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        全自動(dòng)非接觸式眼壓計(jì)檢測(cè)校準(zhǔn)與應(yīng)用質(zhì)量控制

        2019-10-15 05:41:12魏安海董蔚潘克新張和華
        中國(guó)醫(yī)療設(shè)備 2019年10期
        關(guān)鍵詞:測(cè)量檢測(cè)

        魏安海,董蔚,潘克新,張和華

        1.陸軍軍醫(yī)大學(xué)大坪醫(yī)院 醫(yī)學(xué)工程科,重慶 400042;2.重慶大學(xué) 微電子與通信工程學(xué)院,重慶 400044

        引言

        非接觸式眼壓計(jì)(Non-Contact Tonometer,NCT)利用壓縮空氣改變角膜形狀,其后通過(guò)光電探測(cè)器探測(cè)角膜反射光線,最后經(jīng)數(shù)據(jù)處理和分析得到眼壓值[1-2]。NCT測(cè)量眼壓無(wú)需與患者直接接觸,有效避免了眼壓測(cè)量引起的角膜損傷和交叉感染,且操作簡(jiǎn)單,已經(jīng)成為輔助臨床醫(yī)師篩查和診斷重要工具,檢測(cè)結(jié)果直接影響醫(yī)師診療,檢測(cè)數(shù)據(jù)有效性至關(guān)重要[3-6]。如何保證NCT的可靠性和穩(wěn)定性,已經(jīng)成為各醫(yī)療機(jī)構(gòu)研究的方向之一。

        1 目前現(xiàn)狀

        近年來(lái),王瑛等[7]采用循證醫(yī)學(xué)的方法評(píng)價(jià)了NCT和Goldmann壓平眼壓計(jì)(Goldmann Application Tonometer,GAT)測(cè)量眼壓值結(jié)果的一致性,GAT和NCT對(duì)正常眼壓測(cè)量具有一致性。熊敏琳等[8]通過(guò)對(duì)100例非青光眼患者對(duì)比研究,分析了影響Transpalpebral Diaton眼壓計(jì)(Transpalpebral Diaton tonomete,TDT)和NCT測(cè)量眼壓的關(guān)鍵因素,表明TDT測(cè)量值比NCT測(cè)量值偏低,NCT測(cè)量受年齡、散光度等影響。於水清等[9]采用NCT與眼內(nèi)壓測(cè)量裝置分別對(duì)120例白內(nèi)障超聲乳化手術(shù)患者進(jìn)行了眼壓測(cè)量和對(duì)比分析,表明NCT測(cè)量時(shí)需考慮角膜生物特性對(duì)測(cè)量結(jié)果的影響。眾多研究主要圍繞NCT檢測(cè)數(shù)據(jù)的有效性展開(kāi),針對(duì)NCT的檢定校準(zhǔn)研究相對(duì)較少[10-11]。NCT屬于國(guó)家強(qiáng)制檢定醫(yī)用器具,檢定周期為1年/次。雖然張進(jìn)明等[12]和張忠立等[13]通過(guò)設(shè)計(jì)NCT檢定模擬裝置,解決了NCT量值溯源問(wèn)題,以及2018年2月20日實(shí)施的《非接觸式眼壓計(jì)檢定規(guī)程》[14],進(jìn)一步明確了NCT的檢定方法和步驟,但是各省市計(jì)量機(jī)構(gòu)執(zhí)行不一,部分省市依然尚未建標(biāo),無(wú)法檢定NCT,且計(jì)量機(jī)構(gòu)無(wú)法校準(zhǔn)NCT。如何檢測(cè)校準(zhǔn)NCT,確保測(cè)量眼壓值的可靠,保障設(shè)備高效運(yùn)行,降低潛在醫(yī)療風(fēng)險(xiǎn),是各大醫(yī)療機(jī)構(gòu)需解決的問(wèn)題之一。

        2 NCT的檢測(cè)校準(zhǔn)

        NCT用于非接觸的眼壓測(cè)量,主要測(cè)量模式有30Mode和60Mode兩種。其中,30Mode用于0~30 mmHg眼壓測(cè)量,60Mode用于0~60 mmHg眼壓測(cè)量。NCT分別在兩種模式下,測(cè)量不同眼壓的模擬眼眼壓值,其后通過(guò)比對(duì)測(cè)量值和標(biāo)準(zhǔn)值之間的數(shù)值差異,判斷NCT檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性,要求在30Mode和60Mode下校正系數(shù)A屬于+0.9~+1.3區(qū)間,B屬于-3.7~+0.3區(qū)間,若測(cè)量數(shù)值偏離誤差允許范圍,則利用模擬眼校準(zhǔn)眼壓測(cè)量值,圖1為校準(zhǔn)示意圖。

