楊冬梅 張秀智 何春燕 陳紅梅 蘇浩偉
【中圖分類號】R445.1 ??????【文獻標(biāo)識碼】A ??????【文章編號】1004-7484(2019)06-0371-01
孕婦24歲,孕39周首診來我院例行產(chǎn)前超聲檢查。胎兒生物指標(biāo)測量:雙頂徑9.4cm,第三腦室內(nèi)徑0.5cm,頭圍33.6cm,腹圍24.5cm,股骨長6.4cm,羊水最大深度14.0cm
超聲所見:頸胸部探查可見上段食管增寬呈長條狀無回聲,內(nèi)徑0.5cm(圖1)。腹部多次反復(fù)觀察胎兒胃泡、膽囊均未顯影。胎兒左腎增大,大小39x15mm,集合系統(tǒng)分離7x4mm;右腎明顯縮小,大小約19x6mm(圖2),雙腎動脈主干顯示清晰。胎兒腸管回聲正常,未見回聲增強或腸腔擴張。右側(cè)下腹腔內(nèi)見10x11mm的無回聲包塊,有光滑完整包膜。膀胱充盈良好膀胱兩側(cè)僅見一條臍動脈彩色血流帶回聲。
胎兒右上肢小臂僅見一根骨骼回聲,腕關(guān)節(jié)過度內(nèi)曲,手呈“勾狀”(圖3)。左上肢及雙下肢未見明顯異常。
孕婦既往體健,無遺傳病及傳染病史。孕3產(chǎn)2,孩子均體健。
超聲提示:宮內(nèi)孕單活胎
隨訪:引產(chǎn)后胎兒臍帶見一根臍動脈一根臍靜脈,距臍帶根部約20mm處見一大小約10x10mm膨大,將其剖開見血凝塊,取出血凝塊,注入生理鹽水,見生理鹽水從臍動脈端流出。
x線檢查示:胎兒右側(cè)橈骨缺失,右側(cè)尺骨較左側(cè)短小,右腕關(guān)節(jié)內(nèi)收內(nèi)旋畸形,右手呈勾狀,第一掌骨及拇指缺失,右手指呈伸展?fàn)顟B(tài)。(圖5、6)
引產(chǎn)后超聲檢查:左腎可見大小約37x14mm,右腎區(qū)未見明顯腎臟影像見大小約21x4mm的類腎臟回聲(圖7),盆腔內(nèi)子宮可見,于宮體右側(cè)見大小約8x6mm的囊性回聲(圖8)。
討論:
胎兒多臟器畸形指同時出現(xiàn)2個或2個以上畸形。VATER綜合征是一組合畸形,常有以下畸形聯(lián)合出現(xiàn):椎體或血管畸形、肛門直腸閉鎖、氣管食管閉鎖、肢體橈骨缺失等畸形,食管閉鎖伴發(fā)其他畸形的比例較高,其中以VATER/VACTER綜合征(脊柱、肛門直腸、氣管、心臟、脊柱、四肢聯(lián)合畸形)最為常見。此外VATER聯(lián)合征還可以出現(xiàn)以下畸形:腎臟畸形(包括腎缺如? 腎發(fā)育不良)? 單臍動脈 ,肢體其他畸形等。脊柱、直腸肛門、心臟、氣管、食管等多臟器畸形都表現(xiàn)出來的案例國內(nèi)很少文獻報道。
胎兒多發(fā)畸形致病因素多種多樣,與染色體異常、環(huán)境、藥物、食物、病毒感染等均有關(guān)。染色體檢查的最佳時機為12—22周,確診染色體數(shù)目及結(jié)構(gòu)異常主要通過絨毛取樣、羊膜穿刺、臍血管穿刺等獲取胎兒細胞培養(yǎng)進行染色體核型分析來診斷。
本病例孕婦地處偏遠山區(qū),醫(yī)療條件有限,婦幼保健科普宣傳欠缺導(dǎo)致孕婦不知道正規(guī)產(chǎn)前檢查及其重要性,且已生兩個孩子健康,無規(guī)范產(chǎn)前檢測,到正規(guī)醫(yī)院時已錯失最佳檢查確診時機。
總結(jié):1、基層婦保機構(gòu)普及落實產(chǎn)前檢查宣教,完善醫(yī)療檢查設(shè)施,規(guī)范產(chǎn)前檢查,避免嚴重多發(fā)胎兒畸形漏診,早發(fā)現(xiàn),早處理,利于優(yōu)生優(yōu)育,將孕婦身心及家庭損害降到最低。
超聲醫(yī)師提高專業(yè)水平、提高產(chǎn)前畸形篩查意識,檢查細致,診斷力求準(zhǔn)確。
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