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        外源亞精胺對滲透脅迫下烤煙幼苗生長及生理特性的影響

        2019-10-15 11:39:36王艷芳申洪濤王麗君李麗華趙世民段衛(wèi)東
        煙草科技 2019年9期
        關鍵詞:活性氧外源烤煙

        李 冬,王艷芳,申洪濤,王麗君,李麗華,趙世民,劉 領*,段衛(wèi)東*

        1.河南科技大學農(nóng)學院,河南省洛陽市開元大道263 號 471023

        2.河南中煙工業(yè)有限責任公司技術中心,鄭州經(jīng)濟技術開發(fā)區(qū)第3 大街9 號 450000

        3.河南省煙草公司洛陽市公司技術中心,河南省洛陽市開元大道246 號 471023

        近年來由于全球溫室氣體排放量的增加,全國范圍內(nèi)干旱危害和水資源匱乏現(xiàn)象日益加?。?]。干旱已成為限制農(nóng)作物產(chǎn)量的主要因素之一,所造成的損失相當于其他非生物脅迫造成的損失之和[2-3]。干旱脅迫通過影響植物光合作用、呼吸作用、滲透調(diào)節(jié)、蛋白質(zhì)合成以及細胞膜的結構與功能等生理生化過程,進而影響到農(nóng)作物和林木的生存、生長及產(chǎn)量[4-5]??緹熓俏覈匾慕?jīng)濟作物,在整個生育期內(nèi)對水分的變化極為敏感,尤其是在煙草苗期生長階段,水分不足往往會導致煙苗移栽成活率低,嚴重影響到煙葉產(chǎn)量及品質(zhì)的形成[6]。因此,研究烤煙在干旱脅迫下的適應性及保護機制,對優(yōu)質(zhì)煙葉生產(chǎn)具有重要意義。

        多胺是生物體代謝活動中產(chǎn)生的具有強烈生理活性的含氮堿化合物,包括腐胺(Putrescine,Put)、精胺(Spermine,Spm)和亞精胺(Spermidine,Spd)等,在植物生長發(fā)育和生理調(diào)節(jié)中發(fā)揮著重要作用,其中Spd 由于其多聚陽離子特性,生理功能最強,可以直接作為脅迫保護物質(zhì)和脅迫信號轉導中的信號分子,協(xié)助逆境脅迫抗性機制的構建[7]。Spd 能通過影響核酸、蛋白質(zhì)等生物大分子合成、清除活性氧自由基、穩(wěn)定細胞膜結構等,參與到植物體內(nèi)許多重要的代謝過程中,提高植物抗逆性[8-9]。近年來,越來越多的研究表明,Spd 能有效緩解多種非生物脅迫對植物體造成的損害,如干旱脅迫[10-12]、低溫脅迫[13]、鹽脅迫[14-15]、低氧脅迫[16]、淹水脅迫[17]、高溫脅迫[18]和重金屬脅迫[19]等。李州等[10]研究表明,外源Spd 能通過上調(diào)抗氧化酶相關基因和促進氨基酸代謝,減輕水分脅迫對白三葉的傷害;Yin 等[11]研究發(fā)現(xiàn),干旱脅迫下外源Spd 和Spm 能有效提高櫻桃體內(nèi)多胺含量和抗氧化酶活性,增強光合作用能力;李麗杰等[12]研究發(fā)現(xiàn),外源Spd 能顯著促進干旱脅迫下玉米幼苗對光能的吸收利用,改善光合作用,減少玉米幼苗體內(nèi)活性氧的產(chǎn)生量,減輕膜脂過氧化程度,增強根系活力,從而促進幼苗生長,緩解干旱脅迫對幼苗的損傷;Li 等[14]研究發(fā)現(xiàn),外源Spd 可促進能量代謝、蛋白生物合成、抗氧化和解毒防御機制的蛋白高表達,從而提高黃瓜幼苗的耐鹽性;李璟等[16]以黃瓜幼苗為材料,研究發(fā)現(xiàn)外源Spd 可有效提高低氧脅迫下根系中Spd 和Spm 含量,降低Put 含量,提高抗氧化酶活性以增強幼苗對低氧脅迫的耐受能力;僧珊珊等[17]研究表明,外源Spd 可通過有效改善淹水脅迫下玉米葉片光合功能,提高光系統(tǒng)Ⅱ電子傳遞速率和效率,提高根系的抗氧化酶活性,維持一定的有氧呼吸代謝,從而降低減產(chǎn)幅度;田婧等[18]研究發(fā)現(xiàn),外源Spd 可顯著降低高溫脅迫下黃瓜幼苗葉片的膜脂過氧化程度,提高質(zhì)膜和液泡膜質(zhì)子泵活性,增強黃瓜幼苗的耐熱性;王紅霞等[19]研究發(fā)現(xiàn),外源Spd 能顯著提高銅脅迫下水鱉葉片的內(nèi)源Spd 和Spm 含量,緩解礦質(zhì)元素吸收平衡的紊亂,降低膜脂過氧化損傷??梢姡壳坝嘘P外源Spd 對逆境脅迫下作物生長的研究已有大量報道。但在煙草上僅有韓錦峰等[20]研究發(fā)現(xiàn),外源Spd 能有效提高烤煙根系活力,促進根系生長,同時多胺還可以明顯增強烤煙光合作用能力,提高葉片煙堿含量,促進煙株生長發(fā)育,提高煙葉品質(zhì)[21]。而在滲透脅迫條件下外源Spd 對烤煙幼苗生長、根系形態(tài)變化及光合熒光方面的研究則鮮見報道。鑒于此,采用營養(yǎng)液中加入聚乙二醇(PEG-6000)模擬滲透脅迫的方法,進行了噴施外源Spd 對滲透脅迫下烤煙幼苗生長、活性氧代謝、抗氧化酶活性、葉綠素含量及光合熒光特性的影響試驗,旨在明確外源Spd緩解烤煙幼苗滲透脅迫的適宜濃度及作用機制,為烤煙的抗旱栽培及Spd 在煙草生產(chǎn)上的應用提供依據(jù)。

