黃 瓅
前庭神經(jīng)炎作為一種臨床常見的前庭外周性疾病,主要臨床表現(xiàn)為持續(xù)性惡心、眩暈、嘔吐等不適癥狀,伴隨著前庭功能障礙不斷加劇,可嚴(yán)重影響患者日常生活及工作,因此及時(shí)實(shí)施有效治療方案,對改善患者不適癥狀尤為重要[1]。目前臨床中尚無特效藥能夠長期改善患者預(yù)后,多采用藥物綜合療法進(jìn)行治療。糖皮質(zhì)激素類藥物是目前臨床常用的治療前庭神經(jīng)炎的藥物,具有抗炎、促進(jìn)外周前庭功能恢復(fù)作用,但停藥后易出現(xiàn)病情復(fù)發(fā)情況,遠(yuǎn)期治療效果并不理想[2]。甲鈷胺具有促進(jìn)受損神經(jīng)修復(fù)再生、提高神經(jīng)傳導(dǎo)速度作用,但目前關(guān)于甲鈷胺應(yīng)用于老年前庭神經(jīng)炎治療的相關(guān)研究較少[3]。本研究就甲鈷胺聯(lián)合潑尼松對老年前庭神經(jīng)炎患者前庭功能和炎癥介質(zhì)水平的影響進(jìn)行分析?,F(xiàn)報(bào)道如下。
選取襄陽市第一人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科2015年12月至2018年12月收治的84例老年前庭神經(jīng)炎患者作為研究對象,按照隨機(jī)數(shù)字表法將其分為對照組與觀察組,各42例。對照組男24例,女18例;年齡60~88歲,平均(68.64±5.17)歲;病程1~7 d,平均(3.75±1.02)d;病變部位:左側(cè)22例,右側(cè)20例。觀察組男22例,女20例;年齡60~89歲,平均(69.02±5.19)歲;病程 1~7 d,平均(3.82±1.06)d;病變部位:左側(cè)24例,右側(cè)18例。兩組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究已獲得襄陽市第一人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會審核批準(zhǔn)。
納入標(biāo)準(zhǔn):均符合《眩暈診治多學(xué)科專家共識》中前庭神經(jīng)炎相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)[4];持續(xù)眩暈24 h以上;均簽署了知情同意書。
排除標(biāo)準(zhǔn):其他前庭系統(tǒng)疾病導(dǎo)致平衡障礙者;腦梗死者;顱腦占位及腦干小腦病變者;梅尼埃病病史者;精神障礙以及認(rèn)知能力異常者;對本研究藥物過敏者。
對照組給予潑尼松片(萬邦德制藥集團(tuán)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H13022228,5 mg/片)治療,10 mg/次,3次/d,口服。在此基礎(chǔ)上,觀察組口服甲鈷胺(北京星昊醫(yī)藥股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20060865,0.5 mg/片),0.5 mg/次,3次/d。兩組均連續(xù)用藥治療3周。
1)臨床療效:顯效:癥狀消失,冷熱水試驗(yàn)呈陰性;有效:癥狀明顯改善,冷熱水試驗(yàn)呈陽陰性;無效:癥狀無變化,冷熱水試驗(yàn)呈陽性[5]。治療有效率(%)=(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。2)前庭功能。采用眩暈殘障程度量表(dizziness handicap inventory,DHI)及日?;顒忧巴スφ系K等級量表(vestibular disorders activities of daily living scale,VADL)評價(jià)患者治療前及治療3周后前庭功能損傷程度,DHI總分40分,評分越高眩暈程度越嚴(yán)重;VADL包括28個(gè)項(xiàng)目,分為1~10等級,評分越高前庭功能障礙越嚴(yán)重。3)炎癥介質(zhì):分別抽取患者治療前及治療3周后空腹靜脈血3 ml,離心處理后,采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測白細(xì)胞介素-6(interleukin-6,IL-6)水平。4)不良反應(yīng):包括惡心、嘔吐等。
觀察組治療有效率明顯高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組患者臨床療效比較
