李映玲 林大歡 陳進永
慢性阻塞性肺疾?。–OPD)為呼吸科發(fā)病率較高的疾病之一,以血管、肺部實質(zhì)與氣道炎癥反復作為常見病理表現(xiàn),且氣道損傷呈進行性發(fā)展,可導致氣體交換率明顯降低,進而對患者肺功能造成嚴重影響[1]。該疾病隨著病情不斷進展,很可能引發(fā)心力衰竭、呼吸衰竭等癥狀,對患者生命質(zhì)量與生命安全造成嚴重影響[2-3]。有研究指出,糖皮質(zhì)激素與 β2受體激動劑聯(lián)合治療該疾病,可有效提高前者敏感性以及抗炎活性,效果顯著[4]?;诖?,本研究就復方異丙托溴銨聯(lián)合布地奈德對COPD急性加重期患者肺功能及炎癥介質(zhì)的影響進行分析?,F(xiàn)報道如下。
回顧性分析2017年6月至2018年5月于廣東省廉江市人民醫(yī)院接受治療的386例COPD急性加重期患者的臨床資料,依據(jù)治療方案不同分別為對照組與觀察組,各193例。對照組中男112例,女81例;年齡39~78歲,平均(58.63±3.22)歲;病程2~11年,平均(6.73±1.18)年;體重指數(shù)(body mass index,BMI)為 17.3~24.2 kg/m2,平均(20.73±0.65)kg/m2。觀察組中男109例,女84例;年齡39~79歲,平均(59.17±3.06)歲;病程3~11年,平均(6.81±1.23)年;BMI為 17.3~24.2 kg/m2,平均(20.75±0.61)kg/m2。兩組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。
納入標準:1)符合《慢性阻塞性肺疾病診治指南(2013年修訂版)》中COPD診斷標準[5];2)臨床資料與影像學資料完整;3)近14 d內(nèi)存在黏液膿性痰、咳嗽增多、呼吸困難等臨床癥狀。
排除標準:1)近期接受糖皮質(zhì)激素治療;2)凝血功能障礙;3)合并支氣管哮喘;4)嚴重器官功能衰竭;5)肺栓塞、肺結核、肺間質(zhì)纖維化、社區(qū)獲得性肺炎;6)表達障礙或精神疾??;7)心肝腎功能不全;8)惡性腫瘤;9)過敏體質(zhì)。
對照組:依據(jù)患者實際情況給予常規(guī)治療,包括面罩吸氧或鼻導管給氧,控制吸氧濃度為 28%~30%;給予抗生素控制感染,如靜脈滴注萬古霉素(華北制藥股份有限公司,國藥準字H13020286),0.8~1.6 g/d;止咳平喘與化痰,積極糾正水電解質(zhì)紊亂,補充營養(yǎng)。觀察組:在常規(guī)治療基礎上,采用歐姆龍NE-C801壓縮式霧化器接受霧化吸入治療,霧化吸入復方異丙托溴銨(SCS Boehringer Ingelheim Comm.V,美國,批號20180608),2.5 ml/次,霧化吸入布地奈德(阿斯利康制藥有限公司,國藥準字H20140475),1 mg/次,均為 5~10 min/次,2 次/d。7 d為1個療程,兩組患者均連續(xù)治療3個。
1)治療前與治療3個療程后,采用山東暢呼吸醫(yī)療科技有限公司提供的肺功能儀測定兩組患者呼氣峰流量(PEF)、第一秒鐘用力呼氣容積(FEV1)及第一秒鐘用力呼氣容積占用力肺活量比值(FEV1/FVC)。2)治療前與治療3個療程后,采集患者空腹靜脈血 3 ml,經(jīng)基蛋生物科技股份有限公司提供的試劑盒測定兩組患者降鈣素原(PCT)與C反應蛋白(CRP)水平。
治療 3個療程后,觀察組 PEF、FEV1以及FEV1/FVC均高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表 1。
表1 兩組患者肺功能比較(±s)

表1 兩組患者肺功能比較(±s)