        1 材料與方法

        1.1 材料與試劑

        供試烤煙品種為豫煙6 號,由河南省煙草公司洛陽市公司提供。外源亞精胺(Spd,純度為99%)購于美國Sigma 公司,試驗用PEG-6000 購于國藥集團化學試劑有限公司。

        1.2 試驗設計

        試驗于2018 年5 月在洛陽市河南科技大學農(nóng)學院旱作與節(jié)水生理生態(tài)重點實驗室進行。試驗種子用10%H2O2表面消毒10 min,蒸餾水沖洗后浸種8 h,然后在育苗盤中發(fā)芽,放入人工氣候培養(yǎng)箱中培養(yǎng),設置光照強度4 000 Lx,晝/夜溫度(28/20±2)℃,光照周期14 h/10 h,當煙苗長至4片真葉時,選取生長均勻一致的幼苗,用蒸餾水洗凈根部后移栽于盛有Hoagland 營養(yǎng)液[pH(5.7±0.2)]的不透明水培箱中(規(guī)格:41 cm×31 cm×14.5 cm),待烤煙幼苗培養(yǎng)至五葉一心時進行試驗。滲透處理加入15%(W/V)的PEG-6000 模擬滲透脅迫(滲透勢約為-0.3 MPa)。

        試驗共設置5 個處理:①對照(CK):Hoagland營養(yǎng)液+噴施蒸餾水;②T1:Hoagland 營養(yǎng)液+15%PEG+噴施蒸餾水;③T2:Hoagland 營養(yǎng)液+15%PEG+噴施0.2 mmol·L-1Spd;④T3:Hoagland營養(yǎng)液+15%PEG+噴施0.4 mmol·L-1Spd;⑤T4:Hoagland 營養(yǎng)液+15%PEG+噴 施0.6 mmol·L-1Spd。每個處理20 株煙苗,重復3 次;處理期間每2 d 更換1 次處理液,各處理每天噴施1 次蒸餾水或不同濃度的外源Spd,均勻噴施在葉片正反兩面,至形成細霧狀小液滴欲滴為止,連續(xù)噴施6 d,于處理6 d 后取烤煙幼苗自上而下第3 片葉進行相關指標的測定。

        1.3 測定項目與方法

        1.3.1 生物量與根系形態(tài)的測定

        選取各處理煙苗5 株,用吸水紙將葉片和根系水分吸干,從根莖結合處剪斷,分別稱量地上部和地下部的鮮質(zhì)量;采用Epson 1680 型掃描儀(日本Seiko Epson 公司)及WinRHIZ0 2008 根系分析軟件(加拿大Regent 公司)對根系總長度、根系表面積、根系平均直徑和根尖數(shù)進行分析。

