朱潔 桂杉 買淑霞
(寧夏醫(yī)科大學總醫(yī)院心腦血管病醫(yī)院 寧夏 銀川 750001)
西藥房調(diào)劑指的是能夠根據(jù)患者的病癥情況、病情危急程度、病程長短等綜合因素,對藥品種類進行合理調(diào)整,以此保證提升治療效果,在確?;颊哂盟幇踩幕A(chǔ)上,提升患者康復效率。應用西藥在對患者病癥進行治療的過程中,能夠盡快發(fā)揮藥物使用效果,且藥物應用方式簡單,所以極易被消費者接受,這就需要加強西藥房調(diào)劑管理質(zhì)量,在收到西藥藥方之后,能夠?qū)λ幏絻?nèi)容進行審核,完成后進行配方,并進行藥方的復核[1],完成后再發(fā)藥并指導患者正確應用藥物,以此保證西藥房調(diào)劑質(zhì)量,保證患者安全健康。 所以本實驗研究就西藥房調(diào)劑質(zhì)量對臨床療效的影響進行分析。
將2017年1月-2018年12月的264例西藥處方納入研究范圍,依照處方開具的時間順序進行分組,實驗組中,包含男性患者72例,女性患者60例,年齡為18~80歲,平均年齡為(46.23±6.96)歲;對照組中,包含男性患者70例,女性患者62例,年齡為19~78歲,平均年齡為(46.63±6.87)歲。接受兩組西藥處方進行治療的患者一般資料各項數(shù)值間不存在顯著差異,P>0.05,可以用以對比。
于對照組應用常規(guī)西藥房調(diào)劑方式進行干預,主要在接收到處方后,及時對處方內(nèi)容進行核對,并進行藥物發(fā)放,及時指導患者正確的用藥方法。于實驗組應用西藥房調(diào)劑質(zhì)量管理方式進行干預,具體管理方式如下:
1.2.1 成立西藥房質(zhì)量監(jiān)督小組 以醫(yī)院的院長、藥學分管管理人員、西藥藥師及主治醫(yī)生共同組成質(zhì)量監(jiān)督小組,以藥學分管管理人員作為小組長,其余人員擔任組員,共同對醫(yī)藥房調(diào)劑中存在的問題進行分析,并根據(jù)實際情況進行藥劑調(diào)配方式的調(diào)整。
1.2.2 西藥房監(jiān)管力度的強化 小組成員需要加強對西藥藥方的審查力度,告知主治醫(yī)生在開具西藥處方的過程中,必須規(guī)范的標識處方劑量和藥物,并對患者的過敏史、疾病史等一般資料進行把握,進而西藥調(diào)劑師需要與主治醫(yī)生進行溝通交流,對藥物使用劑量不合理的情況進行指出,以便于及時更正錯誤的藥物信息,合理調(diào)配藥物使用劑量。此外,小組成員需要對藥物的使用方法、藥物用量進行嚴格的檢查,減少重復開具藥物的情況出現(xiàn)[2]。
1.2.3 完善排版方式 為保證西藥房調(diào)劑工作質(zhì)量的不斷優(yōu)化,保證西藥房調(diào)劑工作的準確率,小組長必須在日常工作過程中,合理排版,合理規(guī)劃工作方案,減少由于護理人員過渡勞累而導致調(diào)劑出現(xiàn)失誤的情況出現(xiàn)。
1.2.4 加強電子處方的管理 由于采用電子處方進行西藥調(diào)劑,能夠最大程度減少藥師辨識失誤而出現(xiàn)調(diào)配差錯的情況出現(xiàn),有利于規(guī)范化西藥調(diào)劑過程,所以應加強對電子處方的管理,明確不同藥劑的分類,對藥物的生產(chǎn)日期及生產(chǎn)廠家等信息進行記錄,不斷優(yōu)化電子處方的應用質(zhì)量。
1.2.5 調(diào)劑質(zhì)量問題的處理 若是在進行西藥房調(diào)劑的過程中,出現(xiàn)調(diào)劑質(zhì)量問題,小組成員需要及時對出現(xiàn)問題的因素進行分析,并對調(diào)劑過程進行完善,彌補處方中存在的不足。
對兩組患者出現(xiàn)不良事件的概率進行分析,主要包括漏藥、處方不規(guī)范、藥品使用方法交代不清情況。
數(shù)據(jù)采用SPSS20.0統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計學分析,計數(shù)資料采用率(%)表示,進行χ2檢驗,計量資料采用()表示,進行t檢驗,P<0.05為差異具有統(tǒng)計學意義。
實驗組的不良事件發(fā)生概率顯著低于對照組,差異顯著(P<0.05),見表。
表 不良事件發(fā)生率對比
隨著臨床醫(yī)學的不斷進步,藥品種類不斷豐富,且不同藥物的藥效、藥性各不相同,西藥不僅方便攜帶、生效速度快,而且療效顯著,所以必須加強西藥房調(diào)劑質(zhì)量的管理,通過建立西藥房調(diào)劑質(zhì)量小組的建立,成立專業(yè)的質(zhì)量控制小組,為進行西藥房調(diào)劑管理提供力量,通過強化西藥房的監(jiān)管,能夠?qū)μ幏讲灰?guī)范的情況進行查證,能夠及時對處方中的藥物信息、藥物用量進行查證,且通過調(diào)劑師與臨床醫(yī)師的溝通,能夠不斷完善處方內(nèi)容,優(yōu)化處方效果,通過合理排班制度,能夠降低調(diào)劑人員過渡勞累的情況出現(xiàn),減少調(diào)配藥劑失誤的可能性,通過加強電子處方的管理,規(guī)范化的進行處方管理,針對調(diào)劑中存在的質(zhì)量問題及時進行分析,能夠盡快找出解決調(diào)節(jié)問題的方式,不斷優(yōu)化調(diào)劑質(zhì)量,以此保證處方應用的安全性[3]。
研究表明,實驗組的不良事件發(fā)生概率0.76%顯著低于對照組9.09%,差異顯著,P<0.05,通過西藥房調(diào)劑質(zhì)量管理,有利于提升西藥房調(diào)劑質(zhì)量,提升處方的應用效果,以此保證患者的用藥安全,提升醫(yī)院的信譽和企業(yè)形象。
綜上所述,西藥房調(diào)劑質(zhì)量對臨床療效產(chǎn)生影響,必須加強西藥房調(diào)劑質(zhì)量管理,提升西藥療效。