亚洲免费av电影一区二区三区,日韩爱爱视频,51精品视频一区二区三区,91视频爱爱,日韩欧美在线播放视频,中文字幕少妇AV,亚洲电影中文字幕,久久久久亚洲av成人网址,久久综合视频网站,国产在线不卡免费播放

        ?

        濕法脫硫技術(shù)在天然氣凈化中的應用

        2019-11-08 00:48:44仝淑月王曉征公明明史世杰朱麗君夏道宏
        石油化工 2019年10期

        仝淑月,王曉征,公明明,史世杰,朱麗君,夏道宏

        (1.中國石化 中原石油工程設計有限公司,河南 濮陽 457001;2. 中國石油大學(華東) 化學工程學院 重質(zhì)油國家重點實驗室,山東 青島 266580)

        天然氣作為一種綠色、優(yōu)質(zhì)的能源成為未來燃料的首選。當天然氣中含有H2S 時,不僅在開采、儲存和運輸過程中會腐蝕管道和輸送設備,而且作為燃料時還會造成大氣環(huán)境的污染,對用戶的身體健康造成一定的傷害[1-3]。濕法脫硫是指以溶液或溶劑為吸收劑,經(jīng)過氣液接觸,將酸性氣體轉(zhuǎn)移至液相,從而使氣體得到凈化;具有吸收劑可再生循環(huán)利用、連續(xù)操作性好、可規(guī)模化生產(chǎn)、適用于處理酸性氣體量較大的原料氣等優(yōu)點。根據(jù)吸收劑的不同,濕法脫硫可分為物理溶劑法、化學溶劑法、化學/物理吸收法和濕式氧化法。物理溶劑法脫硫是以溶劑為有效吸收劑,通過加壓、降溫等方法使含硫氣體組分溶解在溶劑中,最后再將含硫氣體應用減壓或汽提等方式從溶劑中分離出來,有機溶劑可實現(xiàn)重復使用[4]。該方法的顯著優(yōu)點是能耗低,但很難達到較高的凈化程度且溶劑價格較昂貴[5-6]?;瘜W溶劑法是利用堿性溶劑與天然氣中的酸性含硫氣體發(fā)生酸堿中和反應,生成溶解在溶劑中的鹽,達到脫硫目的?;瘜W/物理吸收法將物理溶劑法與化學溶劑法結(jié)合,以實現(xiàn)更好效果,如砜胺法,但混合溶劑比單一溶劑價格貴。濕式氧化法是用含氧化劑的溶液吸收H2S 并將其氧化成單質(zhì)硫,從而回收硫磺,吸收劑被還原后可吸收空氣實現(xiàn)再生[7]。傳統(tǒng)的濕式氧化法包括砷基法、釩基法等,流程比較復雜,易產(chǎn)生二次污染,且脫硫劑的利用率較低[8]。

        本文綜述了濕法脫除H2S 技術(shù)的研究進展,總結(jié)了醇胺脫硫技術(shù)特點,介紹了新型離子液體、低共熔溶劑和Fenton 試劑在脫除H2S 領域的最新應用,并對脫硫新技術(shù)進行了展望。

