張偉亞， 林君峰， 閆 杰， 王成云*

(1.深圳海關(guān)工業(yè)品檢測(cè)技術(shù)中心，廣東深圳 518067；2.深圳市檢驗(yàn)檢疫科學(xué)研究院，廣東深圳 518010)

自2000年以來(lái)，全球范圍內(nèi)報(bào)告濫用新型精神活性物質(zhì)(Novel Psychoactive Substances,NPS)的情況急劇增加。在2009～2017年期間，有102個(gè)國(guó)家向聯(lián)合國(guó)毒品和犯罪辦公室報(bào)告了803種NPS。NPS是沒(méi)有被聯(lián)合國(guó)國(guó)際公約管制，但存在濫用，并會(huì)對(duì)公眾健康造成危害的單一物質(zhì)或者混合物質(zhì)，它是對(duì)管制毒品進(jìn)行化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾得到的毒品類(lèi)似物，但具有與管制毒品相似或更強(qiáng)的效果，現(xiàn)已成為繼傳統(tǒng)毒品、合成毒品后全球流行的第三代毒品，一般包括合成大麻素、興奮劑(苯乙胺、卡西酮、哌嗪等)、致幻劑或分離型致幻劑(氯胺酮及苯環(huán)利定)、鎮(zhèn)定劑、色胺、氨基茚及芬太尼類(lèi)合成阿片等[1]。芬太尼自產(chǎn)生以來(lái)，主要是用于臨床麻醉使用。由于其具有非常優(yōu)良的作用，以其為母體合成了上百種芬太尼類(lèi)似物質(zhì)。芬太尼的合成一般是通過(guò)前體N-苯乙基-4-哌啶酮(NPP)與苯胺脫水縮合得亞胺衍生物，然后被還原為4-苯胺基-N-苯乙基哌啶(4-ANPP)。至2018年底，此兩種前體和25種芬太尼類(lèi)物質(zhì)被我國(guó)列入管制。芬太尼類(lèi)物質(zhì)是強(qiáng)麻醉劑[2]，其最嚴(yán)重的不良反應(yīng)是抑制呼吸，導(dǎo)致呼吸暫停。

芬太尼類(lèi)物質(zhì)可采用氣相色譜/質(zhì)譜(GC-MS)聯(lián)用法[3 - 8]、液相色譜-二極管陣列檢測(cè)器(HPLC-DAD)[9 - 12]、液相色譜/串聯(lián)質(zhì)譜法(HPLC-MS/MS)[13 - 20]、液相色譜/高分辨質(zhì)譜法(HPLC-HRMS)[21 - 25]等進(jìn)行精確定性和定量，還可采用表面增強(qiáng)拉曼光譜法[26 - 28]等方法進(jìn)行快速篩查。由于芬太尼類(lèi)物質(zhì)屬于管制類(lèi)物質(zhì)，難以獲得標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌?，故現(xiàn)有文獻(xiàn)涉及的芬太尼種類(lèi)都不多，主要集中在芬太尼、阿芬太尼、瑞芬太尼、舒芬太尼、卡芬太尼、奧芬太尼等，其他的芬太尼類(lèi)物質(zhì)鮮見(jiàn)報(bào)道。Strayer等人[29]采用LC-MS/MS法測(cè)定血液中芬太尼的含量，共檢測(cè)24種芬太尼及其類(lèi)似物，是目前公開(kāi)報(bào)道的文獻(xiàn)中涉及芬太尼類(lèi)物質(zhì)種類(lèi)最多的，但也只涉及了我國(guó)列管的17種、聯(lián)合國(guó)列管的14種芬太尼類(lèi)物質(zhì)。目前尚未見(jiàn)文獻(xiàn)報(bào)道對(duì)聯(lián)合國(guó)管制的27種芬太尼類(lèi)物質(zhì)及其前體進(jìn)行測(cè)定。

