為,意識(shí)和神志,神經(jīng)精神癥狀及體征改變。病情發(fā)生惡化時(shí)及時(shí)送醫(yī)院搶救治療。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 數(shù)據(jù)處理和統(tǒng)計(jì)分析采用SPSS 23.0軟件,符合正態(tài)分布的計(jì)量資料用±s表示,2組間比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料組間比較采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 基本情況 患者入組前血氨水平均正常,無(wú)肝性腦病病例。階梯式護(hù)理管理組和家庭管理組患者男女比例分別為2.0∶1和2.3∶1。疾病特征如:總膽紅素,Child-Pugh分級(jí),HCC病因,血氨和ECOG PS評(píng)分均衡,慢性乙型肝炎患者占比分別為70.0%和66.7%,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05)。詳情參見表1。
表1 2組晚期HCC患者基本情況Table 1 Baseline information of advanced HCC patients in 2 groups
2.2 肝性腦病發(fā)生情況 階梯式護(hù)理管理組和家庭管理組患者服用侖伐替尼12周內(nèi)肝性腦病診斷率分別為60.0%和20.0%,2組之間不同程度的肝性腦病構(gòu)成比差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=10.000,P=0.002)。階梯式護(hù)理管理組以發(fā)生MHE為主(53.3%),而家庭管理組僅能發(fā)現(xiàn)OHE(20.0%)。階梯式護(hù)理管理組患者血氨水平為(59.2±39.8)μmol/L,明顯低于家庭管理患者的(88.4±66.9)μmol/L(P<0.05)。詳情參見表2。
表2 院外晚期HCC患者服用侖伐替尼出現(xiàn)肝性腦病情況Table 2 Incidence of hepatic encephalopathy in patients with advanced HCC taking lenvatinib out of hospitals
2.3 侖伐替尼劑量調(diào)整及停藥情況 階梯式護(hù)理管理組中18例有神經(jīng)認(rèn)知功能障礙患者經(jīng)有效護(hù)理干預(yù)僅6例發(fā)展為Ⅱ級(jí)肝性腦病,對(duì)侖伐替尼服用劑量進(jìn)行調(diào)整后,2例發(fā)展為Ⅲ級(jí)肝性腦?。∣HE)停用侖伐替尼。家庭護(hù)理組中無(wú)侖伐替尼劑量調(diào)整患者。階梯式護(hù)理管理組中停止服用侖伐替尼治療患者占6.7%,93.3%的患者堅(jiān)持長(zhǎng)期服用侖伐替尼;而家庭管理組中停止服用侖伐替尼患者占20.0%,堅(jiān)持長(zhǎng)期服用侖伐替尼治療患者達(dá)80.0%。詳情參見表3。
腫瘤患者院外護(hù)理管理,尤其是晚期腫瘤患者院外護(hù)理管理一直是腫瘤護(hù)理管理干預(yù)研究的熱點(diǎn)。有文獻(xiàn)報(bào)道給晚期腫瘤患者提供系統(tǒng)性護(hù)理管理干預(yù)如:每天2次電話詢問(wèn),解惑,心理安撫和鼓勵(lì)等較單獨(dú)服藥治療的晚期腫瘤患者生存期明顯延長(zhǎng)[10]。侖伐替尼是治療晚期HCC的一線用藥,一項(xiàng)Ⅱ期臨床研究報(bào)道肝性腦病是服用該藥常見的嚴(yán)重不良事件,發(fā)生率為11%[5],是影響晚期HCC患者,尤其是院外晚期HCC患者停用侖伐替尼的重要因素。
