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        污泥與生物質(zhì)催化共熱解特性及動(dòng)力學(xué)研究

        2019-10-15 05:17:26朱廣闊朱錦嬌朱躍釗陳金錚周心怡
        印染助劑 2019年8期
        關(guān)鍵詞:催化劑質(zhì)量

        朱廣闊,朱錦嬌,高 英,朱躍釗,陳金錚,周心怡

        (1.南京工業(yè)大學(xué)機(jī)械與動(dòng)力工程學(xué)院,江蘇南京 211816;2.江蘇省過程強(qiáng)化與新能源裝備技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,江蘇省流程工業(yè)節(jié)能環(huán)保技術(shù)與裝備工程實(shí)驗(yàn)室 江蘇南京 211816;3.南京工業(yè)大學(xué)能源與科學(xué)工程學(xué)院,江蘇南京 211816)

        污泥資源化利用已經(jīng)成為國(guó)際上污泥處理處置的研究重點(diǎn)和發(fā)展趨勢(shì)[1]。污泥熱解具有熱解產(chǎn)物多元化資源利用[2]、減少二英排放[3]等諸多優(yōu)點(diǎn),因而日益受到重視。但熱解技術(shù)用于污泥處理處置行業(yè)時(shí)間較短,技術(shù)發(fā)展還不完善。

        污泥與生物質(zhì)共熱解主要是木質(zhì)纖維素的熱解,熱解產(chǎn)物以焦油、炭、水和二氧化碳為主[4],有不少文獻(xiàn)利用熱重分析方法研究了污泥與生物質(zhì)的熱解[5-8],熱重分析已廣泛應(yīng)用于生物質(zhì)熱解反應(yīng)的研究中。將熱失重曲線進(jìn)行處理,利用數(shù)學(xué)推導(dǎo),可估算分解反應(yīng)表觀活化能,判斷熱分解反應(yīng)的影響因素,為優(yōu)化熱解反應(yīng)操作及反應(yīng)器設(shè)計(jì)提供參考[9]。

        本實(shí)驗(yàn)采用熱重分析儀(TGA)研究了不同混合比和催化劑對(duì)城市生活污泥和松木屑共熱解特性的影響規(guī)律,并利用 Coats-Redfern 法[10]對(duì)熱失重曲線進(jìn)行模擬,以探索混合比和催化劑對(duì)城市生活污泥和松木屑共熱解特性的影響,為污泥和廢棄生物質(zhì)的資源化利用提供參考。

        1 實(shí)驗(yàn)

        1.1 材料及儀器

        城市污泥(S,南京市某污水處理廠)、松木屑(P,常州市某木屑廠)樣品如圖1所示,元素分析和工業(yè)分析數(shù)據(jù)如表1所示。

        圖1 松木屑(a)和城市污泥(b)圖片

        表1 城市污泥和松木屑的元素分析和工業(yè)分析

        先將城市污泥和松木屑放在烘箱內(nèi)于105 ℃干燥24 h,然后用粉碎機(jī)粉碎成粉末過篩(篩徑小于等于149 μm),密封后置于真空干燥箱中保存?zhèn)溆?,CaO 和Na2CO3催化劑(分析純,天津市北辰方正化學(xué)試劑廠),白云石催化劑(分析純,石家莊雨馨建筑材料有限公司)。儀器:NETZSCH STA449-F1 熱重分析儀(德國(guó)耐馳)。

        1.2 污泥與生物質(zhì)催化共熱解

        將(15.0±0.5)mg 城市污泥、松木屑以及混合物(加入10%的催化劑)裝入Al2O3坩堝(已在馬弗爐里經(jīng)過1 000 ℃高溫灼燒),在N2惰性氣氛下實(shí)驗(yàn)溫度從室溫25 ℃上升到900 ℃,N2純度為99.999 9%,流量為20 mL/min,升溫速率為20 ℃/min。

        1.3 動(dòng)力學(xué)模型

        通過對(duì)熱失重曲線(TG 以及DTG)進(jìn)行分析,利用Coats-Redfern 法計(jì)算得到熱解動(dòng)力學(xué)參數(shù)活化能(E)和指前因子(A)。一般情況下動(dòng)力學(xué)方程式如下:

        式中:α為熱轉(zhuǎn)化率,%;t為時(shí)間,s;k(T)為速率常數(shù);f(α)=(1-α)n為反應(yīng)模型;n為反應(yīng)級(jí)數(shù)。

        根據(jù)先前的研究,轉(zhuǎn)化率α的計(jì)算式如下:

        式中:mi為樣品初始質(zhì)量,mg;mt為樣品反應(yīng)t時(shí)的質(zhì)量,mg;mf為樣品最終殘?jiān)|(zhì)量,mg。

        根據(jù)阿倫尼烏斯方程,k(T)的計(jì)算式如下:

