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        丙烷脫氫制丙烯催化劑研究進(jìn)展及發(fā)展前景

        2019-10-20 05:17:51劉小文劉旭張譽文
        世界家苑 2019年12期
        關(guān)鍵詞:催化劑

        劉小文 劉旭 張譽文

        摘要:本文主要介紹了Cr系、Pt系、氧化物、非金屬氮化物催化劑在丙烷催化脫氫和氧化脫氫反應(yīng)中的應(yīng)用研究進(jìn)展情況,同時對Cr系、Pt系、氧化物、非金屬氮化物催化劑的發(fā)展前景和方向進(jìn)行了展望。

        關(guān)鍵詞:丙烷脫氫;催化劑;Cr系;Pt系

        丙烯作為當(dāng)下石油化工領(lǐng)域缺一不可的原料,傳統(tǒng)生產(chǎn)方法包括裂解以及作為煉油廠副產(chǎn)物得到。為了滿足日益增長的需求,丙烷脫氫的工藝有兩種,包括催化脫氫和氧化脫氫,下面將對每一種工藝的催化劑進(jìn)行介紹。工藝所用催化劑主要有Cr系、Pt系、氧化物催化劑、非金屬氮化物催化劑等。

        1 Cr系催化劑

        Cr系催化劑具有十分突出的活性,成本較低,常用于丙烷脫氫制丙烯過程中。一般工業(yè)上常選取Cr系催化劑的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為13%-15%的負(fù)載量,因為超過這一范圍的負(fù)載量將會導(dǎo)致Cr系催化劑的活性組份失活,大大降低了催化效率。對于Cr系催化劑的活性成分來說,具體可分為以下幾種,單核Cr(Ⅲ)、雙核Cr(Ⅲ)、三核Cr(Ⅲ)、多核Cr(Ⅲ)或Cr2O3簇等具有不同氧化性和不同配位數(shù)的Cr物種。Kang K等人驗證了單核Cr(Ⅲ)是反應(yīng)的活性位,同時轉(zhuǎn)化速率與Cr含量無關(guān),主要是基于CrOx/ZrO2催化體系用于丙烷脫氫的研究得到的。Delley M F等人驗證了多核Cr(Ⅲ)對催化反應(yīng)起著重要作用,其中“還原Cr3+”具有催化活性,“非還原Cr3+”具有催化惰性。

        2 Pt系催化劑

        工業(yè)化丙烷直接脫氫制丙烯的催化劑還有Pt系催化劑。其中比較出名的是美國UOP公司自主研發(fā)的Oleflex工藝,該工藝使用的是Pt系催化劑,主要基于高活性,低污染,低磨損率的優(yōu)點。楊維慎等人驗證了基于Pt-Sn/Al2O3中加入助劑Mg金屬后發(fā)現(xiàn)Sn、MgO的加入不僅能夠改善Pt-Sn/Al2O3催化劑的穩(wěn)定性,而且有利于提高催化劑的活性。

        上述的丙烷催化脫氫制丙烯的過程中,沒有引入氧化劑,其實也可以在制丙烯過程中引入適量的催化劑,常見的氧化劑有O2、CO2、N2O等。

        3 氧化物催化劑

        O2、CO2是研究中最常用的用于丙烷脫氫制丙烯的氧化物催化劑。其中,O2催化活性非常高,這就使得反應(yīng)可以向制取丙烯的方向進(jìn)行,從而提高反應(yīng)效率。另外,常用的氧化物催化劑還有CO2,這種催化劑無毒無害,反應(yīng)溫和,同時二氧化碳是一種溫室氣體,在一定程度上可以減少溫室效應(yīng)。張凌峰等人探究了CO2在較低溫度下,依舊能提高反應(yīng)活性,未來的發(fā)展前景一定是可以期待的。

        4 非金屬氮化物催化劑

        非金屬氮化物也可以用于催化劑,常見的非金屬氮化物催化劑以N2O、氮化硼為主,這兩種催化劑在高溫下能分解生成氮氣和氧氣,支持燃燒。研究表明以N2O為氧化劑時,則不會產(chǎn)生過度氧化的問題,同時還能提高反應(yīng)活性,并可以得到較高的C4烯烴收率。張艷惠等人驗證了在N2O氣氛下,即使在連續(xù)反應(yīng)2000min后丙烯收率依然維持在20%以上,這與一開始的25%的丙烯收率相似。Nawaz Z等人驗證了以N2O為氧化劑更有利于丙烷氧化脫氫反應(yīng)的進(jìn)行。N2O用作氧化劑用于丙烷氧化脫氫的研究目前還比較少,用于工業(yè)生產(chǎn)還有一定的限制。

        上述介紹了目前Cr系、Pt系、氧化物催化劑、非金屬氮化物催化劑四大類催化劑在丙烷催化脫氫和氧化脫氫反應(yīng)中的應(yīng)用研究進(jìn)展情況,詳細(xì)陳述了每種催化劑的優(yōu)點和缺點,以及如何提高催化劑活性的方法,基于此,這四種催化劑將在丙烷脫氫制丙烯領(lǐng)域發(fā)揮重要的作用,也為一些新興催化劑的開發(fā)提供借鑒。

        參考文獻(xiàn):

        [1] 劉尚,趙金波,房德仁,等.再生過程對Cr2O3-Al2O3催化劑性能的影響[J].石油化工,2016(01).

        [2] Delley M F, Silaghi M C, Nunez Zarur F, et al. X-H Bond activation on Cr (III) ,O sites : Key?stepsin dehy-drogenation and hydrogenation processes [J]. Organomentallics ,2017(01).

        [3] 王振宇,鄭步梅,張淑梅.CuO、Ga2O3改性Cr2O3-Al2O3催化劑丙烷脫氫反應(yīng)性能研究[J].天然氣化工(C1化學(xué)與化工),2016(05).

        [4] 張凌峰,劉亞錄,胡忠攀,等.丙烷脫氫制丙烯催化劑研究的進(jìn)展[J].石油學(xué)報(石油加工),2015(02).

        [5] 張艷惠,田愛珍,張忠東,等.丙烷脫氫制丙烯催化劑中國專利技術(shù)進(jìn)展[J].應(yīng)用化工,2014(06).

        [6] Nawaz Z.Light alkane dehydrogenation to light olefin tech-nologies:A comprehensive review[J].Reviews in Chemical Engineering,2015(05).

        基金項目:本文系沈陽師范大學(xué)2019年大學(xué)生創(chuàng)新訓(xùn)練項目“丙烷脫氫制丙烯催化劑研究進(jìn)展及發(fā)展前景”(編號:201910166384)。

        (作者單位:沈陽師范大學(xué))

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