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        ZnO基復(fù)合光催化劑的研究進(jìn)展

        2019-10-14 22:28:23陳美玲劉少敏張建樹王笑笑
        山東工業(yè)技術(shù) 2019年4期
        關(guān)鍵詞:改性

        陳美玲 劉少敏 張建樹 王笑笑

        摘 要:ZnO是一種無毒無害、具有優(yōu)良光電性能的半導(dǎo)體催化劑。但與TiO2類似,由于帶隙較寬,只對可見光響應(yīng),且還會產(chǎn)生光化學(xué)腐蝕,導(dǎo)致光催化活性較低。研究表明,復(fù)合、摻雜等均可改善其存在的問題,提高光催化活性。這里對ZnO的改性及研究成果進(jìn)行了綜述,并提出了可能存在的問題及解決辦法。

        關(guān)鍵詞:ZnO;光催化;改性

        DOI:10.16640/j.cnki.37-1222/t.2019.04.026

        1 引言

        太陽光能是天然的清潔能源,如何高效利用太陽能是目前光催化領(lǐng)域的主要研究問題。半導(dǎo)體光催化劑ZnO因優(yōu)良的光電性能、無毒無害、高穩(wěn)定性以及價格低廉等優(yōu)點(diǎn)引起了各研究者的注意。但因其帶隙較寬(3.37eV),只能對紫外光響應(yīng),且進(jìn)行反應(yīng)時光生載流子分利率低,同時還伴隨著光化學(xué)腐蝕現(xiàn)象發(fā)生,限制了其實(shí)際應(yīng)用。因此,為了更好的利用ZnO,各研究者把目光投向了ZnO基復(fù)合材料的研究。

        2 ZnO基復(fù)合催化劑

        ZnO因其優(yōu)良的光電性能以及可調(diào)控的特殊形貌被廣泛應(yīng)用于光催化降解有機(jī)污染物領(lǐng)域。當(dāng)紫外光照射其表面時,促使了光生電子-空穴對的產(chǎn)生,形成羥基自由基,同時電子與O2結(jié)合形成超氧自由基,用于催化氧化降解有機(jī)污染物。但由于ZnO帶隙寬,只能對紫外光響應(yīng),同時會發(fā)生光化學(xué)腐蝕、光生載流子分離效率低等現(xiàn)象,導(dǎo)致光催化效率較低。為了克服這些缺點(diǎn),提高ZnO的利用率,學(xué)者們將其進(jìn)行半導(dǎo)體摻雜、貴金屬沉積等改性。

        2.1 ZnO與碳材料復(fù)合催化劑

        (1)石墨烯。石墨烯是一種具有優(yōu)異光學(xué)、電學(xué)性能的二維碳納米材料,它不僅可以加速光生電子空穴對的分離,還可以增強(qiáng)材料對可見光的吸收能力,與ZnO復(fù)合時可顯著提高其光催化活性。Zhang等人通過在胺化石墨烯上原位生長氧化鋅,成功制備了ZnO-NGO復(fù)合材料。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,NGO不僅有效防止了ZnO的團(tuán)聚,還與其進(jìn)行了充分有效的接觸,增大了材料的比表面積,提高了污染物的降解率。且研究過程中發(fā)現(xiàn),NGO-ZnO復(fù)合材料的吸附能力相對于ZnO也有顯著的提高。

        (2)碳納米管。多孔碳納米管是一種具有良好的機(jī)械性能、豐富的活性位點(diǎn)以及較大的比表面積的一維碳納米材料,經(jīng)常被研究者用來增強(qiáng)光催化劑的催化活性。如M.Ahmad等人以二乙二醇作為溶劑和還原劑,通過簡單的溶膠法制備了ZnO/CNTs納米復(fù)合材料。表征結(jié)果顯示,碳納米管的摻雜拓寬了ZnO對可見光吸收范圍。同時,異質(zhì)結(jié)的形成提高了異質(zhì)結(jié)界面處的電子-空穴分離能力、促進(jìn)了活性自由基的產(chǎn)生,進(jìn)而光催化活性得到提升。為了提高碳納米系列復(fù)合光催化劑的應(yīng)用,盧艷紅[1]等制備了單壁碳納米管與氧化鋅的納米復(fù)合物,并在太陽光條件下對甲基橙和亞甲基藍(lán)進(jìn)行光催化降解。結(jié)果發(fā)現(xiàn),碳納米管本身并不具備光催化性能,但其可以作為ZnO的載體,增加單位體積內(nèi)催化劑粒子濃度來提高復(fù)合催化劑的性能;同時還可以增強(qiáng)ZnO對可見光的吸收,提高對太陽光的利用率。

