高金鹿 孫蓓蓓2 李東方 魏魯楠 侯慧茹
1. 中國平煤神馬集團尼龍化工公司,河南 平頂山 467000;2. 中國平煤神馬集團簾子布發(fā)展有限公司,河南 平頂山 467000
隨著材料科學(xué)的發(fā)展和現(xiàn)代社會的進步,先進復(fù)合材料的需求日益增大。纖維復(fù)合材料由纖維(即增強體)和樹脂(即基體)共混制備而成,包括增強相、基體相和界面相三個組成部分。纖維復(fù)合材料兼具纖維和樹脂各自的優(yōu)點,克服了單一組分材料在使用中出現(xiàn)的缺陷,且增強相和基體相之間具有協(xié)同作用,其使用范圍廣泛。
PA66(聚酰胺66)自工業(yè)化生產(chǎn)以來,已有70多年的發(fā)展歷史,其性能優(yōu)越,已經(jīng)越來越多地應(yīng)用于生產(chǎn)實踐,如廣泛用作各種機械和電器零件,產(chǎn)量穩(wěn)步增長,已成為世界五大工程塑料之首。對位芳綸具有高強度、高模量、低密度等特點[1]。利用對位芳綸與PA66制成復(fù)合材料,可結(jié)合兩者的優(yōu)點,通過有效的界面?zhèn)鬟f,PA66承受的負荷可以傳遞到對位芳綸上,使纖維起主要承載作用,還可以減輕復(fù)合材料的質(zhì)量。此外,對位芳綸可耐高溫,這有利于提高復(fù)合材料的熱穩(wěn)定性[2-7]。因此,本文采用Kevlar29纖維作為增強體,制備PA66/Kevlar29纖維復(fù)合材料,并對其力學(xué)性能進行研究。
PA66切片(中國平煤神馬集團),Kevlar29纖維長絲(美國杜邦);DLMAX型X射線衍射儀(日本理學(xué)公司),SK-II型強伸儀(常州紡織儀器廠有限公司),微機控制電子萬能試驗機(北京中航時代儀器設(shè)備有限公司),JSM-6700F型冷場發(fā)射掃描電鏡(日本電子公司)。
使用日本理學(xué)公司的DLMAX型X射線衍射儀(XRD),測試Kevlar29纖維的晶體結(jié)構(gòu)及結(jié)晶度。具體的測試條件:采用鎳濾波,輻射源為Cu的Kα,掃描速度為10°/min,掃描范圍為10°~90°,以分峰法計算纖維的結(jié)晶度。
使用常州紡織儀器廠有限公司的SK-II型纖維強伸度儀,依據(jù)ASTM D638-2003標準,測試Kevlar29纖維的拉伸性能。
1.3.1 制備
將PA66切片干燥,備用;將Kevlar29纖維長絲切斷,得到長度為3.8 cm的Kevlar29短纖維,備用;把PA66切片和Kevlar29短纖維加入到TDS-120型同向雙螺桿擠出機(南京諾達擠出裝備有限公司)中,制備出PA66/Kevlar29纖維復(fù)合材料(簡稱“復(fù)合材料”)并制作成樣條,所用Kevlar29纖維質(zhì)量分數(shù)分別為0、3%、5%、8%、10%、15%、20%。
1.3.2 力學(xué)性能測試
依據(jù)ASTM D1238-2013標準,采用北京中航時代儀器設(shè)備有限公司的微機控制電子萬能試驗機,測試樣條的拉伸、彎曲和沖擊等力學(xué)性能。
1.3.3 表面形貌觀察
樣條經(jīng)拉伸試驗與沖擊試驗斷裂后,對其斷裂面進行噴金處理,然后使用日本電子公司的JSM-6700F型冷場發(fā)射掃描電鏡(SEM),觀察斷裂面形貌。
圖1所示為Kevlar29纖維的XRD譜圖,可以看到在2θ為20.72°、22.94°、28.56°處都有衍射峰,分別對應(yīng)(110)、(200)、(004)晶面,其中(110)、(200)晶面的衍射峰比較尖銳,說明Kevlar29纖維是由液晶態(tài)經(jīng)外力作用高度取向后結(jié)晶的,具有高度的結(jié)晶性,其結(jié)晶度達到76%左右。
圖1 Kevlar29纖維的XRD譜圖
