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        溫陽健脾湯對2型糖尿病患者胰島β細胞功能及血糖控制的影響

        2019-11-13 07:47:10孫俊波趙璐趙逸菲許華
        中醫(yī)藥信息 2019年6期
        關鍵詞:胰島素血糖糖尿病

        孫俊波,趙璐,趙逸菲,許華

        (1.河南省中醫(yī)院,河南中醫(yī)藥大學第二附屬醫(yī)院,河南 鄭州 450002;2.河南中醫(yī)藥大學第三附屬醫(yī)院,河南 鄭州 450008;3.河南中醫(yī)藥大學,河南 鄭州 450046)

        2型糖尿病(Type 2 diabetes,T2DM)是最常見的糖尿病類型,占所有糖尿病患者的90%,主要特征為持續(xù)高血糖,可造成腎、足、眼和神經(jīng)等多組織臟器損害,引發(fā)多種并發(fā)癥。臨床研究發(fā)現(xiàn),胰島素抵抗及胰島β細胞功能障礙為引發(fā)糖尿病的最主要機制,貫穿于糖尿病發(fā)生、發(fā)展整個過程,是造成各種慢性并發(fā)癥重要病理基礎,如何對其進行有效調節(jié)為糖尿病治療的重要靶點[1]。恩格列凈屬鈉-葡萄糖協(xié)同轉運蛋白2抑制劑,降糖效應不需依賴胰島素分泌及胰島素作用,可一定程度改善血糖水平,且對胰島功能和胰島素抵抗也有一定調節(jié)作用[2]。但臨床實踐發(fā)現(xiàn),長期應用恩格列凈治療易引起生殖系統(tǒng)感染、低血糖等不良反應,不利于患者預后。中醫(yī)對慢性代謝性疾病具有豐富治療經(jīng)驗及理論依據(jù),多作為T2DM的輔助治療方案,成效顯著。本研究選取104例T2DM患者,旨在從胰島β細胞功能及血糖控制等方面探究溫陽健脾湯聯(lián)合恩格列凈治療T2DM的療效,現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取2017年6月—2018年9月我院收治的T2DM患者104例,以隨機數(shù)表法分為治療組(52例)和對照組(52例)。治療組男29例,女23例;年齡36~78(54.75±7.90)歲;病程1~12(5.31±1.47)年;體質量指數(shù)(BMI) 21~32(26.27±2.35)kg/m2。對照組男31例,女21例;年齡34~79(55.24±8.16)歲;病程1~11(5.49±1.37)年;BMI 21~31(25.89±2.28)kg/m2。兩組一般資料(年齡、病程、BMI、年齡等)均衡可比(P>0.05)。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準。

        1.2 納入標準

        標準符合《中醫(yī)學》[3]和《中國2型糖尿病防治指南》[4](2013年版)中糖尿病有關診斷標準。空腹血糖(FPG)≥7.0 mmol/L,餐后2 h血糖(2 hPG)≥11.1 mmol/L;中醫(yī)辨證為脾腎陽虛證;患者均知曉本研究治療方案,并簽訂知情同意書。

        1.3 排除標準

        1型糖尿病者;無法配合完成治療者;合并精神系統(tǒng)疾病、血液系統(tǒng)疾病、腦血管疾病者;合并肝心腎等臟器功能嚴重異常者。

        1.4 治療方法

        兩組均予以運動鍛煉、控制飲食及健康教育等常規(guī)干預。

        1.4.1 對照組

        予以恩格列凈(德國Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.,批準文號J20171073)口服,10 mg/次,1次/d,口服,持續(xù)治療12周。

        1.4.2 治療組

        予以溫陽健脾湯聯(lián)合恩格列凈治療。溫陽健脾湯組方:干姜15 g,制附子10 g,紅參10 g,肉桂6 g,黃芪20 g,山茱萸20 g,茯苓15 g,白芍15 g,山藥20 g,熟地黃20 g,白術15 g,車前子20 g和甘草6 g,每日1劑,水煎300 mL,早晚2次溫服;恩格列凈治療方法和劑量與對照組一致,持續(xù)治療12周。

