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        支撐劑酸溶解度檢測(cè)過(guò)程的質(zhì)量控制

        2019-11-01 05:57:04宋愛(ài)莉張宸陳維余孟科全陳慶棟高雙張薇
        關(guān)鍵詞:支撐劑酸液濾紙

        宋愛(ài)莉,張宸,陳維余,孟科全,陳慶棟,高雙,張薇

        中海油能源發(fā)展股份有限公司 工程技術(shù)分公司 (天津 300452)

        壓裂工藝過(guò)程中常用到的支撐劑,是保持裂縫高導(dǎo)流能力的重要載體,因此支撐劑自身的物理特性至關(guān)重要[1]。評(píng)價(jià)支撐劑的性能采用石油行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)SY/T 5108—2014《水力壓裂和礫石充填作業(yè)用支撐劑性能測(cè)試方法》進(jìn)行評(píng)價(jià)。酸溶解度作為支撐劑評(píng)價(jià)指標(biāo)之一,參照標(biāo)準(zhǔn)SY/T 5108—2014中的第8項(xiàng)實(shí)驗(yàn)方法對(duì)其進(jìn)行檢測(cè)[2],實(shí)驗(yàn)的目的是用以確定支撐劑在遇到酸時(shí)的適宜性[3],同時(shí)測(cè)定支撐劑本身含有的可溶物質(zhì)數(shù)量[4],可溶物質(zhì)包括碳酸鹽、長(zhǎng)石、氧化鐵、泥質(zhì)等。因此這項(xiàng)指標(biāo)對(duì)于加砂酸壓工藝技術(shù)的實(shí)施尤為重要[5-6]。

        1 實(shí)驗(yàn)方法

        通過(guò)對(duì)實(shí)驗(yàn)方法的解讀[7],認(rèn)識(shí)到測(cè)試過(guò)程主要包括以下5個(gè)步驟。

        1)稱量在105℃烘箱中烘干至恒重的支撐劑 5 g,作為實(shí)驗(yàn)樣品備用(稱量精度為0.001 g)。

        2)將濾紙、漏斗在105℃烘箱中烘干,至少1 h,或者至恒重,稱量備用。

        3)配置1 000 mL酸液,其組成是鹽酸:氫氟酸=12:3(361 mL的鹽酸:46.23 g的氟化氫銨),鹽酸的質(zhì)量濃度為37%。

        4)將5 g支撐劑樣品與100 mL酸液在66℃的水浴中反應(yīng)30 min;并采用真空過(guò)濾技術(shù)在1 min內(nèi)將酸液和支撐劑分離;用20 mL蒸餾水清洗3次支撐劑,至清洗液的pH值為中性。

        5)將反應(yīng)后的支撐劑樣品與濾紙一起在105℃烘箱中烘干至恒重,并稱量計(jì)算,酸溶解度數(shù)值表示為百分?jǐn)?shù),保留小數(shù)點(diǎn)后一位。

        以上實(shí)驗(yàn)可以測(cè)定出支撐劑在酸液中被溶解的物質(zhì)質(zhì)量,從而計(jì)算出支撐劑的酸溶解度。在實(shí)驗(yàn)的質(zhì)量控制中,稱量、恒重、反應(yīng)時(shí)間3個(gè)方面的操作是控制誤差、提高實(shí)驗(yàn)結(jié)果質(zhì)量、保證數(shù)據(jù)真實(shí)性、有效性的關(guān)鍵點(diǎn),下面對(duì)3個(gè)方面進(jìn)行簡(jiǎn)要分析。

        2 稱量的質(zhì)量控制

        實(shí)驗(yàn)方法中,稱量包括支撐劑樣品反應(yīng)前后的質(zhì)量稱量、濾紙恒重后的質(zhì)量稱量。全程實(shí)驗(yàn)要求稱量精確值為0.001 g。表1中實(shí)驗(yàn)序號(hào)1、2、3、4是實(shí)驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)稱量所得的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),實(shí)驗(yàn)序號(hào)1'、2'、3'、4'是將實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)人為設(shè)定誤差所得的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。