        式中:A為指前因子,min-1;E為反應(yīng)活化能,kJ/mol;R為氣體常數(shù),8.314 J/(mol·K);T為絕對(duì)溫度,K。

        根據(jù)共熱解時(shí)加熱速率常數(shù)H=dT/dt,n取1,重新整合上述方程式可得:

        通過計(jì)算可知RT/E遠(yuǎn)小于1,所以ln[AR/HE(1-2RT/E)]可表示為 ln(AR/HE),以 1/T為橫坐標(biāo),ln[-ln(1-α)/T2]為縱坐標(biāo),通過擬合上述整合后的方程式得出一條直線,通過直線斜率-E/R可計(jì)算出活化能E,通過截距可以確定指前因子A[11-12]。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 熱重分析

        從圖2可知,加入松木屑和催化劑后熱解曲線形狀與單獨(dú)污泥和松木屑差不多,說明加入松木屑和催化劑并沒有改變污泥熱解反應(yīng)的過程。整個(gè)熱解(失重)過程分為3 個(gè)階段:(1)25~200 ℃為樣品自身水分、物理吸附水分和部分輕質(zhì)揮發(fā)分的蒸發(fā);(2)200~650 ℃為纖維素、半纖維素和其他活性較低的細(xì)菌物質(zhì)(如蛋白質(zhì)和羧基等)的熱解;(3)650~900 ℃為木質(zhì)素、不可生物降解的組分以及無機(jī)物質(zhì)的熱解[13-14]。通過DTG 曲線可以看出,添加催化劑抑制了中低溫段的熱解,但促進(jìn)了高溫段的熱解。

        圖2 污泥與松木屑熱解的TG 和DTG 曲線

        固體殘?jiān)|(zhì)量分?jǐn)?shù)是考察城市污泥與松木屑熱解的重要指標(biāo),添加催化劑對(duì)熱解后固體殘?jiān)|(zhì)量分?jǐn)?shù)的影響如圖3所示。無論樣品中是否加入催化劑,隨著松木屑比例的增加,殘?jiān)吭絹碓缴?,主要是因?yàn)樗赡拘贾械膿]發(fā)分質(zhì)量分?jǐn)?shù)比城市污泥高。在不同的原料混合比下,不是所有的催化劑均能起到積極作用,白云石和混合催化劑在所有混合比下均能有效地減少熱解殘?jiān)?,?dāng)污泥質(zhì)量分?jǐn)?shù)較高時(shí)混合催化劑的效果比較明顯,而當(dāng)松木屑質(zhì)量分?jǐn)?shù)較高時(shí)白云石能更有效地減少殘?jiān)俊?/p>

        圖3 催化劑對(duì)固體殘?jiān)|(zhì)量分?jǐn)?shù)的影響

        2.2 協(xié)同效應(yīng)

        為了研究污泥與松木屑共熱解過程中是否存在協(xié)同效應(yīng),通過估算TG 曲線的實(shí)驗(yàn)值和計(jì)算值的偏差得到。其中實(shí)驗(yàn)值由實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可得,計(jì)算值通過下式可得:

        式中:TGcal為 TG 計(jì)算值,mg;TGexp為 TG 實(shí)驗(yàn)值,mg;TGP為松木屑 TG 值,mg;TGS為污泥TG 值,mg;χP為松木屑質(zhì)量分?jǐn)?shù),%;χS為污泥質(zhì)量分?jǐn)?shù),%;ΔTG 為實(shí)驗(yàn)值與計(jì)算值的差值,mg。

        污泥與松木屑共熱解協(xié)同效應(yīng)見圖4。

        圖4 污泥與松木屑共熱解協(xié)同效應(yīng)

        從圖4中可以看出,在污泥質(zhì)量分?jǐn)?shù)為40%、松木屑質(zhì)量分?jǐn)?shù)為60%(40S60P)時(shí),整個(gè)熱解溫度段ΔTG 均為正值,表明40S60P 協(xié)同效應(yīng)最好,為共熱解混合的最佳比例。

        2.3 對(duì)特征溫度的影響

        污泥和松木屑熱解的特征溫度包括初始溫度(Ti)、最終溫度(Tf)和峰值溫度(Tp),初始溫度和最終溫度與熱解反應(yīng)的難易程度有關(guān),峰值溫度與原料的構(gòu)成有關(guān),污泥與松木屑催化共熱解的初始溫度、最終溫度和峰值溫度如表2所示。

        表2 有無催化劑時(shí)樣品的熱解特征溫度

        從表2中看到,在無催化劑時(shí),隨著松木屑比例的增加,初始溫度降低,最終溫度升高,例如城市污泥單獨(dú)熱解時(shí)的初始溫度(232.73 ℃)比松木屑單獨(dú)熱解時(shí)的初始溫度(187.58 ℃)高約45 ℃,但城市污泥單獨(dú)熱解時(shí)的最終溫度(842.30 ℃)比松木屑單獨(dú)熱解時(shí)的最終溫度(888.16 ℃)低約46 ℃。主要原因是松木屑的揮發(fā)分質(zhì)量分?jǐn)?shù)高,延長(zhǎng)了反應(yīng)時(shí)間,擴(kuò)大了熱解溫度范圍。

