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        土壤真菌Tolypocladium sp.HU35P-2次級代謝產(chǎn)物化學成分的研究

        2019-11-05 11:34:08玎,白
        食品與藥品 2019年5期
        關鍵詞:正丁醇質子硅膠

        王 玎,白 雪

        (1.遼寧中醫(yī)藥大學附屬醫(yī)院,遼寧 沈陽 110016;2.浙江中醫(yī)藥大學,浙江 杭州 310053)

        土壤真菌,屬于陸生真菌,是以土壤為生存場所,完成全部或部分生活史的真菌。土壤真菌次級代謝產(chǎn)物種類多樣,結構新穎,具有抗腫瘤、抗真菌、抗病毒等生物活性,是新藥以及新的先導化合物的重要物質來源[1-2]。從云南大圍山土壤樣品中分離得到一株真菌HU35P-2,并通過體外抗腫瘤試驗確定其具有較好的生物活性,依據(jù)菌落形態(tài)特征及ITS rDNA測序分析方法鑒定為Tolypocladium sp.HU35P-2,為尋找新藥的先導化合物,對其次級代謝產(chǎn)物化學成分進行分離和研究,得到4個化合物,根據(jù)其理化性質并綜合運用波普技術,鑒定這4個化合物分別為格鏈孢酚(alternariol,1)、β-adenosine(2)、ergosterol(3)、β-胡蘿卜苷(4)。其中,化合物1 為首次從彎頸霉屬中分離得到。

        1 儀器與試藥

        1.1 儀器

        SPD-10A紫外檢測器;Bruker-ARX-400 型核磁共振儀;Bruker AV-600 型核磁共振儀(瑞士Bruker公司);Shimadzu LC-10ATvp 型分析型高效液相色譜儀;Shimadzu LC-8A 型制備型高效液相色譜儀(日本島津公司);薄層色譜硅膠和柱色譜硅膠(青島海洋化工有限公司);Sephedex LH-20(瑞典Pharmacia Biotech公司)。

        1.2 試藥

        分析純甲醇,乙酸乙酯,二氯甲烷,正丁醇,丙酮(廣州化學試劑廠);色譜純甲醇,乙腈;氘代試劑(美國CIL公司)。

        2 提取分離

        將大米培養(yǎng)基搗碎后,加入等體積的95 %乙醇,超聲40 min浸泡,提取液減壓濃縮后放置通風處揮發(fā)。用等體積的乙酸乙酯,正丁醇各萃取3次,濃縮提取液,得26 g乙酸乙酯萃取物,17 g正丁醇萃取物,乙酸乙酯層萃取物經(jīng)硅膠柱色譜,以二氯甲烷-甲醇(100:0→0:100)梯度洗脫,得到3個餾分,經(jīng)過反復硅膠柱色譜(氯仿-甲醇系統(tǒng)洗脫)、Sephadex LH-20柱色譜(甲醇-水系統(tǒng)洗脫)、制備HPLC(乙腈-水、甲醇-水系統(tǒng)洗脫)進行分離純化,得到化合物1~4(見圖1)。

        圖1 化合物1~4結構式

        3 結構鑒定

        化合物1:白色粉末(甲醇),紫外254 nm下明顯暗斑。1H-NMR(400 MHz, DMSO-d6)譜中δH11.8(1H,s,OH-3)為一活波氫信號;4個芳香氫質子信號δH6.36(1H,d,J=1.7 Hz,H-4),6.63(1H,d,J=2.3 Hz,H-3’),6.71(1H, d,J=2.3 Hz,H-5’),7.24(1H,d,J=1.7 Hz),δH2.70(3H,s,H-7’)為一甲基質子信號。13C-NMR(100 MHz,DMSO-d6)中δC164.0(C-7)顯示有一個酯羰基碳信號,δC164.7(C-5),165.4(C-3),158.4(C-4’),152.6(C-2’),138.3(C-6’),138.1(C-1),117.5(C-5’),108.9(C-1’),104.3(C-6),101.6(C-3’),100.9(C-4),97.4(C-2)為苯環(huán)上芳香碳信號,提示含有兩個間位取代苯環(huán)片段,δC25.2 (C-7’)為甲基碳信號。綜合以上信息,結合文獻[3],鑒定該化合物1為alternariol;化合物1碳氫信號歸屬見表1。