        圖1 NCT校準(zhǔn)圖

        模擬眼壓力測(cè)量時(shí),將橡膠模擬眼固定安裝在臉托兩側(cè)的凹槽上后,進(jìn)入NCT的校準(zhǔn)模式,在30Mode和60Mode測(cè)量模式下分別設(shè)置輸入模擬眼的校準(zhǔn)數(shù)值。在30Mode下分別設(shè)置模擬眼校準(zhǔn)數(shù)值為:L1=13.3 mmHg,L2=22.5 mmHg,M1=32.5 mmHg;在60Mode下 分 別 設(shè)置模擬眼校準(zhǔn)數(shù)值為:L1=15.6 mmHg,L2=22.5 mmHg,M1=31 mmHg,M2=42.3 mmHg,H=58.1 mmHg。保存參數(shù)后,手動(dòng)調(diào)整操作桿進(jìn)行對(duì)焦,直到顯示屏上白圈剛好出現(xiàn)兩個(gè)白點(diǎn),其后點(diǎn)擊開(kāi)始測(cè)量。在30Mode模式下,NCT從L1開(kāi)始,每個(gè)模擬眼測(cè)量10組數(shù)據(jù),依次測(cè)至M1,記錄10組數(shù)據(jù)的平均值;在60 mmHg模式下,NCT從L1開(kāi)始,每個(gè)模擬眼測(cè)量10組數(shù)據(jù),依次測(cè)至H,記錄10組數(shù)據(jù)的平均值,測(cè)量數(shù)據(jù)如表1所示。

        表1 IOP Calibration相應(yīng)數(shù)據(jù)(mmHg)

        針對(duì)眼壓校準(zhǔn)(Intraocular Pressure Calibration,IOP Calibration)分別對(duì)30Mode和60Mode模式下的測(cè)量值和參考值進(jìn)行繪圖,并對(duì)測(cè)量值進(jìn)行線性擬合,在30Mode下,測(cè)量值擬合曲線表達(dá)式為:y=(0.911±0.01891)x+(0.69282±0.45529),R2為0.99957,擬合曲線的線性較好,由于參考曲線為y=x,參考曲線斜率為1,測(cè)量擬合曲線斜率和參考曲線斜率數(shù)值越接近,眼壓計(jì)測(cè)量線性度越好,測(cè)量曲線偏離程度較小,校正系數(shù)A=+1.0994178,B=-0.7746091,均在允許范圍之內(nèi);在60Mode下,測(cè)量值擬合曲線表達(dá)式為:y=(0.90914±0.01755)x+(2.56077±0.65097),R2為0.99888,擬合曲線的線性較好,和參考曲線的偏離程度較小,校正系數(shù)A=+1.0993975,B=-2.802853,均在允許范圍之內(nèi)。NCT在30Mode和60Mode測(cè)量模式下均符合檢測(cè)要求,結(jié)果見(jiàn)圖2和圖3。

        圖2 30Mode校準(zhǔn)前測(cè)量眼壓值

        圖3 60Mode校準(zhǔn)前測(cè)量眼壓值

        IOP Calibration校正完成后,進(jìn)入眼壓測(cè)量數(shù)據(jù)驗(yàn)證(IOP Verification),檢測(cè)校正過(guò)后的NCT檢測(cè)數(shù)據(jù)是否在誤差允許范圍之內(nèi),要求L1、L2測(cè)量均值和標(biāo)準(zhǔn)值間誤差在±1.5 mmHg,M1、M2測(cè)量均值和標(biāo)準(zhǔn)值間誤差在±2.0 mmHg,H測(cè)量均值和標(biāo)準(zhǔn)值間誤差±6.0 mmHg,或標(biāo)準(zhǔn)偏差百分比小于等于5%。再次設(shè)置30Mode和60Mode模式下模擬眼的標(biāo)準(zhǔn)參考值,其次在對(duì)應(yīng)模式下,分別對(duì)每個(gè)模擬眼檢測(cè)10組數(shù)據(jù),并記錄其檢測(cè)平均值和標(biāo)準(zhǔn)差,相應(yīng)的數(shù)據(jù)如表2所示。在30Mode模式下,L1、L2和M1測(cè)量誤差分別為:-0.4、0.12、-0.67 mmHg,標(biāo)準(zhǔn)偏差百分比分別為:3.88%、1.68%、3.68%。在60Mode模式下L1、L2、M1、M2和H測(cè)量誤差分別為:-0.12、-0.41、0、0.55、-1.27 mmHg,標(biāo)準(zhǔn)偏差百分比分別為:1.64%、1.41%、1.20%、1.18%、2.46%。兩種模式下均符合相應(yīng)要求。