        添加催化劑降低了熱解初始溫度和最終溫度,且在高溫段出現(xiàn)了峰值,表明催化劑能夠促進(jìn)熱解反應(yīng)的進(jìn)行,且縮短了反應(yīng)時(shí)間,促進(jìn)了難降解物質(zhì)的進(jìn)一步熱解。

        2.4 對(duì)熱解特征值的影響

        為了更好地評(píng)估城市污泥與松木屑催化共熱解特性,利用熱解特征值D來表征,D值越大,表明揮發(fā)分的熱化學(xué)轉(zhuǎn)化率越高,反應(yīng)越容易進(jìn)行,計(jì)算公式如下:

        式中:αmax為最大質(zhì)量降解速率;Ti為初始降解溫度,K;Tmax為最大質(zhì)量降解速率對(duì)應(yīng)的溫度,K;ΔT1/2為最大質(zhì)量降解速率對(duì)應(yīng)溫度的半峰寬。

        熱解由幾個(gè)階段組成,最終的熱解特征值計(jì)算公式如下:

        式中:ηi為每個(gè)階段的質(zhì)量損失比;Di為每個(gè)階段的熱解特征值。

        熱解特征值的計(jì)算結(jié)果如圖5所示,在所有實(shí)驗(yàn)樣品中,只有添加CaO 在城市污泥中質(zhì)量分?jǐn)?shù)為80%時(shí)使熱解特征值增大至10.94×10-7,比無催化劑時(shí)提高了0.9×10-7。

        圖5 樣品的熱解特征值D

        2.5 動(dòng)力學(xué)分析

        動(dòng)力學(xué)分析是指通過一定的數(shù)學(xué)模型分析從熱失重曲線中得到的熱解動(dòng)力學(xué)數(shù)據(jù)的方法。動(dòng)力學(xué)參數(shù)包括機(jī)理函數(shù)、反應(yīng)活化能(E)、指前因子(A)和相關(guān)系數(shù)(R),由于中低溫是主要的降解區(qū)間,故選擇此溫度區(qū)間進(jìn)行線性擬合,擬合數(shù)據(jù)如表3所示。

        表3 樣品的熱解動(dòng)力學(xué)特性參數(shù)

        由表3可知,線性擬合相關(guān)系數(shù)均大于0.95,說明線性擬合度較好,結(jié)果比較可靠。添加催化劑能使反應(yīng)活化能降低,表明催化劑能促進(jìn)熱解反應(yīng)的進(jìn)行。當(dāng)污泥單獨(dú)熱解時(shí),催化劑對(duì)污泥熱解活化能的影響從大到小排序?yàn)榛旌稀自剖?、CaO、Na2CO3;當(dāng)松木屑單獨(dú)熱解時(shí),催化劑對(duì)松木屑熱解活化能的影響從大到小排序?yàn)镹a2CO3、白云石、CaO、混合。

        3 結(jié)論

        (1)加入松木屑和催化劑不改變城市污泥熱解反應(yīng)的過程,但是能有效減少熱解固體殘?jiān)浚绕涫前自剖突旌洗呋瘎┯懈玫淖饔谩?/p>

        (2)污泥質(zhì)量分?jǐn)?shù)為40%、松木屑質(zhì)量分?jǐn)?shù)為60%(40S60P)時(shí)協(xié)同效應(yīng)最好,為共熱解混合的最佳比例。

        (3)添加催化劑能夠降低熱解初始溫度和最終溫度,且促進(jìn)高溫段的反應(yīng),縮短了反應(yīng)時(shí)間。

        (4)在所有混合比和催化劑中,僅CaO 在城市污泥中質(zhì)量分?jǐn)?shù)為80%時(shí)使熱解特征值增大至10.94×10-7,比無催化劑時(shí)提高了0.9×10-7。

        (5)當(dāng)城市污泥和松木屑單獨(dú)熱解時(shí),線性擬合度較好,相關(guān)系數(shù)均大于0.95,且催化劑能降低反應(yīng)活化能,促進(jìn)熱解反應(yīng)的進(jìn)行;當(dāng)污泥單獨(dú)熱解時(shí),催化劑對(duì)污泥熱解活化能的影響從大到小排序?yàn)榛旌稀自剖?、CaO、Na2CO3;當(dāng)松木屑單獨(dú)熱解時(shí),催化劑對(duì)松木屑熱解活化能的影響從大到小排序?yàn)镹a2CO3、白云石、CaO、混合。

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