        表1 化合物1的1H-NMR 和13C-NMR 數(shù)據(jù)(DMSO-d6)

        化合物2:白色粉末(甲醇)。1H-NMR(400 MHz,DMSO-d6)譜中,特征性氫質子信號δH8.36(1H,s,H-8),8.14(1H,s,H-2),7.36(2H,s, NH2-6),結合13C-NMR(100 MHz,DMSO-d6)譜中,δC156.1(C-2),152.4(C-6),149.1(C-4),139.9(C-8),119.3(C-5),推測存在腺嘌呤結構;δH5.88(1H,d,J=6.3 Hz,H-1’),4.61(1H,dd,J=11.4,6.3 Hz,H-2’),4.14(1H,m, H-3’),3.96(1H,m,H-4’),3.67(1H,m,H-5’b),3.55(1H,m,H-5’a)和δC88.0(C-1’),86.0(C-4’),73.6(C-2’),70.8(C-3’),61.8(C-5’)信號,推測結構中存在核糖結構。綜合以上數(shù)據(jù),結合文獻[4],確定化合物2為腺嘌呤核苷。

        化合物3:無色結晶(二氯甲烷)。紫外254 nm下顯示明顯暗斑,10 %硫酸乙醇溶液(v/v)顯色呈現(xiàn)墨綠色。1H-NMR(400 MHz,CDCl3)給出6個甲基質子信號δH1.04(3H,d,J=6.6 Hz),0.95(3H,s),0.92(3H,d,J=6.8 Hz),0.84(3H,d,J=6.3 Hz),0.82(3H,d,J=6.5 Hz),0.63(3H,s)推測該化合物為甾體類。此外氫譜中δH5.20(2H,dd,J=15.2,6.9 Hz)為側鏈C-22,23位反式雙鍵的特征氫信號,δH5.57(1H,dd,J=5.4,2.6 Hz),5.38(1H,dt,J=5.4,2.6 Hz)為烯氫信號。δH3.63(1H,m)為3位連氧的特征氫信號。以上氫數(shù)據(jù),與文獻[5]對比一致,確定該化合物3結構為ergosterol。

        化合物4:無色結晶(甲醇),紫外254 nm下顯示明顯暗斑,10 %硫酸乙醇溶液(v/v)顯色呈現(xiàn)深墨綠色。1H-NMR(400 MHz,DMSO-d6)給出6個甲基質子信號δH1.0(3H,d,J=6.2 Hz),0.95(3H,s),0.89(3H,t,J=6.6 Hz),0.81(3H,d,J=6.8 Hz),0.79(3H,d,J=6.8 Hz),0.65(3H,s)推測該化合物為甾體類。此外氫譜中δH5.34 (1H,br s,H-6)為C-6雙鍵氫信號;δH4.87 (1H,d,J=5.0 Hz,H-1’),4.42(1H,m,H-6’a),4.20(1H,m,H-3’),3.64(1H,m,H-5’)和3.46~2.86(m,葡萄糖中H)及結合13C-NMR(100 MHz,DMSO-d6)譜中,δC101.2,77.4,77.2,73.9,70.5和61.5提示含有葡萄糖片段。13C-NMR(100 MHz,DMSO-d6)中,δc 140.9,121.6,77.1,56.6,55.8,50.0,45.6,42.3,38.7,37.2,36.6,35.9,33.8,32.9,31.9,31.8,29.6,29.1,28.2,25.8,24.2,23.0,20.0,19.9,19.5,19.4,19.0,12.2,12.1證實化合物為甾體類;結合文獻[6],鑒定化合物4為β-胡蘿卜苷。

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