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        色素上皮衍生因子、血管內(nèi)皮生長因子及其比值預(yù)測子癇前期的價(jià)值

        2019-10-26 03:24:22趙麗娜
        醫(yī)學(xué)研究雜志 2019年12期
        關(guān)鍵詞:血清水平研究

        戴 蕾 趙麗娜 董 武

        子癇前期(PE)對母親及胎兒均會(huì)產(chǎn)生負(fù)面影響,是孕婦圍生期死亡的主要原因,并可導(dǎo)致包括腦癱、新生兒呼吸窘迫綜合征在內(nèi)的多種不良胎兒結(jié)局[1~3]。目前PE的病因尚未明確,其發(fā)生、發(fā)展可能與肥胖、高血壓、糖尿病等多種危險(xiǎn)因素相關(guān)[1]。研究表明,VEGF與PEDF間的不平衡是PE發(fā)病的重要因素之一[4]。PEDF是具有抗增殖和促凋亡活性的內(nèi)源性血管生成抑制劑,VEGF是一種二聚體蛋白,可促進(jìn)血管新生,還能增加血管的通透性[5,6]。目前應(yīng)用PEDF及VEGF預(yù)測PE發(fā)生的相關(guān)研究相對較少,其應(yīng)用價(jià)值尚未十分明確。因此,本研究通過比較PE孕婦與正常孕婦的臨床資料和孕早期血清PEDF、VEGF水平及PEDF/VEGF值等情況,以分析其中影響PE發(fā)生的獨(dú)立危險(xiǎn)因素及其對PE發(fā)生預(yù)測的診斷效能。

        資料與方法

        1.研究對象及分組:將2016年1月~2018年1月于筆者醫(yī)院行早期產(chǎn)檢并分娩的398例孕婦為研究對象。納入標(biāo)準(zhǔn):①單胎妊娠;②規(guī)律產(chǎn)檢;③臨床資料完整。排除標(biāo)準(zhǔn):①既往有高血壓病史;②合并嚴(yán)重心臟、腦、腎臟疾病;③合并自身免疫系統(tǒng)疾?。虎馨槿砀腥拘约膊?;⑤伴嚴(yán)重精神-神經(jīng)系統(tǒng)疾病。本研究獲得筆者醫(yī)院倫理學(xué)委員會(huì)批準(zhǔn)同意,全部孕婦均對研究知情,并在知情同意書上簽字。依據(jù)妊娠結(jié)局和《妊娠期高血壓疾病診治指南(2015)》中PE的診斷標(biāo)準(zhǔn)[7]:①妊娠20周后出現(xiàn)血壓升高,收縮壓≥140mmHg(1mmHg=0.133kPa)和(或)舒張壓≥90mmHg并伴有尿蛋白≥0.3g/24h或尿蛋白/肌酐≥0.3或隨機(jī)尿蛋白≥(+)等情況中的任一種;②無蛋白尿但伴有以下任意一種的心臟、肺、肝臟、腎臟等重要靶器官損害,或伴血液系統(tǒng)、消化系統(tǒng)及神經(jīng)系統(tǒng)的異常,或累及胎盤-胎兒等,將398例孕婦中確診為PE的86例孕婦歸為子癇前期組,剩余的312例正常孕婦歸為對照組。

        2.臨床資料分析:收集兩組孕婦的年齡、孕次、產(chǎn)次、BMI和血糖異常人數(shù)情況。

        3.血清指標(biāo)檢查:抽取兩組孕婦孕早期(10~12周)的空腹靜脈晨血4ml,置于無抗凝劑的試管中,待其自然凝固30min后,在4℃環(huán)境下以3000r/min的轉(zhuǎn)速離心處理10min,收集血清,置于-80℃的冰箱中保存?zhèn)溆茫捎肊LISA法檢測血清中的sFlt-1、PLGF、VEGF及PEDF水平,并計(jì)算PEDF/VEGF值,儀器及試劑盒為深圳晶美生物有效公司產(chǎn)品,操作過程嚴(yán)格按照產(chǎn)品說明書進(jìn)行。