        (3)富勒烯。與石墨烯、碳納米管不同,富勒烯(C60)是零維碳材料,是單質(zhì)碳的第三種同素異形體[2]。因其高度離域共軛結(jié)構(gòu),可以對電子進(jìn)行有效傳遞,提高光生-電子空穴對的分離率,故在光電化學(xué)領(lǐng)域有良好的應(yīng)用前景。柴波[3]等人利用C60與ZnO之間的協(xié)同效應(yīng)將二者進(jìn)行復(fù)合,對MB 進(jìn)行催化降解,結(jié)果發(fā)現(xiàn)當(dāng)C60的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%時,光催化效果最佳。若繼續(xù)增加C60的量,會影響ZnO對光的吸收,復(fù)合材料中的ZnO表面產(chǎn)生的電子向C60表面遷移,增強(qiáng)光生載流子分離,然后這些電子和空穴經(jīng)表面吸附物捕獲,形成活性基團(tuán),降解有機(jī)污染物?,F(xiàn)階段將C60與ZnO進(jìn)行復(fù)合的研究不多,須進(jìn)一步研究探索。

        2.2 ZnO/貴金屬復(fù)合催化劑

        貴金屬除了色澤亮麗外,還可以抵抗化學(xué)品的侵蝕,可作為光催化劑的改性材料,提高穩(wěn)定性。Ag、Pt、Pd、Au等均可作為貴金屬摻雜材料。

        (1)Ag。Ag是最為常見的一種摻雜金屬,如近年來各學(xué)者對TiO2[4]、g-C3N4、ZnO等的改性研究均有較好的成果。楊為森[5]等人為了拓寬ZnO對可見光的吸收范圍,采用模板法合成了Ag/ZnO復(fù)合材料,并以RhB為目標(biāo)污染物進(jìn)行光催化降解。結(jié)果顯示,當(dāng)Ag的摻雜量占1%時,RhB的降解率高達(dá)99%。ZnO導(dǎo)帶上的電子可直接向費(fèi)米能級較低的Ag遷移,增強(qiáng)Ag外層電子云密度,提高光生載流子分離率,從而改善ZnO的光催化活性。同時硫化物可以控制Ag的生長趨勢及減弱其高度分散性,這為Ag的深入研究提供了新思路。

        (2)Pd。賈瑛[6]等人通過研究不但提高了ZnO對可見光的利用率,甚至在太陽光下對偏二甲肼廢水的降解率高于紫外光。她采用乙醇輔助水熱法將Pd與ZnO進(jìn)行復(fù)合,利用Pd與ZnO之間的電子耦合效應(yīng)引起波段紅移,拓寬可見光的吸收。同時,貴金屬Pd的沉積會抑制ZnO晶粒的團(tuán)聚。當(dāng)然,不是Pd沉積量越多,催化劑效果越好。Zhong等人采用溶膠-凝膠法合成了Pd/Zn不同摩爾比的復(fù)合催化劑,光催化降解MO結(jié)果表明3%Pd具有最佳的光催化活性。光催化機(jī)理研究表明,Pd/ZnO降解MO的過程中,·OH具有最強(qiáng)的氧化性,對MO的脫色及降解起關(guān)鍵作用。

        (3)Pt。C.A. Jaramillo-Páez等人通過對MO、RhB、苯酚三種底物的降解來評估ZnO及Pt-ZnO光催化性能,結(jié)果表明,雖然ZnO在紫外光條件下可以完全降解該污染物,但Pt-ZnO降解速率更快,貴金屬Pt無論是以Pt0還是Pt4+形式存在,都能避免ZnO發(fā)生光化學(xué)腐蝕,提高了催化劑的穩(wěn)定性。但目前,對于Pt的摻雜研究一般都是在紫外條件下進(jìn)行,期望后續(xù)的研究能拓寬到可見光區(qū)域,以便更好的利用太陽光。但唯一存在的不足是自然界含量較少,成本較高。

        2.3 半導(dǎo)體復(fù)合

        隨著對光催化技術(shù)的深入研究,學(xué)者們發(fā)現(xiàn),各材料均存在各自的優(yōu)缺點(diǎn)。如傳統(tǒng)光催化劑TiO2雖光催化性能優(yōu)良,但其只對紫外光響應(yīng);g-C3N4雖對可見光響應(yīng),但可見光響應(yīng)范圍較窄,光催化降解率不能達(dá)到最佳等。故各研究者們通過結(jié)合各半導(dǎo)體催化劑的優(yōu)點(diǎn),提高催化性能。

