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        肺表面活性物質(zhì)聯(lián)合機(jī)械通氣治療新生兒呼吸窘迫綜合征的臨床療效

        2019-10-15 00:28:24朱漢斌
        特別健康·下半月 2019年12期
        關(guān)鍵詞:肺表面活性物質(zhì)機(jī)械通氣

        朱漢斌

        【摘要】目的:探討肺表面活性物質(zhì)聯(lián)合機(jī)械通氣在新生兒呼吸窘迫綜合征患兒中的治療作用。方法:將我院2016年3月~2019年2月收治的100例新生兒呼吸窘迫綜合征患兒為研究對象,以分段隨機(jī)化原則分為2組,對照組患兒給予機(jī)械通氣治療,觀察組患兒接受肺表面活性物質(zhì)聯(lián)合機(jī)械通氣治療,觀察肺表面活性物質(zhì)治療后不同時間段的肺野透亮度改善情況,并統(tǒng)計(jì)氧療時間、住院時間的結(jié)果,以此進(jìn)行治療方案的效果評價。結(jié)果:觀察組在肺表面活性物質(zhì)治療后6至8h、24h、48h的肺野透亮度顯著改善比例均優(yōu)于對照組,且氧療時間、住院時間均短于對照組,差異存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:新生兒呼吸窘迫綜合征患兒應(yīng)用肺表面活性物質(zhì)聯(lián)合機(jī)械通氣治療是可行的,可有效促進(jìn)肺的發(fā)育成熟。

        【關(guān)鍵詞】新生兒呼吸窘迫綜合征;肺表面活性物質(zhì);機(jī)械通氣

        【中圖分類號】R563

        【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A

        【文章編號】2095-6851(2019)12-126-02

        新生兒呼吸窘迫綜合征是常見的早產(chǎn)兒呼吸系統(tǒng)疾病,患兒因肺表面活性物質(zhì)缺乏,同時存在肺結(jié)構(gòu)發(fā)育不成熟所導(dǎo)致的疾病狀態(tài),是早產(chǎn)兒致死原因之一[1]。本文旨在探討新生兒呼吸窘迫綜合征患兒應(yīng)用肺表面活性物質(zhì)聯(lián)合機(jī)械通氣的臨床效果,以下為具體報(bào)告內(nèi)容。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        在來我院就診的新生兒呼吸窘迫綜合征患兒中選取100例納為觀察對象,對象選取時間區(qū)間:2016年3月起始、2019年2月終止,分組方式為分段隨機(jī)化原則,每個單組樣本量均為50例。

        觀察組中男性27例,女性23例;日齡3h~2d,平均(1.01±0.42)d;出生時體質(zhì)量1500~4000(2105.43±104.44)g。

        對照組中男性26例,女性24例;日齡2h~3d,平均(1.10±0.51)d;出生時體質(zhì)量1550~4210(2141.03±100.44)g。

        入選標(biāo)準(zhǔn):(1)胸片檢查下,可有支氣管充氣征、白肺等異常表現(xiàn);(2)患兒有三凹征、面色發(fā)紺、反復(fù)呼吸暫停等表現(xiàn)[2];(3)均符合新生兒呼吸窘迫征的臨床診斷。

        排除標(biāo)準(zhǔn):(1)院外轉(zhuǎn)入;(2)先天性心臟病;(3)無搶救意義。

        2組患兒日齡、性別占比、出生時體質(zhì)量等統(tǒng)計(jì)資料對比,P>0.05,可作為實(shí)驗(yàn)進(jìn)行對象。

        1.2 方法

        入選的所有患兒均進(jìn)行常規(guī)治療及對癥治療,均給予機(jī)械通氣治療,選用合適型號的通氣管道及鼻塞管,氧濃度分?jǐn)?shù):0.4至0.6,呼氣末正壓:4至6cmH2O,吸氣峰壓:10至16cmH2O,呼吸頻率:30次/min[3],依據(jù)患兒病情變化動態(tài)調(diào)整呼吸機(jī)參數(shù)。對照組執(zhí)行以上治療方案。