治療前,兩組DHI評分、VADL評分及IL-6比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后觀察組DHI評分、VADL評分、IL-6均低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
對照組用藥治療期間未發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng),觀察組患者中出現(xiàn)輕微惡心、嘔吐癥狀,未進(jìn)行人為干預(yù),后期癥狀自行消失。
前庭神經(jīng)炎為臨床常見疾病,主要與細(xì)菌感染、病毒感染、自身免疫及炎癥介質(zhì)過度表達(dá)等因素相關(guān),病毒感染最為常見,且老年患者因機(jī)體各項(xiàng)生理機(jī)能及免疫功能下降,極易發(fā)生前庭神經(jīng)炎,其可對患者生命質(zhì)量造成嚴(yán)重影響[6]。前庭神經(jīng)炎會影響患者的外周前庭神經(jīng)功能,而健康的前庭系統(tǒng)具有一定的適應(yīng)能力及中樞前庭代償能力,因此當(dāng)前庭功能受損時(shí),會使患者迷走神經(jīng)功能紊亂,導(dǎo)致眼球運(yùn)動障礙及姿勢平穩(wěn)障礙,出現(xiàn)眩暈、惡心、嘔吐等癥狀。因此,臨床上治療前庭神經(jīng)炎的目標(biāo)在于改善前庭功能,增加平衡感,提高患者步態(tài)穩(wěn)定性[7]。IL-6是一種炎癥介質(zhì),可誘導(dǎo)急性C反應(yīng)蛋白產(chǎn)生,增加機(jī)體炎癥反應(yīng),加重病情,因此其可作為評價(jià)前庭神經(jīng)炎患者機(jī)體炎癥反應(yīng)及病情嚴(yán)重程度的重要指標(biāo)[8]。
表2 兩組患者DHI、VADL評分及炎癥介質(zhì)水平比較(±s)
表2 兩組患者DHI、VADL評分及炎癥介質(zhì)水平比較(±s)
注:與本組治療前比較,aP<0.05;與對照組治療后比較,bP<0.05
組別 例數(shù) DHI評分(分)VADL評分(分) IL-6(pg/ml)對照組 42治療前 35.64±3.62 8.59±1.25 30.31±3.14治療后 13.64±3.25a 3.68±0.84a 11.24±2.57a觀察組 42治療前 35.58±3.54 8.60±1.27 30.35±3.17治療后 8.67±2.54ab 1.68±0.71ab 7.68±1.86ab
潑尼松是一種糖皮質(zhì)激素類藥物,是臨床治療前庭神經(jīng)炎的常用藥物,具有抗炎抗過敏作用,可抑制結(jié)締組織增生,降低細(xì)胞膜及毛細(xì)血管壁通透性,減少炎癥介質(zhì)釋放,繼而起到抗炎作用,但長期使用潑尼松,停藥后易出現(xiàn)復(fù)發(fā)情況[9]。甲鈷胺是一種氰鈷胺衍生物,可通過刺激軸突,加速突出神經(jīng)傳遞,促進(jìn)神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)及核酸合成,繼而起到促進(jìn)受損神經(jīng)修復(fù)及再生作用[10]。采用DHI和VADL對患者前庭功能進(jìn)行評價(jià),其中DHI是臨床中全面性評價(jià)評價(jià)眩暈相關(guān)性疾病前庭神經(jīng)功能障礙的常用量表,而 VADL主要側(cè)重動態(tài)評價(jià)前庭功能障礙情況。本研究結(jié)果顯示,觀察組治療有效率、前庭功能及炎癥介質(zhì)水平改善程度均優(yōu)于對照組。說明甲鈷胺聯(lián)合潑尼松治療老年前庭神經(jīng)炎效果優(yōu)于單獨(dú)使用潑尼松治療。究其原因?yàn)榧租挵穼ι窠?jīng)具有較高親和力,具有營養(yǎng)神經(jīng)及抑制神經(jīng)異常傳導(dǎo)作用,可顯著提高運(yùn)動神經(jīng)傳導(dǎo)速度,有效調(diào)節(jié)前庭神經(jīng)功能,維持患者步伐穩(wěn)態(tài)[11]。此外,甲鈷胺可通過參與機(jī)體內(nèi)生化甲基轉(zhuǎn)換,修復(fù)受損神經(jīng),提高神經(jīng)傳導(dǎo)速度,促進(jìn)卵磷脂合成,繼而抑制炎癥介質(zhì)釋放,促進(jìn)前庭神經(jīng)功能恢復(fù),改善患者不適癥狀。因此兩藥聯(lián)用,相互作用,可提高治療效果,降低機(jī)體炎癥介質(zhì)對神經(jīng)組織的損傷,促進(jìn)前庭功能修復(fù)。
綜上所述,甲鈷胺聯(lián)合潑尼松可有效促進(jìn)老年前庭神經(jīng)炎患者前庭神經(jīng)功能恢復(fù),降低機(jī)體炎癥介質(zhì)水平,提高臨床治療效果,且聯(lián)合用藥安全性較高。