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        肺表面活性物質(zhì)聯(lián)合持續(xù)氣道正壓通氣治療新生兒呼吸窘迫綜合征的臨床療效觀察

        2019-11-07 07:28:16王磊
        醫(yī)藥前沿 2019年27期
        關(guān)鍵詞:表面活性肺泡呼吸機(jī)

        王磊

        (宜都市婦幼保健院新生兒科 湖北 宜昌 443300)

        新生兒呼吸窘迫綜合征發(fā)病機(jī)制主要為肺泡表面活性物生成不足導(dǎo)致的肺部彌漫性損傷,多見于新生兒尤其是早產(chǎn)兒。以進(jìn)行性呼吸困難直至呼吸衰竭為表現(xiàn)[1]。通過持續(xù)氣道正壓呼吸機(jī)輔助通氣可顯著改善患兒通換氣功能,提高臨床治療效果,但長(zhǎng)時(shí)間的機(jī)械通氣,發(fā)生呼吸機(jī)相關(guān)性肺損傷、肺出血等幾率明顯增加[2]。牛肺表面活性物質(zhì)能有效的促進(jìn)內(nèi)源性肺表面活性物質(zhì)合成與分泌,并降低肺泡表面張力,促使萎陷肺泡復(fù)張。本研究則主要探討肺表面活性劑聯(lián)合持續(xù)氣道正壓通氣治療新生兒呼吸窘迫綜合征的臨床效果,現(xiàn)報(bào)告如下。

        1.資料與方法

        1.1 一般資料

        選擇2018年3月-2019年1月本院收治的呼吸窘迫綜合征新生兒80例,入組前簽署入組同意書并申報(bào)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。所有新生兒均以第4版《實(shí)用新生兒科學(xué)》為診斷依據(jù),均為初次診治,預(yù)計(jì)生存時(shí)間≥24h;排除嚴(yán)重心肝腎功能衰竭、膿毒血癥、對(duì)使用藥物過敏、拒絕呼吸機(jī)治療、先天性神經(jīng)系統(tǒng)心血管系統(tǒng)疾病。隨機(jī)分為兩組,各40例。觀察組:男23例,女17例,胎齡32~43周,平均(35.3±1.4)周,出生體重1500~3000g,平均(2800±30.0)g;對(duì)照組:男22例,女18例,胎齡32~42周,平均(35.4±1.5)周,出生體重1500~3200g,平均(2850±35.0)g,兩組性別、胎齡及出生體重等比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

        1.2 治療方法

        對(duì)照組行經(jīng)口氣管插管呼吸機(jī)通氣(德國(guó)史蒂芬Sophine新生兒呼吸機(jī)),其中PEEP4~6cmH2O,F(xiàn)iO2為29%,調(diào)節(jié)血氧飽和度88%~95%,并根據(jù)患兒呼吸情況結(jié)合血?dú)夥治鼋Y(jié)果調(diào)節(jié)FiO2時(shí)撤機(jī);觀察組則在對(duì)照組基礎(chǔ)上聯(lián)合應(yīng)用牛肺表面活性物質(zhì)(華潤(rùn)雙鶴藥業(yè)股份有限公司 國(guó)藥準(zhǔn)字H20052128),以INSURE技術(shù)給藥,劑量為100~200mg/kg,將其注射入氣管分叉部位,并在給藥后4h內(nèi)避免吸痰。

        1.3 觀察指標(biāo)

        比較兩組使用呼吸機(jī)治療、吸氧治療時(shí)間及住院時(shí)間,統(tǒng)計(jì)兩組治療期間出現(xiàn)的并發(fā)癥。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

        數(shù)據(jù)采用SPSS20.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)數(shù)資料采用率(%)表示,進(jìn)行χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料采用()表示,進(jìn)行t檢驗(yàn),P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2.結(jié)果

        2.1 兩組使用呼吸機(jī)治療、吸氧治療時(shí)間及住院時(shí)間比較

        觀察組使用呼吸機(jī)治療、吸氧治療時(shí)間及住院時(shí)間均顯著短于對(duì)照組(P<0.05)。

        表1 兩組使用呼吸機(jī)治療、吸氧治療時(shí)間及住院時(shí)間比較(,min)

        表1 兩組使用呼吸機(jī)治療、吸氧治療時(shí)間及住院時(shí)間比較(,min)

        n 使用呼吸機(jī)治療 吸氧治療時(shí)間 住院時(shí)間觀察組 40 2.5±0.3 5.4±0.5 9.8±1.0對(duì)照組 40 4.3±0.6 6.9±0.7 12.4±1.3 t 16.971 11.028 10.026 P 0.000 0.000 0.000

        2.2 兩組并發(fā)癥比較

        觀察組發(fā)生肺出血、腦出血及氣胸的比例顯著低于對(duì)照組(P<0.05)。

        表2 兩組并發(fā)癥比較(例)

        3.討論

        新生兒呼吸窘迫綜合征多見于早產(chǎn)兒,主要因患兒肺部發(fā)育不成熟、肺泡表面活性物質(zhì)缺乏、分娩過程的胸部擠壓、肺內(nèi)液體未及時(shí)排出等引起[3]。研究證實(shí),肺表面活性物質(zhì)的合成不足是引起新生兒呼吸窘迫綜合征的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,其將導(dǎo)致肺泡表面張力的增高,肺泡的萎陷,導(dǎo)致肺不張,甚至窒息而引起死亡。牛肺表面活性物質(zhì)能顯著降低肺泡表面張力,促進(jìn)肺復(fù)張,改善機(jī)體氧供。

        本研究觀察組在使用呼吸機(jī)治療基礎(chǔ)上,應(yīng)用牛肺表面活性物質(zhì),比較兩組使用呼吸機(jī)治療、吸氧治療時(shí)間及住院時(shí)間發(fā)現(xiàn),觀察組使用呼吸機(jī)治療時(shí)間、吸氧治療時(shí)間及住院時(shí)間均顯著短于對(duì)照組。且觀察組發(fā)生肺出血、腦出血及氣胸的比例顯著低于對(duì)照組。證明針對(duì)新生兒呼吸窘迫綜合征患者,在應(yīng)用呼吸機(jī)治療基礎(chǔ)上,聯(lián)合使用牛肺表面活性物質(zhì),可縮短使用呼吸機(jī)治療時(shí)間和吸氧時(shí)間,促進(jìn)患兒早期出院,且治療不良反應(yīng)少,對(duì)提高治療安全性有積極意義。

        觀察組應(yīng)用的牛肺表面活性物質(zhì)能有效的降低肺泡表面張力,促進(jìn)萎陷肺泡復(fù)張,維持通氣/血流比、確保機(jī)體通換氣功能,提高肺泡氧合功能,達(dá)到改善肺順應(yīng)性,改善機(jī)體氧供的目的,應(yīng)用于新生兒呼吸窘迫綜合征,達(dá)到促進(jìn)肺發(fā)育,保護(hù)呼吸功能,減少肺損傷,降低病死率的目的。

        綜上所述:針對(duì)新生兒呼吸窘迫綜合征,聯(lián)合使用牛肺表面活性物質(zhì),可縮短使用呼吸機(jī)治療時(shí)間和吸氧時(shí)間,促進(jìn)患兒早期出院,且不良反應(yīng)少,安全性高。

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