表3 院外晚期HCC患者服用侖伐替尼治療劑量調(diào)整情況[例(%)]Table 3 Dose adjustment of patients with advanced HCC taking lenvatinib out of hospitals[cases(%)]
本研究將院內(nèi)行之有效的防治肝性腦病的護(hù)理管理措施向院外延伸,以微信為載體建立了閉合式階梯護(hù)理管理模式。研究顯示,階梯式護(hù)理管理組具有早期發(fā)現(xiàn)肝性腦?。ㄓ绕涫荕HE)的特點(diǎn),經(jīng)過(guò)科學(xué)有效的護(hù)理干預(yù)使OHE發(fā)生率(6.7%)明顯低于家庭管理組(20.0%)。
分析階梯式護(hù)理管理顯著優(yōu)于家庭管理的關(guān)鍵是引入智能化神經(jīng)認(rèn)知功能障礙評(píng)估軟件,患者自己或通過(guò)家屬幫助能夠輕松完成復(fù)雜的傳統(tǒng)神經(jīng)認(rèn)知功能障礙評(píng)價(jià),為極早發(fā)現(xiàn)MHE,提供幫助。其次,訪視護(hù)士通過(guò)微信與患者交流建立閉合式反饋環(huán),可第一時(shí)間獲取患者使用侖伐替尼治療產(chǎn)生不良反應(yīng)的信息以及傳統(tǒng)神經(jīng)認(rèn)知功能障礙評(píng)價(jià),上傳給多學(xué)科護(hù)理管理團(tuán)隊(duì),使多學(xué)科護(hù)理管理團(tuán)隊(duì)能夠極早發(fā)現(xiàn)MHE,并制定出科學(xué)的護(hù)理干預(yù)措施,最大限度控制不良反應(yīng)的發(fā)展,減少因OHE而中斷或停止侖伐替尼治療的病例,最大程度的延長(zhǎng)晚期HCC患者院外服用侖伐替尼的時(shí)間。同時(shí)也可以幫助患者答疑解惑和給予積極的鼓勵(lì)與心理安撫,使晚期HCC患者在院外接受侖伐替尼治療時(shí)沒(méi)有孤獨(dú)無(wú)助的感覺(jué),這也是幫助患者堅(jiān)持長(zhǎng)期治療不中斷的另一重要因素。
而家庭管理組僅進(jìn)行日??醋o(hù),對(duì)于MHE未能及早發(fā)現(xiàn),錯(cuò)失早期給予有效護(hù)理干預(yù)和及時(shí)調(diào)整侖伐替尼劑量的機(jī)會(huì),導(dǎo)致6例患者出現(xiàn)OHE,停用侖伐替尼,同時(shí)也沒(méi)有對(duì)OHE患者給予有效的“三防三護(hù)”,造成送醫(yī)院搶救治療的6例患者中,有1例因OHE出現(xiàn)嚴(yán)重神經(jīng)精神癥狀在家跌傷。
本研究結(jié)果表明階梯式護(hù)理管理有效的利用互聯(lián)網(wǎng),將傳統(tǒng)復(fù)雜的神經(jīng)認(rèn)知功能測(cè)試通過(guò)Stroop APP軟件變得簡(jiǎn)單、易行地應(yīng)用到晚期肝癌院外護(hù)理管理中,是院內(nèi)護(hù)理向社區(qū)及家庭護(hù)理延伸的有益實(shí)踐;階梯式護(hù)理管理晚期HCC患者院外服用侖伐替尼治療的最大亮點(diǎn)是可及早發(fā)現(xiàn)MHE,及時(shí)給予相應(yīng)護(hù)理干預(yù),如肝性腦病的一級(jí)預(yù)防和二級(jí)預(yù)防及臨床護(hù)理肝性腦病的“三防三護(hù)”,融入院外晚期HCC服用侖伐替尼相關(guān)肝性腦病患者家庭,有效地減少了發(fā)生OHE的病例。
本研究證實(shí)階梯式護(hù)理管理院外晚期HCC治療是延長(zhǎng)患者生存期的必要手段。探索操作性強(qiáng),效果好,建立和推廣有效院外晚期腫瘤護(hù)理管理模式是未來(lái)研究的方向之一。