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        復(fù)方異丙托溴銨霧化吸入聯(lián)合百令膠囊治療AECOPD患者的效果及機(jī)制

        2019-11-04 09:17:56娟1馬菁菁2
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        王 娟1,馬菁菁2

        (1. 陜西省榆林市星元醫(yī)院內(nèi)1科,陜西 榆林719000 ;2.西安市第五醫(yī)院內(nèi)四科,陜西 西安710082)

        慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一種以氣流受限不完全可逆為特征的疾病,病情呈進(jìn)行性發(fā)展[1]。慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)發(fā)病急驟,病情變化迅速,氣道阻力明顯增加,導(dǎo)致通氣功能障礙,進(jìn)而引起缺氧及二氧化碳潴留,導(dǎo)致呼吸衰竭,嚴(yán)重影響疾病預(yù)后。復(fù)方異丙托溴銨中含有膽堿能受體拮抗劑異丙托溴銨和β2受體激動劑沙丁胺醇,兩類藥物的聯(lián)合對舒張氣道起到協(xié)同作用,效果顯著[2]。百令膠囊是一種冬蟲夏草制劑,其有效成分可降低COPD氣道阻力,降低炎性反應(yīng),改善肺功能[3]。為了探討復(fù)方異丙托溴銨霧化吸入聯(lián)合百令膠囊對AECOPD患者的治療效果及對血清炎性因子的影響,本文選取本院收治的130例AECOPD患者作為研究對象?,F(xiàn)將結(jié)果報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取2016年1月至2018年1月期間本院呼吸內(nèi)科收治的130例AECOPD患者作為研究對象,所有患者均經(jīng)過臨床癥狀、肺功能及X線檢查確診。納入標(biāo)準(zhǔn):均符合中華醫(yī)學(xué)會呼吸病學(xué)分會制定的《慢性阻塞性肺疾病診治指南》(2007修訂版)中的相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)[4];入組者肺功能需符合第一秒用力呼氣容積(FEV1)/用力肺活量(FVC)<70%,F(xiàn)EV<80%預(yù)計值(吸入β2受體激動劑后測定);本研經(jīng)過倫理委員會批準(zhǔn);均簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):免疫缺陷疾?。蛔陨砻庖咝约膊。缓喜⒑粑ソ?、高滲性昏迷等危重病例;肺結(jié)核或肺栓塞;嚴(yán)重心肝腎等臟器疾??;惡性腫瘤;三個月內(nèi)應(yīng)用過糖皮質(zhì)激素治療;精神疾病;對研究藥物過敏。隨機(jī)將患者分為觀察組(n=65)和對照組(n=65)。其中觀察組有男性35例,女性30例,年齡42~81歲,平均(63.2±3.5)歲,病程1~16年,平均(5.4±1.2)年;對照組有男性33例,女性32例,年齡43~82歲,平均(64.3±4.6)歲,病程1~18年,平均(5.5±1.6)年。兩組基本資料經(jīng)過比較無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05),有可比性。

        1.2 治療方法

        兩組均進(jìn)行綜合治療,包括抗感染、抗炎、吸氧、解痙、平喘、止咳等。對照組采用復(fù)方異丙托溴銨水溶液(上海勃林格殷格翰藥業(yè)有限公司生產(chǎn),國藥準(zhǔn)字:H20050296)霧化吸入治療,2.5 mL(含有異丙托溴銨0.5 mg和硫酸沙丁胺醇3.0 mg)/次,采用氧驅(qū)動霧化裝置吸入治療,15~20 min/次,氧流量控制在6~8 L/min,3次/天,連續(xù)使用1周;觀察組在對照組基礎(chǔ)上加用百令膠囊(杭州中美華東制藥有限公司生產(chǎn),國藥準(zhǔn)字:Z10910036),5粒/次,3次/天,連續(xù)使用2周。兩組連續(xù)治療2周后進(jìn)行療效評價。在治療過程中根據(jù)每位患者的具體病情變化,適當(dāng)調(diào)整用藥劑量和治療時間。

        1.3 觀察指標(biāo)

