劉玲,陶松,徐娟,馮新,李衛(wèi)星,陳志高
門診藥房是醫(yī)院面向社會和病人的一個重要窗口,是醫(yī)院為病人服務的一個重要組成部分,其藥學服務質(zhì)量的優(yōu)劣,主要直接影響病人的用藥安全[1-2],且據(jù)統(tǒng)計資料顯示,目前藥品調(diào)劑差錯已成為引起醫(yī)療糾紛的一個主要原因[3],怎樣有效避免處方調(diào)劑差錯的出現(xiàn),是現(xiàn)階段藥學服務工作應該重視的問題。PDCA循環(huán)[4]是全面質(zhì)量管理所應遵循的科學程序,就是質(zhì)量計劃的制訂和組織實現(xiàn)的過程,是解決藥房工作問題的有效方法。自2017年8月實施,現(xiàn)將簡要情況匯報如下。
1.1現(xiàn)狀調(diào)查收集江西省人民醫(yī)院2017年4—7月差錯登記表共38例調(diào)劑差錯,分析差錯表現(xiàn)形式與原因[5-14],將差錯原因匯總分類,具體情況見表1。
表1 PDCA循環(huán)改進前后門診藥房差錯原因分析統(tǒng)計表
從表中可以看出發(fā)生調(diào)劑差錯的主要原因是藥品因素占65.78%,其中藥品數(shù)量與品名相似占比最多。其次是人員與方法因素占21.05%。
1.2原因分析掌握門診藥房調(diào)劑差錯的現(xiàn)狀后,采用根本原因分析法,深入分析發(fā)生差錯的原因。經(jīng)過藥師頭腦風暴分析討論,采用魚骨圖[15]進行梳理如圖1。
1.3制定計劃制定實施計劃如表2。
表2 預防門診藥房差錯的相關(guān)對策實施計劃表
2.1制定制度藥學部統(tǒng)一制定科室相關(guān)制度,將制度上墻粘貼在醒目位置,給每位藥師發(fā)放制度手冊,定期抽查藥師對相關(guān)制度掌握程度,如“四查十對制度”“退藥制度”“效期管理制度”“拆零藥品制度”“高危藥品管理制度”等。
2.2定期培訓,加強業(yè)務學習通過選拔帶教老師,成立培訓小組,制訂培訓計劃和內(nèi)容,完善藥房標準操作程序,定期請臨床藥師為培訓小組進行常見疾病、相關(guān)病種如高血壓系統(tǒng)、抗生素類、糖尿病類、消化系統(tǒng)類藥品的服用方法與用量等相關(guān)用藥知識培訓,針對實習學生、新分配人員、藥房工作人員每個月進行科室小講課,定期對實習生和新分配人員進行技能考核。
2.3增設(shè)麻醉與急診專用窗口、增設(shè)發(fā)藥窗口合理安排人力資源,在工作高峰時間適當增加人員,中班人員在加完藥品后,開設(shè)第3個發(fā)藥窗口(9∶00—11∶00)減輕窗口壓力;同時復雜用藥交代可以轉(zhuǎn)到咨詢窗口,由專職臨床藥師為病人提供藥物咨詢和用藥指導,解答病人用藥方面的疑問,詳細說明服用某些藥物時的注意事項及最佳服用方法等。將值班人員調(diào)整成主、副兩個班次每2小時換崗位,減少發(fā)藥人員疲勞。
圖1 門診藥房調(diào)劑差錯原因分析魚骨圖
2.4藥品分開放置,規(guī)范藥品標簽,建立包裝對比圖并制作易混淆藥品展示板整理出門診西藥房聽似、看似、多規(guī)、多劑型等易混淆藥品目錄。重新制作所有藥品標簽,制作警示標識置于醒目位置。制作這幾類藥品對比圖庫進行培訓。規(guī)范讀音相近藥品的叫法,化學名相似的報商品名,商品名相似的報化學名,也可提示藥品特征,如顏色,適應證等。將外包裝相似的藥品分層擺放,將品名相似的藥品分開擺放,將一品多規(guī)的藥品分開擺放。對于新更換包裝或常有出現(xiàn)差錯的藥品應加貼醒目標簽予以警示。
2.5規(guī)范退藥管理制度與流程由專人負責,完善退藥管理制度,明確退藥流程。退藥時需逐一核對藥品規(guī)格、廠家、批號并記錄到退藥處方上,確保退還的藥品質(zhì)量符合要求。
2.6優(yōu)化發(fā)藥流程嚴格遵守藥品調(diào)配雙人核對制度、“四查十對”制度等,使藥品調(diào)配發(fā)放制度化。調(diào)配過程中首先明確處方藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量,一張?zhí)幏秸{(diào)配結(jié)束后再進行下一張的調(diào)配;購買小藥筐,配藥實行一單一筐。
2.7完善拆零藥品管理制定了拆零藥品管理制度,相比原來該院藥房配備必備的拆零工具,拆零后的藥品,相對集中存放于拆零藥箱內(nèi)。重新設(shè)計了拆零藥品內(nèi)服藥袋與外用藥袋,寫明藥品通用名稱、藥品商品名稱、規(guī)格、生產(chǎn)批號、有效期及拆零日期,同時做好拆零藥品使用記錄,登記到拆零藥品登記表上。
