潘從明，楊萬(wàn)虎，陳國(guó)梁，季 婷，李 睿，臧金柱

(金川集團(tuán)銅業(yè)有限公司，甘肅金昌 737100)

鈀在地殼中的豐度僅為1×10-6，且與其他鉑系元素一起分散在沖積礦床和砂積礦床的多種礦物中[1-3]，提煉較為困難[4]。鈀用途廣泛[5-9]，近些年來(lái)，鈀化合物的需求越來(lái)越大[10-11]。

傳統(tǒng)鈀產(chǎn)品多以鈀鹽類化合物高溫煅燒分解、濕法還原等工藝生產(chǎn)，如國(guó)內(nèi)云南鉑翠、深圳金正龍等二次資源回收企業(yè)，由于其原料成分較為單一，精煉作業(yè)無(wú)配合、改性等過程，因此無(wú)二氯二氨合鈀等中間過程，多為氯鈀酸銨直接煅燒分解產(chǎn)出鈀粉。而俄羅斯克拉斯諾亞爾斯克有色金屬?gòu)S則因其離子交換生產(chǎn)工藝，采用有機(jī)高分子材料對(duì)鈀產(chǎn)品進(jìn)行精煉提純[12-15]。

本文涉及一種國(guó)內(nèi)多元貴金屬礦產(chǎn)資源中鈀產(chǎn)品的提取，原采用二氯二氨合鈀固相進(jìn)行還原，但鈀粉產(chǎn)品飛揚(yáng)損失、銨鹽夾帶嚴(yán)重，不利于國(guó)內(nèi)鈀金屬市場(chǎng)客戶的使用。有研究報(bào)道表明，液相還原能夠有效控制物質(zhì)晶核比重和還原物成分，介于產(chǎn)品比重受晶核密度影響較大，而與晶核大小無(wú)明顯對(duì)應(yīng)關(guān)系，故對(duì)振實(shí)密度進(jìn)行研究[16]。

多元礦產(chǎn)鉑族金屬資源冶煉過程中，鈀最終經(jīng)氨水配合、改性工藝進(jìn)行精煉，改性后的鈀化合物主要為二氯二氨合鈀，二氯二氨合鈀由氨水可直接配合為二氯四氨合鈀。肼類還原劑中的—NH2對(duì)鈀的氨類化合物體系無(wú)干擾，產(chǎn)品品質(zhì)無(wú)影響，因此，水合肼是最為理想的鈀產(chǎn)品還原劑[17-18]。

1 試驗(yàn)部分

1.1 原料與試劑

試驗(yàn)原料：二氯二氨合鈀，主要成分見表1。

表1 二氯二氨合鈀原料主要成分 %

試劑：氨水(25%～28%)，鄭州中天實(shí)驗(yàn)儀器有限公司；鹽酸(36%)，南京化學(xué)試劑股份有限公司；水合肼(80%)，洛陽(yáng)市創(chuàng)偉化玻有限公司；二次蒸餾水，pH=6.60，電導(dǎo)率≤1×10-4S/m。上述試劑均為分析純，使用前未做進(jìn)一步純化。

1.2 主要儀器與設(shè)備

電子天平：ME-T型，量程0～300 g，上海瑤新電子科技有限公司；電動(dòng)攪拌器，JJ-140W型，上海力辰邦西儀器科技有限公司；pH計(jì)，PHS-3C型，上海儀電科學(xué)儀器股份有限公司；干燥箱，DZF-6020型，天津市工興實(shí)驗(yàn)儀器有限公司；玻璃儀器，上海右一儀器有限公司。

