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        胎齡與體重和用氧情況等對超未成熟兒嚴重ROP發(fā)生的影響分析

        2019-10-28 05:42:22趙經(jīng)欣
        醫(yī)藥前沿 2019年26期
        關鍵詞:胎齡早產(chǎn)兒篩查

        趙經(jīng)欣

        (浙江大學醫(yī)學院附屬婦產(chǎn)科醫(yī)院新生兒科 浙江 杭州 310006)

        超未成熟兒是指出生胎齡小于28周的早產(chǎn)兒。由于胎齡小,這部分早產(chǎn)兒出現(xiàn)的并發(fā)癥也較多,其中就包括早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變(retinopathy of prematurity,ROP)。ROP是發(fā)生在早產(chǎn)兒和低體重兒的眼部視網(wǎng)膜血管增生性疾病,是目前兒童致盲的首要原因[1]。胎齡、體重、用氧情況被認為是其主要的影響因素,胎齡、出生體重和ROP發(fā)病呈負相關,用氧時間與ROP發(fā)病呈正相關[2]。我國各地新生兒科對于超未成熟兒治療水平參差不齊,對于用氧的控制有較多差異。目前對于超未成熟兒的救治主要集中在省市級大型三甲醫(yī)院的新生兒科。分析2015年7月—2018年8月在我院出生,并于新生兒科住院且達到出院標準正常出院的超未成熟兒胎齡、體重、用氧情況等對嚴重ROP發(fā)生的影響。

        1.資料與方法

        1.1 一般資料

        選取2015年7月—2018年8月在我院出生,并于我院新生兒科住院且達到出院標準正常出院的胎齡<28周早產(chǎn)兒,總共75例。經(jīng)倫理委員會的批準,入院時均取得受試對象監(jiān)護人的簽字同意。

        1.2 方法

        1.2.1 資料收集 采集所有75例患兒胎齡、出生體重、生后體重是否下降超過10%、生后6周體重及增長率、用氧時長、NCPAP應用時長、有創(chuàng)呼吸支持時長等情況。

        1.2.2 篩查方法 所有患兒的篩查及分期方法均按照《早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變篩查指南(2014年)》及國際嚴重ROP判斷標準[3][4]進行直至出院。檢查由專業(yè)眼科醫(yī)生進行。將每位患兒出現(xiàn)的最嚴重ROP記為最終篩查結果,雙眼非對稱者記錄其發(fā)病嚴重側篩查結果。根據(jù)最終篩查結果將所有患兒分為輕或無ROP組與重癥ROP組。

        1.2.3 統(tǒng)計學分析 將所有數(shù)據(jù)采用SPSS20.0統(tǒng)計軟件進行分析。計量資料±s表示,組間比較采用兩獨立樣本t檢驗;計數(shù)資料組間比較采用χ2檢驗;多因素分析采用二元logistic回歸分析;P<0.05差異有統(tǒng)計學意義。

        2.結果

        2.1 單因素分析

        符合納入標準的75例患兒中,胎齡25+6~27+6周,平均胎齡27周,按ROP程度分為輕型或無ROP組69例;嚴重ROP組6例,嚴重率為8.0%。經(jīng)兩獨立樣本t檢驗,兩組間胎齡、用氧時長、有創(chuàng)呼吸支持時長差異有統(tǒng)計學意義,嚴重ROP組胎齡相對較小,用氧及有創(chuàng)呼吸支持時長較長;其余因素差異無統(tǒng)計學意義,結果詳見表1。將兩組間體重下降是否超過10%進行χ2檢驗,結果差異不具有統(tǒng)計學意義,見表2。

        表1 兩組間各因素差異分析結果比較(n=75)

        表2 兩組體重下降程度差異分析結果 [n(%)](n=75)

        2.2 多因素分析

        將嚴重ROP可能的影響因素納入分析納入二元logistic分析,結果顯示僅有創(chuàng)呼吸支持和嚴重ROP的發(fā)生有關(β=-5.361,P<0.001)。

        3.討論

        近年來,由于新生兒搶救技術的提高,小胎齡兒出生及存活逐漸增多。胎齡對ROP發(fā)病的作用機制和胎兒過早脫離母體,導致其體內胰島素樣生長因子-1、胰島素樣生長因子結合蛋白-3、長鏈多不飽和脂肪酸缺乏[5],以上三種物質均是血管生成的重要物質,因此胎齡是ROP發(fā)生的危險因素,本文單因素分析也得出同樣結論,但回歸分析未提示相關性。可能和胎齡區(qū)間及病例數(shù)較少有關。出生體重作為另一個危險因素,其作用弱于出生胎齡[6]。有研究得出生后6周體重增長量是嚴重ROP的獨立危險因素,然而本文中體重的變化對ROP嚴重程度并無影響差異。由于未成熟早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜血管對氧氣十分敏感,過早暴露于高氧環(huán)境或過度吸氧可導致細胞膜高氧損傷,抑制視網(wǎng)膜血管正常生長,并誘導促血管生長因子的表達,形成病理性新生血管,繼而出現(xiàn)纖維增生,最終導致ROP發(fā)生[7]。目前大多數(shù)的研究均認為吸氧時間越長,ROP發(fā)生幾率越大[8],本文中結果顯示吸氧時間和嚴重ROP發(fā)生呈正相關,此外有創(chuàng)機械通氣時長也和嚴重ROP呈正相關且為獨立危險因素,認為機械通氣是ROP發(fā)生的危險因素[9],并且有創(chuàng)機械通氣較無創(chuàng)機械通氣對ROP影響更大[10],與究結果相同。目前國內外報道超未成熟兒嚴重ROP發(fā)生率約11.6%~37%[11-15],本文重癥率低于上述數(shù)值,考慮和僅接受自己醫(yī)院分娩的早產(chǎn)兒,不接收其他醫(yī)院轉運,且采用嚴格用氧策略有關。因本研究病人例數(shù)較少,今后仍需加大樣本量進行觀察。

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