        1.3.2 活性氧代謝及抗氧化酶的測定

        采用氮藍四唑光化還原法測定超氧化物歧化酶(SOD)活性[22];采用愈創(chuàng)木酚法測定過氧化物酶(POD)活性[22];采用紫外吸收法測定過氧化氫酶(CAT)活性[22];采用硫代巴比妥酸比色法測定丙二醛(MDA)含量(質(zhì)量分數(shù))[22];參照王愛國等[23]的方法測定超氧陰離子(O2.-)產(chǎn)生速率。

        1.3.3 葉綠素相對含量的測定

        采用SPAD-502PLUS 葉綠素儀(日本Konica Minolta 公司),選取每片葉的葉尖、葉中和葉基3 個部位進行測量,取平均值,以SPAD(Soil and plant analyzer development)值表征葉綠素相對含量。

        1.3.4 光合參數(shù)的測定

        采用Li-6400 型光合作用儀(美國Li-COR 公司)于上午09:00—11:00 進行測量。測定時選擇Li-6400-02B 紅藍光源,使用開放式氣路,溫度為25 ℃,空氣相對濕度為50%~70%,設定有效光合輻射(PAR)為800 μmol·m-2·s-1,CO2濃度為400 μmol·mol-1。測定烤煙幼苗葉片的凈光合速率(Pn)、氣孔導度(Gs)、蒸騰速率(Tr)和胞間CO2濃度(Ci),并計算水分利用效率(Water use efficiency,WUE)即Pn/Tr,氣孔限制值(Ls)即1-Ci/Co(Co為設定的CO2濃度)。

        1.3.5 葉綠素熒光參數(shù)的測定

        采用PAM-2100 便攜式調(diào)制熒光儀(德國Walz公司)在光照條件下測定光下最大熒光(Fm')、穩(wěn)態(tài)熒光(Fs)和光下最小熒光(Fo');然后將同部位烤煙幼苗葉片暗適應20 min,在黑暗條件下測定初始熒光(Fo)和最大熒光(Fm)。通過以上葉綠素熒光參數(shù)計算出光系統(tǒng)Ⅱ(PSⅡ)最大光化學效率(Fv/Fm)、PSⅡ實際光化學效率(ΦPSⅡ)、光化學猝滅系數(shù)(qP)和非光化學猝滅系數(shù)(NPQ),測定時間同光合參數(shù)。

        計算公式:

        1.4 數(shù)據(jù)處理

        采用Microsoft Excel 2016 和IBM SPSS 22.0 軟件進行數(shù)據(jù)處理和分析,運用Duncan's 新復極差法進行處理間差異的顯著性檢驗,顯著水平設定為P<0.05,數(shù)據(jù)以平均值±標準誤(Means±SE)表示,用Origin 9.0 軟件進行繪圖。

        2 結果與分析

        2.1 外源Spd 對烤煙幼苗鮮質(zhì)量及根系形態(tài)的影響

        由表1 可知,與對照相比,單純滲透脅迫處理的烤煙幼苗的地上部鮮質(zhì)量和地下部鮮質(zhì)量降低30.67%和28.40%,總根長、總根表面積、根平均直徑和根尖數(shù)分別降低33.98%、39.89%、33.33%和40.49%,說明滲透脅迫顯著抑制了烤煙幼苗的生長發(fā)育。與單純滲透脅迫相比,滲透脅迫條件下施加0.20、0.40 和0.60 mmol·L-1Spd 使烤煙幼苗的地上部鮮質(zhì)量分別增加13.33%、27.12%和18.03%,地下部鮮質(zhì)量分別增加13.79%、27.59%和15.52%,總根長分別增加20.88%、34.59%和28.26%,總根表面積分別增加15.27%、29.08%和21.90%,根平均直徑分別增加18.75%、3.75%和10.94%,根尖數(shù)分別增加26.68%、86.52%和48.27%,差異均達到顯著水平。說明外源Spd 處理能夠緩解滲透脅迫對烤煙幼苗生長的抑制,增加生物量積累,促進根系生長發(fā)育,且以Spd 濃度為0.40 mmol·L-1時效果最為顯著。

        表1 外源Spd 對滲透脅迫下烤煙幼苗生長的影響①Tab.1 Effects of exogenous Spd on growth of flue-cured tobacco seedlings under osmotic stress