        從表1可以看出:稱量誤差在標(biāo)準(zhǔn)稱量基礎(chǔ)上增加(或減少)0.002 g時(shí),酸溶解度變化0.04%;稱量誤差范圍在0.04%~0.10%時(shí),結(jié)果誤差范圍為1.45%~1.59%,誤差造成結(jié)果數(shù)據(jù)發(fā)生數(shù)量級(jí)的跳躍。因此,前端數(shù)據(jù)的小誤差將對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生巨大的影響。

        表2對(duì)比不同人為誤差對(duì)結(jié)果的影響程度。從表2可以看出,在1號(hào)樣品實(shí)驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)稱量基礎(chǔ)上,隨著人為誤差增加,實(shí)驗(yàn)結(jié)果誤差也隨之增加,并且增加幅度遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于人為誤差的增加幅度。

        表1 支撐劑樣品稱量誤差對(duì)比

        表2 不同人為誤差對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響

        3 恒重的質(zhì)量控制

        實(shí)驗(yàn)方法中,恒重包括支撐劑樣品反應(yīng)前后的恒重、濾紙使用前后的恒重。這個(gè)步驟的目的是去除支撐劑樣品以及濾紙中所含有的水分,保證酸液真正與支撐劑內(nèi)的物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)。這部分實(shí)驗(yàn)誤差也間接地反映在稱量質(zhì)量的變化上,因此實(shí)驗(yàn)誤差的影響程度與第1種稱量的質(zhì)量控制誤差相似,不再累述。

        4 反應(yīng)時(shí)間的質(zhì)量控制

        實(shí)驗(yàn)方法中,支撐劑樣品與酸液反應(yīng)較快,因此要嚴(yán)格控制30 min的反應(yīng)時(shí)間??刂品磻?yīng)時(shí)間目的是讓平行樣之間的實(shí)驗(yàn)條件一致,保證結(jié)果的真實(shí)有效。表3中實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可以說(shuō)明,反應(yīng)時(shí)間越長(zhǎng),支撐劑的酸溶解度越高,在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中人為的延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間,會(huì)導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏高。

        實(shí)驗(yàn)方法中還要求:反應(yīng)結(jié)束后,在1 min內(nèi)將支撐劑樣品與酸液分離。即盡快按時(shí)結(jié)束支撐劑與酸的反應(yīng)過(guò)程,避免反應(yīng)時(shí)間延長(zhǎng)引起誤差。

        表3 不同反應(yīng)時(shí)間對(duì)酸溶解度的影響

        5 實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)

        通過(guò)以上分析,得出支撐劑酸溶解度實(shí)驗(yàn)過(guò)程中需要注意以下幾點(diǎn)。

        1)實(shí)驗(yàn)中涉及稱量的過(guò)程,需要選擇標(biāo)準(zhǔn)要求精度的天平(標(biāo)準(zhǔn)要求精度為0.001 g),稱量過(guò)程中,保證天平放置水平,不受震動(dòng)、風(fēng)等因素的影響,保證稱量的結(jié)果數(shù)據(jù)平穩(wěn)不波動(dòng),真實(shí)有效。

        2)樣品及濾紙漏斗的恒重時(shí)間需要在1 h以上,但是時(shí)間不能過(guò)長(zhǎng),否則濾紙會(huì)變脆,在后續(xù)過(guò)濾樣品的時(shí)候容易破碎,恒重是前提條件。

        3)嚴(yán)格控制反應(yīng)時(shí)間30 min,在反應(yīng)結(jié)束后,在1 min內(nèi)將樣品與酸分離,避免因延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間造成酸溶解度結(jié)果偏高。

        6 結(jié)論

        通過(guò)對(duì)支撐劑酸溶解度檢測(cè)過(guò)程的分析,得出了影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的因素,并針對(duì)每個(gè)因素變化進(jìn)行實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的驗(yàn)證。對(duì)結(jié)果質(zhì)量控制進(jìn)行注意事項(xiàng)分析,為該實(shí)驗(yàn)方法提供更加嚴(yán)格的質(zhì)量把控,保證了數(shù)據(jù)真實(shí)有效。

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