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        高效液相色譜法測(cè)定阿德福韋的含量

        2019-10-14 02:59:26黃勵(lì)堅(jiān)
        肇慶學(xué)院學(xué)報(bào) 2019年5期
        關(guān)鍵詞:阿德福去離子水刻度

        黃勵(lì)堅(jiān)

        (廣東肇慶星湖生物科技股份有限公司,廣東 肇慶 526040)

        阿德福韋酯是一種新型治療乙肝藥物,被人體吸收后能迅速水解為阿德福韋,因此該藥起到抗病毒作用的是阿德福韋,其學(xué)名為9-[2-(膦酰甲氧基)乙基]腺嘌呤;9-[2-(磷酸甲氧基)乙基]腺嘌呤.研究擬建立一種專(zhuān)屬性強(qiáng)、靈敏度高、操作簡(jiǎn)單的阿德福韋含量測(cè)定方法,為阿德福韋人體代謝動(dòng)力學(xué)研究提供支持.

        1 儀器與試劑

        1.1 儀器

        1100高效液相色譜分析儀(安捷倫);色譜柱:Zorbax SB-Aq;PHS-3C pH計(jì)(雷磁);十萬(wàn)分之一分析天平(梅特勒-托利多XSE);KQ3200型超聲波清洗器(昆山超聲儀器廠有限公司).

        1.2 藥品與試劑

        阿德福韋對(duì)照品(中國(guó)食品藥品檢定研究院,批號(hào)101359-201501,含量100%);乙腈,色譜純;氫氧化鈉,分析純;磷酸,分析純;磷酸二氫銨,分析純;去離子水.

        2 方法與結(jié)果

        2.1 液相色譜條件

        色譜柱:Zorbax SB-Aq(填料粒徑5 μm,規(guī)格4.6 mm×250 mm).

        流動(dòng)相.溶液A:置1.15 g磷酸二氫銨(NH4H2PO4)于1 000 mL去離子水中,混合均勻,用10%磷酸溶液調(diào)pH值至3.50±0.05,混合均勻,經(jīng)0.45 μm尼龍膜過(guò)濾并脫氣;溶液B:HPLC級(jí)乙腈.按照表1程序洗脫.

        柱溫:30 ℃;流速1ml·min-1;進(jìn)樣量10μl;檢測(cè)波長(zhǎng)260 nm.

        表1 梯度洗脫程序

        2.2 溶液配制

        標(biāo)準(zhǔn)品儲(chǔ)備液(1 000 μg·ml-1):精密稱(chēng)量25 mg阿德福韋標(biāo)準(zhǔn)品到25 ml容量瓶中,加0.1 mol·L-1氫氧化鈉1.0 ml,加5ml去離子水,超聲至完全溶解,用去離子水稀釋至刻度,混勻.

        標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)照溶液(100μg·ml-1):移液管移取10.0 ml標(biāo)準(zhǔn)品儲(chǔ)備液到100 ml容量瓶中,用去離子水稀釋至刻度,混勻.

        樣品供試液(100μg·ml-1):精密稱(chēng)量25 mg阿德福韋供試品到25 ml容量瓶中,加0.1 mol·L-1氫氧化鈉1.0 ml,加5 ml去離子水,超聲至完全溶解,用去離子水稀釋至刻度,混勻;移液管移取10.0 ml到100 ml容量瓶中,用去離子水稀釋至刻度,混勻.

        用去離子水做為空白樣品溶液.

        2.3 方法學(xué)考察

        專(zhuān)屬性考察:取2.2項(xiàng)下對(duì)照品溶液適量,按擬訂色譜條件進(jìn)樣對(duì)照品溶液、供試品溶液及空白樣品(離子水)溶液進(jìn)行分析,色譜圖見(jiàn)圖1~圖3.在該條件下,樣品分離良好.

        圖1 空白溶液高效液相色譜圖

        圖2 對(duì)照品溶液高效液相色譜圖

        圖3 供試品溶液高效液相色譜圖

        線性關(guān)系考察:用不同體積移液管精密量取2.2項(xiàng)下標(biāo)準(zhǔn)品儲(chǔ)備液至不同體積容量瓶中,用去離子水稀釋至刻度,制成系列質(zhì)量濃度溶液(20.0、50.0、100.0、200.0、250.0、400.0μg·ml-1).按擬訂色譜條件進(jìn)樣分析,記錄色譜圖.以藥物濃度對(duì)峰面積做線性回歸,得回歸方程為:Y=30.739X-14.777,R=1,結(jié)果顯示阿德福韋在20.0~400.0μg·ml-1范圍內(nèi),線性關(guān)系良好.

        精密度試驗(yàn):取2.2項(xiàng)下對(duì)照品溶液適量,加去離子水分別稀釋制成低、中、高質(zhì)量濃度(20.0、50.0、100.0 μg·mL)的對(duì)照品溶液,各分別重復(fù)進(jìn)樣6次,記錄峰面積.結(jié)果RSD分別為0.56%、0.68%、0.89%(n=6),表明儀器精密度良好.

        重復(fù)性試驗(yàn):取2.2項(xiàng)下對(duì)照品溶液適量,加去離子水分別稀釋制成供試液(100μg·ml-1)6份,依次測(cè)量,記錄圖譜,外標(biāo)法計(jì)算含量,按照含量計(jì)算RSD=0.27%(n=6),表明實(shí)驗(yàn)重復(fù)性良好.

        中間精密度試驗(yàn):取2.2項(xiàng)下對(duì)照品溶液適量,加去離子水分別稀釋制成供試液(100μg·ml-1)6份,由第二人在另一臺(tái)儀器上測(cè)量,記錄圖譜,外標(biāo)法計(jì)算含量,加上重復(fù)性實(shí)驗(yàn)的6個(gè)共12個(gè)含量值,計(jì)算得到RSD=0.20%(n=12),表明實(shí)驗(yàn)精密度良好.

        穩(wěn)定性試驗(yàn):配置供試液(100μg·ml-1),分別于0、2、4、6、8 h進(jìn)樣,記錄圖譜,以峰面積計(jì)算RSD=0.31%(n=5),表明室溫下供試品溶液在8 h內(nèi)穩(wěn)定.

        回收率試驗(yàn):分別精密稱(chēng)量20、25、30 mg阿德福韋到25 ml容量瓶中,加0.1 mol·L-1氫氧化鈉1.0 ml,加5 ml去離子水,超聲至完全溶解,用去離子水稀釋至刻度,混勻.移液管移取10.0 ml到100 ml容量瓶中,用去離子水稀釋至刻度,混勻,形成相當(dāng)于供試液濃度80%、100%、120%的樣品,每個(gè)濃度配3份,進(jìn)行液相測(cè)量,記錄圖譜,外標(biāo)法計(jì)算每個(gè)濃度的回收率、平均回收率、RSD,以及9個(gè)樣品回收率RSD,結(jié)果見(jiàn)表2:

        表2 阿德福韋回收率實(shí)驗(yàn)結(jié)果

        3 結(jié)論

        建立了HPLC測(cè)量阿德福韋含量的方法,考察了方法的線性、精密度、回收率.結(jié)果表明阿德福韋含量在20~400μg·ml-1范圍內(nèi),線性關(guān)系良好(r=1.000,n=6),平均回收率為100.08%,RSD=0.89(n=9).該方法專(zhuān)屬性強(qiáng),靈敏度高,適用于阿德福韋的含量測(cè)定與質(zhì)量控制.

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