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        利拉魯肽治療2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝患者的護(hù)理干預(yù)

        2019-10-07 07:16:02代志新張忠勇崔榮崗
        現(xiàn)代養(yǎng)生·下半月 2019年8期
        關(guān)鍵詞:利拉魯酒精性脂肪肝

        代志新 張忠勇 崔榮崗

        【摘 要】目的:觀察綜合護(hù)理干預(yù)對(duì)于利拉魯肽治療2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝患者臨床療效的影響。方法:隨機(jī)選擇2017年1月至2018年12月于我院進(jìn)行治療的2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝患者100例進(jìn)行臨床研究。使用隨機(jī)數(shù)字法將患者分為觀察組和對(duì)照組各50例,所有患者均給予利拉魯肽治療。對(duì)照組患者給予常規(guī)護(hù)理,觀察組患者在對(duì)照組護(hù)理基礎(chǔ)上給予綜合護(hù)理干預(yù)。比較兩組患者治療前后血糖和血脂的變化。結(jié)果:治療前兩組患者FPG、2hPG、HbA1c、HOMA-IR、BMI、TC、TG、LDL-C水平無(wú)明顯差異(p>0.05),治療后各項(xiàng)指標(biāo)均有所降低,且具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(p<0.05),但觀察組上述指標(biāo)均低于對(duì)照組,組間差異明顯(p<0.05)。結(jié)論:綜合護(hù)理干預(yù)能夠明顯降低使用利拉魯肽治療2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝患者的血糖和血脂水平。

        【關(guān)鍵詞】綜合護(hù)理干預(yù);利拉魯肽;2型糖尿病;非酒精性脂肪肝

        2型糖尿病是臨床常見(jiàn)代謝性疾病,因?yàn)樵摷膊∨c非酒精性脂肪肝具有共同的病理生理基礎(chǔ)——胰島素抵抗,因此2型糖尿病患者中有較大一部分會(huì)合并非酒精性脂肪肝,這部分患者肝功能損傷風(fēng)險(xiǎn)較高,嚴(yán)重患者可發(fā)展成肝纖維化[1]。近年來(lái)的研究發(fā)現(xiàn)利拉魯肽對(duì)2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝患者具有較好的臨床療效,但是護(hù)理干預(yù)是影響療效的重要因素之一。為了觀察綜合護(hù)理干預(yù)對(duì)患者臨床療效的影響,我院進(jìn)行了本次研究,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 患者選擇

        隨機(jī)選擇2017年1月至2018年12月于我院進(jìn)行治療的2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝治療患者100例進(jìn)行臨床研究。所有患者均符合《中國(guó)2型糖尿病防治指南(2013年版)》中糖尿病相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)以及2010年修訂版《非酒精性脂肪性肝病診療指南》中相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)。其中男性患者67例,女性患者33例,年齡37-76歲,平均年齡(54.33±12.09)歲。使用隨機(jī)數(shù)字表法將患者分為觀察組和對(duì)照組各50例,兩組患者性別、年齡等無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(p>0.05),具有可比性。排除1型糖尿病患者,排除合并肝、腎、心、腦等臟器嚴(yán)重疾病患者,排除其他內(nèi)分泌疾病患者,排除其他原因所導(dǎo)致的肝病。所有患者均對(duì)本次研究知情同意。

        1.2 方法

        1.2.1 研究方法

        所有患者均給予利拉魯肽注射液(丹麥諾和諾德公司生產(chǎn),國(guó)藥準(zhǔn)字J20110026),給予利拉魯肽注射液0.6mg皮下注射,1/日,為達(dá)治療預(yù)期,第二周調(diào)節(jié)劑量為1.2mg,第三周調(diào)節(jié)劑量為1.8mg。如若不耐受則保持每日0.6mg,癥狀緩解后按上述原則添加。共計(jì)12周。

        對(duì)照組:患者給予常規(guī)護(hù)理,包括健康教育、藥物護(hù)理等。

        觀察組:患者在對(duì)照組護(hù)理基礎(chǔ)上給予綜合護(hù)理干預(yù)。具體干預(yù)方案如下:

        (1)心理護(hù)理。2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝患者容易出現(xiàn)2種心態(tài),對(duì)疾病不在意,或者是過(guò)度在意;這兩種心態(tài)均會(huì)對(duì)疾病的治療造成不良影響。因此護(hù)理人員應(yīng)該與患者積極有效的溝通,根據(jù)患者具體心理情況進(jìn)行心理護(hù)理,使患者重視疾病,同時(shí)樹(shù)立戰(zhàn)勝疾病的信念,從而增加患者對(duì)治療的依從性,能夠積極的配合治療。

        (2)飲食護(hù)理。糖尿病與脂肪肝的發(fā)生均與高熱量高脂肪的飲食密不可分。所以護(hù)理人員應(yīng)該根據(jù)患者具體情況制定合理的膳食方案,包括富含蛋白質(zhì)飲食,以及符合維生素的新鮮蔬菜,避免高糖、高脂肪、高熱量食物。尤其是對(duì)于超重患者,更要嚴(yán)格控制飲食,能量攝入控制在每日20-25kcal/kg,膽固醇小魚300mg,食鹽低于5g。