        (1)二元復(fù)合。氧化物半導(dǎo)體是半導(dǎo)體材料的主要組成部分,其合適的帶隙,可以較好的進(jìn)行異質(zhì)結(jié)復(fù)合。當(dāng)ZnO與寬帶隙半導(dǎo)體復(fù)合時,可以通過抑制光生電子-空穴對的復(fù)合來提高復(fù)合催化劑的光催化效率。如于艷[7]等人將具有相近的禁帶寬度及交錯能帶位置的ZnO 與TiO2,通過水熱法合成了ZnO / TiO2復(fù)合中空微球光催化劑。經(jīng)光照后,ZnO表面產(chǎn)生的光生電子及TiO2表面產(chǎn)生的空穴會相互遷移,促進(jìn)光生載流子的分離。光催化降解亞甲基藍(lán)可達(dá)到95.8%;而ZnO與窄帶隙半導(dǎo)體復(fù)合,除了可以抑制電子-空穴對的復(fù)合還可以調(diào)節(jié)其能帶結(jié)構(gòu)。如Suryavanshi R D等人通過化學(xué)噴霧熱解技術(shù)成功合成了Fe2O3 / ZnO薄膜,其能量估算值變?yōu)?.65eV,且該復(fù)合催化劑可以同時吸收紫外和可見光,對苯甲酸的光催化降解影響顯著。

        (2)三元復(fù)合。隨著對ZnO基二元復(fù)合催化劑研究的不斷深入,及其復(fù)合后所表現(xiàn)出的優(yōu)異性能,研究者們又把目光投向了ZnO基三元復(fù)合催化劑的研究。如Monnam Ben Ali等人采用水熱法成功制備了Ni摻雜的Zn/Sn摩爾比為2:1的復(fù)合光催化劑,但光催化降解羅丹明b結(jié)果顯示Ni的摻雜對ZnO-SnO2并沒有顯著的影響,但在ZnO中摻雜Ni卻有抑制作用。而Luo等人通過兩步化學(xué)氣相沉積法制備出了三維網(wǎng)狀ZnO/CNF/NiO異構(gòu)體復(fù)合材料,發(fā)現(xiàn)該催化劑催化性能是ZnO/NiO的2.5倍。他們認(rèn)為這是因?yàn)镃NF與NiO和ZnO之間形成致密的異質(zhì)界面,顯著增強(qiáng)了光生載流子的分離效率以及復(fù)合材料的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性,提高了光催化性能,雖該材料是三元復(fù)合,但該實(shí)驗(yàn)過程簡單、快速、高效。

        3 結(jié)語

        隨著對ZnO單體研究的深入及其所表現(xiàn)出的優(yōu)良光電性能,各研究者把眼光聚焦到了ZnO基復(fù)合材料的制備及性能研究,以期拓寬ZnO在光催化領(lǐng)域的應(yīng)用。本文就ZnO的摻雜及復(fù)合進(jìn)行了綜述,同時,提出一些現(xiàn)階段我們要解決的問題,如在提高催化劑活性的同時,考慮到催化劑的回收、催化劑的穩(wěn)定性及其如何更好的進(jìn)行工業(yè)化應(yīng)用等。

        參考文獻(xiàn):

        [1]盧艷紅,徐艷紅,張素玲,白曉杰,黃毅,陳永勝.單壁碳納米管顯著增強(qiáng)的ZnO可見光催化活性[J].化工學(xué)報(bào),2014,65(07):2855-2860.

        [2]管劍.富勒烯C60與二維材料雜化結(jié)構(gòu)制備及其在催化和儲能中的應(yīng)用研究[D].中國科學(xué)技術(shù)大學(xué),2017.

        [3]柴波,宋發(fā)坤,陳文杰,周歡,張芬,朱玉嬋.薄片狀C60/ZnO納米復(fù)合材料的制備及其光催化性能[J].功能材料,2013,44(12):1816-1820+1824.

        [4]陳宇溪,羅力莎,時崢,孫守晉.Ag摻雜型TiO2粉末光催化降解四環(huán)素類抗生素廢水[J].科技創(chuàng)新與應(yīng)用,2018(13):30-32.

        [5]楊為森,簡紹菊,左甜,林維晟.Ag/ZnO復(fù)合中空材料的制備及光催化降解羅丹明B[J].化工新型材料,2018,46(04):140-143.

        [6]賈瑛,賀亞南,梁峰豪,劉田田.ZnO/Pd光催化降解偏二甲肼廢水[J].含能材料,2014,22(04):554-558.

        [7]于艷,姚秉華,楊帆,馬薇.TiO2-ZnO復(fù)合中空微球的制備及其光催化性能[J].復(fù)合材料學(xué)報(bào),2018(04):1-6.

        基金項(xiàng)目:安徽理工大學(xué)博士基金;安徽省國際合作項(xiàng)目(12030603003)。

        作者簡介:陳美玲(1992-),女,安徽安慶人,碩士研究生,研究方向:環(huán)境化學(xué)。

        *為通訊作者

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