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        宮頸癌患者血清胰島素樣生長因子1、基質(zhì)金屬蛋白酶9的水平及臨床意義

        2019-10-18 02:01:08張瑞敏蘆曉晏妮
        癌癥進展 2019年18期
        關鍵詞:血清水平

        張瑞敏,蘆曉,晏妮

        華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬協(xié)和醫(yī)院檢驗科,武漢430022

        宮頸癌是目前常見的女性惡性腫瘤之一,發(fā)病高峰年齡為35~55歲[1]。2012年國際癌癥研究署發(fā)布的數(shù)據(jù)顯示,全世界宮頸癌新發(fā)病例53萬,死亡病例27.5萬,其中85%的發(fā)病及死亡出現(xiàn)在發(fā)展中國家[2]。中國是世界上最大的發(fā)展中國家,且人口眾多,宮頸癌給中國的醫(yī)療保健事業(yè)帶來了沉重的負擔[3]。因此,宮頸癌的防治工作是中國醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)的重大挑戰(zhàn)之一。胰島素樣生長因子(insulin-like growth factor 1,IGF1)具有調(diào)節(jié)細胞生長、增殖、代謝及分化的作用,在腫瘤的發(fā)生、發(fā)展中發(fā)揮著重要作用,但其與宮頸癌的相關性目前尚無相關定論[4]?;|(zhì)金屬蛋白酶9(matrix metal-loproteinase9,MMP9)可降解細胞外基質(zhì)及基底膜的活性,促進腫瘤細胞轉(zhuǎn)移[5]。本研究對宮頸癌患者血清IGF1及MMP9的水平進行分析,并探討其臨床意義,現(xiàn)報道如下。

        1 對象與方法

        1.1 研究對象

        選取2016年5月至2019年5月華中科技大學附屬協(xié)和醫(yī)院收治的宮頸癌患者206例為宮頸癌組。納入標準:①經(jīng)病理學活檢確診為宮頸癌;②預計生存期超過6個月。排除標準:①合并其他婦科良惡性疾病,包括子宮內(nèi)膜癌、卵巢良惡性腫瘤、多囊卵巢綜合征、異位妊娠及子宮肌瘤等;②合并呼吸、循環(huán)、消化、泌尿及免疫等系統(tǒng)嚴重功能異常;③合并神經(jīng)系統(tǒng)疾病,無法進行溝通及配合研究。另外,選取同期于華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬協(xié)和醫(yī)院體檢的健康女性100例作為對照組。宮頸癌組患者的年齡為39~75歲,平均年齡為(52.8±11.4)歲;2018年國際婦產(chǎn)科聯(lián)盟(International Federation of Gynecology and Obstetrics,F(xiàn)IGO)宮頸癌分期[6]:Ⅰ期72例,Ⅱ期69例,Ⅲ期65例;腫瘤分化程度:高分化89例,中分化65例,低分化52例;有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者112例,無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者94例。對照組受試者年齡為40~75歲,平均年齡為(53.7±10.8)歲,所有受試者均未合并婦科良惡性疾病。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會審核審批,符合醫(yī)學倫理學原則,所有受試者均自愿參與本研究并簽署知情同意協(xié)議。

        1.2 資料收集

        收集宮頸癌組患者的年齡、臨床分期、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況、宮頸浸潤深度及組織分化情況等。

        1.3 檢測方法

        所有宮頸癌患者均于首次就診時抽取清晨空腹靜脈血5 ml,對照組受試者在體檢時留取空腹靜脈血5 ml。血液樣本靜置后,3000 r/min離心10 min,分離血清。采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測血清IGF1、MMP9水平,實驗步驟嚴格按照試劑盒說明書進行。

        1.4 統(tǒng)計學分析

        采用SPSS 18.0軟件對數(shù)據(jù)進行分析,符合正態(tài)分布的計量資料以均數(shù)±標準差(±s)表示,兩組間比較采用t檢驗,多組比較采用單因素方差分析;計數(shù)資料以例數(shù)表示;相關性分析采用Spearman相關性分析。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結(jié)果

        2.1 血清IGF1、MMP9水平的比較

        宮頸癌組患者的血清IGF1、MMP9水平均明顯高于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。(表1)

        表1 兩組受試者血清IGF1、MMP9水平的比較(ng/ml,±s)

        表1 兩組受試者血清IGF1、MMP9水平的比較(ng/ml,±s)

        組別IGF1 MMP9宮頸癌組(n=206)對照組(n=100)t值P值194.64±39.64 54.92±21.86 32.885 0.000 174.98±19.68 89.14±11.75 40.254 0.000

        2.2 血清IGF1、MMP9水平與宮頸癌患者臨床特征的關系

        不同臨床分期、分化程度、浸潤深度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況宮頸癌患者的血清IGF1水平比較,差異均有統(tǒng)計學意義(t=206.326、324.241、24.651、25.929,P<0.01)。不同年齡、臨床分期、分化程度、浸潤深度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況宮頸癌患者的血清MMP9水平比較,差異均有統(tǒng)計學意義(t=3.580、20.424、23.111、22.540、29.966,P<0.01)。(表2)

        表2 不同臨床特征宮頸癌患者的血清IGF 1、MMP 9水平(n=206)

        2.3 血清I F1、MMP 9水平與宮頸癌患者臨床特征的相關性分析

        宮頸癌患者的血清IGF1水平與臨床分期、分化程度、浸潤深度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況及MMP9水平均呈正相關(P<0.05);宮頸癌患者的血清MMP9水平與浸潤深度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況、IGF1水平均呈正相關(P<0.05)。(表3)

