萬攀攀

摘 要：分析開展一致性評價工作的可行性及通過一致性評價的品種能否給企業(yè)帶來市場競爭力。

關(guān)鍵詞：時限；競爭；銷售預(yù)測

1 項目概述

（1）目的：促進我國仿制藥整體水平提升，為保證藥物的安全性和有效性，促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)升級和結(jié)構(gòu)調(diào)整，增強國際競爭力。

（2）背景分析：自2012年國務(wù)院藥品安全“十二五”規(guī)劃，啟動仿制藥一致性評價工作。2016年2月6日，國辦發(fā)【2016】8號提出，化學(xué)仿制藥自首家品種通過一致性評價后，其他藥品生產(chǎn)企業(yè)的相同品種原則上應(yīng)在3年內(nèi)完成一致性評價；逾期未完成的，不予再注冊。2017年8月，總局《關(guān)于仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價工作有關(guān)事項的公告》，公告規(guī)定同品種藥品通過一致性評價的企業(yè)達到 3 家以上的，在藥品集中采購等方面不再選用未通過一致性評價的品種。

（3）項目目標(biāo)：我公司準(zhǔn)備開展一致性評價工作，前期經(jīng)過調(diào)研、考察預(yù)計對諾氟沙星膠囊、維生素B2片、維生素B6片進行一致性評價工作。

2 三個品種基本情況介紹

（1）諾氟沙星膠囊：諾氟沙星屬氟喹諾酮酸類藥物，對多種革蘭陽性菌和革蘭陰性菌均有強大的抗菌作用；國內(nèi)同品種同規(guī)格（0.1g）690個。

（2）維生素B2片：維生素B2為體內(nèi)黃酶類輔基的組成部分，缺乏會影響機體的生物氧化，使代謝發(fā)生障礙；國內(nèi)同品種同規(guī)格（5mg）360個。

（3）維生素B6片：維生素B6為人體內(nèi)某些輔酶的組成成分，參與多種代謝反應(yīng)，尤其是和氨基酸代謝有密切關(guān)系，與體內(nèi)輔酶代謝密切相關(guān)；國內(nèi)同品種同規(guī)格（10mg）479個。

3 三個品種一致性評價進度

通過藥智網(wǎng)一致性評價進度數(shù)據(jù)庫查詢情況如下：

（1）諾氟沙星膠囊開展一致性評價企業(yè)數(shù)：114家；參比備案：54家；開展BE：3家；試驗狀態(tài)：招募完成2家。完成BE：0家。

（2）維生素B2片開展一致性評價企業(yè)數(shù)：46家；申報：0家?？苫砻釨E，不推薦參比制劑，需滿足藥學(xué)研究和評價要求。

（3）維生素B6片開展一致性評價企業(yè)數(shù)：71家；申報：1家（2018年8月15日進入審評中心）。同維生素B2片可豁免BE。

4 時間進度安排及時限風(fēng)險分析

4.1 時間進度安排

諾氟沙星膠囊物資采購（參比制劑，原料，輔料，雜質(zhì)對照品、包材等的購買），計劃2個月（處方工藝研究同期開展）；藥學(xué)研究計劃4個月；中試批量生產(chǎn)1個月；預(yù)BE試驗與中試研究3個月；分析方法驗證、放大研究、注冊批生產(chǎn)同步需1個月；正式BE與穩(wěn)定性試驗同期開展需6個月；申報資料的撰寫和整理需1個月；如需要調(diào)整處方工藝還需增加4個月，申報審批需要5個月以上；項目從合同簽訂到申報資料需要的時間至少27個月。維生素B2和B6片免BE試驗，項目從合同簽訂到申報資料需要的時間至少23個月。

4.2 時限風(fēng)險分析

國辦發(fā)8號提到：化學(xué)藥品新注冊分類實施前批準(zhǔn)上市的其他仿制藥，自首家品種通過一致性評價后，其他藥品生產(chǎn)企業(yè)的相同品種原則上應(yīng)在3年內(nèi)完成一致性評價；逾期未完成的，不予再注冊。