1.3 制備原理與方法

高價(jià)鉑族金屬氯配離子都能與氯化銨作用生成相應(yīng)的銨鹽沉淀，利用氯鈀酸銨沉淀法可以對(duì)鈀鹽進(jìn)行精煉。氨水配合作業(yè)是為了進(jìn)一步除去料液中的金屬雜質(zhì)，向鈀料液中加入濃氨水，料液中多數(shù)雜質(zhì)金屬離子生成相應(yīng)的氫氧化物或堿式鹽沉淀。在氨配合液中，溶解了部分+3價(jià)銠、銥氨配酸鹽，以及少量銀、銅、鎳等氨配離子，需進(jìn)一步去除這些雜質(zhì)。向氨配合液中加入鹽酸，是在酸性條件下，二氯四銨配亞鈀將轉(zhuǎn)換為二氯二胺配亞鈀的黃色沉淀，其余雜質(zhì)仍留在溶液中，實(shí)現(xiàn)了鈀與雜質(zhì)的分離。對(duì)二氯二胺配亞鈀沉淀用氨水配合溶解和酸化沉淀反復(fù)數(shù)次，使雜質(zhì)得到最大限度的去除。酸化沉淀作業(yè)過程中，嚴(yán)格控制pH，鹽酸加入速度不易過快，防止其過量降低鈀直收率。將精制的二氯二胺配亞鈀黃色沉淀烘干后高溫煅燒，使其分解氧化生成氧化鈀，用水合肼對(duì)酸化后的二氯二胺配亞鈀進(jìn)行還原，液固分離后對(duì)鈀粉洗滌、干燥，即可得到海綿鈀。其反應(yīng)方程式如下：

1.4 鈀粉的表征

采用日本理學(xué)MiniFlex Ⅱ型X射線粉末衍射儀(XRD)對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行表征。銅靶，連續(xù)掃描，掃描速度3°/min，掃描范圍為10°～80°，發(fā)射狹縫1.25°，接收狹縫0.3 mm，梭拉狹縫1.25°。

采用美國(guó)QUANTA600型掃描電子顯微鏡(SEM)和GENENSIS2000能譜儀觀察鈀粉微觀形貌并進(jìn)行定性定量分析和面掃描分析。

2 試驗(yàn)結(jié)果與討論

2.1 鈀濃度對(duì)鈀粉振實(shí)密度的影響

在溶液pH=8、溫度50 ℃、攪拌速度80 r/min條件下，取100 mL不同濃度的鈀的氨水配合液，考察鈀濃度對(duì)鈀粉振實(shí)密度的影響，試驗(yàn)結(jié)果如圖1所示。可以看出：隨鈀濃度升高，鈀粉振實(shí)密度先升高后緩慢降低；鈀濃度為1.5 mol/L時(shí)，鈀粉振實(shí)密度最高，為1.39 g/cm3；鈀濃度大于1.5 mol/L后，鈀粉振實(shí)密度有所下降。綜合考慮，試驗(yàn)條件下，鈀濃度以1.5 mol/L為宜。

圖1 鈀濃度對(duì)鈀粉振實(shí)密度的影響

2.2 溶液pH對(duì)鈀粉振實(shí)密度的影響

鈀溶度1.5 mol/L，溫度50 ℃，攪拌速度80 r/min，鈀配合液100 mL，考察溶液pH對(duì)鈀粉振實(shí)密度的影響，試驗(yàn)結(jié)果如圖2所示。

由圖2看出：隨溶液pH升高，鈀粉振實(shí)密度曲線呈“S”形變化，在pH為6～7時(shí)，鈀粉振實(shí)密度由1.27 g/cm3升至1.55 g/cm3；當(dāng)pH為8時(shí)，鈀振實(shí)密度降為0.65 g/cm3；當(dāng)pH從8升到11時(shí)，鈀振實(shí)密度從0.65 g/cm3緩慢升至1.18 g/cm3。

根據(jù)理論可知，溶液pH越大，還原反應(yīng)的推動(dòng)力越大，金屬鈀單質(zhì)析出速率越快，導(dǎo)致反應(yīng)誘導(dǎo)時(shí)間縮短，降低了一次大量形核對(duì)鈀顆粒的影響，此時(shí)體系以穩(wěn)定的速度形核長(zhǎng)大，有利于大顆粒鈀粉的形成。但若溶液pH升高太快，溶液中氨水的量相應(yīng)增加，氨水容易蒸發(fā)，污染環(huán)境，所以溶液pH不宜太高。結(jié)合試驗(yàn)數(shù)據(jù)，綜合考慮，溶液pH選擇7為宜。

2.3 溫度對(duì)鈀粉振實(shí)密度的影響

鈀濃度1.5 mol/L，溶液pH=7，攪拌速度80 r/min，配合鈀溶液100 mL，考察溫度對(duì)鈀粉振實(shí)密度的影響，試驗(yàn)結(jié)果如圖3所示。

