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        來曲唑在激素受體陽性晚期乳腺癌患者內(nèi)分泌治療中的療效觀察

        2019-10-12 02:39:48賈瑩瑩張治業(yè)郭艷珍
        藥品評價 2019年11期
        關(guān)鍵詞:三苯氧胺曲唑激素

        賈瑩瑩,張治業(yè),郭艷珍

        河南科技大學(xué)臨床醫(yī)學(xué)院,河南科技大學(xué)第一附屬醫(yī)院腫瘤內(nèi)科,河南 洛陽 471000

        晚期乳腺癌侵及范圍廣、喪失手術(shù)切除機會,姑息化療是晚期乳腺癌治療的重要方法,可減小機體腫瘤負荷,但化療不良反應(yīng)較大,經(jīng)濟花費較多。內(nèi)分泌治療療效可靠,可減少住院時間、減少經(jīng)濟花費[1]。三苯氧胺可與癌細胞上雌激素受體結(jié)合,競爭性抑制乳腺癌細胞增殖,但其僅能阻斷雌激素作用,無法減少雌激素合成[2]。而來曲唑能減少雌激素合成,從而減少乳腺癌細胞增殖。本研究以我院74例激素受體陽性晚期乳腺癌患者為研究對象,分別予以三苯氧胺、來曲唑進行內(nèi)分泌治療,觀察其臨床療效,報告如下。

        1 資料及方法

        1.1 一般資料選取2015年8月至2018年12月我院74例激素受體陽性晚期乳腺癌患者,采用隨機數(shù)字表法分組,各37例。觀察組年齡55~76歲,平均(65.46±4.83)歲;原發(fā)腫瘤直徑2.3~6.9cm,平均(4.51±0.74)cm;臨床分期:Ⅳ期37例;合并癥:高血壓12例,冠心病8例,糖尿病4例。對照組年齡45~56歲,平均(50.14±1.75)歲;原發(fā)腫瘤直徑2.3~7.1cm,平均(4.58±0.76)cm;臨床分期:Ⅳ期37例;合并癥:高血壓12例,冠心病6例,糖尿病5例。兩組基線資料(年齡、腫瘤直徑、臨床分期、合并癥)均衡可比(P>0.05),本研究經(jīng)我院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準。

        1.2 入選標準①納入標準:符合《中國抗癌協(xié)會乳腺癌診治指南與規(guī)范(2013版)》診斷標準[3];經(jīng)病理組織學(xué)檢查確診;免疫組化法檢查示孕激素受體(progesterone receptor,PR)或雌激素受體(estrogen receptor,ER)呈陽性;患者簽署知情同意書。②排除標準:其他惡性腫瘤;對研究所用藥物過敏;肝腎功能不全;肺栓塞史;深部靜脈血栓史。

        1.3 方法

        1.3.1 對照組 予以三苯氧胺(上海復(fù)旦復(fù)華藥業(yè)有限公司,國藥準字H31021545)治療,口服三苯氧胺10 mg/次,2次/d,4周為1個周期。

        1.3.2 觀察組 予以來曲唑(浙江海正藥業(yè)股份有限公司,國藥準字H20133109)治療,口服來曲唑2.5mg/次,1次/d,4周為1個周期。兩組均治療4個周期。

        1.4 療效判定標準參照RECIST 1.1實體瘤療效評價標準[4],完全緩解:治療后靶病灶全部消失,維持≥4周;部分緩解:治療后腫瘤最大垂直徑與最大直徑乘積減少>50%,維持≥4周;穩(wěn)定:介于部分緩解與進展之間;進展:治療后,腫瘤最大垂直徑與最大直徑乘積增加>25%,或出現(xiàn)新病灶。客觀有效率=(完全緩解+部分緩解)/總例數(shù)×100%。

        1.5 觀察指標①對比兩組臨床療效。②采用簡明健康狀況調(diào)查量表(SF-36)評分評估對比兩組治療前后生活質(zhì)量,包括疼痛程度、生理職能、精力、一般健康狀況,評分越高,生活質(zhì)量越好。③對比兩組治療前后PR、ER陽性率,免疫組化結(jié)果判定:PR、ER陽性:腫瘤細胞核染色≥10%,(-):腫瘤細胞無染色或染色<10%;(+):腫瘤細胞染色≥10%,染色呈淡黃色;(++):腫瘤細胞染色≥10%,染色呈深黃色;(+++):腫瘤細胞染色≥10%,染色呈棕黃色。④對比兩組不良反應(yīng)(皮疹、骨痛、潮熱、惡心)發(fā)生率。

        1.6 統(tǒng)計學(xué)分析采用SPSS22.0統(tǒng)計軟件分析數(shù)據(jù),計量資料(SF-36評分)用(±S)表示,進行t檢驗;計數(shù)資料(有效率、PR、ER陽性率、不良反應(yīng)發(fā)生率)用[例(%)]表示,χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 臨床療效觀察組客觀有效率(70.27%)較對照組(45.95%)高(P<0.05),見表1。

        表1 兩組患者臨床療效對比[例(%)]Tab1 Comparison of clinical effects between the two groups[cases(%)]

        2.2 SF-36評分治療前兩組疼痛程度、生理職能、精力、一般健康狀況評分對比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),治療后觀察組疼痛程度、生理職能、精力、一般健康狀況評分較對照組高(P<0.05),見表2。