        表2 IOP Verification 相應(yīng)數(shù)據(jù)(mmHg)

        針對(duì)IOP Calibration校正后數(shù)據(jù),分別對(duì)30Mode和60Mode模式下的測(cè)量值和參考值進(jìn)行繪圖,并對(duì)測(cè)量值進(jìn)行線性擬合(圖4和圖5)。在30Mode下,測(cè)量值擬合曲線表達(dá)式為:y=(0.97519±0.03259)x+(0.31316±0.78356),R2為0.99888,擬合曲線的線性較好,和參考曲線的偏離程度較??;在60Mode下,測(cè)量值擬合曲線表達(dá)式為:y=(0.98296±0.02074)x+(0.3276±0.76909),R2為0.99867,擬合曲線的線性較好,和參考曲線的偏離程度較小。

        針對(duì)IOP Calibration校正前后數(shù)據(jù),分別對(duì)30Mode和60Mode模式下的測(cè)量值和參考值進(jìn)行繪圖,并對(duì)測(cè)量值進(jìn)行線性擬合(圖6和圖7)。由圖6和圖7可以看出,校正后的擬合曲線優(yōu)于校正前擬合曲線,NCT的校正效果明顯,NCT有必要進(jìn)行定期檢測(cè)和校準(zhǔn)。

        圖4 30Mode校準(zhǔn)后測(cè)量眼壓值

        圖5 60Mode校準(zhǔn)后測(cè)量眼壓值

        圖6 30Mode 校準(zhǔn)前后測(cè)量眼壓值

        圖7 60Mode 校準(zhǔn)前后測(cè)量眼壓值

        3 NCT應(yīng)用質(zhì)量管控

        NCT的應(yīng)用質(zhì)量管控涉及到醫(yī)學(xué)工程科、臨床使用科室和設(shè)備廠商等,結(jié)合醫(yī)院管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),提出如下的建議。

        3.1 醫(yī)學(xué)工程科定期校準(zhǔn)

        NCT的檢測(cè)和校準(zhǔn)應(yīng)作為常規(guī)工作定期開(kāi)展,但是部分地區(qū)法定計(jì)量檢定機(jī)構(gòu)依然無(wú)法檢測(cè),廠家售后力量也相對(duì)較弱,建議醫(yī)學(xué)工程科自行制定定期檢測(cè)和校準(zhǔn)計(jì)劃,針對(duì)使用頻率相對(duì)較少的醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以考慮1次/年,針對(duì)使用頻繁的醫(yī)療機(jī)構(gòu),可以采取2次/年。此外,NCT維修過(guò)后,必須進(jìn)行數(shù)據(jù)的檢測(cè)和校準(zhǔn),確保儀器可靠性。

        3.2 臨床科室定期維護(hù)

        在NCT的檢測(cè)應(yīng)用過(guò)程中,護(hù)理人員應(yīng)定期使用吹球去除鏡頭表面灰塵,蘸有乙醇的鏡頭紙清潔鏡頭表面,酒精或戊二醛溶液擦拭下巴托架和額架進(jìn)行消毒,確保設(shè)備無(wú)灰塵、油漬、汗?jié)n等。此外,檢測(cè)過(guò)程中護(hù)理人員應(yīng)進(jìn)行適當(dāng)?shù)淖o(hù)理干預(yù),提升檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性[15-16]。

        3.3 廠家技術(shù)支持

        在設(shè)備檢測(cè)與校準(zhǔn)過(guò)程中,醫(yī)療機(jī)構(gòu)缺乏設(shè)備校正所需標(biāo)準(zhǔn)模擬眼,無(wú)法獨(dú)自開(kāi)展相應(yīng)工作,且部分臨床工程人員尚未掌握相關(guān)的檢測(cè)和校準(zhǔn)方法,需廠家工程師進(jìn)行培訓(xùn)和指導(dǎo),廠家提供相應(yīng)的技術(shù)支持是開(kāi)展NCT檢測(cè)和校準(zhǔn)的必要前提條件。

        4 討論與總結(jié)

        通過(guò)醫(yī)學(xué)工程科定期檢測(cè)和校準(zhǔn),臨床科室日常維護(hù),及廠家工程師的技術(shù)支持,可以有效提高NCT檢測(cè)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性,確保設(shè)備運(yùn)行的可靠性和安全性,避免因檢測(cè)數(shù)據(jù)偏差引起的臨床誤診,降低潛在醫(yī)療安全風(fēng)險(xiǎn),具有重要的臨床意義和價(jià)值。

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