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        糖皮質(zhì)激素聯(lián)合丙種球蛋白治療小兒特發(fā)性血小板減少性紫癜的臨床價值

        2019-11-07 09:03:20王翠翠李建廠
        醫(yī)藥前沿 2019年28期
        關鍵詞:丙種球蛋白特發(fā)性皮質(zhì)激素

        王翠翠 李建廠

        (濱州醫(yī)學院附屬醫(yī)院 山東 濱州 256603)

        所謂特發(fā)性血小板減少性紫癲是兒童常見的一種出血性病癥。尤其是兒童的免疫力較差,如果他們出現(xiàn)自發(fā)性出血、血小板減少和出血時間過長的現(xiàn)象,很可能就會威脅到兒童的生命健康。該病的顯著特點是骨髓巨核細胞的成熟出現(xiàn)了問題,也稱成熟障礙,正因如此血小板生存的時間就較短,自身的抗血小板抗體的產(chǎn)生。近幾年來,該病癥在臨床上出現(xiàn)的越來越多見,占有出血性疾病總數(shù)的1/3。因此,為了減少危及生命的大出血的發(fā)生,應積極治療。

        本文就主要分析了糖皮質(zhì)激素聯(lián)合丙種球蛋白治療小兒特發(fā)性血小板減少性紫癲的相關療效。

        1.資料和方法

        1.1 相關的資料

        將我院近兩年多收治的102例特發(fā)性血小板減少性紫癜患兒進行分組,觀察組52例,對照組50例。觀察組中,男性25例,女性27例,年齡最小的7月,年齡最大的5歲。對照組中,男性26例,女性24例,年齡最小的6月,年齡最大的6歲。兩組分組均為隨機,在性別、年齡的比例之間沒有太大差異,故所得出的結果具有一定的參考意義。

        1.2 治療方法

        我們對兩組均使用地塞米松 0.5mg/kg.d,連用3天,第4天改為潑尼松龍1.5mg/kg.d,根據(jù)血小板回升情況,逐漸減停。同時每例患兒均給予抗血小板凝聚及其他對癥支持治療。而觀察組同時加用丙種球蛋白0.4g/kg.d,連用5天。治療期間,我們進行每日或隔日進行血常規(guī)檢查,從而對其進行更加穩(wěn)定的治療。出院后,定期隨訪,至少3~6月。

        1.3 療效評定標準

        根據(jù)我國的相關規(guī)定來看,所有的患者只有在接受治療三個月之后才能進行療效的評價。如果在三個月后患者的血小板恢復正常,并且沒有異常出血的情況,那么就可以初步判斷,聯(lián)合丙種球蛋白治療的方法是有效的。如果血小板升至50000000000/L,并且沒有基本的出血情況,這個情況堅持的時間也比較長,那么就可以說該方法的效果比較良好。如果血小板有所升高,并且出現(xiàn)了癥狀也已經(jīng)大大改善,情況的持續(xù)時間在兩周以上,那么就說明治療已經(jīng)有了進步。

        2.結果

        通過對觀察組和對照組兩組療效的比例的數(shù)據(jù)進行分析,我們可以發(fā)現(xiàn),兩組的總有效率基本上沒有太大的差異。但是觀察組的顯效率明顯高于對照組,減少了急性期大出血的風險,這也就在另一方面說明了觀察組的效果更好一些。而通過對觀察組和對照組兩組治療前后的IL-6、TNF-а含量進行分析,我們也可以得出這兩組在治療后的含量都有下降,并且觀察組的下降程度比較明顯。

        觀察組顯效20例(36.46%),有效28例(53.85%),無效4例(7.69%),治療有效率92.31%;對照組顯效15例(30%),有效25例(50%),無效10例(20%),有效率80%.,P<0.05。TNF-a、IL-6對比觀察組TNF-a(24.33±8.64)ng/L,IL-6 (17.56±10.12)ng/L與對照組相比,P<0.05(見表).血小板計數(shù)上升及恢復正常時間,觀察組血小板計數(shù)上升時間(1.610.8)d,恢復正常時間(4 8±+2.1)d,與對照組相比,P<0.05.觀察組不良反應發(fā)生率13.04%,對照組17.02%(P>0 05),

        表 TNF-a.IL-6對比 (ng/L) TNF-a

        3.相關的討論

        小兒特發(fā)性血小板減少性紫癜的發(fā)病與兒童的免疫系統(tǒng)有關,但是由于兒童的機制比較復雜。正因如此,兒童細胞免疫功能如果出現(xiàn)異常,那么很可能就會造成血小板減少性紫癲。除此之外,還有一些人員認為細胞因子和紅細胞如果出現(xiàn)異常,也可能會造成兒童的發(fā)病。

        本文所采用的糖皮質(zhì)激素聯(lián)合丙種球蛋白來治療小兒特發(fā)性血小板減少性紫癲的方法,糖皮質(zhì)激素能夠減少免疫反應和PAIgG產(chǎn)生,同時其也抑制了脾臟單核巨噬細胞吞噬抗體的情況。同時,糖皮質(zhì)激素也能很好的減少毛細血管的通透性,從根本上減少出血的概率。當前有醫(yī)者認為,如果相關工作人員能夠在早期對兒童進行激素治療,那么也很可能會減少兒童出血的發(fā)生。免疫球蛋白治療減少性紫癲的主要原理是,這種蛋白能夠調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)的運行,能夠有效地抑制T淋巴細胞的產(chǎn)生,并且降低了輔助性T淋巴細胞的功能,最終會使B淋巴細胞所產(chǎn)生的抗血小板抗體能夠減少。除此之外,丙種球蛋白也能很好的抑制血小板和抗血小板進行融合,能夠很好的增強兒童機體內(nèi)免疫球蛋白的作用力。而如果相關的醫(yī)護人員能夠?qū)⑻瞧べ|(zhì)激素和丙種免疫球蛋白進行聯(lián)合作用,那么就可以在一定程度上避免單一糖皮質(zhì)蛋白對T淋巴細胞和B淋巴細胞所產(chǎn)生的所造成的損害,從而有利于增強兒童的免疫能力。此外,如果在治療的過程中僅僅依靠單一的方法,也可能會造成病情的不穩(wěn)定。對兒童進行ITP治療,主要是為了提升患者的血小板數(shù)量,避免患者因為出現(xiàn)嚴重的失血而出現(xiàn)生命危險。而糖皮質(zhì)激素聯(lián)合免疫球蛋白就可以明顯提升血小板的上升速度,有利于解決兒童出現(xiàn)事故。

        除此之外,與單一使用糖皮質(zhì)激素比較,二者的聯(lián)合使用可以使患者達到更好的療效,真正解決了相關病癥所帶來的威脅。此外,利用二者的聯(lián)合,相關患者的顯效率也比較高,能夠更好的減少血小板上升所需要的時間,在臨床上應用的效果明顯高于單一使用一種治療方法。

        總而言之,特發(fā)性血小板減少性紫癲威脅到了兒童的健康,如果不能采取有效的方法來對其進行治療,那么所造成的后果也是比較嚴重的。通過對相關數(shù)據(jù)和實驗的分析,我們可以得出一個結論,那就是將糖皮質(zhì)激素聯(lián)合丙種球蛋白進行治療可以有效的提升治療的顯效率,并且也能大大增強治療后效果的穩(wěn)定性,具有比較強的推廣意義。

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