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        丙戊酸鈉與左乙拉西坦應(yīng)用于青少年肌陣攣癲癇單藥治療的臨床效果及安全性分析

        2019-10-24 10:20:26河南省??h人民醫(yī)院456250劉獻(xiàn)玲
        首都食品與醫(yī)藥 2019年22期
        關(guān)鍵詞:癲癇次數(shù)發(fā)作

        河南省??h人民醫(yī)院(456250)劉獻(xiàn)玲

        青少年肌陣攣癲癇(JME)屬于臨床特發(fā)性全面性癲癇綜合征(IGEs),常在8~22歲內(nèi)起病,其中男女發(fā)病率相當(dāng)。丙戊酸鈉(VPA)是目前臨床治療JME的首選抗癲癇藥物,左乙拉西坦(LEV)在近年來已應(yīng)用于臨床,并得到良好效果,但兩種藥物的臨床效果及安全性并無較多研究[1]。本文采用VAP與LEV治療JME,旨在比較兩種藥物的臨床效果及安全性,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1一般資料 選取2016年4月~2018年4月在我院治療的JME患者共81例,隨機(jī)數(shù)字表法將其分為兩組,其中VPA組40例,男22例,女18例;年齡13~18(15.28±3.67)歲;病程4~18(11.51±2.37)月。LEV組41例,男23例,女18例;年齡12~19(15.70±3.49)歲;病程5~19(12.33±3.08)月。兩組患者一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),有可比性。

        1.2方法 VPA組:患者入院后予丙戊酸鈉治療,開始劑量5~10mg/kg,服用一周后遞增,每周增加5~10mg/kg,每日劑量應(yīng)控制在1000~2500mg,3次/d,口服治療。LEV組:予患者左乙拉西坦治療,開始劑量為500mg每次,2次/d,逐漸增加劑量200~500mg,維持劑量每日1000~1500mg,口服治療。兩組患者藥物用量根據(jù)情況及時(shí)調(diào)整,均連續(xù)治療6個(gè)月,隨訪3個(gè)月。

        1.3觀察指標(biāo) ①GTCS、MS發(fā)作次數(shù):對比兩組患者治療前及治療后3個(gè)月每月GTCS、MS平均發(fā)作次數(shù)。②不良反應(yīng)對比。

        1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 通過SPSS21.0軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行分析和處理,用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示計(jì)量資料,采用t檢查,用(n,%)表示計(jì)數(shù)資料并用χ2檢驗(yàn)。P<0.05差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        附表 兩組患者GTCS、MS發(fā)作次數(shù)對比(次,±s)

        附表 兩組患者GTCS、MS發(fā)作次數(shù)對比(次,±s)

        注:治療前后組內(nèi)比較,aP<0.05。

        GTCS MS治療前 治療后 治療前 治療后組別 例數(shù)VPA組 40 2.41±0.68 1.22±0.47a 4.66±1.20 2.49±1.03a LEV組 41 2.43±0.71 1.30±0.65a 4.68±1.12 2.51±1.33a

        2 結(jié)果

        2.1GTCS、MS發(fā)作次數(shù) 兩組治療后GTCS、MS發(fā)作次數(shù)與治療前相比顯著降低,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);兩組間治療后對比并無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見附表。

        2.2不良反應(yīng) VPA組患者發(fā)生嗜睡4例,食欲減退2例,脫發(fā)3例,總發(fā)生率為22.50%;LEV組患者發(fā)生嗜睡1例,易激惹1例,總發(fā)生率為4.88%。LEV組的不良反應(yīng)發(fā)生率顯著低于VPA組(P<0.05)。

        3 討論

        VPA是臨床抗癲癇的首選藥物,是治療JME的常規(guī)藥,經(jīng)肝臟代謝,其主要機(jī)制是當(dāng)藥物作用于人體后,VPA會(huì)抑制患者分泌GABA轉(zhuǎn)氨酶,進(jìn)而增加GABA合成酶的活性及含量,降低肌陣攣的發(fā)作,另外VPA可以強(qiáng)效抑制鈉離子通道的活性程度,減少腦神經(jīng)元持續(xù)性放電行為及放電時(shí)間,進(jìn)而減少陣攣發(fā)作次數(shù)及程度[2]。VPA會(huì)通過胎盤引起新生兒急性現(xiàn)象,另外VPA會(huì)造成患者消化系統(tǒng)、中樞神經(jīng)系統(tǒng)等出現(xiàn)異常,引起不良反應(yīng)現(xiàn)象。LEV是治療JME的新型抗癲癇藥物,具有蛋白結(jié)合率低、利用度高等特點(diǎn)。LEV對突發(fā)性癲癇癥狀具有顯著的抑制效果,但并不會(huì)引起正常中樞神經(jīng)系統(tǒng)的興奮性,此藥可以通過降低大腦皮層γ-氨基丁酸受體活性,進(jìn)而減少對正常神經(jīng)元的損害;并且此藥物通過影響負(fù)性變構(gòu)劑抑制神經(jīng)元的興奮,從而減少異常放電及肌陣攣的發(fā)生。本研究結(jié)果得出,VPA組與LEV組的GTCS、MS發(fā)作次數(shù)對比并無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,說明VPA與LEV兩種藥物治療JME具有相同的臨床效果,本結(jié)果與倪敏等人研究一致[3]。另外比較了兩組不良反應(yīng),發(fā)現(xiàn)LEV組的不良反應(yīng)發(fā)生率顯著低于VPA組,這充分說明VPA對JME患者的影響較大,易產(chǎn)生輕中度不良反應(yīng),但不影響治療效果。

        綜上所述,VPA與LEV單藥治療JME均具有良好臨床效果,降低GTCS、MS發(fā)作次數(shù),但LEV的不良反應(yīng)較低。臨床可進(jìn)一步深入研究藥物機(jī)理及效果。

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