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        射干麻黃湯加減治療咳嗽變異性哮喘內(nèi)飲外寒證的臨床觀察

        2019-10-21 21:18:56陳炯明張海彬
        中國保健營養(yǎng) 2019年6期
        關(guān)鍵詞:寒證射干變異性

        陳炯明 張海彬

        【摘? 要】目的:研究射干麻黃湯加減治療咳嗽變異性哮喘內(nèi)飲外寒證的臨床效果。方法:本次研究樣本選取時(shí)間為2017年4月-2019年4月,研究對象為于我院接受治療的170例咳嗽變異性哮喘內(nèi)飲外寒證患者。按照患者就診先后順序,將170例患者分別成立兩組,即對照組85例與實(shí)驗(yàn)組85例。對照組患者給予孟魯司特藥物進(jìn)行治療,而觀察組患者則采取射干麻黃湯進(jìn)行加減治療,對比兩組間治療效果。結(jié)果:對照組患者治療有效率僅為86.67%,而實(shí)驗(yàn)組患者治療有效率則高達(dá)97.78%,實(shí)驗(yàn)組具有明顯優(yōu)勢;對照組患者咳嗽消失時(shí)間為(8.77±2.45)d,喘息消失時(shí)間為(5.33±1.04)d;實(shí)驗(yàn)組患者咳嗽消失時(shí)間為(6.17±2.43)d,喘息消失時(shí)間為(3.52±1.11)d,組間差異明顯,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P<0.05)。結(jié)論:對咳嗽變異性哮喘內(nèi)飲外寒證患者實(shí)施射干麻黃湯進(jìn)行加減治療,臨床治療效果顯著,且能有效改善患者臨床癥狀,促進(jìn)患者康復(fù)。

        【關(guān)鍵詞】射干麻黃湯加減;咳嗽變異性哮喘;臨床效果

        【中圖分類號】R256.12??????? 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A??????? 【文章編號】1004-7484(2019)06-0163-01

        咳嗽變異性哮喘即咳嗽性哮喘指以慢性咳嗽為主或唯一臨床表現(xiàn)的一種特殊類型哮喘[1],該病的病理生理改變與哮喘病一樣,也是呈持續(xù)性氣道炎癥反應(yīng)與氣道高反應(yīng)性,主要以持續(xù)性咳嗽為主要臨床癥狀[2],多發(fā)生于凌晨或夜間,中年女性為該病主要發(fā)病人群。因咳嗽變異性哮喘會引發(fā)患者發(fā)生咳嗽、刺激性干咳等癥狀[3],使患者生活質(zhì)量以及工作受到嚴(yán)重干擾,因此,應(yīng)給予咳嗽變異性哮喘內(nèi)飲外寒證患者實(shí)施有效治療措施,以改善患者臨床癥狀,促進(jìn)其康復(fù)。目前臨床對咳嗽變異性哮喘內(nèi)飲外寒證患者的治療方案尚已完善,主要為西藥治療與中藥治療。中醫(yī)認(rèn)為咳嗽變異性哮喘內(nèi)飲外寒證為“風(fēng)咳”范疇[4],因此,應(yīng)對該病實(shí)施辯證治療,以散寒宣肺、降逆化痰為治療原則。為進(jìn)一步探討對咳嗽變異性哮喘內(nèi)飲外寒證患者的治療效果,本次研究,對我院收治的170例咳嗽變異性哮喘內(nèi)飲外寒證患者,分別實(shí)施不同治療方案,皆在探討其在該病中的治療效果優(yōu)勢,現(xiàn)做如下闡述。

        1資料與方法

        1.1一般資料 選取為2017年4月-2019年4月期間于我院接受治療的咳嗽變異性哮喘內(nèi)飲外寒證患者作為本次研究對象,共計(jì)170例。納入標(biāo)準(zhǔn):①依據(jù)《咳嗽的診斷及治療指標(biāo)(2009年版)》指出的咳嗽變異性哮喘中的診斷標(biāo)準(zhǔn),即咳嗽持續(xù)時(shí)間多為8周以上,且伴有明顯夜間刺激性咳嗽者,主要為刺激性干咳,咳嗽比較強(qiáng)烈,夜間咳嗽為主要特征者;支氣管舒張劑治療有效者;支氣管激發(fā)試驗(yàn)呈陽性,或呼氣峰流速日間變異率在20%以上者。②同意參與本次研究且簽署同意書者。排除標(biāo)準(zhǔn):伴有認(rèn)知障礙者;伴有嚴(yán)重肝腎功能障礙者。按照患者就診先后順序,將所有患者平均分為對照組(n=85)與實(shí)驗(yàn)組(n=85)。其中,對照組75例患者中男45例,女30例,最大年齡為76歲,最小年齡為28歲,平均年齡為(52±1.6)歲;實(shí)驗(yàn)組75例患者中男38例,女37例,最大年齡為77歲,最小年齡為28歲,平均年齡為(52.5±1.6)歲,將兩組患者的一般資料進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,結(jié)果顯示兩組患者的一般資料基本均衡(P>0.05),可以開展臨床研究。

        1.2方法? 對照組患者給予孟魯司特藥物進(jìn)行治療,指導(dǎo)患者口服孟魯司特(生產(chǎn)廠家:魯南貝特制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字:H20083330)2片,每日一次,持續(xù)治療半個月。

        而實(shí)驗(yàn)組患者則采取射干麻黃湯進(jìn)行加減治療,組方:灸麻黃4克,射干10克,細(xì)辛3克,五味子10克,紫苑10克,灸杷葉30克,清半夏9克,川貝6克,僵蠶10克,灸甘草10克,靈芝粉3克(沖服),將以上中藥混后加入3000ml水煎煮,取汁200ml溫服,早、晚各一次,治療一周后,根據(jù)患者癥狀緩解情況進(jìn)行加減治療,持續(xù)治療半個月。

        1.3觀察指標(biāo) 觀察兩組患者治療有效率。治療有效率評判標(biāo)準(zhǔn):依據(jù)《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》對患者治療效果進(jìn)行評判,即以治療后,3-4周以上疾病未發(fā)作,且臨床癥狀全部緩解為痊愈;以治療后,患者偶有咳嗽但無需治療且證侯積分減少在95%以上為顯效;以治療后,患者臨床癥狀明顯緩解,且停藥后癥狀未加重為有效;以治療后,患者臨床癥狀無改善或加重為無效,痊愈例數(shù)與顯效例數(shù)與有效例數(shù)之和為治療有效率。

        觀察兩組患者臨床癥狀消失時(shí)間。

        1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 將本次研究數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì),核實(shí)無誤后將其輸入SPSS14.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理,計(jì)數(shù)資料應(yīng)用n(%)描述,組間經(jīng)x2檢驗(yàn),計(jì)量資料(年齡)應(yīng)用(±s)描述,組間經(jīng)t檢驗(yàn),差異P<0.05時(shí),代表差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1對照組患者與實(shí)驗(yàn)組患者治療有效率對比 對照組患者治療有效率僅為76.47%,而實(shí)驗(yàn)組患者治療有效率則高達(dá)94.12%,實(shí)驗(yàn)組具有明顯優(yōu)勢,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05。詳見表1。

        2.2兩組患者臨床癥狀消失時(shí)間對比 經(jīng)對比,對照組患者咳嗽消失時(shí)間為(8.77±2.45)d,喘息消失時(shí)間為(5.33±1.04)d;實(shí)驗(yàn)組患者咳嗽消失時(shí)間為(6.17±2.43)d,喘息消失時(shí)間為(3.52±1.11)d,組間差異明顯,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05。詳見表2。

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