        1 醇胺法

        醇胺法是工業(yè)上最具有代表性的化學溶劑法,也是目前天然氣處理領域應用最廣的方法。醇胺類化合物至少包含一個胺基和一個羥基,羥基可增加醇胺類化合物在水中的溶解度,降低化合物的蒸氣壓;而胺基可使溶液呈現(xiàn)堿性,進而提高醇胺類化合物對酸性組分的吸收能力。常用的醇胺有一乙醇胺(MEA)、二乙醇胺(DEA)和甲基二乙醇胺(MDEA)。MEA 脫除H2S 的效率較高,但選擇性較差,具有容易分解變質(zhì)、熱穩(wěn)定性較差、再生能耗大和具有腐蝕性等缺點[9]。MDEA 對H2S 脫除有很好的選擇性,具有抗降解能力強、化學穩(wěn)定性和熱穩(wěn)定性好、能耗低等優(yōu)點,但水溶液抗污染能力差,易發(fā)泡、造成設備堵塞[10]。在工業(yè)中單純使用醇胺脫硫效果并不理想,一般都與其他堿性試劑混合使用效果更佳[11]。在MDEA 溶液中加入MEA,DEA 溶液,組成混合胺溶液,既具有伯胺或仲胺對含硫氣體的高吸收性,又具有叔胺低腐蝕性、易降解、低吸收反應熱、高溶劑濃度、高酸氣濃度的雙重優(yōu)勢,可以實現(xiàn)醇胺法脫硫的工業(yè)廣泛應用。Taheri 等[12]發(fā)現(xiàn)采用含有Al2O3納米粒子的二乙醇胺納米流體可提高天然氣中H2S 的去除效率。Majeed[13]發(fā)現(xiàn)MDEA 的濃度和循環(huán)速率是影響H2S-CO2-MDEA-H2O 氣體脫硫系統(tǒng)歸一化再沸器負荷和含硫氣體回收率最關(guān)鍵的工藝變量。Usman 等[14]對各種新型水胺和非水胺共混物進行了H2S 吸收實驗,發(fā)現(xiàn)與MDEA 相比,幾種被測胺在水溶液中具有更高的H2S 吸收能力,隨著胺中羥基和乙氧基的增多,對H2S 的吸收效果變好??臻g位阻胺是醇胺分子上胺基的氫原子被一個或多個具有空間位阻結(jié)構(gòu)的非鏈狀基團取代,產(chǎn)生較強的空間位阻效應,可進一步提高 MDEA 對H2S的吸收選擇性,減少溶劑循環(huán)量。圖1 為所用的胺類及其結(jié)構(gòu)。

        圖1 所用的胺類及其結(jié)構(gòu)[14]Fig.1 Amines used and their structures[14].

        何金龍等[15]通過實驗發(fā)現(xiàn)位阻胺溶劑(CT8- 16)的脫除H2S 效率和選擇性脫硫性能均優(yōu)于MDEA,且具有較強的抗發(fā)泡能力,可降低脫硫裝置的能耗。郭曉丹等[16]合成了位阻胺脫硫劑1,3-二叔丁胺基-2-丙醇(DTBP),具有較好的H2S吸收選擇性及H2S 脫除率。楊波等[17]合成了1,3-二(二乙胺基)-2-丙醇(BDAP)新型空間位阻胺,發(fā)現(xiàn)BDAP 的H2S 吸收選擇性隨著溫度和質(zhì)量分數(shù)的改變無明顯變化。熊鋼等[18]發(fā)現(xiàn)位阻胺選擇性脫硫溶劑在進行工業(yè)應用時溶劑的選擇性脫除H2S 效率高,且具有較好的再生性能以及抗降解變質(zhì)能力。

        2 絡合鐵法

        絡合鐵法是一種環(huán)境友好的濕式氧化脫硫技術(shù),脫硫液的組成為Fe3+/Fe2+和配體。Fe 離子在弱堿性脫硫液中不穩(wěn)定,加入配體可形成穩(wěn)定的配位化合物,防止Fe 析出;同時配體還能使Fe 離子鈍化,降低 Fe3+/Fe2+電子對的氧化還原電位。絡合鐵法通過采用絡合鐵液相氧化將H2S 轉(zhuǎn)化為單質(zhì)硫[19-20]。Ma 等[20]以乙二胺四乙酸-Fe 為催化劑,研究了催化氧化吸收法選擇性脫除CO2中H2S 的反應性能。實驗結(jié)果表明,首先盡可能提高絡合鐵的濃度;其次在保證H2S 去除效率的前提下,增加氣體流量和氣液比;最后,降低洗滌液的pH,直至找到H2S 的臨界pH,該方法可提高脫硫效率。Ali 等[21]將四聚磷酸酯(TPP)與Fe3+形成絡合物,通過研究Fe3+-TPP 的還原電位,發(fā)現(xiàn)該配合物是一種適用于將H2S 氧化的催化劑。絡合鐵法具有凈化效率高、系統(tǒng)穩(wěn)定性好、節(jié)約能源和減少污染等優(yōu)點,被廣泛應用于天然氣的凈化與硫的回收[22]。但配體的降解仍是限制絡合鐵法工業(yè)化的較大問題[23]。