芬太尼類(lèi)物質(zhì)種類(lèi)繁多，可能出現(xiàn)的新品種數(shù)量無(wú)法估量，列入管制的品種也不斷增多。2019年3月，聯(lián)合國(guó)毒品與犯罪辦公室宣布將甲氧基芬太尼、環(huán)丙基芬太尼、鄰氟芬太尼和對(duì)氟丁酰芬太尼列入管制目錄，使受管制的總數(shù)量達(dá)到25種芬太尼類(lèi)物質(zhì)和2種前體。從2019年5月1日開(kāi)始，我國(guó)對(duì)芬太尼類(lèi)物質(zhì)實(shí)行整類(lèi)列管。鑒于難以獲得全部受管制的芬太尼類(lèi)物質(zhì)及其前體標(biāo)準(zhǔn)品，因此，開(kāi)發(fā)一個(gè)不需要標(biāo)準(zhǔn)品的篩查方法就十分必要。魏萬(wàn)里等人[30]利用高效液相色譜-飛行時(shí)間質(zhì)譜(HPLC-TOF-MS)開(kāi)發(fā)了甲卡西酮的無(wú)標(biāo)準(zhǔn)品定性定量檢驗(yàn)方法，表明了此類(lèi)方法的實(shí)際可行性。靜電場(chǎng)軌道阱高分辨質(zhì)譜(Orbitrap HRMS)采用準(zhǔn)分子離子精確質(zhì)量數(shù)進(jìn)行定性，采用二級(jí)離子碎片進(jìn)行確證。根據(jù)物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)和分子式，可以確定其準(zhǔn)分子離子精確質(zhì)量數(shù)，并推導(dǎo)出可能的二級(jí)離子碎片，不需要使用標(biāo)準(zhǔn)品就可以完成定性和確證。本文采用超高效液相色譜/靜電場(chǎng)軌道阱(UPLC/Orbitrap HRMS)技術(shù)建立了32種受管制的芬太尼類(lèi)物質(zhì)及其前體的快速篩查方法(檢測(cè)對(duì)象涵蓋了聯(lián)合國(guó)列管的全部25種芬太尼類(lèi)物質(zhì)和2種前體)。芬太尼類(lèi)物質(zhì)及其前體具體信息列行表1。

表1 32種芬太尼類(lèi)物質(zhì)及其前體信息

(續(xù)表1)

No.NameIUPAC NameFormulaCAS No.23#Acryl fentanylN-Phenyl-N-[1-(2-phenylethyl)-4-piperidinyl]acrylamideC22H26N2O82003-75-624#Valeryl fentanylN-Phenyl-N-[1-(2-phenylethyl)-4-piperidinyl]pentanamideC24H32N2O122882-90-025#Tetrahydrofuranyl fentanylN-(1-phenethylpiperidin-4-yl)-N-phenyltetrahydrofuran-2-carboxamideC24H30N2O22142571-01-326#NPPN-phenethyl-4-piperidoneC13H17NO39742-60-427#4-ANPPN-Phenyl-1-(2-phenylethyl)piperidin-4-amineC19H24N221409-26-728#Methoxyacetyl fentanyl2-Methoxy-N-phenyl-N-[1-(2-phenylethyl)-4-piperidinyl]acetamideC22H28N2O2101345-67-929#Cyclopropyl fentanylN-(1-Phenethylpiperidin-4-yl)-N-phenylcyclopropanecarboxamideC23H28N2O1169-68-230#2-FluorofentanylN-(2-Fluorophenyl)-N-[1-(2-phenylethyl)-4-piperidinyl]propanamideC22H27FN2O-31#Cyclobutyl fentanylN-(1-Phenethylpiperidin-4-yl)-N-phenylcyclobutanecarboxamideC24H30N2O-32#Cyclohexyl fentanylN-(1-Phenethylpiperidin-4-yl)-N-phenylcyclohexanecarboxamideC26H34N2O -

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 儀器與試劑

Dionex Ultimate 3000-Q Exactive超高效液相色譜/靜電場(chǎng)軌道阱高分辨質(zhì)譜儀(美國(guó)，Thermo Scietific公司)，配電噴霧正離子源(ESI+)。

色譜純甲酸(純度98.0%)、甲酸銨(純度97.0%)(德國(guó)CNW Technologies公司)；實(shí)驗(yàn)用水為經(jīng)Milli-Q純水系統(tǒng)(美國(guó)Millipore公司)處理的高純水。

1.2 樣品前處理

準(zhǔn)確稱(chēng)取樣品10 mg，用10 mL乙腈溶解，稀釋至合適濃度后，進(jìn)樣分析。

1.3 分析條件

1.3.1 色譜分析條件Accucore Phenylhexyl色譜柱(100×2.1 mm×2.6 μm，Thermo Scietific公司)；流動(dòng)相A為0.1%甲酸水溶液(含2 mmol/L甲酸銨)，流動(dòng)相B為49.5%甲醇/49.5%乙腈/1.0%水(含0.1%甲酸和2 mmol/L甲酸銨)。梯度程序：0.0～9.9 min，99%A；10.0 min時(shí)，流動(dòng)相線性遞變?yōu)?%A，維持至11.5 min；11.6 min時(shí)，流動(dòng)相變?yōu)?9%A，維持至15.5 min。流速0.5 mL/min，進(jìn)樣量1.0 μL，進(jìn)樣室溫度7 ℃，色譜柱溫度40 ℃。