        1.5 觀察指標

        1)兩組治療前、治療12周后血糖[糖化血紅蛋白(HbA1c)、FPG、2 hPG]水平,應用全自動生化分析儀(日本Olympus,AU400)進行測定。2)兩組治療前、治療12周后胰島β細胞功能[空腹C肽(FCP)、餐后2 h C肽(2 h PCP)]水平,以葡萄糖耐量試驗施行測定。3)兩組治療前、治療12周后胰島素抵抗指數(shù)(HOMA-IR)、空腹胰島素(FINS)水平,以放射免疫分析法檢測FINS水平,試劑盒購自上海酶聯(lián)生物科技有限公司,并計算HOMA-IR值,HOMA-IR=FPG×FINS/22.5。4)兩組治療前、治療12周后BMI值。5)兩組不良反應發(fā)生率。

        1.6 統(tǒng)計學處理

        2 結果

        2.1 兩組患者血糖水平比較

        兩組治療前HbA1c、FPG、2 hPG水平相比,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);兩組治療后HbA1c、FPG、2 hPG水平均較治療前降低(P<0.05),且治療組低于對照組(P<0.01)。見表1。

        組別例數(shù)HbA1c(%)FPG(mmol/L)2 hPG(mmol/L)治療前治療后治療前治療后治療前治療后治療組528.73±1.076.14±0.58ab10.36±2.845.41±0.79ab15.07±4.587.15±1.30ab對照組528.96±1.156.84±0.63a10.71±2.596.13±0.88a15.26±4.418.11±1.52at值1.0565.8950.6574.3900.2163.461P值0.2940.0000.5130.0000.8300.000

        注:與本組治療前比較,aP<0.05;與對照組治療后比較,bP<0.01。

        2.2 胰島β細胞功能比較

        兩組治療前FCP、2 hPCP水平相比,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);兩組治療后FCP、2 hPCP水平均較治療前提高(P<0.05),且治療組高于對照組(P<0.05,P<0.01)。見表2。

        組別例數(shù)FCP2 hPCP治療前治療后治療前治療后治療組522.42±0.353.46±0.74ab2.73±0.413.91±0.85ac對照組522.50±0.393.07±0.82a2.81±0.493.43±0.92at值1.1012.5460.9032.763P值0.2740.0120.3690.007

        注:與本組治療前比較,aP<0.05;與對照組治療后比較,bP<0.05,cP<0.01。

        2.3 HOMA-IR、FINS水平

        兩組治療前HOMA-IR、FINS水平相比,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);兩組治療后HOMA-IR、FINS水平均較治療前降低(P<0.05),且治療組低于對照組(P<0.01)。見表3。

        組別例數(shù)HOMA-IRFINS(mIU/L)治療前治療后治療前治療后治療組524.46±1.162.08±0.73ab23.77±5.2614.43±4.12ab對照組524.57±1.093.75±0.94a24.49±5.3517.37±4.28at值0.49810.1180.6923.569P值0.6190.0000.4910.000

        注:與本組治療前比較,aP<0.05;與對照組治療后比較,bP<0.01。

        2.4 兩組BMI比較

        兩組治療前BMI相比,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);兩組治療后BMI均較治療前降低(P<0.05,P<0.01),且治療組低于對照組(P<0.01)。見表4。

        組別例數(shù)治療前治療后t值P值治療組5226.27±2.3123.29±2.16bc6.7950.000對照組5225.89±2.4824.76±2.03a2.5430.013t值0.8093.576P值0.4210.000

        注:與本組治療前對比,aP<0.05,bP<0.01;與對照組治療后比較,cP<0.01。

        2.5 不良反應

        治療期間治療組出現(xiàn)胃腸道反應2例,生殖器真菌感染1例,低血糖2例,不良反應發(fā)生率為9.62%(5/52);對照組出現(xiàn)胃腸道反應1例,生殖器真菌感染2例,低血糖3例,不良反應發(fā)生率為11.54%(6/52),組間對比,差異無統(tǒng)計學意義(χ2=0.107,P=0.750)。

