孫洪軍,程海清,宋 揚(yáng)
(1.中國(guó)石油遼河油田分公司,遼寧 盤錦 124010; 2.國(guó)家能源稠(重)油開(kāi)采研發(fā)中心,遼寧 盤錦 124010)
火驅(qū)[1-5]技術(shù)因具有物源充足、成本低、采收率高等優(yōu)勢(shì),成為一種重要的稠油提高采收率方法。世界上已經(jīng)開(kāi)展了多項(xiàng)火驅(qū)現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn),取得了較好的生產(chǎn)效果。以遼河油田火驅(qū)現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)[6-7]為例,實(shí)施規(guī)模超過(guò)110個(gè)井組,年產(chǎn)油超過(guò)30×104t/a,成為中國(guó)最大火驅(qū)開(kāi)發(fā)試驗(yàn)基地。準(zhǔn)確判斷地下原油燃燒狀態(tài)對(duì)火驅(qū)效果評(píng)價(jià)及調(diào)控至關(guān)重要,火驅(qū)專家學(xué)者[8-13]對(duì)燃燒狀態(tài)開(kāi)展了大量的實(shí)驗(yàn)研究,提出了氧氣含量導(dǎo)數(shù)與氣體指數(shù)[14]、原油加氧程度與氧氣轉(zhuǎn)化率[15]等判識(shí)方法,對(duì)火驅(qū)尾氣中CO2含量界限有12.00%、16.00%甚至20.00%等不同說(shuō)法[16-18],存在較大爭(zhēng)議。針對(duì)上述問(wèn)題,對(duì)尾氣中CO2含量界限及其與燃燒狀態(tài)關(guān)系亟待進(jìn)一步研究。
實(shí)驗(yàn)儀器有空氣壓縮機(jī)、BROOKS流量計(jì)、驅(qū)替泵、中間容器、真空泵、恒溫箱、反應(yīng)釜、壓力傳感器等。實(shí)驗(yàn)用油均為遼河油田D66塊杜家臺(tái)層系原油,黏度為3 047 mPa·s(50 ℃時(shí)),密度為946.6 kg/cm3。分別采用7890A型氣相色譜儀、7890B型原油全烴氣相色譜儀及傅里葉變換紅外光譜儀對(duì)實(shí)驗(yàn)油氣樣品進(jìn)行測(cè)定分析。
實(shí)驗(yàn)流程如圖1所示。通過(guò)真空泵將反應(yīng)釜抽真空,用驅(qū)替泵經(jīng)過(guò)中間容器向反應(yīng)釜內(nèi)注入450 mL的原油,利用空氣壓縮機(jī)與流量計(jì)把空氣注入反應(yīng)釜,將壓力升至6 MPa。實(shí)驗(yàn)開(kāi)始時(shí),將恒溫箱調(diào)至所需溫度,監(jiān)測(cè)并記錄其壓力變化。當(dāng)實(shí)驗(yàn)壓力恒定不變時(shí),實(shí)驗(yàn)結(jié)束。將反應(yīng)容器冷卻至室溫。對(duì)尾氣及實(shí)驗(yàn)后油樣進(jìn)行取樣分析。
設(shè)計(jì)并開(kāi)展了3組不同氧化程度樣品(原油、低溫氧化后原油、焦炭)400 ℃高溫氧化靜態(tài)模擬實(shí)驗(yàn),具體方案如表1所示。
其中,實(shí)驗(yàn)A反映原始條件下原油400 ℃高溫氧化過(guò)程;實(shí)驗(yàn)B反映低溫氧化的原油再發(fā)生400 ℃高溫氧化過(guò)程;實(shí)驗(yàn)C反映原油氧化生成焦炭后高再發(fā)生400 ℃高溫氧化過(guò)程。實(shí)驗(yàn)A、B、C裝填原油量為450 mL,實(shí)驗(yàn)起始?jí)毫? MPa。
圖1 火驅(qū)不同氧化程度原油實(shí)驗(yàn)流程
實(shí)驗(yàn)編號(hào)原油量/mL實(shí)驗(yàn)過(guò)程200℃低溫氧化初始?jí)毫?MPa反應(yīng)時(shí)間/h400℃高溫氧化初始?jí)毫?MPa反應(yīng)時(shí)間/h氧化方式A450——648高溫氧化B450648648低溫氧化后再進(jìn)行高溫氧化C450——648生焦后再進(jìn)行高溫氧化
