許桂紅
(江蘇鹽城市大豐區(qū)第三人民醫(yī)院 江蘇 鹽城 224100)
胎兒頸項透明層厚度(NT)具體指的就是胎兒頸椎水平位置的冠狀切面皮膚處,直至其皮下軟組織處之間所存在的厚度最大值[1]。通常情況下,當胎兒處于正常情況下時,該透明區(qū)域可表明積液積存情況,經(jīng)過超聲檢查后,其征象可表現(xiàn)為胎兒頸后皮下組織內(nèi)無回聲帶情況[2]。根據(jù)相關(guān)資料顯示,NT增厚與多種因素之間存在相關(guān)性。而染色體異常屬于影響胎兒出生缺陷的重要因素,其發(fā)生率可達到0.1%~0.2%。本次研究對我院收治的孕婦進行超聲檢查,旨在探討胎兒頸項透明層厚度與染色體異常中之間的相關(guān)性,具體內(nèi)容如下:
采集時間段為2016年5月—2018年5月內(nèi)于我院接受超聲檢查的孕婦48例,其孕周為11~13周+6。年齡為21~40歲,平均年齡為(29.37±4.31)歲。納入標準:①經(jīng)過超聲檢查后確認NT值≥2.5mm;②以自愿為原則參與研究,家屬知情并簽署同意書;③經(jīng)過我院倫理委員會批準。經(jīng)過對比后發(fā)現(xiàn),所有孕婦一般資料差異小且無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
所有孕婦均接受超聲檢查,檢查儀器的型號為GEVoluson E8 PHILIPS-2450,將其中的探頭頻率設(shè)置為2~5MHz。具體檢查方法為:使孕婦呈仰臥位后,使其腹部得以充分暴露,對胎兒正中矢狀切面進行有效探測,同時對胎兒情況進行觀察,對胎兒頸項透明層厚度進行重點測量,需連續(xù)測量3次,以最大值為測量標準。
(1)統(tǒng)計所有孕婦中胎兒染色體核型異常的發(fā)生情況,并計算總發(fā)生率。(2)按照不同厚度分組后,對各組胎兒染色體核型異常的發(fā)生情況進行統(tǒng)計,并計算總發(fā)生率。
數(shù)據(jù)納入SPSS23.0軟件中分析,計量資料比較采用t檢驗,并以(±s)表示,計數(shù)資料比較采用χ2檢驗,以率(%)表示,(P<0.05)為差異顯著,有統(tǒng)計學(xué)意義。
經(jīng)過統(tǒng)計后發(fā)現(xiàn),本次研究的48例孕婦中有5例存在胎兒染色體核型異常情況,其余43例未檢出胎兒染色體核型異常情況,總發(fā)生率為10.4%(5/48)。
按照NT厚度的不同對所有孕婦進行分組,經(jīng)過各組對比后發(fā)現(xiàn),NT厚度與胎兒染色體核型異常檢出率之間存在正相關(guān),見表。
表 不同NT厚度與染色體核型異常檢出率對比情況
染色異常在臨床上也可被稱為染色體發(fā)育不完全,目前經(jīng)過醫(yī)學(xué)界確認的染色體疾病類型較多,可達到100種以上,這些染色體疾病存在一些共同特征,臨床上通常表現(xiàn)為生長發(fā)育遲緩與智力發(fā)育障礙。導(dǎo)致染色體異常的原因較多,通??砂ㄟz傳方面因素、物理方面因素、自身免疫性疾病方面因素、化學(xué)方面因素等[3]。在各種染色體疾病中,最為常見的就是唐氏綜合征。在臨床上染色體異常的治療存在較大困難,其臨床治療效果難以達到預(yù)期。而通過對NT厚度的有效檢測能夠?qū)μ喝旧w異常情況進行準確診斷,因此孕婦早期的超聲檢查具有重要意義。
NT厚度增肌屬于孕婦早期階段時,胎兒所表現(xiàn)出來的一種超聲征象。通常情況下,當孕婦處于10周~14周時,體內(nèi)少數(shù)淋巴液會聚集于胎兒頸部,導(dǎo)致回流障礙情況出現(xiàn),這種回流障礙具有暫時性,當其進一步發(fā)展后會出現(xiàn)頸部透明帶[4]。因此當胎兒出現(xiàn)發(fā)育異?;蛘呷旧w異常情況時,就會導(dǎo)致其頸部淋巴回流障礙發(fā)生,待其聚集于頸部后,可引發(fā)NT增厚情況。
通過研究可發(fā)現(xiàn),48例孕婦中有5例存在胎兒染色體核型異常情況,總發(fā)生率為10.4%(5/48)。經(jīng)過各組對比后發(fā)現(xiàn),2.5~3mm組染色體核型異常發(fā)生率為0.0%;3~4mm組染色體核型異常發(fā)生率為5.9%;4~5mm組染色體核型異常發(fā)生率為14.3%;>5mm組染色體核型異常發(fā)生率為23.1%;NT厚度與胎兒染色體核型異常檢出率之間存在正相關(guān)。
綜上所述,當孕婦的孕周為11~13周+6時,可通過超聲的方式進行檢查,該檢查方法部件能夠有效診斷胎兒NT增厚情況,還可有效診斷胎兒染色體異常情況,其臨床診斷效果顯著,具備較高的臨床應(yīng)用價值與推廣價值。