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        阿托伐他汀聯(lián)合氯吡格雷治療冠心病心絞痛的臨床效果觀察

        2019-11-07 07:28:36張勇馬希林
        醫(yī)藥前沿 2019年27期
        關鍵詞:氯吡格雷阿托

        張勇 馬希林

        (成都軍區(qū)八一骨科醫(yī)院藥械部 四川 成都 610000)

        冠心病心絞痛最主要的發(fā)病原因是冠脈阻塞,因而誘發(fā)心肌細胞缺血、缺氧,進而造成心絞痛?,F(xiàn)有的臨床研究認為血小板聚集于動脈壁內(nèi)與心絞痛發(fā)病密切相關,因此臨床上認為治療冠心病心絞痛可采用抑制血小板聚集藥物,其中氯吡格雷具有較好的抑制血小板作用,阿托伐他汀屬于常見的降脂藥物,能有效改善患者體內(nèi)的脂質(zhì)紊亂癥狀,改善脂質(zhì)代謝紊亂而引起的血管阻塞[1-2]。本研究通過在氯吡格雷的基礎上聯(lián)合使用阿托伐他汀,顯著提升了疾病的治療效果,現(xiàn)對結果報告如下。

        1.資料和方法

        1.1 一般資料

        回顧66例冠心病心絞痛患者的一般資料,觀察組給予常規(guī)治療+阿托伐他汀、氯吡格雷治療,對照組在觀察組的基礎上不應用阿托伐他汀,研究時間為2018年1月-2019年3月。觀察組中男22例,女11例;患者的年齡在42~79歲,平均年齡為(63.35±4.55)歲;病程1~13年,平均病程(5.30±1.25)年。對照組中男20例,女13例;患者的年齡在40~79歲,平均年齡為(63.21±4.09)歲;病程1~13年,平均病程(5.28±1.06)年。兩組患者的資料比較無顯著差異(P>0.05)。

        1.2 納入標準

        全部患者均符合冠心病心絞痛的診斷標準;年齡在80歲以內(nèi);入組前均未使用其他治療藥物;均簽署知情同意書;排除肝腎功能異常患者;排除合并其他重大疾病患者;本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準

        1.3 方法

        觀察組患者給予常規(guī)治療+阿托伐他汀、氯吡格雷治療,常規(guī)治療包括擴張冠脈、吸氧等。阿托伐他汀每次20mg,每天一次,根據(jù)患者的情況調(diào)節(jié)藥物的用量,最大劑量不超過每天80mg;氯吡格雷初始劑量為每次300mg,每天1次,然后每次75mg,每日1次。對照組僅給予常規(guī)治療+單一氯吡格雷治療,氯吡格雷初始劑量為每次300mg,每天1次,然后每次75mg,每日1次。

        1.4 觀察指標

        觀察兩組患者的血脂水平和心功能改善情況,包括:TG(甘油三酯)、TC(總膽固醇)、LVEDD(左心室舒張末期內(nèi)徑)、LVEF(左心射血分數(shù))、E/A值(左心室最大充盈量/左心房最大充盈量)等。

        1.5 統(tǒng)計學方法

        數(shù)據(jù)采用SPSS20.0統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計學分析,計數(shù)資料采用率(%)表示,進行χ2檢驗,計量資料采用()表示,進行t檢驗,P<0.05為差異具有統(tǒng)計學意義。

        2.結果

        2.1 兩組的血脂水平比較

        觀察組的TG、TC水平改善情況更好,組間差異顯著(P<0.05),見表1。

        表1 兩組的血脂水平比較(,mmol/L)

        表1 兩組的血脂水平比較(,mmol/L)

        組別 例數(shù) TG TC觀察組 33 1.23±0.44 2.20±0.35對照組 33 2.41±0.41 3.02±0.33 P<0.05 <0.05

        2.2 兩組的心功能指標比較

        觀察組患者的LVEDD、LVEF、E/A心功能指標均優(yōu)于對照組,組間差異顯著(P<0.05),見表2。

        表2 兩組的心功能指標比較()

        表2 兩組的心功能指標比較()

        組別 例數(shù) LVEDD(mm) LVEF(%) E/A值觀察組 33 59.89±3.54 69.87±5.21 1.42±0.36對照組 33 55.30±3.56 64.02±5.50 1.23±0.33 P<0.05 <0.05 <0.05

        3.討論

        冠心病具有極高的臨床發(fā)病率,目前認為冠心病的發(fā)生與動脈粥樣硬化斑塊形成有關,動脈粥樣硬化斑塊形成會引起管腔狹窄閉塞,一旦患者出現(xiàn)情緒激動、勞累時可加速局部血液循環(huán),可能會造成斑塊破裂、血小板聚集,誘發(fā)局部血栓形成,進而誘發(fā)一系列癥狀[3]。冠心病心絞痛患者內(nèi)動脈形成的血栓富含血小板,被稱為白色血栓,因此臨床上給予抗血小板治療有助于控制冠心病心絞痛癥狀發(fā)。臨床上的抗血小板藥物眾多,其中氯吡格雷屬于血小板聚集抑制劑,進入體內(nèi)后可選擇性的抑制血小板受體與ADP結合,從而抑制ADP介導的GPⅡb/Ⅲa糖蛋白復合物活化,從而抑制血小板聚集,氯吡格雷的起效迅速,血漿中與蛋白結合率較高,在肝臟內(nèi)代謝,氯吡格雷的藥物用量與疾病治療效果密切相關,然而藥物過量容易引起相關并發(fā)癥,因此并不推薦應用。阿托伐他汀屬于HMG-CoA還原酶抑制劑,該藥能有效降低血液中的膽固醇水平,有助于降低非致死性心肌梗死風險和心絞痛風險。在氯吡格雷的基礎上聯(lián)合使用阿托伐他汀有助于逆轉(zhuǎn)體內(nèi)的脂質(zhì)代謝紊亂癥狀,有助于減少內(nèi)皮損傷和炎癥反應,可極大的改善患者的動脈內(nèi)壁功能,抑制血小板活化和聚集,對改善冠心病心絞痛具有重要意義。

        本研究中,觀察組的TG、TC水平改善情況優(yōu)于對照組,組間差異顯著(P<0.05);觀察組患者的LVEDD、LVEF、E/A值優(yōu)于對照組,組間差異顯著(P<0.05),上述結果提示氯吡格雷聯(lián)合阿托伐他汀治療冠心病的臨床效果較好,能改善患者的血脂水平,降低心絞痛的發(fā)作次數(shù),改善患者的心肌功能,具有較高的臨床應用價值。

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