對(duì)參與反應(yīng)的3種樣品進(jìn)行有機(jī)元素與族組分分析,具體數(shù)據(jù)見(jiàn)表2??梢钥闯?,原油中氧元素的相對(duì)含量為1.67%,低溫氧化后其相對(duì)含量增大至2.40%,當(dāng)原油成焦炭時(shí)氧元素的相對(duì)含量進(jìn)一步增大,達(dá)到了5.06%,是初始狀態(tài)的3倍。有機(jī)元素與族組分分析結(jié)果表明,低溫氧化主要是加氧反應(yīng)過(guò)程,即氧分子與原油碳?xì)浠衔锓肿咏Y(jié)合生成含氧的烴類化合物,主要是羧酸、醛、酮、醇或酚、氫過(guò)氧化物等物質(zhì),進(jìn)而導(dǎo)致樣品中氧元素相對(duì)含量增大、飽和烴與芳烴(無(wú)氧組分)相對(duì)含量降低、非烴與瀝青質(zhì)(含氧組分)相對(duì)含量增大。D66塊杜家臺(tái)油層原油為環(huán)烷基原油,這類原油的特征之一是含有大量芳并環(huán)烷環(huán)結(jié)構(gòu),在低溫(200 ℃)有氧條件下,容易被氧化,形成過(guò)氧化物,基本遵循碳?xì)浠衔锓枷悱h(huán)系結(jié)構(gòu)的縮合,膠質(zhì)轉(zhuǎn)化為瀝青質(zhì),當(dāng)這種轉(zhuǎn)化達(dá)到一定程度使瀝青質(zhì)濃度超過(guò)臨界值時(shí),不但瀝青質(zhì)分子內(nèi)部芳香環(huán)系結(jié)構(gòu)發(fā)生縮合,而且瀝青質(zhì)分子之間也相互碰撞縮合,生成焦炭。上述原油氧化、縮合成焦過(guò)程可反映地下儲(chǔ)層、長(zhǎng)期處于低溫氧化未有效實(shí)現(xiàn)高溫氧化的狀態(tài)。
表2 不同氧化程度原油性質(zhì)分析
表3給出了3組實(shí)驗(yàn)反應(yīng)前后氣體組分變化對(duì)比數(shù)據(jù)??梢钥闯觯?jīng)歷400 ℃氧化后O2含量大幅度下降,CO2含量明顯增大并產(chǎn)生一定量的CO,由于N2為惰性氣體、不參與氧化反應(yīng),其含量變化不大;按已建立的燃燒狀態(tài)判識(shí)標(biāo)準(zhǔn)[15]分析,CO2含量均超過(guò)12.00%,視HC比小于3,氧氣利用率大于85%、氧氣轉(zhuǎn)化率超過(guò)50%,符合高溫氧化尾氣變化特征,說(shuō)明在400 ℃條件下原油、低溫氧化后原油、焦炭3種樣品均實(shí)現(xiàn)了高溫氧化。不同樣品尾氣中CO2含量差異較大,分別為12.29%、13.88%、17.98%,根據(jù)尾氣判識(shí)指標(biāo)其視氫碳比出現(xiàn)了負(fù)值、氧氣轉(zhuǎn)化率超過(guò)100%等特殊現(xiàn)象。數(shù)據(jù)對(duì)比表明,不同氧化程度油品發(fā)生高溫氧化反應(yīng)對(duì)其尾氣組分及判識(shí)指標(biāo)具有重要影響。
表3 組實(shí)驗(yàn)反應(yīng)前后氣體組分變化
在火驅(qū)過(guò)程中CO和CO2是主要的產(chǎn)物,不同的氧化燃燒狀態(tài)有著不同的含量變化特征。目前燃燒狀態(tài)尾氣相關(guān)判識(shí)指標(biāo)如氧氣轉(zhuǎn)化率、視HC比等均以尾氣組分為基礎(chǔ)、基于特定假設(shè)條件推導(dǎo)出來(lái)的。
氧氣轉(zhuǎn)化率是描述氧氣參與氧化反應(yīng)程度的參數(shù),即反映參與高溫氧化反應(yīng)的氧氣生成CO2和CO的程度,其表達(dá)式為:
(1)
式中:Y′為O2轉(zhuǎn)化率,%;CO2為尾氣中O2的濃度,%;CN2為尾氣中N2的濃度,%。CCO2為尾氣中CO2的濃度,%;CCO為尾氣中CO的濃度,%。
視氫碳比是表征參與反應(yīng)的原油中當(dāng)量H、C原子比,通過(guò)假設(shè)氧分子與原油中的H、C原子反應(yīng)僅生產(chǎn)CO、CO2和H2O等基本反應(yīng)產(chǎn)物,其表達(dá)式為:
(2)
式中:x為視氫碳比;CH2O為反應(yīng)生成的H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù),%。