        2.2 外源Spd 對烤煙幼苗超氧陰離子產(chǎn)生速率的影響

        由圖1 可知,與對照相比,單純滲透脅迫處理的烤煙幼苗O2.-產(chǎn)生速率提高207.13%。隨著外源Spd 濃度的增加,烤煙幼苗的O2.-產(chǎn)生速率呈先降低后升高的趨勢。與單純滲透脅迫相比,滲透脅迫條件下施加0.20、0.40 和0.60 mmol·L-1Spd 的O2.-產(chǎn)生速率分別降低17.02%、34.95%和22.51%,差異均達到顯著水平。說明外源Spd 能顯著降低烤煙幼苗O2.-產(chǎn)生速率,有效減少活性氧的產(chǎn)生,且以0.40 mmol·L-1的Spd 處理效果最佳。

        圖1 外源Spd 對滲透脅迫下烤煙幼苗O2.-產(chǎn)生速率的影響Fig.1 Effects of exogenous Spd on O2.-generation rate of flue-cured tobacco seedlings under osmotic stress

        2.3 外源Spd 對烤煙幼苗MDA 含量的影響

        由圖2 可知,與對照相比,單純滲透脅迫處理的MDA 含量提高72.42%,說明滲透脅迫顯著提高了烤煙幼苗的膜脂過氧化水平。隨著外源Spd 濃度的增加,烤煙幼苗的MDA 含量呈先降低后升高的趨勢。與單純滲透脅迫相比,滲透脅迫條件下施加0.20、0.40 和0.60 mmol·L-1Spd 處理的MDA含量分別降低16.16%、24.19%和16.01%,差異均達到顯著水平。說明外源Spd 能顯著降低烤煙MDA含量,減輕膜脂過氧化對細胞的損傷,且以Spd 濃度為0.40 mmol·L-1時效果最為明顯。

        圖2 外源Spd 對滲透脅迫下烤煙幼苗MDA 含量的影響Fig.2 Effects of exogenous Spd on MDA content of flue-cured tobacco seedlings under osmotic stress

        2.4 外源Spd 對烤煙幼苗抗氧化酶活性的影響

        由圖3 可知,與對照相比,單純滲透脅迫處理的POD、CAT 和SOD 活性增加41.63%、15.45%和12.96%。隨著外源Spd 濃度的增加,烤煙幼苗的抗氧化酶活性呈先升高后降低的趨勢。與單純滲透脅迫相比,滲透脅迫條件下施加0.20、0.40 和0.60 mmol·L-1Spd 的POD 活性分別增加47.58%、83.94%和51.21%,CAT 活性分別增加28.51%、54.27%和23.33%,SOD 活性分別增加19.08%、35.08%和20.55%,差異均達到顯著水平。說明外源Spd 能顯著提高烤煙幼苗抗氧化酶活性,有助于維持活性氧代謝平衡,且以Spd 濃度為0.40 mmol·L-1時效果最佳。

        圖3 外源Spd 對滲透脅迫下烤煙幼苗POD,CAT 和SOD活性的影響Fig.3 Effects of exogenous Spd on POD,CAT and SOD activities of flue-cured tobacco seedlings under osmotic stress

        2.5 外源Spd 對烤煙幼苗葉綠素相對含量的影響

        由圖4 可知,與對照相比,單純滲透脅迫處理的葉綠素相對含量降低44.81%,說明滲透脅迫顯著抑制了烤煙幼苗的葉綠素合成。隨著外源Spd濃度的增加,烤煙幼苗的葉綠素相對含量呈先升高后降低的趨勢。與單純滲透脅迫相比,滲透脅迫條件下施加0.20、0.40 和0.60 mmol·L-1Spd 處理的葉綠素相對含量分別增加33.79%、53.85%和32.42%,差異均達到顯著水平。說明外源Spd 能顯著增加烤煙葉綠素相對含量,促進光合色素的形成,且最適宜的Spd 濃度為0.40 mmol·L-1。

        圖4 外源Spd 對滲透脅迫下烤煙幼苗葉綠素相對含量的影響Fig.4 Effects of exogenous Spd on relative chlorophyll content in flue-cured tobacco seedlings under osmotic stress