        3 離子液體

        離子液體蒸氣壓很低、難揮發(fā),在脫酸過程中幾乎不會造成原料損失。優(yōu)良的熱穩(wěn)定性使離子液體在高溫下不易分解,無二次污染。離子液體對酸性氣體的親和力很好,適用于氣體中CO2[24-26],SO2[27],NH3[28]的脫除。Mather 課題組[29]通過對H2S 溶解度影響因素的研究,發(fā)現(xiàn)H2S 酸性強于CO2。在相同條件下,H2S 在丁基甲基咪唑六氟磷酸鹽離子液體([bmim][PF6])中的溶解度遠大于CO2的溶解度。Christian 等[30]發(fā)現(xiàn)H2S 在離子液體中主要通過活性質(zhì)子H 與陰離子發(fā)生相互作用,陰離子比陽離子對H2S 的溶解性影響更大。何義等[31]合成了Fe 基離子液體[bmim]Fe0.9Cl4.7,并發(fā)現(xiàn)它對H2S 具有高效凈化效果,且可在氧氣中再生,實現(xiàn)循環(huán)使用。Jalili 課題組[32]繼續(xù)探究H2S 在不同類型的咪唑類離子液體中的溶解度,將不同陰離子對H2S 溶解性能的影響進行了對比。實驗結(jié)果表明,H2S 的溶解度是CO2的4 倍以上。兩種氣體在[C4mim][OTf]中的溶解度高于下部同系物[C2mim][OTf]中的溶解度。此外,相對于具有不同陰離子的其他[C4mim]/[C2mim]基離子液體,[C4mim][OTf]的H2S 吸收能力和CO2選擇性最高。圖2 為離子液體對高CO2含量氣體中的H2S 選擇性吸收機理。

        圖2 離子液體對高CO2 含量氣體中的H2S 選擇性吸收機理[33]Fig.2 Mechanism of H2S selective adsorption by ionic liquids(IL) in gases with high CO2 content[33].

        Huang 課題組[33-36]在離子液體吸收H2S 方面做了大量研究,合成了醇胺酸鹽型質(zhì)子離子液體,并測定了H2S 和CO2在甲基二乙醇銨乙酸鹽、甲基二乙醇銨甲酸鹽、二甲基乙醇銨乙酸鹽和二甲基乙醇銨甲酸鹽4 種質(zhì)子離子液體中的溶解度。實驗結(jié)果表明,質(zhì)子離子液體對H2S 的吸收能力高于普通離子液體,質(zhì)子離子液體中H2S 的亨利定律常數(shù)遠低于正常離子液體。相比之下,發(fā)現(xiàn)CO2在質(zhì)子離子液體中的溶解度低于H2S,說明這些質(zhì)子離子液體對H2S 的吸收能力更高,H2S/CO2的理想選擇性更高。質(zhì)子離子液體在高CO2含量的天然氣脫除H2S 領域具有廣闊的應用前景。為了彌補離子液體在H2S 的吸收方面的劣勢,他們開始嘗試設計與合成功能化離子液體。先后合成了以羧酸根為陰離子的烷基咪唑類功能化離子液體和雙Lewis 堿功能化的離子液體,發(fā)現(xiàn)功能化離子液體對H2S 的吸收量可達常規(guī)離子液體的幾十倍。為了克服純離子液體的高黏度難題,將叔胺功能化質(zhì)子離子液體溶解在水中得到混合的吸收劑,黏度明顯降低。他們還系統(tǒng)研究了離子液體種類、濃度和溫度對H2S 和CO2溶解度的影響。實驗結(jié)果表明,叔胺官能化質(zhì)子離子水溶液對H2S 吸收能力較高,開發(fā)的離子液體可用于高CO2含量天然氣中H2S 的選擇性分離。Akhmetshina 等[37]研究了1-甲基咪唑鎓雙(2-乙基己基)磺基琥珀酸鹽([mim][doc])和1-丁基-3-甲基咪唑鎓雙(2-乙基己基)磺基琥珀酸鹽([bmim][doc])對H2S 和CO2的吸收性能。實驗結(jié)果表明,大體積部分與極性官能團可增強酸性氣體溶解的能力;與[mim][doc]相比,[bmim][doc]對酸性氣體的吸收能力更強,H2S的溶解度比常規(guī)離子液體更高。