1.3.2 質(zhì)譜分析條件可加熱電噴霧離子源，正離子(ESI+)模式，噴霧電壓3 200 V，毛細(xì)管溫度320 ℃，輔助氣溫度400 ℃，鞘氣流速30 mL/min，輔助氣流速10 mL/min，掃描方式為Full MS/ddMS2，F(xiàn)ull MS分辨率為35 000，ddMS2分辨率為17 500，掃描范圍為m/z70～m/z1 000。根據(jù)準(zhǔn)分子離子精確質(zhì)量數(shù)進(jìn)行定性，利用二級(jí)質(zhì)譜碎片進(jìn)行確證。

2 結(jié)果與討論

2.1 篩查列表的建立

在ESI+模式下，芬太尼類(lèi)物質(zhì)及其前體的一級(jí)質(zhì)譜均只有1個(gè)峰，即其準(zhǔn)分子離子[M+H]+。它在一定電壓下斷裂，產(chǎn)生二級(jí)子離子。以芬太尼為例說(shuō)明其斷裂機(jī)理[31]，芬太尼準(zhǔn)分子離子[M+H]+中N-苯基酰胺部分的C-N鍵發(fā)生α-斷裂，脫去1個(gè)丙醛基團(tuán)，生成離子A，哌啶環(huán)中N-C鍵和C-C鍵發(fā)生斷裂，生成離子F、G，離子A還可進(jìn)一步發(fā)生斷裂，生成離子B、C；[M+H]+還可斷裂生成離子D，其哌啶環(huán)與N-苯基酰胺取代基還可發(fā)生斷裂，生成離子E。圖1給出了芬太尼可能的斷裂途徑。其它芬太尼類(lèi)物質(zhì)的斷裂機(jī)理與芬太尼類(lèi)似。前體4-ANPP的斷裂機(jī)理與芬太尼類(lèi)似，但不出現(xiàn)離子A。前體NPP根據(jù)同樣的斷裂機(jī)理生成離子B、D、F；其哌啶環(huán)上發(fā)生斷裂，失去一個(gè)羰基基團(tuán)后發(fā)生環(huán)閉合，生成離子E，其化學(xué)式為C12H18N，精確質(zhì)量數(shù)為m/z176.14338，而芬太尼的離子E化學(xué)式則為C13H18N，精確質(zhì)量數(shù)為(m/z188.14338；此外，離子A、C、G不出現(xiàn)。32種目標(biāo)分析物的準(zhǔn)分子離子和二級(jí)碎片離子信息見(jiàn)表2(表2中各目標(biāo)分析物的序號(hào)同表1)。

圖1 ESI+模式下芬太尼可能的斷裂途徑Fig.1 Proposed fragmentation pathways of product ion for fentanyl in ESI+ mode