上述2個(gè)參數(shù)都是假設(shè)參與反應(yīng)的原油僅含有H、C原子、不含有氧等其他原子;反應(yīng)產(chǎn)物(CO、CO2和H2O等)中的氧僅由參與反應(yīng)的氧氣提供。該假設(shè)在分析初始條件下原油氧化過(guò)程具有適用性,當(dāng)經(jīng)歷低溫氧化后的原油、焦炭再次發(fā)生高溫氧化反應(yīng)時(shí)其自身攜帶的氧元素亦轉(zhuǎn)為CO、CO2,因此會(huì)出現(xiàn)CO2含量達(dá)到了17.69%、視HC比為-0.11,氧氣轉(zhuǎn)化率為105.31%現(xiàn)象。
上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,當(dāng)CO2含量大于12.00%時(shí)可界定為高溫氧化,當(dāng)CO2含量超過(guò)15.00%時(shí)可界定為氧化原油的高溫燃燒。
D66塊于2005年6月開(kāi)展單井組火驅(qū)試驗(yàn),2006年10月試驗(yàn)擴(kuò)大到6個(gè)井組火驅(qū)試驗(yàn),2013年進(jìn)入火驅(qū)工業(yè)化實(shí)施階段,目前已達(dá)112個(gè)井組,開(kāi)井率從火驅(qū)前的42%提高到目前的81%,火驅(qū)日產(chǎn)油不斷上升,從轉(zhuǎn)驅(qū)前的477.7 t/d上升至848.3 t/d,取得較好的實(shí)施效果,已成為中國(guó)最大的火驅(qū)試驗(yàn)基地。
為將研究成果應(yīng)用至現(xiàn)場(chǎng),選取先導(dǎo)試驗(yàn)46-037井組對(duì)產(chǎn)出尾氣進(jìn)行連續(xù)跟蹤監(jiān)測(cè),取樣頻率的2~3月一次,繪制產(chǎn)出尾氣中CO2含量變化曲線,如圖2所示。由圖2可知,2014年以來(lái)CO2含量超過(guò)15%,表明自該井組經(jīng)歷過(guò)低溫氧化驅(qū)替過(guò)程,經(jīng)調(diào)整后實(shí)現(xiàn)了由低溫氧化向高溫氧化轉(zhuǎn)變,且地保持高溫氧化燃燒。
為了獲得地下真實(shí)燃燒狀態(tài),在距離火井46-037井平面距離17 m處部署一口取心井。取心分析結(jié)果表明,注氣井段955.5~984.0 m中火線驅(qū)掃的厚度為3 m,約占射孔厚度的1/3,說(shuō)明該井組處于高溫燃燒。
根據(jù)區(qū)塊尾氣監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù),繪制出CO2含量平面分布圖(圖3)。從對(duì)比結(jié)果可以看出,規(guī)模轉(zhuǎn)驅(qū)后燃燒前緣逐步擴(kuò)大,目前有39%油井實(shí)現(xiàn)高溫燃燒。與早期轉(zhuǎn)驅(qū)穩(wěn)定驅(qū)替井組匹配率可達(dá)70%以上,表明CO2含量大于15.00%可做為火驅(qū)高溫氧化燃燒狀態(tài)的判別標(biāo)準(zhǔn)。
圖2 火驅(qū)先導(dǎo)試驗(yàn)區(qū)取心井段截面
(1) 原油、低溫氧化的原油、焦炭3種樣品400 ℃高溫氧化產(chǎn)生的CO2含量分別為12.29%、13.88%、17.98%,即原油氧化程度越高,其高溫氧化產(chǎn)生的CO2含量越高,主要原因是低溫氧化形成的含氧化合物在高溫氧化過(guò)程中被轉(zhuǎn)化CO2所致。
(2) 現(xiàn)有的尾氣判識(shí)方法中CO2含量是直接指標(biāo),O2利用率與視氫碳比是建立在尾氣中的CO和CO2完全來(lái)自參與反應(yīng)的氧氣提供的假設(shè)基礎(chǔ)上的間接判識(shí)指標(biāo)。
圖3 D66塊2017年CO2含量
(3) 實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:當(dāng)CO2含量大于12.00%時(shí)一般可界定為高溫氧化,當(dāng)CO2含量超過(guò)15.00%時(shí)可界定為氧化原油的高溫燃燒。
(4) CO2含量指標(biāo)在現(xiàn)場(chǎng)燃燒狀態(tài)判識(shí)中具有一定指導(dǎo)意義,利用該指標(biāo)分析D66塊39%油井實(shí)現(xiàn)高溫燃燒,并與取心井分析結(jié)果一致,井組匹配率可達(dá)70%以上,可用于穩(wěn)定驅(qū)替階段火驅(qū)燃燒狀態(tài)的判別。