        2.3 PR、ER陽性率治療前后兩組PR、ER陽性率對比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),治療后觀察組PR陽性率(48.65%)較治療前(72.97%)低,ER陽性率(56.76%)較治療前(81.08%)低(P<0.05),見表3。

        2.4 不良反應(yīng)發(fā)生率觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率(13.51%)與對照組(18.92%)對比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表4。

        3 討論

        晚期乳腺癌患者腫瘤負荷相對較大,合并癥多,部分患者體質(zhì)較弱。如采取姑息化療則患者不良反應(yīng)較大,風(fēng)險較大。內(nèi)分泌治療可縮小腫瘤原發(fā)灶及轉(zhuǎn)移灶,提高患者生活質(zhì)量,延長生存。對于無內(nèi)臟危象的激素受體陽性的乳腺癌患者,內(nèi)分泌治療具有良好效果,且不良反應(yīng)較小,治療方便,花費較低,相對安全。

        PR或ER陽性乳腺癌為激素依賴性腫瘤,通過降低機體激素水平,可抑制激素依賴性癌細胞增殖,控制腫瘤生長。三苯氧胺屬于非甾體抗雌激素類抗癌藥,其作用機制可能為通過與競爭性結(jié)合細胞內(nèi)雌激素受體,與雌激素受體形成復(fù)合物,轉(zhuǎn)運至細胞核內(nèi),大量消耗細胞內(nèi)雌激素受體,阻止雌二醇吸收,抑制雌激素依賴性乳腺癌細胞增殖、發(fā)育。三苯氧胺能抑制乳腺癌MCF-7細胞生長,誘導(dǎo)乳腺癌MCF-7細胞凋亡[5]。三苯氧胺在肝內(nèi)代謝,代謝物可與雌激素受體結(jié)合,大部分經(jīng)糞便排出。

        表2 兩組患者SF-36評分對比(±S,分)Tab2 Comparison of SF-36 scores between the two groups(±S,piont)

        表2 兩組患者SF-36評分對比(±S,分)Tab2 Comparison of SF-36 scores between the two groups(±S,piont)

        時間 組別 例數(shù) 疼痛程度 生理職能 精力 一般健康狀況治療前觀察組 37 43.21±5.62 45.94±6.02 44.78±5.84 46.32±6.15對照組 37 44.15±5.78 45.67±5.96 45.61±5.91 45.73±6.07 t 0.709 0.194 0.608 0.415 P 0.481 0.847 0.545 0.679治療后觀察組 37 59.82±7.13 62.03±7.22 60.49±7.02 63.25±7.31對照組 37 53.65±6.84 54.30±6.91 55.81±6.73 56.10±6.79 t 3.799 4.705 2.927 4.359 P<0.001 <0.001 0.005 <0.001

        表3 兩組患者治療前后PR、ER陽性率對比[例(%)]Tab3 Comparison of PR and ER positive rates before and after treatment in both groups[cases(%)]

        雌激素是刺激乳腺癌細胞生長的重要因子,據(jù)統(tǒng)計,超過33%左右的乳腺癌主要是受雌激素刺激而不斷發(fā)展[6]。因此,通過減少體內(nèi)雌激素含量有助于抑制乳腺癌發(fā)展。來曲唑為新型芳香化酶抑制劑,可抑制腫瘤組織芳香化酶,降低雌激素濃度,防止激素刺激敏感腫瘤生長。來曲唑選擇性較高,對甲狀腺功能、糖皮質(zhì)激素無影響,對全身器官組織無誘變性、潛在毒性,不良反應(yīng)較少。姜炬芳等[7]研究顯示,來曲唑治療老年乳腺癌患者,能有效改善其臨床癥狀,提高生活質(zhì)量,降低血脂水平。本研究結(jié)果顯示,觀察組客觀有效率70.27%高于對照組45.95%,疼痛程度、生理職能、精力、一般健康狀況評分高于對照組(P<0.05),提示與三苯氧胺相比,來曲唑用于激素受體陽性晚期乳腺癌內(nèi)分泌治療中,療效顯著,可提高患者生活質(zhì)量。

        表4 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率對比[例(%)]Tab4 Comparison of the incidence of adverse reactions between the two groups[cases(%)]

        PR合成需雌激素啟動,并受ER調(diào)控,PR可代表ER活性,大部分PR陽性者ER也呈陽性[8]。本研究顯示,治療后觀察組PR陽性率48.65%低于治療前72.97%,ER陽性率56.76%低于治療前81.08%(P<0.05),表明與三苯氧胺相比,來曲唑用于激素受體陽性晚期乳腺癌內(nèi)分泌治療中,可促使PR、ER轉(zhuǎn)陰。本研究還顯示,觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率13.51%與對照組18.92%對比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),且多體現(xiàn)在惡心、潮熱、骨痛等方面,患者耐受良好,可見,來曲唑用于激素受體陽性晚期乳腺癌內(nèi)分泌治療中,具有一定安全性。

        綜上所述,來曲唑用于激素受體陽性晚期乳腺癌內(nèi)分泌治療中,療效顯著,可促使PR、ER轉(zhuǎn)陰,提高患者生活質(zhì)量,具有一定安全性。

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