        觀察組患兒另給予肺表面活性物質(zhì)治療,選擇固爾蘇,應(yīng)用劑量為100mg/Kg,與生理鹽水進(jìn)行混合,應(yīng)用前預(yù)熱。在清理患兒呼吸道后,先后取平臥位、左側(cè)臥位、右側(cè)臥位,將固爾蘇的混合液用注射器注入氣管插管內(nèi)[4]。

        1.3 觀察指標(biāo)

        以治療后不同時間段的肺野透亮度改善情況、氧療時間、住院時間作為觀察項(xiàng)目。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

        應(yīng)用SPSS 22.0,計(jì)量資料用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料進(jìn)行X2檢驗(yàn)。P<0.05,表示正在比較的項(xiàng)目有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 治療后不同時間段肺野透亮度改善情況的比較

        觀察組患兒在新生兒呼吸窘迫綜合征治療后6至8h、24h、48h,胸片檢查中肺野透亮度明顯改善者比例分別與對照組比較,P<0.05。

        2.2 比較氧療時間、住院時間

        觀察組患兒氧療時間(237.94±52.55)h、住院時間為(25.05±3.64)d,短于對照組,P<0.05。見表2。

        3 討論

        本文2組患兒均采取了機(jī)械通氣治療,在整個呼吸周期內(nèi),機(jī)械通氣能保持氣道持續(xù)的擴(kuò)張狀態(tài),跨肺壓力增大,能預(yù)防肺泡的萎縮及塌陷,改善患兒缺氧。觀察組患兒另外給予了肺表面活性物質(zhì)治療,在與機(jī)械通氣的相互協(xié)同作用下,后者可減少機(jī)體對內(nèi)源性肺表面活性物質(zhì)的消耗,同時增加外源性肺表面活性物質(zhì)的攝入,逐漸改善肺的順應(yīng)性,緩解患兒的呼吸困難及呼吸暫停,降低患兒的死亡風(fēng)險[5]。因肺表面活性物質(zhì)與機(jī)械通氣可有效的糾正機(jī)體因缺氧出現(xiàn)的酸中毒,促進(jìn)機(jī)體維持酸堿平衡及細(xì)胞活性,肺逐漸發(fā)育成熟,因此在治療后6至8h,患兒的胸片檢查中肺野透亮度明顯改善比例為52.00%,24h、48h后的肺野透亮度改善比例分別為78.00%、94.00%,均高于對照組;患兒的氧療時間、住院時間均較對照組明顯縮短。數(shù)據(jù)結(jié)果表明,對于新生兒呼吸窘迫綜合征患兒而言,在機(jī)械通氣治療中,加用肺表面活性物質(zhì)是有積極意義的,可加快患兒的肺臟發(fā)育,改善患兒的通氣能力。

        綜上,肺表面活性物質(zhì)聯(lián)合機(jī)械通氣治療新生兒呼吸窘迫綜合征可產(chǎn)生理想效果,促使肺的發(fā)育成熟,縮短患兒的氧療時間及住院時間。

        參考文獻(xiàn):

        [1] 韓娟.肺表面活性物質(zhì)聯(lián)合高頻震蕩通氣對新生兒呼吸窘迫綜合征的臨床療效[J].國際呼吸雜志,2016,36(18):1399-1402.

        [2] 李旭芳,關(guān)瑞蓮,程婷婷等.不同通氣方式對肺表面活性物質(zhì)治療呼吸窘迫綜合征早產(chǎn)兒過程中腦氧代謝的影響[J].中華實(shí)用兒科臨床雜志,2017,32(2):96-99.

        [3] 劉郴州,關(guān)浩鋒,左雪梅等.容量目標(biāo)壓力控制+同步間歇指令通氣治療新生兒呼吸窘迫綜合征的療效[J].中華實(shí)用兒科臨床雜志,2016,31(6):433-436.

        [4] 榮簫,周偉,趙小朋等.微創(chuàng)肺表面活性物質(zhì)治療在新生兒呼吸窘迫綜合征中的療效與安全性[J].中華實(shí)用兒科臨床雜志,2018,33(14):1071-1074.

        [5] 聶振清,陳曉燕.機(jī)械通氣聯(lián)合不同肺表面活性物質(zhì)在新生兒呼吸窘迫綜合征中的價值[J].安徽醫(yī)藥,2019,23(6):1222-1225.

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