        2.6 外源Spd 對烤煙幼苗光合作用的影響

        由圖5 可知,滲透脅迫顯著降低了烤煙幼苗光合作用。與對照相比,單純滲透脅迫處理的Pn、Tr、Gs、WUE 和Ls均顯著降低,Ci顯著提高。隨著外源Spd 濃度的增加,烤煙幼苗的Pn、Tr、Gs、WUE 和Ls表現(xiàn)出先升高后降低的趨勢,Ci先降低后升高,差異均達到顯著水平;其中施加0.40 mmol·L-1Spd處理的Pn、Tr、Gs、WUE 和Ls較單純滲透脅迫處理分別提高178.95%、55.49%、30.01%、41.22%和34.64%,Ci降低了23.26%。說明外源Spd 能減緩滲透脅迫對烤煙幼苗的光合抑制作用,顯著提高烤煙幼苗葉片的光合性能,從而增強烤煙幼苗的抗旱性。

        圖5 外源Spd 對滲透脅迫下烤煙幼苗光合性能的影響Fig.5 Effects of exogenous Spd on photosynthetic characteristics of flue-cured tobacco seedling under osmotic stress

        2.7 外源Spd 對烤煙幼苗葉綠素熒光參數(shù)的影響

        由圖6 可知,與對照相比,滲透脅迫下烤煙幼苗的PSⅡ最大光化學效率(Fv/Fm)、PSⅡ實際光化學效率(ΦPSⅡ)和光化學猝滅系數(shù)(qP)分別降低13.81%、29.44%和17.71%,非光化學猝滅系數(shù)NPQ提高75.24%。隨著外源Spd 濃度的增加,烤煙幼苗的Fv/Fm、ΦPSⅡ、qP 表現(xiàn)為先升高后降低的趨勢,NPQ 先降低后升高,差異均達到顯著水平;其中施加0.40 mmol·L-1Spd 處理的Fv/Fm、ΦPSⅡ、qP 較單純滲透脅迫處理分別提高11.27%、26.58%和16.15%,NPQ 顯著降低30.93%。說明滲透脅迫使烤煙幼苗的PSⅡ潛在活性中心受損,而葉面噴施外源Spd能有效減緩滲透脅迫下烤煙幼苗的光抑制效應,提高光能的吸收和電子傳遞速率,且以0.40 mmol·L-1Spd 處理的效果最佳。

        圖6 外源Spd 對滲透脅迫下烤煙幼苗葉綠素熒光參數(shù)的影響Fig.6 Effects of exogenous Spd on chlorophyll fluorescence parameters of flue-cured tobacco seedling under osmotic stress

        3 討論

        植物在干旱環(huán)境中會形成各種抗旱耐旱的形態(tài)結構,其中生物量的積累是植物對逆境響應的最直接體現(xiàn),根系是植物對脅迫環(huán)境感應最早和最敏感的器官,植物的早期生長發(fā)育主要也是依賴于根系從周圍環(huán)境中吸收養(yǎng)分和水分,以維持其正常的生命活動[24-25]。本研究結果表明,滲透脅迫下烤煙幼苗生物積累量及根系生長受到顯著抑制,施加外源Spd 能顯著緩解滲透脅迫對烤煙幼苗的傷害作用,提高其地上部與地下部生物量,促進總根長、總根表面積、根平均直徑和根尖數(shù)的增加,且Spd 濃度以0.40 mmol·L-1效果最佳,說明在滲透脅迫下,適宜濃度的外源Spd 可有效增強植株根系對水分及營養(yǎng)物質(zhì)的吸收、轉運、積累和利用,促進烤煙幼苗的生長,以適應滲透脅迫,這與吳旭紅等[26]在燕麥幼苗上的研究結果基本一致,但表現(xiàn)出的最佳Spd 濃度不同,可能是由于植物材料及脅迫傷害程度的差異所致,還需進一步的大田試驗驗證。

