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        同型半胱氨酸與2型糖尿病合并前部缺血性視神經(jīng)病變的相關性

        2019-10-12 09:11:20付世新栗金河
        國際眼科雜志 2019年10期
        關鍵詞:視盤視神經(jīng)受檢者

        付世新,栗金河,郭 哲

        0引言

        前部缺血性視神經(jīng)病變(AION)是一種視神經(jīng)缺血性疾病[1],是老年患者群體中引起視神經(jīng)相關失明的常見原因,糖尿病、高血壓、高膽固醇血癥以及視乳頭的結構異常是其常見的發(fā)病危險因素。目前,臨床上仍缺乏有效的手段治療AION[2]。同型半胱氨酸(Hcy)是糖尿病缺血性血管疾病的獨立危險因素[3]。研究表明,血液Hcy水平升高是動脈粥樣硬化的獨立危險因素,與冠狀動脈疾病密切相關[4]。另有研究表明,2型糖尿病患者易患AION[5],但Hcy是否起重要作用,目前尚少見報道。為此,本研究測定2型糖尿病患者血Hcy水平,探討Hcy與2型糖尿病合并AION之間的相關性,現(xiàn)報告如下。

        圖1 B組某患者(男,43歲,左眼突然下方黑影遮擋14d,糖尿病病程1a)左眼彩色眼底照相可見視盤水腫。 圖2 圖1同患者左眼視野檢查可見與生理盲點相連的下方弓形視野缺損。 圖3 圖1同患者左眼熒光素眼底造影檢查可見左眼視盤強熒光。

        1對象和方法

        1.1對象選取2016-01/2019-04于河北省眼科醫(yī)院就診的2型糖尿病患者100例為研究對象,依據(jù)是否并發(fā)AION分為未合并AION組(A組)和合并AION組(B組)。A組患者53例,其中男26例,女27例;年齡58.81±12.52歲;合并糖尿病視網(wǎng)膜病變者16例32眼。B組患者47例,其中男25例,女22例;年齡58.49±9.57歲;單眼患病44例,雙眼患病3例;合并糖尿病視網(wǎng)膜病變者19例38眼。納入標準:(1)2型糖尿病的診斷均符合《中國2型糖尿病防治指南(2017年版)》[6]的相關標準。(2)AION的診斷均符合《眼科診療常規(guī)(第2版)》[7]的相關標準,即突發(fā)無痛性視力減退;視盤局限性或彌漫性水腫(圖1),常有盤周線狀出血;視野檢查示與生理盲點相連的繞過中心注視點的大片視野缺損,多位于下方(圖2);熒光素眼底血管造影表現(xiàn)視神經(jīng)乳頭缺血區(qū)呈局限性弱熒光,或者缺血區(qū)表層毛細血管代償性擴張滲漏導致強熒光,晚期表現(xiàn)為視神經(jīng)乳頭廣泛高熒光(圖3);排除其它視神經(jīng)病變。(3)臨床資料完整。排除標準:(1)患有嚴重肝腎疾病、心腦血管疾病、炎性病灶、顱內脫髓鞘病變、遺傳性疾病、顱內占位、重度白內障、青光眼、玻璃體積血和視網(wǎng)膜脫離者等嚴重全身及眼部疾病者。(2)1型糖尿病、特殊類型糖尿病、妊娠糖尿病患者。(3)近期服用過影響血Hcy水平的藥物(如葉酸、維生素B12、多巴胺等)者。選取同期健康體檢者38例為對照組(C組),其中男21例,女17例,年齡58.00±8.41歲。三組受檢者的年齡和性別差異均無統(tǒng)計學意義(F=0.013,P>0.05;χ2=0.371,P>0.05),A組和B組患者糖尿病視網(wǎng)膜病變情況比較,差異無統(tǒng)計學意義(χ2=1.147,P=0.284)。本研究通過我院倫理委員會審核通過,所有受檢者均知情同意并簽訂《知情同意書》。

        1.2方法所有受檢者均抽取清晨空腹靜脈血3mL,放置于預冷的EDTA抗凝管中。分離血漿后,儲存于-70℃冰箱備用。采用全自動生化分析儀(AU680)的循環(huán)酶法檢測Hcy水平,酶法檢測甘油三酯(TG)和低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)水平,氧化酶法測定肌酐(Cr)水平;高效液相色譜分析法檢測糖化血紅蛋白(HbA1c)水平。Hcy正常值為4~15.4μmol/L,當Hcy>15.4μmol/L時診斷為高同型半胱氨酸血癥(HHcy)。此外,所有受檢者均進行血壓和最佳矯正視力(BCVA)檢查,2型糖尿病患者均經(jīng)裂隙燈顯微鏡檢查眼前節(jié),散瞳后行直接及間接眼底鏡檢查眼底,非接觸眼壓計測量眼壓,Goldmann視野計檢查視野,彩色眼底照相和眼底造影詳查眼底病變。

        2結果

        2.1三組受檢者臨床指標比較三組受檢者TG、LDL-C、Cr水平和血壓差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),而BCVA、HbA1c、血Hcy水平差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),其中B組受檢者血Hcy水平較A組(P=0.014)和C組(P=0.002)顯著升高,但A組受檢者與C組血Hcy水平差異無統(tǒng)計學意義(P=0.377),見表1。三組受檢者HHcy發(fā)生率分別為11.3%(6/53)、36.2%(17/47)和10.5%(4/38),差異有統(tǒng)計學意義(χ2=12.497,P=0.002),B組受檢者HHcy發(fā)生率明顯高于A組和C組(χ2=8.685、7.428,P=0.003、0.006),但A組和C組受檢者HHcy發(fā)生率差異無統(tǒng)計學意義(χ2=0.14,P=0.905)。