No.[M+H]+Segment ASegment BSegment CSegment DSegment ESegment FSegment G1#FormulaC22H29N2OC20H27N2C11H14NC9H10NC9H11C14H20NC10H14NC13H16NOAccurate mass337.22744295.21168160.11208132.08078119.08553202.15903148.11208202.122642#FormulaC22H29N2OC19H25N2C10H12NC9H10NC8H9C13H18NC9H12NC14H18NOAccurate mass337.22744281.20123146.09643132.08078105.06988188.14338134.09643216.138293#FormulaC21H33N6O3C18H29N6O2C7H12N5OC11H14NOC5H9N4OC12H22N5O2C6H12N5OC16H22NO2Accurate mass417.26087361.23465182.10364176.10699141.07709268.17680170.10364260.164514#FormulaC23H31N2OC20H27N2C11H14NC9H10NC9H11C14H20NC10H14NC14H18NOAccurate mass351.24309295.21688160.11208132.08078119.08553202.15903148.11208216.138295#FormulaC23H31N2OC20H27N2C10H12NC9H10NC8H9C14H20NC9H12NC15H20NOAccurate mass351.24309295.21168146.09643132.08078105.06988202.15903134.09643230.153946#FormulaC23H31N2OC19H25N2C10H12NC9H10NC8H9C13H18NC9H12NC15H20NOAccurate mass351.24309281.20123146.09643132.08078105.06988188.14338134.09643230.153947#FormulaC23H31N2OC19H25N2C10H12NC9H10NC8H9C13H18NC9H12NC15H20NOAccurate mass351.24309281.20123146.09643132.08078105.06988188.14338134.09643230.153948#FormulaC21H29N2OSC18H25N2SC9H12NSC9H10NC7H9SC12H18NSC8H12NSC14H18NOAccurate mass357.19951301.17330166.06850132.08078125.04195208.11545154.06850216.138299#FormulaC21H29N2OSC18H25N2SC8H10NSC9H10NC6H7SC12H18NSC7H10NSC15H20NOAccurate mass357.19951301.17330152.05285132.08078111.02630208.11545140.05285230.1539410#FormulaC22H29N2O2C19H25N2OC10H12NOC9H10NC8H9OC13H18NOC9H12NOC14H18NOAccurate mass353.22235297.19614162.09134132.08078121.06479204.13829150.09134216.1382911#FormulaC23H31N2O2C20H27N2OC10H12NOC9H10NC8H9OC14H20NOC9H12NOC15H20NOAccurate mass367.23800311.21179162.09134132.08078121.06479218.15394150.09134230.1539412#FormulaC22H28N2OFC19H24N2FC10H12NC9H10NC8H9C13H18NC9H12NC14H17NOFAccurate mass355.21802299.19180146.09643132.08078105.06988188.14338134.09643234.1288713#FormulaC20H29N2O5C17H25N2O4C6H10NO2C11H12NO2C4H7O2C11H18NO4C5H10NO2C16H20NO3Accurate mass377.20710321.18088128.07061190.0862687.04406228.12303116.07061274.1437714#FormulaC22H31N2O2SC19H27N2OSC8H10NSC11H14NOC6H7SC13H20NSOC7H10NSC16H22NO2Accurate mass387.21008331.18386152.05285176.10699111.02630238.12601140.05285260.1645115#FormulaC20H27N2OSC17H23N2SC8H10NSC9H10NC6H7SC11H16NSC7H10NSC14H18NO

(續(xù)表2)

No.[M+H]+Segment ASegment BSegment CSegment DSegment ESegment FSegment GAccurate mass343.18386287.15765152.05285132.08078111.02630194.09980140.05285216.1382916#FormulaC21H27N2OC19H25N2C10H12NC9H10NC8H9C13H18NC9H12NC13H16NOAccurate mass323.21179281.20123146.09643132.08078105.06988188.14338134.09643202.1226417#FormulaC20H27N2O2SC17H23N2SOC8H10NSOC9H10NOC6H7SOC11H16NSOC7H10NSOC14H18NOAccurate mass359.17878303.15256182.05084148.07569127.02121210.09471156.04776216.1382918#FormulaC23H30N2OFC19H24N2FC10H12NC9H9NFC8H9C13H18NC9H12NC15H19NOFAccurate mass369.23367299.19180146.09643150.07135105.06988188.14338134.09643248.1445219#FormulaC23H30N2OFC19H24N2FC10H12NC9H9NFC8H9C13H18NC9H12NC15H19NOFAccurate mass369.23367299.19180146.09643150.07135105.06988188.14338134.09643248.1445220#FormulaC22H28N2O2FC19H24N2FC10H12NC9H9NFC8H9C13H18NC9H12NC14H17NO2FAccurate mass371.21293299.19180146.09643150.07135105.06988188.14338134.09643250.1237821#FormulaC24H31N2O3C21H27N2O2C10H12NC11H12NO2C8H9C15H20NO2C9H12NC16H20NO3Accurate mass395.23292339.20670146.09643190.08626105.06988246.14886134.09643274.1437722#FormulaC24H27N2O2C19H25N2C10H12NC9H10NC8H9C13H18NC9H12NC16H16NO2Accurate mass375.20670281.20123146.09643132.08078105.06988188.14338134.09643254.1175623#FormulaC22H27N2OC19H25N2C10H12NC9H10NC8H9C13H18NC9H12NC14H16NOAccurate mass335.21179281.20123146.09643132.08078105.06988188.14338134.09643214.1226424#FormulaC24H33N2OC19H25N2C10H12NC9H10NC8H9C13H18NC9H12NC16H22NOAccurate mass365.25874281.20123146.09643132.08078105.06988188.14338134.09643244.1695925#FormulaC24H31N2O2C19H25N2C10H12NC9H10NC8H9C13H18NC9H12NC16H20NO2Accurate mass379.23800281.20123146.09643132.08078105.06988188.14338134.09643258.1488626#FormulaC13H18NO-C10H12N-C8H9C12H18NC9H12N-Accurate mass204.13829-146.09643-105.06988176.14338134.09643-27#FormulaC19H25N2-C10H12NC9H10NC8H9C13H18NC9H12NC11H14NAccurate mass281.20123-146.09643132.08078105.06988188.14338134.09643160.1120828#FormulaC22H29N2O2C19H25N2C10H12NC9H10NC8H9C13H18NC9H12NC14H18NO2Accurate mass353.22235281.20123146.09643132.08078105.06988188.14338134.09643232.1332029#FormulaC23H29N2OC19H25N2C10H12NC9H10NC8H9C13H18NC9H12NC15H18NOAccurate mass349.22744281.20123146.09643132.08078105.06988188.14338134.09643228.1382930#FormulaC22H28N2OFC19H24N2FC10H12NC9H10NC8H9C13H18NC9H12NC14H17NOFAccurate mass355.21802299.19180146.09643132.08078105.06988188.14338134.09643234.1288731#FormulaC24H31N2OC19H25N2C10H12NC9H10NC8H9C13H18NC9H12NC16H20NOAccurate mass363.24309281.20123146.09643132.08078105.06988188.14338134.09643242.1539432#FormulaC26H35N2OC19H25N2C10H12NC9H10NC8H9C13H18NC9H12NC18H24NOAccurate mass391.27439281.20123146.09643132.08078105.06988188.14338134.09643270.18524