Kevlar29纖維的力學(xué)性能測試結(jié)果見表1,其拉伸斷裂強度可達到2 800.0 MPa,同時具備有很高的彈性模量,而拉伸斷裂伸長率較小。其原因可能與Kevlar29纖維的分子結(jié)構(gòu)有關(guān)。圖2所示為Kevlar29纖維的分子結(jié)構(gòu)式,呈現(xiàn)沿軸向伸展的剛性鏈結(jié)構(gòu),分子排列整齊,結(jié)晶度和取向度都很高。
表1 Kevlar29纖維的力學(xué)性能
圖2 Kevlar29纖維的分子結(jié)構(gòu)式
復(fù)合材料的拉伸斷裂強度測試結(jié)果如圖3所示,表明以Kevlar29纖維作為增強體,可對PA66/Kevlar29纖維復(fù)合材料起到增強作用,同時增加應(yīng)力集中(其導(dǎo)致內(nèi)部缺口效應(yīng))。當PA66/Kevlar29纖維復(fù)合材料受到外力作用時,Kevlar29纖維兩端發(fā)生應(yīng)力集中,在纖維與PA66的界面上形成大量小裂紋,隨著外力的增大,小裂紋快速發(fā)展成為大裂紋,纖維從PA66中被快速拔出,導(dǎo)致復(fù)合材料斷裂。
當Kevlar29纖維的質(zhì)量分數(shù)低于10%時,其增強效果不明顯。當纖維含量較低時,復(fù)合材料受到外力作用,發(fā)生在纖維兩端的應(yīng)力集中占主導(dǎo)作用,纖維的內(nèi)部缺口效應(yīng)增加過快,因此增強作用不明顯,此時復(fù)合材料的強度主要依賴于PA66的強度。
當Kevlar29纖維的質(zhì)量分數(shù)大于10%時,纖維增強作用占主導(dǎo)地位。纖維含量增加,迫使裂紋發(fā)生和擴展及纖維拔出等所消耗的能量顯著增大,因此復(fù)合材料的拉伸斷裂強度和彎曲強度迅速提高。這與AKBARIAN等[8]和SHIBULAL等[9]關(guān)于短切芳綸纖維增強熱塑性聚氨酯的研究結(jié)論一致。
當Kevlar29纖維的質(zhì)量分數(shù)大于20%時,在復(fù)合材料的制備過程中,共混物的擠出流動性變差,成型加工困難。
圖3 復(fù)合材料的拉伸斷裂強度測試結(jié)果
圖4所示為復(fù)合材料的彎曲強度測試結(jié)果。材料的彎曲強度是壓縮應(yīng)力和拉伸應(yīng)力共同作用的結(jié)果。韌性強的材料發(fā)生很大的形變時仍不斷裂,不能測定其彎曲斷裂強度。對于這類材料,以試樣外層纖維的最大應(yīng)變達到5%所對應(yīng)的應(yīng)力作為其彎曲強度。本試驗中,對于Kevlar29纖維的質(zhì)量分數(shù)為0時即純PA66材料,按照上述方法測定其彎曲強度;對于通過在PA66中填充Kevlar29纖維所制備的復(fù)合材料,由于脆性增強,在其外層纖維的應(yīng)變達到5%之前即發(fā)生斷裂,以斷裂時所對應(yīng)的應(yīng)力作為其彎曲強度。
圖4 復(fù)合材料的彎曲強度測試結(jié)果
由圖4可見,純PA66材料的彎曲強度最低,而加入質(zhì)量分數(shù)為3%的Kevlar29纖維,復(fù)合材料的彎曲強度增幅明顯。隨著Kevlar29纖維的質(zhì)量分數(shù)從3%增加至8%,復(fù)合材料的彎曲強度變化不大。當Kevlar29纖維的質(zhì)量分數(shù)從8%增加至10%時,復(fù)合材料的彎曲強度顯著提高。之后,隨著Kevlar29纖維的質(zhì)量分數(shù)提高,復(fù)合材料的彎曲強度緩慢增大。
圖5 復(fù)合材料的沖擊強度測試結(jié)果