        (1)治療效果評價:治療結(jié)束后,根據(jù)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)評價治療效果;(2)肺功能指標(biāo):在治療前及治療4周后采用意大利PonyFX肺功能儀檢測肺功能指標(biāo),包括FVC、FEV1及其比值(FEV1/FVC);(3)血?dú)庵笜?biāo):在治療前及治療4周后采用羅氏cobas b 123全自動血?dú)夥治鰞x檢測血?dú)庵笜?biāo),包括動脈血氧分壓(PaO2)和動脈血二氧化碳分壓(PaCO2);(4)血清炎性因子分別在治療前及治療4周后檢測兩組患者血清炎性因子,腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、白細(xì)胞介素-1β(IL-1β)和白細(xì)胞介素-1Ra(IL-1Ra)均采用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)檢測,試劑盒來自武漢伊萊瑞特生物科技股份有限公司,檢測設(shè)備為美國雅培Ci16200全自動生化分析儀;(5)免疫指標(biāo):在治療前及治療4周后采用美國BD FACSAriaⅢ流式細(xì)胞儀檢測外周血淋巴細(xì)胞亞群情況,包括CD4+、CD8+、CD4+/CD8+;(6)不良反應(yīng)發(fā)生情況:咳嗽、口干、咽部不適及心悸等。

        1.4 療效評價

        臨床療效評價標(biāo)準(zhǔn)[4]:臨床控制:治療后患者臨床癥狀較前顯著改善,肺部啰音消失,無復(fù)發(fā);顯效:治療后患者臨床癥狀較前明顯改善,肺部啰音較前明顯減少,存在復(fù)發(fā),不過次數(shù)較前減少,程度也減輕;有效:治療后患者臨床癥狀較前有所改善,但肺部體征則沒有明顯改善;無效:治療后患者病情無改善,甚至加重。總有效率為臨床控制率、顯效率及有效率之和。

        1.5 統(tǒng)計學(xué)方法

        數(shù)據(jù)結(jié)果采用SPSS19.0統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行處理和分析,臨床療效、不良反應(yīng)發(fā)生情況為計數(shù)資料,用χ2檢驗(yàn)方法分析;肺功能、血?dú)庵笜?biāo)、血清炎性因子、免疫指標(biāo)為計量資料,用t檢驗(yàn)方法分析。當(dāng)P<0.05時,表明差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        2.1 臨床療效的比較

        觀察組的總有效率顯著高于對照組(χ2=11.885,P<0.05)。結(jié)果見表1。

        表1 臨床療效的比較 (例,%)

        (n=65)

        2.2 肺功能指標(biāo)比較

        治療前兩組肺功能指標(biāo)無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05),治療前后兩組肺功能指標(biāo)變化均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),治療后觀察組FVC、FEV1、FEV1/FVC水平均顯著高于對照組(P<0.05)。結(jié)果見表2。

        表2 肺功能指標(biāo)比較

        與治療前比較,aP<0.05;與對照組比較,bP<0.05(n=65)

        2.3 血?dú)庵笜?biāo)比較

        治療前兩組血?dú)庵笜?biāo)無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05),治療前后兩組血?dú)庵笜?biāo)變化均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),治療后觀察組PaCO2顯著低于對照組,PaO2顯著高于對照組(P<0.05)。結(jié)果見表3。

        表3 血?dú)庵笜?biāo)比較

        與治療前比較,aP<0.05;與對照組比較,bP<0.05(n=65)

        2.4 血清炎性因子比較

        治療前兩組血清炎性因子無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05),治療前后兩組血清炎性因子水平均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),治療后觀察組血清TNF-α、IL-1β均顯著低于對照組,IL-1Ra顯著高于對照組(P<0.05)。結(jié)果見表4。

        表4 血清炎性因子比較

        與治療前比較,aP<0.05;與對照組比較,bP<0.05(n=65)

        2.5 免疫指標(biāo)的比較

        治療前兩組血清免疫指標(biāo)無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05),治療前后對照組免疫指標(biāo)無明顯變化,觀察組免疫指標(biāo)變化有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療后觀察組血清CD4+、CD4+/CD8+顯著高于對照組,CD8+顯著低于對照組(P<0.05)。結(jié)果見表5。