-：the ion fragment did not appear.

根據(jù)表2提供的準(zhǔn)分子離子和二級(jí)碎片離子的精確質(zhì)量數(shù)和分子結(jié)構(gòu)，建立1個(gè)數(shù)據(jù)庫(kù)，利用TraceFinder軟件建立篩查列表，根據(jù)準(zhǔn)分子離子精確質(zhì)量數(shù)進(jìn)行快速篩查，利用二級(jí)碎片離子精確質(zhì)量數(shù)及分子結(jié)構(gòu)進(jìn)行確證，精確質(zhì)量數(shù)偏差要求小于5×10-6。根據(jù)歐盟指令2002/657/EC的要求，利用二級(jí)質(zhì)譜確證時(shí)要求至少4.0個(gè)識(shí)別點(diǎn)，而高分辨質(zhì)譜一級(jí)、二級(jí)子離子分別能提供2.0、2.5個(gè)識(shí)別點(diǎn)。為確保確證結(jié)果的可靠性，對(duì)每個(gè)目標(biāo)分析物，均提供了3個(gè)以上的二級(jí)子離子碎片，此時(shí)識(shí)別點(diǎn)不小于9.5，遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過(guò)了2002/657/EC的要求。

2.2 實(shí)際樣品的快速篩查和確證

對(duì)某海關(guān)協(xié)助提供的9個(gè)白色粉末樣品進(jìn)行快速篩查，結(jié)果在1#、2#樣品中同時(shí)檢出芬太尼和前體4-ANPP，3#～9#樣品中同時(shí)檢出4-ANPP、芬太尼和乙酰芬太尼。圖2(a)、圖2(b)分別是1#、3#樣品的UPLC/Orbitrap HRMS提取離子色譜圖。圖2(a)中出現(xiàn)在5.20 min、5.42 min處的譜峰分別是4-ANPP和芬太尼，圖2(b)中出現(xiàn)在4.93 min、5.20 min、5.42 min處的譜峰分別是乙酰芬太尼、4-ANPP和芬太尼。

圖2 實(shí)際樣品的提取離子圖Fig.2 Extracted ion chromatograms of real samplesa.1# sample,b.3# sample.1:4-ANPP；2：fentanyl；3：acetyl fentanyl.