（1）諾氟沙星膠囊：目前無一家通過一致性評價，如果我公司現(xiàn)在開展一致性評價工作，一切順利到2020年12月能通過一致性評價。

（2）維生素B2：目前無一家通過一致性評價，如果我公司現(xiàn)在開展一致性評價工作，一切順利到2020年8月能通過一致性評價。

（3）維生素B6：目前只有1家已完成藥學(xué)研究并注冊受理進入審評中心；如果我公司現(xiàn)在開展一致性評價工作，一切順利到2020年8月才能通過一致性評價。

5 技術(shù)風(fēng)險

我公司這三個品種均是2007年10月1日前批準(zhǔn)上市的化學(xué)藥品仿制藥口服固體制劑，目前只有維生素B6有廠家已完成藥學(xué)研究，但與我公司合作的CRO公司已有成功完成諾氟沙星膠囊藥學(xué)研究案例，其已完成處方工藝研究。

6 一致性評價費用

諾氟沙星膠囊：開發(fā)費用600萬，生產(chǎn)及檢驗成本為46.2萬，注冊費10萬，共656.2萬元。維生素B2片：開發(fā)費用100萬，生產(chǎn)及檢驗成本為45.2萬，注冊費10萬，合計155.2萬元。維生素B6片：開發(fā)費用100萬，生產(chǎn)及檢驗成本為79萬，注冊費10萬，合計189萬元。

7 目前市場競爭分析

諾氟沙星膠囊：目前市場與我公司同規(guī)格同劑型的有上百家，最貴的同規(guī)格單價為2.2元，知名企業(yè)單價為0.45元，同行業(yè)同地區(qū)單價為1.01元；維生素B2片：目前市場最貴的同規(guī)格同劑型的單價為5元，知名企業(yè)單價為1.7元，同行業(yè)同地區(qū)單價為1.2元；維生素B6片：目前市場最貴的同規(guī)格同劑型單價為5元，知名企業(yè)單價為0.7元，同行業(yè)同地區(qū)單價為0.5元。

8 就目前市場價格對企業(yè)盈利能力進行分析

8.1 諾氟沙星膠囊

采取一個中間價格2.0元，每批銷量為16.2萬元，生產(chǎn)及檢驗成本12.1萬元，毛利潤為4.1萬元。

8.2 維生素B2片

采取一個中間價格2元，每批銷量為9.8萬元，生產(chǎn)及檢驗成本11.9萬元，毛利潤為.1.9萬元。

8.3 維生素B6片

采取一個中間價格1.5元，每批銷量為7.35萬元，生產(chǎn)及檢驗成本9.2萬元，毛利潤為.1.85萬元。

9 通過一致性評價后的市場準(zhǔn)入及銷售預(yù)測

現(xiàn)各省出臺了相關(guān)鼓勵政策和優(yōu)先采購政策。過一致性評價品種的定價問題一向是市場關(guān)注的焦點，無歷史價格的新品種其定價和放量空間都值得期待，已有價格記錄的老品種也存在提價的可能。未來，一致性評價勢必大幅加速國產(chǎn)仿制藥對原研藥的進口替代過程，將會對優(yōu)質(zhì)專科藥企業(yè)產(chǎn)生巨大的實質(zhì)拉動。

10 綜合評價結(jié)論

通過梳理各項政策、目前一致性評價工作的開展情況以及未來市場的需求，我公司所遴選的產(chǎn)品中諾氟沙星膠囊的市場前景和市場保有量都相當(dāng)可觀，且諾氟沙星膠囊在患者中認(rèn)可度比較高，符合人們的用藥習(xí)慣，結(jié)合國內(nèi)外對于諾氟沙星膠囊的研究和規(guī)劃，該產(chǎn)品適合開展一致性評價；而對于維生素B2片、維生素B6片因原料市場壟斷，原料廠家參與一致性評價時具有明顯的價格優(yōu)勢，且維生素維生素B2、B6均可從食物中獲得。我公司若要參與評價，生產(chǎn)成本高，企業(yè)缺乏競爭力，分析政策及市場前景建議維生素B2片、維生素B6片不參與。