圖5所示為復(fù)合材料的沖擊強度測試結(jié)果。純PA66材料的韌性較強,其沖擊強度最大。加入質(zhì)量分數(shù)為3%的Kevlar29纖維,復(fù)合材料的脆性有所增強,其沖擊強度略微下降。當Kevlar29纖維的質(zhì)量分數(shù)從3%增加至5%時,復(fù)合材料的沖擊強度急劇下降,而當Kevlar29纖維的質(zhì)量分數(shù)從5%增加至8%時,復(fù)合材料的沖擊強度顯著增大,與Kevlar29纖維的質(zhì)量分數(shù)為3%時基本一致。當Kevlar29纖維的質(zhì)量分數(shù)從8%增加至15%時,復(fù)合材料的沖擊強度逐漸下降,而當Kevlar29纖維的質(zhì)量分數(shù)從15%增加至20%時,復(fù)合材料的沖擊強度又開始呈緩慢上升趨勢。這是由于Kevlar29纖維的加入使得復(fù)合材料中處于纖維末端的應(yīng)力集中點增多。若要提高復(fù)合材料的沖擊強度,應(yīng)該增加纖維的長度和纖維-PA66界面結(jié)合強度。
綜合復(fù)合材料的拉伸斷裂強度、彎曲強度和沖擊強度,當Kevlar29纖維的質(zhì)量分數(shù)為10%時,復(fù)合材料的力學(xué)性能最佳。
圖6所示為不同Kevlar29纖維質(zhì)量分數(shù)下復(fù)合材料的拉伸斷裂面SEM照片。
(a) 5%
(b) 10%
(c) 20%
從圖6可以看出,隨著Kevlar29纖維含量的增加,復(fù)合材料的拉伸斷裂面上單位面積內(nèi)的纖維根數(shù)逐漸增加,纖維之間的距離越來越小,纖維被拔出后所形成的孔洞也越來越多。由此說明,當復(fù)合材料受到外力作用時,有更多的纖維被拔出或斷裂,需消耗更多的能量,這從微觀上解釋了Kevlar29纖維含量增加對復(fù)合材料拉伸性能的影響。
圖7所示為Kevlar29纖維被拔出后留下的孔洞的SEM照片。
(a) 正面
(b) 反面
從圖7可以看出,Kevlar29纖維被拔出后所形成的孔洞內(nèi)壁光滑,表明纖維被拔出后并沒有造成孔洞變形,孔形與纖維外形高度契合,纖維-PA66界面結(jié)合強度較低。Kevlar29纖維高度結(jié)晶,其表面光滑,缺少有效活性基團,不能和PA66發(fā)生相互作用,增強體和基體之間的鉤錨作用較弱。
圖8所示為不同Kevlar29纖維質(zhì)量分數(shù)下復(fù)合材料的沖擊斷裂面SEM照片。
(a) 5%
(b) 10%
(c) 20%
從圖8可以看出,復(fù)合材料的沖擊斷裂方式為脆性斷裂。PA66是一種韌性材料,Kevlar29纖維的加入破壞了PA66的均一性,復(fù)合材料內(nèi)部的應(yīng)力集中點較多。復(fù)合材料受到?jīng)_擊破壞時,纖維-PA66界面結(jié)合強度較低,使得界面上的應(yīng)力較集中,沖擊裂紋易沿著纖維邊緣擴展,從而避開纖維部位發(fā)生斷裂,所消耗的能量較少。因此,復(fù)合材料的沖擊強度比純PA66材料的沖擊強度低。
(1)在PA66中加入Kevlar29纖維,能起到有效的增強效果,這與兩者自身的結(jié)構(gòu)有關(guān),Kevlar29纖維和PA66都屬于酰胺類。隨著Kevlar29纖維含量的增多,PA66/Kevlar29纖維復(fù)合材料的拉伸斷裂強度和彎曲強度總體呈上升趨勢。
(2)Kevlar29纖維高度結(jié)晶,其表面光滑,與作為基體的PA66復(fù)合時,界面的鉤錨作用較弱,界面結(jié)合強度較低。隨著Kevlar29纖維含量的增多,PA66/Kevlar29纖維復(fù)合材料內(nèi)部的應(yīng)力集中點增多,其沖擊強度低于純PA66材料的沖擊強度。
(3)綜合拉伸斷裂強度、彎曲強度和沖擊強度三個指標,Kevlar29纖維質(zhì)量分數(shù)為10%時,PA66/Kevlar29纖維復(fù)合材料的綜合力學(xué)最佳。