注:與本組治療前比較,aP<0.05;與對照組治療后比較,bP<0.05
組別 例數(shù) PEF(L/s) FEV1(L) FEV1/FVC對照組 193治療前 4.08±0.85 1.36±0.47 52.07±5.43治療后 5.12±1.03a 1.75±0.52a 60.96±6.81a觀察組 193治療前 4.12±0.94 1.39±0.44 52.16±5.53治療后 6.09±1.18ab 1.99±0.61ab 72.43±6.57ab
治療3個療程后,觀察組PCT與CRP水平均低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。
表2 兩組患者炎癥介質(zhì)比較(±s)

表2 兩組患者炎癥介質(zhì)比較(±s)
注:與本組治療前比較,aP<0.05;與對照組治療后比較,bP<0.05
組別 例數(shù) PCT(ng/ml) CRP(mg/L)對照組 193治療前 0.87±0.21 50.83±10.35治療后 0.58±0.11a 10.48±3.05a觀察組 193治療前 0.85±0.19 50.22±11.27治療后 0.46±0.12ab 5.36±1.77ab
COPD為機體肺部較為常見的一種炎癥性疾病,持續(xù)不完全可逆性氣流受限為其主要特征[6]。該疾病發(fā)生與吸煙、呼吸道感染、空氣污染、營養(yǎng)較差等多種因素存在一定關聯(lián),且多由支氣管擴張、慢性支氣管炎等相關疾病進展所致[7]。而COPD急性加重期多由氣溫驟變、刺激性氣體、感染等因素誘發(fā),該時期患者肺功能與氣道受損較為嚴重,且氣道分泌物明顯增多、黏性提升,肺氣體交換功能明顯受損,氣道黏膜水腫不斷加重,進而可出現(xiàn)二氧化碳潴留、低氧血癥等,具有較高致殘率以及致死率[8-9]。因此,探求有效治療方式,控制死亡率,提高肺功能具有重要意義。
霧化吸入為臨床治療該疾病的常見非侵入性給藥路徑,其可通過呼吸道給藥,可進一步維持患者局部病變肺組織與氣道處于高藥物濃度狀態(tài),可延長藥物作用時間與藥理效應時間,進而促使患者病情好轉(zhuǎn)[10]。此外,該方式可有效降低藥物經(jīng)肝代謝量,控制不良反應的發(fā)生,具有一定安全性,患者接受度高。本研究結果顯示,治療 3個療程后,觀察組患者PEF、FEV1以及FEV1/FVC均高于對照組,且PCT與CRP水平均低于對照組。提示COPD急性加重期患者經(jīng)復方異丙托溴銨與布地奈德聯(lián)合治療效果較好,可有效改善患者肺功能,減輕炎癥反應。復方異丙托溴銨為臨床應用率較高的一種支氣管擴張劑,是由異丙托溴銨與沙丁胺醇組成的一種復方制劑,前者屬于抗膽堿能藥物,可有效舒張支氣管,控制機體內(nèi)迷走神經(jīng)興奮,促使氣道黏液分泌量減少;后者為 β2受體激動劑,可有效促使支氣管平滑肌舒張,緩解支氣管痙攣,改善氣道氣流受限現(xiàn)象,促使患者肺通氣功能得以改善[11-12]。上述兩種藥物由于機制與療效不同,聯(lián)合應用后可起到良好的協(xié)同效應。通過霧化吸入復方異丙托溴銨,可有效緩解患者呼吸困難等現(xiàn)象,促使肺功能好轉(zhuǎn)[13]。布地奈德為腎上腺糖皮質(zhì)激素,具有適當水溶性、良好親脂性等特點,可通過與細胞膜及細胞質(zhì)糖皮質(zhì)激素受體結合,減少氣道腺體分泌,抑制肥大細胞脫顆粒、脂質(zhì)介質(zhì)合成和細胞因子產(chǎn)生,緩解氣道高反應性,促進患者疾病轉(zhuǎn)歸[14-15]。
綜上所述,COPD急性加重期患者經(jīng)復方異丙托溴銨與布地奈德聯(lián)合治療,效果顯著,可有效減輕炎癥反應,提高肺功能,利于患者早日康復。