        離子液體在H2S 脫除領域具有較好的效果,但因離子液體的黏度大、合成成本高、解吸能耗較高等原因?qū)е鹿I(yè)應用存在困難。

        4 低共熔溶劑

        低共熔溶劑由至少一個氫鍵供體(HBD)和至少一個氫鍵受體(HBA)組成,通過氫鍵相互作用與彼此連接,形成一種熔點遠低于成分的混合物[38-39]。通過混合HBD 和HBA 化合物就可生產(chǎn)出高純度的低共熔溶劑。因此,低共熔溶劑是一種具有易合成、價格低、揮發(fā)性低、環(huán)境友好、可生物降解、溶解能力強和可進行結(jié)構(gòu)設計等特點的綠色溶劑。近年來,作為傳統(tǒng)有機溶劑的替代品,研究者們在低共熔溶劑用于混合物分離領域進行了大量研究,如酸性氣體的吸收、生物活性物質(zhì)的萃取、芳烴和脂肪烴混合物的分離等[40]。低共熔溶劑在深度脫硫中具有很好的脫硫效果,且具有較好的再生能力[41-44]。隋琳等[45]合成了以Fe3+為氧化劑的低共熔鐵鹽溶劑,并探究該低共熔體系的脫硫能力,發(fā)現(xiàn)Fe3+可直接將H2S 氧化為單質(zhì)硫回收,不產(chǎn)生二次污染。于光認課題組[46]合成了氯化膽堿、四丁基溴化銨兩大類共11 種低共熔溶劑,并進行了這些低共熔溶劑對H2S 的吸收實驗。實驗結(jié)果表明,低共熔溶劑中四丁基溴化銨/己內(nèi)酰胺溶劑質(zhì)量比為1∶1 和1∶2 時,吸收H2S 的效果最好;與氯化膽堿低共熔溶劑相比,當HBD 相同時,四丁基溴化銨類低共熔溶劑吸收H2S 的效果好;四丁基溴化銨/丙酸溶劑對H2S 的吸收有很好選擇性,且循環(huán)利用性能優(yōu)良。

        盡管低共熔溶劑的實際應用還有很大問題,但通過進一步的研究和優(yōu)化,低共熔溶劑可成為一種低成本、可持續(xù)的天然氣脫硫溶劑。雖然低共熔溶劑和離子液體都是脫硫的有效溶劑,但低共熔溶劑是一種更好的選擇,因為它毒性低且具有生物降解性。模型油使用低共熔溶劑脫硫時脫硫率可高達99%。