        3 討論

        T2DM屬一種慢性進展性疾患,病因較復雜,與胰島素抵抗、胰島β細胞功能紊亂等多種因素均具有一定相關性。有關研究指出,在糖尿病早期,胰島β細胞處在“葡萄糖失敏感性”階段,其功能損害具有可逆性,可經(jīng)過早期口服藥物以刺激機體胰島素分泌,改善胰島β細胞功能,進而降低血糖水平[5-7]。恩格列凈可抑制腎臟內(nèi)鈉-葡萄糖協(xié)同轉運蛋白2活性,阻止葡萄糖于腎臟內(nèi)重吸收,增加尿液內(nèi)葡萄糖排泄,以此達到降血糖目的;同時,有學者研究顯示,其還可通過降低體重,緩解高糖毒性,提高胰升血糖素樣肽-1水平等機制一定程度改善胰島素抵抗和胰島β細胞功能,降低心血管疾病發(fā)生風險[8-9]。但長期使用該藥易引起生殖系統(tǒng)感染,原因可能與尿糖為微生物及細菌生長提供了有利環(huán)境有關,且低血糖發(fā)生率也較高[10]。

        T2DM屬“消渴”范疇,主要表現(xiàn)為脾腎陽虛,其原因為隨時間推移,機體陰虛內(nèi)熱不斷加重,陰損及陽,引起陽虛證,同時,隨年齡逐漸增長,加之飲食不節(jié)(喜冷飲)、作息不規(guī)律(常熬夜)等,致使陽氣損耗,中氣虛弱,真陽漸衰,致使脾腎陽虛,機體氣機運行失暢,津液輸布異常,最終引起消渴病[11]。治療應遵循溫腎健脾、補中益氣的根本法則。本研究所用溫陽健脾湯基本方中,干姜、附子、肉桂可固津溫陽暖腎;紅參可益氣生津;白術、黃芪、茯苓可健脾益氣;白芍可養(yǎng)血柔肝;車前子利水滲濕、健脾化痰;山茱萸、山藥、熟地黃可滋腎陰,于陰中求陽,且能斂陰,抑肝陽,防止補益過盛,甘草調和諸藥,諸藥聯(lián)合可共達溫腎健脾、補中益氣之效?,F(xiàn)代藥理學研究發(fā)現(xiàn),干姜中包含α-姜烯、α-松油醇、龍腦、6-姜辣醇和姜烯酮等多種化學成分可發(fā)揮抑制血小板聚集、促進血管擴張、改善微循環(huán)、抗缺氧、抗炎等多種作用;附子中包含多種生物堿,可起到擴張心血管,提升血流量、抗寒冷、增加缺氧耐受力等作用;肉桂中含有桂皮醛、乙酸桂皮酯和苯甲酸芐酯等有效成分,具有降壓、抗血小板聚集等作用;同時,黃芪、山藥可降血糖、提升胰島素敏感性,且可改善血液流變學和機體微循環(huán);茯苓可抗氧化,緩解血管內(nèi)皮細胞損傷,白術、車前子和熟地黃也有降血糖作用,減輕臨床癥狀,改善胰島素敏感性,增強胰島β細胞功能[12]。本研究顯示,治療組治療12周后HbA1c、FPG、2 hPG、HOMA-IR、FINS、BMI水平均低于對照組,F(xiàn)CP、2 hPCP水平均高于對照組。表明聯(lián)合應用溫陽健脾湯與恩格列凈治療可改善胰島β細胞功能,減輕胰島素抵抗,提高血糖控制效果,降低BMI。本研究結果中,兩組不良反應相比,無明顯差異(P>0.05)。提示聯(lián)合應用溫陽健脾湯聯(lián)合恩格列凈治療具有安全性。

        綜上,采用溫陽健脾湯聯(lián)合恩格列凈治療T2DM可改善胰島β細胞功能,緩解胰島素抵抗,提升血糖控制效果,降低BMI,且具有安全性。

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