3.1過程門診藥房負責人每2周對措施執(zhí)行的進度進行檢查分析,門診藥房相關(guān)責任藥師針對本月整改措施,發(fā)現(xiàn)問題,查缺補漏,提出反饋意見。每日如實登記當日調(diào)劑差錯,每個月對調(diào)劑差錯進行匯總分析,完成《門診藥房調(diào)劑差錯工作持續(xù)性改進報告》上報部門主管。每月藥學部質(zhì)量管理小組開展督導檢查工作,檢查完成進度以及是否有相關(guān)記錄和總結(jié)。
3.2結(jié)果采用回顧性研究方法,收集2017年4—7月差錯登記表記錄的調(diào)劑差錯數(shù)作為PDCA循環(huán)改進前的對照組,收集2017年8—11月差錯登記表記錄的調(diào)劑差錯數(shù)作為PDCA循環(huán)改進后的實驗組,結(jié)果實施PDCA循環(huán)法管理前,門診藥房共調(diào)劑處方118 288張,調(diào)劑出現(xiàn)差錯處方共38張,差錯率0.032 1%。實施PDCA循環(huán)法管理后,門診藥房共調(diào)劑處方123 672張,調(diào)劑出現(xiàn)差錯處方共19張,差錯率0.015 4%,實施PDCA循環(huán)法管理后差錯發(fā)生率下降52.06%,達到預期目標。干預后,調(diào)劑差錯主要體現(xiàn)在藥師慣性思維,品名相似與一品雙規(guī)方面。見表1。
4.1制定流程根據(jù)實施對策后的效果,制定了3個標準化流程如下。
4.1.1實習生上崗培訓標準化 (1)目的:讓實習生早日熟悉環(huán)境,規(guī)范藥品操作流程,避免出錯。(2)適用范圍:藥學部門診藥房新到實習生。(3)作業(yè)程序:實習生到崗,藥劑科安排實習生至門診藥房和負責人交接。安排帶教老師,門診藥房負責人了解實習生基本情況并安排帶教老師。介紹規(guī)章制度及工作流程,由帶教老師介紹住門診藥房規(guī)章制度(如調(diào)劑好的藥品經(jīng)老師核對等)及工作流程。介紹藥品擺放位置,由帶教老師逐一介紹藥品是如何分類擺放的。介紹易混淆藥品并告知注意事項,由帶教教師告知工作中有關(guān)注意事項,如破損藥品放入規(guī)定存放地方,藥品上架時查看有效期,先進先出,從上到下,左進右出,避光藥品不能敞開放置等。實習生上崗。
4.1.2發(fā)藥流程標準化 (1)目的:規(guī)范門診藥房發(fā)藥流程,減少藥品調(diào)劑差錯,提高調(diào)配效率、準確度。(2)適用范圍:門診藥房藥學工作人員。(3)作業(yè)程序:流程見圖2。
4.1.3退藥流程標準化 (1)目的:規(guī)范門診藥房退藥流程,減少藥品調(diào)劑差錯。(2)適用范圍:門診藥房藥學工作人員。(3)作業(yè)程序:流程見圖3。
4.2工作質(zhì)控為確保藥品調(diào)劑差錯真正減少而不是因為漏登記導致表面差錯率的下降,藥房采取了相應的質(zhì)控措施。首先,成立監(jiān)督小組,建立差錯登記制度,藥房負責人為監(jiān)督小組組長,監(jiān)督相關(guān)責任人是否按規(guī)定將調(diào)劑差錯登記到該院調(diào)劑差錯登記表上。其次,制定相應獎懲方式,若發(fā)現(xiàn)漏登1例者罰款25元,能夠及時上報并登記調(diào)劑差錯者獎勵30元,并將登記制度納入門診藥房人員責任考核制度當中。為鼓勵藥房工作人員登記調(diào)劑差錯,每個季度末統(tǒng)計當季度哪位工作人員登記的調(diào)劑差錯例數(shù)最多,統(tǒng)計全年誰上報最多,作為當年評優(yōu)評先加分項目。再次,每個月對調(diào)劑差錯進行匯總分析,對容易出錯的藥品品種重點監(jiān)控,每日進行數(shù)量盤點,確保發(fā)藥無誤。
圖2 門診藥房發(fā)藥流程圖
圖3 門診藥房退藥流程圖
PDCA循環(huán)是一種以全面質(zhì)量管理為核心的管理方法,目的是為了工作的持續(xù)改進,最終達到質(zhì)量的最優(yōu)化。該院門診藥房將PDCA循環(huán)法系統(tǒng)應用到質(zhì)量管理過程中,對降低門診藥房處方調(diào)劑差錯的問題改進起到事半功倍的作用,幫助管理人員用科學的方法、真實的數(shù)據(jù)尋找問題、分析問題,按照規(guī)范的程序進行系統(tǒng)改進,將一些條理性強、針對性強、簡單易行的措施制成標準化流程,在日常工作中長期執(zhí)行下去,有效減少差錯事件發(fā)生。此案例的成功改進為各級質(zhì)量管理人員在逐步養(yǎng)成科學、精細化的管理習慣上提供了有力的學習模板,我們可以將PDCA循環(huán)方法運用到藥房管理的各個方面,為提升醫(yī)院整體管理內(nèi)涵質(zhì)量起到積極的作用,為其他醫(yī)療單位提供了很好的范例,值得推廣。