萬(wàn)笑可 肖華英 許虎君

（江南大學(xué)化學(xué)與材料工程學(xué)院, 江蘇無(wú)錫，214122）

傳統(tǒng)的表面活性劑是具有單一親水基和親油基的雙親分子結(jié)構(gòu)的物質(zhì),在水溶液中,其分子易吸附在界(表) 面上,并定向排列,降低體系的界(表) 面張力。同時(shí),分子中的非極性基團(tuán)(親油基)易于相互吸引,并締合成分子有序組合體——膠束。近年來(lái)，表面活性劑的分子有序組合體在科學(xué)研究及工業(yè)應(yīng)用上得到了很大的發(fā)展。表面活性劑的締合特性對(duì)很多外界因素非常敏感。而表面活性劑濃度、醇和無(wú)機(jī)鹽作為添加劑，通常強(qiáng)烈影響表面活性劑的自組織行為，在學(xué)術(shù)研究和工業(yè)上使用的各類表面活性劑均來(lái)源于含有醇等雜質(zhì)的原材料。因此，進(jìn)行這些物質(zhì)對(duì)表面活性劑分子有序組合體的影響研究變得十分重要。本文研究了月桂酰單乙醇酰胺硫酸鈉表面活性劑水溶液膠束聚集行為，為應(yīng)用工作提供參考。

1 實(shí)驗(yàn)

1.1 試劑與儀器

C12MSN為本實(shí)驗(yàn)室合成，含量98.4%，30℃時(shí)臨界膠束濃度是2.79×10-3mol/L；丙醇、丁醇、戊醇、氯化鈉均為分析純，上海化學(xué)試劑有限公司；芘（Aldrich產(chǎn)品，99.0%）；二苯甲酮（CP級(jí)，上海群力化工廠）；超純水（無(wú)錫新中亞微電子研究所，電導(dǎo)率7.8×10-7S/㎝）。K10T表面張力儀；島津RF-530PC熒光光度計(jì)；KQ-100B型超聲波清洗器。

表面活性劑溶液(或加入一定的醇溶液)以芘的飽和水溶液為溶劑配制；猝滅劑二苯甲酮用無(wú)水甲醇配制成一定濃度的溶液備用：在潔凈干燥的具塞三角瓶中準(zhǔn)確移取一定量的二苯甲酮的甲醇溶液用純氮?dú)獯第s甲醇至干，用移液管精確移入配制好的表面活性劑溶液，在超聲波浴槽中分散10min后置于恒溫水浴中恒溫16h。 熒光光度計(jì)的激發(fā)波長(zhǎng)為335 nm，在372 nm波長(zhǎng)處讀取熒光讀數(shù)I372。

根據(jù)公式：

用作圖法求取膠束聚集數(shù)（Nm）,上式中cQ為猝滅劑濃度，In0372為猝滅劑濃度為0時(shí)的In372。

2 結(jié)果與討論

2.1 合適的探針濃度[1]

熒光探針芘在膠束中的分布遵循poisson分布規(guī)律。當(dāng)cP/cQ≤1時(shí)可以確保每個(gè)膠束中增溶一個(gè)芘分子。芘在水中的溶解度極小，約為7.0×10-7mol/L。用芘的飽和水溶液為溶劑配制表面活性劑溶液。由于芘在飽和水溶液中已經(jīng)以分子狀態(tài)存在，從而極大地改善了芘在表面活性劑膠束溶液中的分散和分布狀況。這樣既可以滿足cP/cQ≤1又可以保證在測(cè)試液中I372值恒定，使得In372～cQ線性關(guān)系良好。因此，芘應(yīng)為飽和濃度。

2.2 合適的猝滅劑濃度

在表面活性劑濃度為5倍cmc濃度時(shí)，在猝滅劑濃度為0～4mmol/L范圍內(nèi)測(cè)定I372, 以相鄰五個(gè)cQ值點(diǎn)與In372進(jìn)行線性回歸，求得一個(gè)Nm, 將Nm對(duì)cQ值作圖，結(jié)果見圖1。

從圖1中找出Nm隨cQ變化緩慢的區(qū)域其所對(duì)應(yīng)的范圍即為猝滅劑合適濃度范圍。熒光探針?lè)y(cè)定膠束聚集數(shù)時(shí)，探針和猝滅劑均被膠束增溶，從而引起膠束大小和形狀改變。因此，探針濃度確定后，在保證cP/cQ＜1的前提下猝滅劑濃度不宜過(guò)高。從圖1中可以看到的合適猝滅劑濃度范圍為小于1.0mmol/L。