        (3)運(yùn)動(dòng)護(hù)理。根據(jù)患者個(gè)人具體情況制定運(yùn)動(dòng)方案,每日運(yùn)動(dòng)時(shí)間在20-30min,運(yùn)動(dòng)量逐漸增加,避免給身體帶來(lái)負(fù)擔(dān)。

        (4)服藥護(hù)理。向患者及其家屬講解按時(shí)按量服藥的重要性,藥物的調(diào)整必須在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行。定時(shí)檢測(cè)血糖變化并予以記錄,出現(xiàn)異常變化及時(shí)與醫(yī)生進(jìn)行溝通,調(diào)整治療方案。密切觀察患者的生命體征變化。

        1.2.2 分析指標(biāo)

        比較兩組患者治療前后空腹血糖(FPG)和餐后2h血糖(2hPG),糖化血紅蛋白(HbA1c),血清總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、空腹胰島素(FINS)、胰島素抵抗指數(shù)(HOMA-IR)、BMI的變化。胰島素抵抗指數(shù)(HOMA-IR)=FPG×FINS/22.5。

        1.3 數(shù)據(jù)處理

        用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)數(shù)據(jù)處理軟件處理研究中所有相關(guān)數(shù)據(jù),計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(`x±s)表示,并采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用(n,%)表示,采用X2檢驗(yàn),以p<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組患者治療前后血糖及胰島功能變化比較

        治療前兩組患者FPG、2hPG、HbA1c、HOMA-IR水平無(wú)明顯差異(p>0.05),治療后各項(xiàng)指標(biāo)均有所降低,且具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(p<0.05),但觀察組上述指標(biāo)均低于對(duì)照組,組間差異明顯(p<0.05),詳見(jiàn)表1。

        2.2 兩組患者治療前后血脂級(jí)BMI變化比較

        治療前兩組患者BMI、TC、TG、LDL-C水平無(wú)明顯差異(p>0.05),治療后各項(xiàng)指標(biāo)均有所降低,且具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(p<0.05),但觀察組上述指標(biāo)均低于對(duì)照組,組間差異明顯(p<0.05),詳見(jiàn)表2。

        3 討論

        研究已經(jīng)證實(shí)肥胖和高脂血癥是導(dǎo)致2型糖尿病發(fā)生的高危因素。而這兩種疾病也是非酒精性脂肪肝發(fā)生的誘因之一,而且糖尿病患者脂肪性肝炎的發(fā)病率明顯高于未合并糖尿病患者,因此兩種疾病聯(lián)系緊密[2]。利拉魯肽是一種人胰高糖素樣肽-1(GLP-1)類似物,具有抑制胰高血糖素的作用,從而起到抑制血糖的作用,此外,利拉魯肽能夠延緩胃排空,并且具有減輕患者體重的作[3]。因此對(duì)于糖尿病和脂肪肝均具有良好的臨床療效。

        綜合性護(hù)理干預(yù)是基于一定的科學(xué)理論,在護(hù)理針對(duì)的指導(dǎo)下,按照預(yù)定的干預(yù)方法進(jìn)行的一系列護(hù)理活動(dòng)。在本次研究中,根據(jù)患者病情給予了綜合性護(hù)理干預(yù),包括心理干預(yù)、飲食干預(yù)、藥物干預(yù)、運(yùn)動(dòng)干預(yù)在內(nèi),這些護(hù)理干預(yù)從傳統(tǒng)的遵醫(yī)囑的護(hù)理模式轉(zhuǎn)變?yōu)樾睦?、生活、醫(yī)療等各個(gè)方面的綜合的主動(dòng)護(hù)理模式,因此取得了更好的效果,患者理解了治療的必要性,能夠更好的遵從醫(yī)囑進(jìn)行治療,因此患者的血糖和血脂水平下降的更為明顯。

        綜上所述,綜合護(hù)理干預(yù)能夠明顯降低使用利拉魯肽治療2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝患者的血糖和血脂水平,應(yīng)于臨床推廣應(yīng)用。

        (通訊作者:張忠勇)

        參考文獻(xiàn)

        [1]劉開(kāi)淵.利拉魯肽對(duì)2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝病肝脂肪變的影響[J].中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合消化雜志,2017,25(3):195-198.

        [2]葉加健.高脂血癥與脂肪肝相關(guān)研究[J].中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2008,2(13):29-30

        [3]易羅英,范建高.兩個(gè)糖尿病,一個(gè)脂肪肝—范建高教授暢談糖尿病合并脂肪肝[J].糖尿病新世界,2009,(3):18-19.

        作者簡(jiǎn)介

        代志新,女,護(hù)師。研究方向?yàn)榇x性疾病的護(hù)理。

        張忠勇(1979-),副主任醫(yī)師,碩士研究生導(dǎo)師。研究方向?yàn)橹形麽t(yī)結(jié)合診療內(nèi)分泌代謝性疾病。

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