        2.6 不良反應(yīng)發(fā)生率的比較

        具體不良反應(yīng)見結(jié)果見表6。觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率顯著低于對照組(χ2=4.188,P<0.05)。

        表5 免疫指標(biāo)的比較

        與治療前比較,aP<0.05;與對照組比較,bP<0.05(n=65)

        表6 不良反應(yīng)發(fā)生率的比較 (例,%)

        (n=65)

        3 討 論

        復(fù)方異丙托溴銨是異丙托溴銨和沙丁胺醇的復(fù)合制劑。其中異丙托溴銨是一種高選擇性強(qiáng)效抗膽堿藥,直接作用于膽堿能節(jié)后神經(jīng)節(jié),可舒張大、中氣道,減少氣道分泌物[5]。沙丁胺醇是選擇性β2腎上腺受體激動劑,可選擇性結(jié)合支氣管平滑肌β2受體,擴(kuò)張支氣管,作用于小氣道[6]。兩者具有不同的藥理機(jī)制和作用部位,作為復(fù)合制劑起效更快,作用時間持久,可顯著改善患者的肺功能。

        百令膠囊主要是冬蟲夏草的中藥制劑,由蝠蛾多毛孢真菌經(jīng)采用微生物深層液體培養(yǎng)法發(fā)酵精制而成[7]。藥理研究顯示[8],百令膠囊具有雙重免疫調(diào)節(jié)作用,可增強(qiáng)細(xì)胞毒性作用,降低炎性介質(zhì),清除自由基,抑制脂質(zhì)過氧化反應(yīng),還含有氨基酸、維生素等多種營養(yǎng)元素,因此可以有效增強(qiáng)機(jī)體免疫功能。

        本研究結(jié)果表明,觀察組的總有效率,肺功能指標(biāo)和血?dú)庵笜?biāo)均顯著優(yōu)于對照組,說明復(fù)方異丙托溴銨與百令膠囊聯(lián)合可產(chǎn)生協(xié)同作用,增強(qiáng)治療效果。因?yàn)閺?fù)方異丙托溴銨霧化吸入使局部藥物濃度明顯增大,直接作用于支氣管受體,充分?jǐn)U張氣道,明顯改善肺功能;而百令膠囊通過增強(qiáng)機(jī)體的免疫、抗炎功能,使患者的耐受性提高,有效改善氣道的炎性反應(yīng),有利于復(fù)方異丙托溴銨持續(xù)發(fā)揮藥效,改善患者的肺功能和血?dú)庵笜?biāo),提高其生活質(zhì)量。

        AECOPD的重要發(fā)病機(jī)制之一是氣道的慢性炎癥反應(yīng)[9]。TNF-α是一種前炎癥因子,可維持并放大炎癥反應(yīng)。IL-1β也是一種重要的前炎癥因子,可誘導(dǎo)肺部炎癥、黏液上皮細(xì)胞化生、氣道壁的纖維化等[10]。IL-1Ra是IL-1中的一種天然拮抗劑,通過與I型IL-1受體競爭結(jié)合,抑制IL-1β的活性。本研究發(fā)現(xiàn)觀察組血清TNF-α、IL-1β均顯著低于對照組,而IL-1Ra顯著高于對照組。說明百令膠囊中的成分可阻止炎癥細(xì)胞的激活,抑制炎性因子的合成和釋放,從而有效降低氣道高反應(yīng)性,修復(fù)氣道炎性損傷,增強(qiáng)復(fù)方異丙托溴銨對支氣管的擴(kuò)張作用。

        故異丙托溴銨霧化吸入聯(lián)合百令膠囊免疫指標(biāo)顯著能降低炎癥介質(zhì)水平,可能與百令膠囊含有氨基酸、維生素等多種營養(yǎng)元素,有利于促進(jìn)患者免疫功能的恢復(fù)有關(guān)。

        綜上,復(fù)方異丙托溴銨霧化吸入聯(lián)合百令膠囊可顯著改善AECOPD患者的肺功能和免疫功能。

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