        表3 血清IGF1、MMP9表達與宮頸癌患者臨床特征的相關性分析

        3 討論

        宮頸癌為臨床常見的一種婦科惡性腫瘤,嚴重影響女性的生活質(zhì)量及身心健康。臨床陰道鏡及宮頸刮片等為臨床常用的宮頸癌診斷方法,但僅能反映局部病變,而近些年來,腫瘤標志物檢測在宮頸癌病變評估中取得了一定的進展[7],本研究旨在分析血清IGF1、MMP9水平在宮頸癌中的臨床意義。

        IGF1屬于IGF家族成員之一,主要發(fā)揮調(diào)控細胞代謝、生長、增殖及分化的作用。IGF1屬于多肽類激素,由70個氨基酸殘基組成,機體大多數(shù)細胞均可分泌及合成IGF1,外周血中的IGF1主要來源于肝細胞[8]。IGF1主要通過結(jié)合細胞表面相應的受體并激活下游信號通路發(fā)揮作用,促進細胞生長、抑制細胞凋亡并促進腫瘤的發(fā)生。相關研究表明,IGF1受體(insulin-like growth factors 1 receptor,IGF1R)在多種腫瘤中的表達水平明顯升高,并與腫瘤的惡性程度及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有關[9]。IGF1R結(jié)合相關配體后激活下游的絲裂原激活蛋白激酶(mitogen-activation protein kinase,MAPK)途徑、磷脂酰肌醇3-激酶(phosphatidylinositol-3-kinase,PI3K)/蛋白激酶B(protein kinase B,PKB,又稱AKT)途徑等信號通路,上調(diào)外周纖溶酶的表達,從而促進細胞外基質(zhì)的降解,促進惡性腫瘤的侵襲和轉(zhuǎn)移[10]。

        IGF1與宮頸癌的關系較為復雜,研究表明,IGF1可以通過影響子宮頸正常上皮細胞的增殖,增加人乳頭瘤病毒(human papilloma virus,HPV)相關宮頸癌的發(fā)生風險[11]。還有研究顯示,IGF1表達水平與年輕女性(小于30歲)的宮頸上皮內(nèi)瘤變分期呈負相關[12];IGF1與宮頸癌細胞表面的IGF1R結(jié)合后,可以通過激活下游信號通路,下調(diào)抑癌基因p53的表達,進而增加HPV相關腫瘤的發(fā)生風險[13]。既往關于IGF與腫瘤轉(zhuǎn)移的相關研究發(fā)現(xiàn),IGF2具有促進宮頸癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的作用[14],已有研究證明,IGF2及其受體可能通過促進淋巴管新生引起腫瘤轉(zhuǎn)移,但關于IGF1與腫瘤轉(zhuǎn)移相關性的研究較少[15]。本研結(jié)果顯示,宮頸癌組患者的血清IGF1水平明顯高于對照組(P<0.01),不同臨床分期、分化程度、浸潤深度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況宮頸癌患者的血清IGF1水平比較,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.01),且宮頸癌患者的血清IGF1水平與臨床分期、分化程度、浸潤深度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況及MMP9水平均呈正相關(P<0.05)。還有研究表明,IGF1可能與宮頸癌患者的預后有關[16]。

        侵襲和轉(zhuǎn)移是惡性腫瘤的重要生理特征,也是影響腫瘤患者預后的重要因素,細胞外基質(zhì)的降解是惡性腫瘤細胞侵襲、轉(zhuǎn)移的重要步驟。MMP9屬于MMP家族中的重要成員,由結(jié)締組織及腫瘤組織分泌,能夠參與包括血管基底層在內(nèi)的所有細胞外基質(zhì)成分的降解,促進腫瘤轉(zhuǎn)移。研究表明,惡性腫瘤患者的MMP9水平明顯升高,且與腫瘤的浸潤深度及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有關[17-18]。已有研究表明,宮頸癌細胞可以合成和分泌MMP9,合成的MMP9進入循環(huán)系統(tǒng)后,可以在全身發(fā)揮降解基底膜及細胞外基質(zhì)的作用,為宮頸癌細胞的浸潤、轉(zhuǎn)移創(chuàng)造條件。同時,MMP9是腫瘤新生血管生成的關鍵因素,在腫瘤的生長、轉(zhuǎn)移中發(fā)揮重要的作用[19]。本研結(jié)果顯示,宮頸癌組患者的血清MMP9水平明顯高于對照組(P<0.01);不同年齡、臨床分期、分化程度、浸潤深度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況宮頸癌患者的血清MMP9水平比較,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.01),且宮頸癌患者的血清MMP9水平與浸潤深度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況均呈正相關(P<0.05)。已有研究證實,IGF1/IGF1R通路對于下游信號通路及效應蛋白具有調(diào)節(jié)作用,肝癌細胞中IGF1通過活化PI3K/AKT信號通路上調(diào)MMP2、MMP9的表達,進而促進腫瘤細胞的侵襲及轉(zhuǎn)移[20]。本研究結(jié)果顯示,宮頸癌患者的血清IGF1與MMP9水平呈正相關,與上述研究結(jié)果相似。

        綜上所述,宮頸癌患者血清IGF1、MMP9水平均明顯升高,且其與患者的臨床分期、分化程度、浸潤深度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況有關。

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