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        細(xì)節(jié)管理應(yīng)用于臨床血液標(biāo)本采集中的質(zhì)量控制效果

        2019-11-07 09:03:28趙露露張昌碧通訊作者
        醫(yī)藥前沿 2019年28期
        關(guān)鍵詞:合格率受試者合格

        趙露露 張昌碧(通訊作者)

        (重慶市大足區(qū)人民醫(yī)院護(hù)理部 重慶 402360)

        目前,血液生化檢驗(yàn)是臨床疾病診斷及治療效果判定中的重要參考依據(jù)。隨著醫(yī)療技術(shù)的發(fā)展,臨床血液標(biāo)本的檢驗(yàn)水平也不斷提高。然而在臨床生化檢驗(yàn)過(guò)程中易受多種因素影響而導(dǎo)致檢驗(yàn)準(zhǔn)確率下降,不利于對(duì)病情的準(zhǔn)確診斷和治療,嚴(yán)重的甚至引起醫(yī)療事務(wù)[1]。因此,加強(qiáng)臨床血液標(biāo)本采集管理力度、提高臨床血液生化檢驗(yàn)水平十分關(guān)鍵。本院近年在臨床血液標(biāo)本采集中實(shí)施細(xì)節(jié)管理,現(xiàn)總結(jié)分析應(yīng)用效果。

        1.資料與方法

        1.1 一般資料

        隨機(jī)選取2018年6月-12月期間300例臨床血液標(biāo)本為對(duì)照組,包括男性172例,女性128例,年齡18~75歲,平均(50.6±10.8)歲;另隨機(jī)選取2018年1月-6月期間的300例臨床血液標(biāo)本為觀察組,男性175例,女性125例,年齡21~77歲,平均(50.9±10.5)歲。兩組一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2 方法

        對(duì)照組血液標(biāo)本按照本院常規(guī)管理進(jìn)行采集、存放和運(yùn)送,觀察組血液標(biāo)本則實(shí)施細(xì)節(jié)管理:(1)采集前:血液標(biāo)本采集前告知受試者生活起居、飲食狀況、生理及心理狀態(tài)、病理變化等均可對(duì)血液檢驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生影響,故囑患者采集血液前1d調(diào)整情緒、注意飲食、合理作息,并做好相應(yīng)采集前準(zhǔn)備;血液標(biāo)本采集前12h進(jìn)食,但要確保空腹時(shí)間不超過(guò)16h;(2)采集中:血液標(biāo)本采集時(shí)間應(yīng)在清晨7-8點(diǎn)之間為宜,對(duì)存在復(fù)查臨床檢查項(xiàng)目者,要確保受試者在相對(duì)固定時(shí)間內(nèi)接受血液標(biāo)本采集;采集時(shí)確保受試者處于靜息狀態(tài),以坐姿作為血液標(biāo)本采集的統(tǒng)一姿勢(shì);壓脈帶對(duì)血液束縛時(shí)間過(guò)長(zhǎng)易影響血液檢驗(yàn)結(jié)果,故采血時(shí)壓脈帶不要過(guò)緊,而且要對(duì)穿刺部位進(jìn)行適當(dāng)拍打后采集;盡量選擇小號(hào)針頭,采血部位要避免選擇存在皮膚破損、炎癥等情況,常規(guī)消毒后采集自然流出的血液;采集血液后讓其緩慢流入試管內(nèi),準(zhǔn)確詳細(xì)記錄采集時(shí)間;(3)采集后:血液標(biāo)本采集完成后及時(shí)送檢,如不得不延誤則要將其置于適當(dāng)溫度環(huán)境(4℃冰箱)中保存。

        1.3 觀察指標(biāo)

        統(tǒng)計(jì)記錄兩組血液標(biāo)本的合格率,并對(duì)不合格血液標(biāo)本產(chǎn)生的原因進(jìn)行分析總結(jié)。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        數(shù)據(jù)采用SPSS22.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)數(shù)資料采用率(%)表示,進(jìn)行χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料采用(±s)表示,進(jìn)行t檢驗(yàn),P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2.結(jié)果

        2.1 血液標(biāo)本合格率

        觀察組血液標(biāo)本合格293例,不合格7例,合格率97.67%,對(duì)照組合格257例,不合格43例,合格率85.67%,觀察組血液標(biāo)本合格率明顯比對(duì)照組高,比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=28.28,P=0.000)。

        2.2 血液標(biāo)本不合格原因

        觀察組7例血液標(biāo)本不合格原因中采集環(huán)節(jié)和送檢環(huán)節(jié)各出現(xiàn)3例,均占比42.86%(3/7)),另受試者因素1例,占比14.29%(1/7);對(duì)照組43例血液標(biāo)本不合格原因中送檢環(huán)節(jié)占比最高,為37.21%(16/43),其次為采集環(huán)節(jié)25.58%(11/43)和檢驗(yàn)環(huán)節(jié)23.26%(10/43),受試者原因占比13.95%(6/43),見(jiàn)表。

        表 兩組血液標(biāo)本不合格原因分布情況(n)

        3.討論

        血液標(biāo)本采集涉及多個(gè)環(huán)節(jié),而每個(gè)環(huán)節(jié)的操作失誤或管理松懈均可引起血液標(biāo)本出現(xiàn)問(wèn)題。研究資料顯示,各個(gè)環(huán)節(jié)均能對(duì)臨床血液檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性產(chǎn)生影響,因此加強(qiáng)血液采集各個(gè)環(huán)節(jié)的管理以確保血液標(biāo)本質(zhì)量十分重要[2]。細(xì)節(jié)管理應(yīng)用于血液標(biāo)本采集過(guò)程中,主要通過(guò)各個(gè)環(huán)節(jié)的操作流程進(jìn)行管理和規(guī)范,從而確保血液標(biāo)本質(zhì)量。本研究結(jié)果顯示,觀察組血液標(biāo)本合格率達(dá)97.67%,顯著高于常規(guī)管理下的對(duì)照組合格率85.67%,證實(shí)細(xì)節(jié)管理對(duì)有效控制血液標(biāo)本質(zhì)量、提高血液標(biāo)本合格率有重要作用。研究中發(fā)現(xiàn),細(xì)節(jié)管理的實(shí)施不但規(guī)范了護(hù)士的血液標(biāo)本采集操作,而且針對(duì)影響血液標(biāo)本檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性的各種因素進(jìn)行優(yōu)化管理,避免血液標(biāo)本采集過(guò)程中各個(gè)環(huán)節(jié)的差錯(cuò)及安全問(wèn)題,從而減少不合格風(fēng)險(xiǎn)。本研究結(jié)果還顯示,實(shí)施細(xì)節(jié)管理后血液標(biāo)本采集的各個(gè)環(huán)節(jié)誤差發(fā)生率均顯著下降,切實(shí)提高了血液標(biāo)本質(zhì)量控制效果,與文獻(xiàn)結(jié)果一致[3]。

        綜上所述,臨床血液標(biāo)本采集中實(shí)施細(xì)節(jié)管理能夠從各個(gè)環(huán)節(jié)減少血液標(biāo)本不合格產(chǎn)生幾率,從而顯著提高血液標(biāo)本合格率,提高質(zhì)量控制效果,有較高的臨床應(yīng)用價(jià)值。

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