        結(jié) 果

        1.兩組孕婦臨床資料的比較:兩組孕婦年齡、孕產(chǎn)次相比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05),子癇前期組的BMI值及血糖異常人數(shù)明顯高于對照組(P均<0.05),詳見表1。

        表1 兩組孕婦一般資料的比較

        2.兩組孕婦孕早期血清sFlt-1及PLGF水平的比較:子癇前期組孕早期的sFlt-1高于對照組(P<0.05),PLGF低于對照組(P<0.05),詳見表2。

        表2 兩組孕婦孕早期血清sFlt-1、PLGF水平的比較

        3.兩組孕婦孕早期血清PEDF、VEGF水平及PEDF/VEGF值比較:子癇前期組的PEDF及PEDF/VEGF值均明顯高于對照組(P<0.05),VEGF明顯低于對照組(P<0.05),詳見表3。

        表3 兩組孕婦孕早期血清PEDF、VEGF水平及PEDF/VEGF值比較

        4.PE發(fā)生的多因素分析:多因素Logistic回歸分析顯示sFlt-1、PEDF、PEDF/VEGF值及BMI均是PE的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,而PLGF及VEGF則是其保護(hù)因素,詳見表4。

        表4 PE發(fā)生的多因素分析

        5.不同指標(biāo)預(yù)測PE的ROC曲線分析:ROC曲線分析顯示,PEDF/VEGF值預(yù)測PE的AUC明顯高于sFlt-1、PEDF及BMI(P均<0.05),其最佳截點(diǎn)為>1.4,此時(shí)其敏感度和特異性分別為83.7%和92.6%,詳見圖1、表5。

        圖1 不同指標(biāo)預(yù)測PE的ROC曲線

        表5 不同指標(biāo)預(yù)測PE的曲線下面積

        討 論

        PE的發(fā)病機(jī)制尚不明確,胎盤的娩出是目前PE唯一有效的治療方式,而對有PE風(fēng)險(xiǎn)的孕婦進(jìn)行篩查及早期鑒定,可及時(shí)對具有患病風(fēng)險(xiǎn)的孕婦進(jìn)行適當(dāng)?shù)漠a(chǎn)前保健、管理和治療,以降低PE的發(fā)生率[4]。PE的篩查包括評估臨床風(fēng)險(xiǎn)因素如年齡、BMI及家族史等,但最近一項(xiàng)國際研究團(tuán)隊(duì)的研究項(xiàng)目證實(shí)臨床風(fēng)險(xiǎn)因素預(yù)測PE的預(yù)測能力不高[8]。PEDF是目前已知的作用最強(qiáng)的血管生成抑制劑,VEGF則是最重要的血管生成調(diào)節(jié)因子[9,10]。江敏等[9]研究結(jié)果表明,孕20周前孕婦體內(nèi)的PEDF水平升高,提示PEDF可能與PE的發(fā)病密切相關(guān)。陶婭玲等[11]研究則認(rèn)為VEGF水平能預(yù)測PE的發(fā)生,且VEGF水平與PE的病情程度呈負(fù)相關(guān)。

        根據(jù)目前對子癇發(fā)病機(jī)制的研究認(rèn)為,子癇前期分為兩個(gè)階段,第一階段是患者無明顯臨床癥狀,但胎盤血管已出現(xiàn)形成不良的病理表現(xiàn)。第二階段是胎盤功能損傷,胎盤合成受損并釋放多種循環(huán)因子,致使孕產(chǎn)婦出現(xiàn)子癇的臨床癥狀。在第一階段,孕婦體內(nèi)就可能存在胎盤血管發(fā)育不良的病理改變,因此理論上即可從孕婦體內(nèi)檢測出相應(yīng)的循環(huán)因子,且大量研究表明,孕早、中期的血清生化標(biāo)志物等在預(yù)測子癇前期方面具有重要意義[12]。為盡早對PE進(jìn)行有效預(yù)測,本研究分析了孕婦孕早期血清PEDF、VEGF水平及PEDF/VEGF值等指標(biāo)預(yù)測PE的診斷效能。