在ESI+模式下，4-ANPP、芬太尼、乙酰芬太尼的準(zhǔn)分子離子[M+H]+化學(xué)式分別為C19H25N2、C22H29N2O、C21H27N2O，發(fā)生斷裂后可能生成的二級(jí)碎片離子信息見(jiàn)表2。在實(shí)際工作中，部分碎片可能會(huì)消失。對(duì)圖2(b)(3#樣品)中檢出的4-ANPP、芬太尼、乙酰芬太尼等3個(gè)組分進(jìn)行二級(jí)質(zhì)譜分析，結(jié)果見(jiàn)圖3。4-ANPP本身沒(méi)有二級(jí)碎片離子A，除4-ANPP的二級(jí)碎片離子中碎片離子G和乙酰芬太尼的二級(jí)碎片離子中碎片離子A未出現(xiàn)外，其余碎片離子均被檢出。作為對(duì)比，對(duì)標(biāo)準(zhǔn)品4-ANPP、芬太尼和乙酰芬太尼進(jìn)行了測(cè)試。結(jié)果表明，樣品中被檢出組分與標(biāo)準(zhǔn)品的準(zhǔn)分子離子及二級(jí)碎片離子的精確質(zhì)量數(shù)偏差均在歐盟法規(guī)SANCO/12571/2013規(guī)定的范圍內(nèi)。表3列出了3#樣品中檢出的4-ANPP、芬太尼、乙酰芬太尼以及標(biāo)準(zhǔn)品4-ANPP、芬太尼、乙酰芬太尼的二級(jí)碎片離子的精確質(zhì)量數(shù)測(cè)定值及與其理論值的偏差，偏差范圍為-4.13×10-6～+3.51×10-6，均小于±5×10-6，滿(mǎn)足歐盟法規(guī)SANCO/12571/2013對(duì)高分辨質(zhì)譜定性鑒定的要求。歐盟指令2002/657/EC規(guī)定，采用二級(jí)質(zhì)譜離子碎片進(jìn)行確證時(shí)，至少需要達(dá)到4.0個(gè)識(shí)別點(diǎn)。本方法中利用1個(gè)一級(jí)母離子和5～7個(gè)二級(jí)離子進(jìn)行確證，識(shí)別點(diǎn)高達(dá)14.5～19.5，根據(jù)圖3，確證該樣品中檢出4-ANPP、芬太尼、乙酰芬太尼。

圖3 1個(gè)陽(yáng)性樣品中3個(gè)組分及標(biāo)準(zhǔn)品的二級(jí)離子碎片圖Fig.3 Secondary ion fragments of standards and three target compounds in a positive sample(a):4-ANPP；(b)：fentanyl；(c)：acetyl fentanyl；(d):4-ANPP standard;(e)：fentanyl standard; (f) acetyl fentanyl standard.

根據(jù)刑法相關(guān)規(guī)定，對(duì)于新型毒品要做含量鑒定。利用購(gòu)自Alta Scientific Co.Ltd.的標(biāo)樣芬太尼(純度98.5%)、4-ANPP(純度97.0%)、乙酰芬太尼(純度97.4%)來(lái)確定9個(gè)實(shí)際樣品中檢出的4-ANPP、芬太尼和乙酰芬太尼的純度，結(jié)果見(jiàn)表4。1#、2#樣品中同時(shí)檢出前體4-ANPP和少量芬太尼，這可能是在運(yùn)輸、分裝樣品的過(guò)程中被污染而造成的。3#～9#樣品中芬太尼的純度分別為85.25%、74.93%、86.42%、79.38%、66.18%、69.84%、59.58%，這7個(gè)樣品中同時(shí)還檢出微量的乙酰芬太尼和前體4-ANPP。

表3 陽(yáng)性樣品中檢出的3種芬太尼類(lèi)物質(zhì)及其前體與其標(biāo)準(zhǔn)品的準(zhǔn)分子離子及二級(jí)離子碎片(m/z)

-:the ion fragment did not appear.

表4 實(shí)際樣品測(cè)試結(jié)果(%)

-:no detected.

3 結(jié)論

芬太尼類(lèi)物質(zhì)及其前體是受到嚴(yán)格管制的新的精神活性物質(zhì)，其種類(lèi)繁多，且不斷出現(xiàn)新的品種，但難以獲得所有的標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌罚蚨?個(gè)能同時(shí)檢測(cè)所有受管制芬太尼類(lèi)物質(zhì)及其前體的分析方法十分困難。本文基于Orbitrap技術(shù)建立了1個(gè)不使用標(biāo)準(zhǔn)品的分析方法，實(shí)現(xiàn)了對(duì)包括聯(lián)合國(guó)列管的全部27種芬太尼類(lèi)物質(zhì)及其前體在內(nèi)的32種受管制的芬太尼類(lèi)物質(zhì)和前體的快速篩查和確證。該方法簡(jiǎn)便快速，靈敏度高，定性準(zhǔn)確，可適用于無(wú)標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)對(duì)芬太尼類(lèi)新精神活性物質(zhì)的快速篩查和確證。