        2.2 2型糖尿病合并AION患者血Hcy水平與臨床指標的相關性2型糖尿病合并AION患者血清Hcy水平與HbA1c呈正相關(r=0.525,P<0.01),與BCVA呈負相關(r=-0.407,P=0.004),而與Cr、LDL-C、TG、收縮壓、舒張壓、糖尿病病程、年齡無顯著相關性(r=0.097、-0.183、0.019、0.274、0.238、0.183、0.074,均P>0.05)。校正年齡、TG、LDL-C、Cr、糖尿病病程、收縮壓和舒張壓后,血清Hcy水平與HbA1c水平呈正相關(r=0.517,P=0.001),與BCVA呈負相關(r=-0.353,P=0.026)。

        3討論

        AION是由于供應視乳頭篩板前區(qū)和篩板區(qū)的睫狀后動脈供血不足引起的缺血性疾病,主要病理改變?yōu)橐暳ν蝗粶p退、視野缺損、視盤水腫等[8-9]。研究表明,AION的發(fā)病與糖尿病、高血壓、動脈硬化、高血脂及血液流變學變化等多種危險因素有關[5],而糖尿病導致的糖代謝紊亂會使患者血管結構發(fā)生改變,局部血流動力學異常,神經(jīng)組織細胞供氧不足,繼而出現(xiàn)組織器官功能障礙,累及眼部時,會使患者的視力出現(xiàn)一定損傷[10-11]。AION易發(fā)于糖尿病患者,但與糖尿病視網(wǎng)膜病變并不一定存在必然聯(lián)系[11],本研究收集的A、B兩組病例合并糖尿病視網(wǎng)膜病變情況并無顯著差異。因此,篩選糖尿病致缺血性血管疾病的危險因素,對研究糖尿病合并AION發(fā)生發(fā)展的機制,降低AION的發(fā)病率,緩解或治愈其對視功能的損害具有重要的臨床意義。

        表1 三組受檢者臨床指標比較

        研究表明,Hcy的水平升高與動脈粥樣硬化等心血管疾病密切相關[12]。糖尿病作為動脈粥樣硬化發(fā)病的危險因素之一,Hcy與其發(fā)生發(fā)展或糖尿病相關并發(fā)癥的關系近年來成為了研究熱點[13]。大量研究表明,高水平的Hcy是2型糖尿病缺血性疾病的獨立危險因素[3]。血清Hcy水平升高引起AION的可能機制有:(1)Hcy促進低密度脂蛋白的氧化,而視盤視神經(jīng)纖維富含脂質,更易發(fā)生氧化;(2)Hcy能促使低密度脂蛋白沉積于動脈壁,使局部的泡沫樣巨噬細胞增多,從而促進相鄰睫狀后動脈的粥樣硬化過程,發(fā)生血管腔的狹窄或阻塞,進而引起其供應的視乳頭篩板前區(qū)和篩板區(qū)的缺血[14-15]。本研究的結果表明,B組受檢者血Hcy水平明顯高于A組和C組,且B組HHcy發(fā)生率亦明顯高于A組和C組,提示2型糖尿病患者AION的發(fā)生與Hcy水平升高有關,這與Niro等[16]報道的HHcy會增加眼部血管損傷風險的報道基本相符。

        此外,本研究發(fā)現(xiàn),對年齡、TG、LDL-C、Cr、病程、收縮壓和舒張壓進行校正后發(fā)現(xiàn),2型糖尿病合并AION患者血Hcy水平仍與HbA1c呈正相關,提示2型糖尿病合并AION患者血糖控制水平會影響血Hcy水平,隨著HbA1c水平增高,血Hcy水平大幅度增高,這與李妍慧[17]研究結果一致。2型糖尿病隨著高血糖時間延長,可能產(chǎn)生胰島素抵抗、高胰島素血癥等,從而使胱硫醚β合成酶活性下降,亞甲基四氫葉酸還原酶活性代償性升高,造成Hcy代謝障礙和HHcy的發(fā)生[18]。本研究顯示,2型糖尿病合并AION患者血Hcy水平與視力呈負相關,提示隨著其Hcy水平升高,視力損傷逐漸加重,這與趙博等[15]研究結果一致。

        從理論上分析,粗錫經(jīng)過真空蒸餾能脫除鉛、鉍還有砷、銻,但粗錫中還含有銀,真空蒸餾處理不能完全脫除。而在結晶除鉛鉍時,銀是隨著鉛進入粗焊錫,如果將真空蒸餾放在結晶除鉛鉍前,則由于經(jīng)過真空處理后,錫中含鉛過低,為了將銀除去,還需要兌入一定量的鉛,因此選擇先進行結晶機處理,將銀除去,再真空爐深度脫除鉛、鉍。

        綜上所述,血Hcy水平與2型糖尿病合并AION的發(fā)生發(fā)展密切相關,積極控制血糖、干預Hcy水平,對預防或延緩視神經(jīng)缺血損害的發(fā)生具有重要意義。

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