        5 Fenton 試劑

        Fenton 試劑由H2O2和Fe2+組成,具有氧化性強、工藝簡單和無二次污染等優(yōu)點,在氣體凈化領域受到廣泛關(guān)注[47],如Fenton 試劑在磁力攪拌鼓泡反應器中可快速除去煙道氣中的NO[48]和SO2[49],在處理大氣污染物(如VOC[50]和Hg0[51])方面也有應用。Wang 等[52]研究了H2O2濃度、Fe2+濃度、反應溫度、溶液pH、H2S 濃度、液氣比等幾個關(guān)鍵運行參數(shù)對Fenton 試劑脫除氣態(tài)H2S 性能的影響。實驗結(jié)果表明,F(xiàn)e2+濃度、液氣比和溶液pH 的增加可提高H2S 脫除效率;H2O2濃度和反應溫度對H2S 脫除效率有雙重影響。該方法在有效回收率的基礎上,可實現(xiàn)廢液零排放。Wang 等[53]利用Ce3+/Mn2+增強Fenton 試劑體系,開發(fā)了一種在攪拌鼓泡反應器中分離氣相H2S 的方法。研究了Fe3+,H2O2,Ce3+/Mn2+濃度、溶液溫度、H2S 入口濃度、氣體流速、攪拌轉(zhuǎn)速和初始溶液pH 等因素對H2S 脫除效果的影響。實驗結(jié)果表明,由于Fenton 氧化體系中Fe3+和Ce3+/Mn2+之間的協(xié)同效應產(chǎn)生了更多OH-,添加Ce3+/Mn2+有效提高了Fenton 氧化體系H2S 脫除率,且可實現(xiàn)零廢物排放。該技術(shù)為氣態(tài)H2S 脫除提供了新的選擇。

        圖3 Ce3+/Mn2+增強Fenton 試劑體系脫除氣態(tài)H2S 機理[53]Fig.3 Mechanism of gaseous H2S removal by Ce3+/Mn2+ enhanced Fenton reagent system[53].

        6 結(jié)語

        目前醇胺法仍是天然氣脫硫領域效果最好的方法,但具有揮發(fā)損失且熱穩(wěn)定性較差。離子液體和低共熔溶劑具有熔點低、制備容易的特點,但仍然是一個新的研究領域,需要大量的基礎研究;如熱穩(wěn)定性仍是工業(yè)應用的主要難題,再生和回收性能報道較少;但作為可持續(xù)溶劑,由于成本低、效率高、具有清潔性,可以預計離子液體和低共熔溶劑將在天然氣脫硫領域發(fā)揮重要作用。Fenton 試劑是基于氧化作用脫除H2S 的試劑,直接將劇毒的H2S 進行轉(zhuǎn)化脫除,對于脫除低含量硫化物具有明顯的優(yōu)勢。H2S 吸收脫除劑的研究方向集中在脫硫性能優(yōu)異、結(jié)構(gòu)穩(wěn)定、條件溫和、不易揮發(fā)損失的新型脫硫劑配方上,未來天然氣脫除H2S 技術(shù)定會更加經(jīng)濟高效、綠色環(huán)保。

        久久aⅴ无码一区二区三区| 蜜桃视频网站在线观看一区| 97在线视频人妻无码| 日韩少妇内射免费播放| 四虎国产精品视频免费看| 日本熟女人妻一区二区三区| 青青河边草免费在线看的视频| 内射合集对白在线| 欧美人与动牲交片免费| 日本国产在线一区二区| 极品美女调教喷水网站| 久久久国产打桩机| 日韩亚洲中字无码一区二区三区| 黑人巨大亚洲一区二区久| 精品一区二区三区婷婷| 亚洲综合在线一区二区三区| 国产精品密播放国产免费看| 国产三级自拍视频在线| 中文字幕免费人成在线网站| 国产无遮挡又黄又爽免费网站| 国内免费AV网站在线观看| 亚洲一区二区三区一站| 国产一区高清在线观看| 奇米影视777撸吧| 国产精品99精品一区二区三区∴| 蜜桃激情视频一区二区| 无码毛片内射白浆视频| 久久无码av三级| 无码av永久免费大全| 日产一区日产2区日产| 妇女bbbb插插插视频| 91日韩高清在线观看播放| 日本在线中文字幕一区二区| 亚洲高清在线天堂精品| 精产国品一二三产品蜜桃| 欧美中文字幕在线看| 色噜噜亚洲精品中文字幕| 99久久亚洲精品日本无码| 亚洲狠狠网站色噜噜| 亚洲女同av一区二区在线观看| 日韩精品亚洲一区二区|