        PEDF是具有多種生物作用的絲氨酸蛋白酶抑制劑,是一種有效的內(nèi)源性血管生成抑制劑[13,14]。研究表明,PEDF在健康孕婦的滋養(yǎng)細(xì)胞及血管內(nèi)皮細(xì)胞內(nèi)高度表達(dá),而PEDF表達(dá)水平下降會(huì)導(dǎo)致死胎及胎盤血管生成失衡[15]。有研究顯示,在PE組孕婦胎盤組織中的PEDF水平顯著上升,提示PEDF可能與PE的發(fā)生、發(fā)展密切相關(guān)[16]。VEGF被認(rèn)為是PE發(fā)病機(jī)制的重要分子系統(tǒng)之一,VEFG165是VEFG家族中最常見的同種型物質(zhì),其與VEGFR-2受體相結(jié)合可以增加血管通透性,使血管舒張及血管合成[17,18]。有研究表明VEGF蛋白家族在PE的病理生理過程中發(fā)揮了重要作用,是具有高度臨床價(jià)值的PE的風(fēng)險(xiǎn)標(biāo)志物[17]。PLGF具有誘導(dǎo)血管內(nèi)皮細(xì)胞增殖、遷移并激活血管內(nèi)皮細(xì)胞的生物學(xué)特性,可促進(jìn)血管生成,并抑制內(nèi)皮細(xì)胞凋亡[19]。而sFlt-1可抑制并下調(diào)PLGF的生物活性,從而影響血管壁的完整性及通透性,導(dǎo)致血管生成障礙,此外,其還能阻斷VEGF的生物學(xué)效應(yīng),具有抑制血管生長的作用。相關(guān)研究表明,子癇前期組孕婦血清中的sFlt-1明顯上升,提示sFlt-1可能參與了PE的病理生理過程。

        本研究中兩組的對比結(jié)果顯示,PE組的BMI值、血糖異常人數(shù)、血清sFlt-1水平、血清PEDF水平及PEDF/VEGF值均明顯高于對照組(P<0.05),血清PLGF和VEGF水平明顯低于對照組(P<0.05);多因素Logistic回歸分析顯示,sFlt-1、PEDF、PEDF/VEGF值及BMI是PE的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,PLGF及VEGF則是其保護(hù)因素。ROC曲線分析顯示,PEDF/VEGF值預(yù)測PE的AUC明顯高于BMI、sFlt-1及PEDF(P<0.05),其診斷的最佳截點(diǎn)為>1.4,此時(shí)其敏感度和特異性分別為83.7%和92.6%。結(jié)果分析認(rèn)為可能與PEDF及VEGF間存在的反饋機(jī)制相關(guān),即VEGF可與VEGF-R受體相結(jié)合,使血管內(nèi)皮細(xì)胞分化,而PE孕婦體內(nèi)的VEGF水平下降,會(huì)阻礙內(nèi)皮細(xì)胞增生及浸潤;PEDF又可抑制血管緊張素Ⅱ上調(diào)VEGF,表明PEDF是VEGF的負(fù)性調(diào)節(jié)劑,PEDF的上調(diào)會(huì)使VEGF水平降低,使胎盤內(nèi)皮細(xì)胞增生、浸潤不良,阻礙胎盤形成。同時(shí),采用二者的比值能夠獲得更大的差異性,故PEDF/VEGF值在預(yù)測PE發(fā)生方面具有較高的診斷效能。

        綜上所述,孕早期的PEDF/VEGF值對預(yù)測PE的發(fā)生具有較高的診斷效能及臨床價(jià)值,可用于PE的預(yù)測。但本試驗(yàn)為單中心、小樣本研究,具有一定的局限性,因此應(yīng)繼續(xù)開展多中心、大樣本的研究進(jìn)一步證實(shí)。此外,還應(yīng)對其他指標(biāo)的聯(lián)合檢測進(jìn)一步分析,以便比較其診斷效能,為臨床預(yù)測PE提供高效、敏感的預(yù)測指標(biāo)。

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