圖1 C12MSN的Nm與cQ的關(guān)系

2.3 Nm的C12MSN濃度效應(yīng)

以芘的飽和溶液配制不同濃度的C12MSN系列溶液，用穩(wěn)態(tài)熒光法測(cè)定不同濃度C12MSN溶液的Nm，并做Nm～c圖，如圖2所示。

從圖2可以看出：Nm不是一個(gè)常量，而是一個(gè)變量。并且，它隨表面活性劑濃度的增大而增大。傳統(tǒng)表面活性劑濃度在10倍cmc以內(nèi)可測(cè)得其球形膠束合適的Nm。但MSN在較低濃度時(shí)，測(cè)得的Nm很小。分析其原因：是由于表面活性劑在分子有序組合體中的排列受兩種作用力的控制，一種是烷烴鏈間的疏水相互作用，它是表面活性劑自發(fā)組成分子有序組合體的驅(qū)動(dòng)力；另一種是頭基間由于靜電斥力或水化層阻力造成的彼此之間的排斥。對(duì)于C12MSN而言,后者的作用力遠(yuǎn)大于前者，故不利于緊密組合體的生成。因此，在較低濃度時(shí),由于膠束中表面活性劑分子間比較疏松，導(dǎo)致表面活性劑自發(fā)組成分子有序聚集體驅(qū)動(dòng)力的烷烴間疏水相互作用力比較低，并且，不能增溶足夠的探針和猝滅劑,影響了探針和猝滅劑在膠束中的Poisson分布，所以，測(cè)得的結(jié)果比較低。當(dāng)表面活性劑的濃度大于10倍cmc時(shí)，測(cè)定的結(jié)果較高,可能是由于表面活性劑濃度不斷增加，原來(lái)較規(guī)整的球狀膠束不能再融入表面活性劑單體，因此，更多的表面活性劑通過(guò)纏繞、扭曲在原來(lái)的球狀膠束上聚集，形成不規(guī)整的棒狀、層狀及囊泡狀結(jié)構(gòu)，導(dǎo)致膠束聚集數(shù)測(cè)定結(jié)果較高。在4～9倍cmc區(qū)間內(nèi)，膠束聚集數(shù)Nm隨表面活性劑濃度C線性增大，變化規(guī)律遵循方程：

圖2 C12MSN的Nm與cC12MSN濃度的關(guān)系

可見膠束聚集數(shù)具有濃度依賴性。在一定表面活性劑濃度范圍內(nèi)，膠束聚集數(shù)隨濃度增大而線性增大，并不是定值。

2.4 Nm的醇效應(yīng)

以5倍cmc的表面活性劑飽和芘溶液加入不同的醇（丙醇，丁醇，戊醇）中，用穩(wěn)態(tài)熒光法測(cè)定膠束聚集數(shù)。

從圖3中看出：膠束聚集數(shù)隨醇濃度的增大而減小，醇的碳鏈越短其減小得越明顯。這可能是由于醇參與組成了混合膠束，即：醇將烷烴鏈插入膠束內(nèi)核中，羥基則位于膠束表面的柵欄層間，從而，降低了膠束表面柵欄層中表面活性劑分子頭基間的靜電斥力，也可能是降低了介質(zhì)的介電常數(shù)，從而，提高了溶液中的靜電相互作用，使膠束聚集數(shù)減小。

圖3 Nm 隨醇的變化

2.5 Nm的鹽效應(yīng)

在表面活性劑濃度為5倍cmc時(shí)測(cè)定。

傳統(tǒng)的單親水基離子型表面活性劑形成的膠束，由于電荷的存在，膠束/水界面存在雙電層，水分子形成了親水基的水化膜，無(wú)機(jī)鹽NaCl的加入，部分破壞了水化膜，壓縮了離子基團(tuán)周圍的擴(kuò)散雙電層，屏蔽了電荷之間的排斥力，導(dǎo)致其膠束的Nm值顯著提高。從圖4中可以看出：C12MSN的膠束聚集數(shù)隨鹽的濃度增大而增大，但由于引入了酰胺基，Nm值的提高并不是特別顯著。

圖4 Nm隨NaCl濃度的變化

2.6 膠束內(nèi)核的微極性

在芘的熒光圖譜上檢出I1和I3，其比值反映探針芘周圍環(huán)境膠束內(nèi)核的微極性。

從表1中可以看出：膠束內(nèi)核的微極性隨表面活性劑濃度和無(wú)機(jī)鹽濃度的增大而減小。表面活性劑形成的膠束中，芘應(yīng)增溶在靠近表面活性劑極性頭的柵欄層之間。C12MSN濃度及膠束聚集數(shù)的增大勢(shì)必造成表面活性劑分子排列更加緊密，迫使原本滲透到柵欄層中的水進(jìn)入本體中去，同時(shí)芘分子也向膠束內(nèi)部轉(zhuǎn)移，使其所處微環(huán)境的極性變小，所以I1/ I3值隨濃度的增大而變小；在c（C12MSN）大于其cmc時(shí)，芘處于C12MSN的膠束中，當(dāng)沒有無(wú)機(jī)鹽存在時(shí)，芘增溶到膠團(tuán)靠近極性頭的柵欄層之間，此處由于存在部分水分子而具有較強(qiáng)的極性，而無(wú)機(jī)鹽的加入， 破壞了膠束周圍的水化膜，更重要的是壓縮了離子基團(tuán)周圍的擴(kuò)散雙電層，屏蔽了電荷之間的斥力，表面活性劑分子之間排列得更加緊密，迫使原本滲透到柵欄層中的水分子進(jìn)入本體水中，同時(shí)芘分子向膠團(tuán)內(nèi)部移動(dòng)，所處含無(wú)機(jī)鹽的環(huán)境極性變小。

表1 芘的I1/ I3隨表面活性劑濃度及加入鹽濃度的變化關(guān)系

3 結(jié)論

C12MSN的膠束聚集數(shù)隨其濃度的增大而增大；醇的加入使膠束聚集數(shù)減小，并且隨著烷烴鏈的減小降低幅度更加明顯；C12MSN的膠束聚集數(shù)隨鹽的濃度增大而增大。膠束內(nèi)核的微極性隨表面活性劑濃度和無(wú)機(jī)鹽濃度的增大而減小。