        逆境脅迫下,植物細胞產(chǎn)生的自由基逐漸增加,其中以O2.-對植物造成的損傷最為嚴重。O2.-通過膜脂過氧化作用使細胞膜受到損害,導致生物體內(nèi)活性氧大量積累[27],維系膜結構的功能鍵斷裂,蛋白質(zhì)變性失活[28-29]。本試驗中,滲透脅迫下烤煙幼苗體內(nèi)的O2.-產(chǎn)生速率和MDA 含量明顯提高,打破了烤煙幼苗細胞內(nèi)抗氧化代謝的平衡,產(chǎn)生了過多的活性氧,破壞了細胞膜結構;外施不同濃度Spd 均能顯著降低O2.-產(chǎn)生速率和MDA 含量,這與李麗杰等[12]在玉米上的研究結果基本一致,說明外源Spd 具有清除活性氧的作用,這有助于降低干旱脅迫下植物幼苗細胞膜脂過氧化程度,原因可能在于Spd 是H+的載體,具有SOD 的部分功能,能通過歧化反應來直接或間接地清除植物組織中的活性氧自由基[30]。SOD、POD 和CAT是植物體內(nèi)活性氧自由基清除系統(tǒng)的保護酶,共同作用能夠調(diào)節(jié)細胞滲透勢,緩解逆境脅迫對植物細胞造成的氧化損傷[31-32]。本研究結果表明,滲透脅迫下烤煙幼苗體內(nèi)的SOD、POD 和CAT 活性均不同程度提高,表明滲透脅迫會激活植株體內(nèi)抗氧化酶相關基因,使其過量表達,自我調(diào)節(jié)以適應滲透脅迫,施用不同濃度的外源Spd 均能顯著提高烤煙幼苗體內(nèi)的SOD、POD 和CAT 活性,且隨外源Spd 濃度的提高呈先升高后降低的趨勢,以Spd 濃度為0.40 mmol·L-1時效果最為顯著,這與李州等[10]的研究結果一致,說明適宜濃度的外源Spd 能有效提高烤煙幼苗的抗氧化能力,這可能是由于多胺通過參與DNA 的復制、轉錄和翻譯,促進功能蛋白的合成,控制生物體內(nèi)自由基的產(chǎn)生,提高抗氧化酶相關基因的表達量,從而促進逆境脅迫下植物幼苗的生長[33-35]。

        大量研究表明,干旱脅迫會導致植物葉片氣孔關閉,葉綠素合成受阻,光能利用效率下降,葉片光合機構遭受破壞,光合作用減弱[36]。Spd 內(nèi)部帶電荷的氨基和亞氨基通過以非共價鍵形式與蛋白質(zhì)、核酸及帶電荷的磷脂等共同作用,維持葉片類囊體膜結構的穩(wěn)定性,抑制葉綠素的降解,減輕光系統(tǒng)內(nèi)部光化學反應中心受到的抑制[37]。在本試驗中,滲透脅迫下烤煙幼苗的光合抑制,主要是由于葉綠素合成能力下降和非氣孔限制因素造成的。噴施不同濃度外源Spd 均能顯著提高烤煙幼苗的SPAD 值、Pn、Tr、Gs、WUE 和Ls,這與李麗杰等[12]的研究結果一致,其原因可能是外源Spd 通過影響葉綠素合成或降解相關酶的活性,保護光合電子傳遞系統(tǒng),維持較高的碳同化能力,從而增強其光合作用能力,提高其抵抗?jié)B透脅迫的能力,進而促進植株生長發(fā)育。

        葉綠素熒光參數(shù)是研究植物光化學效率、光抑制和光破壞防御的有效工具,能準確地檢測出完整植株在逆境條件下的光合作用真實行為,反映逆境脅迫下葉片對光能的吸收、傳遞、轉換和耗散情況[38-39]。本研究結果表明,滲透脅迫下烤煙幼苗葉片的PSⅡ反應中心活性和開放程度明顯降低,過剩光能大量積累,光合機構受到損傷,從而導致其光能利用能力降低。外源Spd 能緩解滲透脅迫對PSⅡ反應中心的損傷,降低熱耗散程度,增加光合電子傳遞速率,使更多的光能用于光合作用,維持光合機構的穩(wěn)定,提高光合效率,有效緩解滲透脅迫對烤煙幼苗生長的抑制作用,這與李澤等[40]在油桐幼苗上的研究結果一致。但有關外源Spd 在滲透脅迫下對作物生長及光合系統(tǒng)影響的分子機理,還有待進一步深入研究。

        4 結論

        在實驗室人工模擬滲透脅迫條件下,水培試驗結果表明:外源Spd 能有效緩解滲透脅迫對烤煙幼苗生長的抑制作用,以Spd 濃度0.40 mmol·L-1時效果最佳。外源Spd 可通過提高烤煙幼苗葉片抗氧化酶活性,降低O2.-產(chǎn)生速率和MDA 生成量,減輕膜脂過氧化損傷程度,提高葉綠素含量,增強光合作用能力,減輕光抑制程度,維持光合電子傳遞速率,促進植株根系的生長發(fā)育,從而提高烤煙幼苗的抗旱性。

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