圖3 溫度對(duì)鈀粉振實(shí)密度的影響

由圖3看出：隨溫度升高，鈀粉振實(shí)密度先升高后急劇降低，溫度為80 ℃時(shí)，鈀粉振實(shí)密度最高，為2.18 g/cm3；溫度繼續(xù)升高，鈀粉振實(shí)密度急劇下降。試驗(yàn)過程發(fā)現(xiàn)，溫度為40 ℃時(shí)，反應(yīng)產(chǎn)物極易粘壁，所得鈀粉顆粒極易飛揚(yáng)；溫度為50～70 ℃時(shí)，鈀粉顆粒較細(xì)；溫度80 ℃時(shí)，鈀粉顆粒較適中；溫度為90 ℃時(shí)，反應(yīng)十分劇烈，溶液易飛濺。綜合考慮，確定適宜反應(yīng)溫度為80 ℃。

2.4 攪拌速度對(duì)鈀粉振實(shí)密度的影響

液相還原法的兩個(gè)主要步驟是混合和陳化。在這兩個(gè)過程中，鈀被還原、成核、長(zhǎng)大，最終形成粒子[19]。固體顆粒生長(zhǎng)過程中，成核與生長(zhǎng)往往同時(shí)進(jìn)行，反應(yīng)起始時(shí)有成核與生長(zhǎng)，反應(yīng)終了時(shí)也有晶核形成，造成顆粒大小不均。攪拌速度越高，粒子擴(kuò)散速率越快，顆粒粒徑越小[20]。

鈀濃度1.5 mol/L，體系pH為7，溫度80 ℃，鈀配合液100 mL，控制攪拌速度，考察攪拌速度對(duì)鈀粉振實(shí)密度的影響，試驗(yàn)結(jié)果如圖4所示。

圖4 攪拌速度對(duì)鈀粉振實(shí)密度的影響

由圖4看出：隨攪拌速度升高，鈀粉振實(shí)密度先升高后降低；靜止不攪拌時(shí)，鈀粉振實(shí)密度為1.38 g/cm3，此時(shí)得到的鈀粉顆粒較大、呈疏松海綿狀；攪拌速度為50 r/min時(shí)，鈀粉顆粒極細(xì)、易飛揚(yáng)；攪拌速度為150 r/min時(shí)，鈀粉顆粒相對(duì)均勻；攪拌速度繼續(xù)提高至250 r/min，鈀粉振實(shí)密度降至1.77 g/cm3，顆粒較細(xì)。綜合考慮，適宜的攪拌速度確定為150 r/min。

2.5 鈀粉的表征

最優(yōu)條件下得到的鈀粉采用便攜式MiniFlexⅡ型X射線粉末衍射儀進(jìn)行表征，結(jié)果如圖5所示。可以看出，鈀峰存在偏移，表明鈀粉中存在一定量雜質(zhì)鐵。鈀粉主要物質(zhì)為鈀，為立方晶系，含有極少量Pd3Fe。

圖5 鈀粉樣品的XRD圖譜

最優(yōu)條件下得到的高振實(shí)密度鈀粉加入少量碳粉分散，以環(huán)氧樹脂膠結(jié)成塊，進(jìn)行掃描電鏡和能譜微區(qū)元素分析，結(jié)果如圖6、7所示?？梢钥闯?，所制備的高密度鈀粉形貌呈不規(guī)則球形，粒度不均勻，分散性良好，主要成分為金屬鈀，還有微量鐵鈀化合物。

圖6 鈀粉樣品的掃描電鏡分析結(jié)果

圖7 鈀粉樣品的面掃描分析結(jié)果

3 結(jié)論

以二氯二氨合鈀為原料、水合肼為還原劑，采用液相還原法可以制備高密度鈀粉。適宜條件下，所得鈀粉密度較高，達(dá)2.39 g/cm3，顆粒較為均勻，主要成分為鈀，含微量鐵鈀化合物。該方法設(shè)備簡(jiǎn)單，過程容易控制，所得鈀粉品質(zhì)較好。