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        唑來膦酸治療老年骨質(zhì)疏松癥合并COPD患者的臨床療效

        2019-09-27 07:07:04歐陽劍鋒李柄權(quán)玄文虎王素偉
        中國骨質(zhì)疏松雜志 2019年8期
        關(guān)鍵詞:骨質(zhì)疏松癥骨密度骨質(zhì)

        歐陽劍鋒 李柄權(quán) 玄文虎 王素偉

        珠海市人民醫(yī)院脊柱骨病科(暨南大學附屬珠海醫(yī)院),廣東 珠海 519000

        骨質(zhì)疏松癥(osteoporosis,OP)是一種以骨脆性升高、骨量下降、骨微結(jié)構(gòu)破壞為特點的老年性疾病。有文獻報道,骨質(zhì)疏松癥可以導(dǎo)致呼吸功能障礙,增加肺疾病患病率[1]。與非骨質(zhì)疏松患者相比,骨質(zhì)疏松患者的慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD) 發(fā)病率提升了2 ~ 5倍[2-3]。唑來膦酸作為治療骨質(zhì)疏松的新藥物,可通過抑制破骨細胞的骨吸收、激活成骨細胞以增加骨量來改善骨質(zhì)疏松[15]。筆者在臨床上采用唑來膦酸治療老年骨質(zhì)疏松合并COPD患者,現(xiàn)將取得的臨床療效報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 資料

        選取2015年1月至2016年12月在珠海市人民醫(yī)院骨科住院治療的46例骨質(zhì)疏松合并COPD患者,其中男性10例,女性36 例,年齡64 ~ 82歲,平均(67.45±4.24)歲,兩組患者在基本資料方面具有可比性(P>0.05)。納入標準:①符合慢性阻塞性肺疾病診斷標準[4];②根據(jù)世界衛(wèi)生組織推薦的標準,經(jīng)影像學檢查及骨密度檢查被診斷為骨量減少和骨質(zhì)疏松的患者;③臨床表現(xiàn)為自發(fā)性全身疼痛及有輕微活動骨折病史的患者;④患者無脊髓及神經(jīng)根受損。排除標準:①需要機械通氣的COPD患者;②病理性骨折患者;③患有嚴重的內(nèi)分泌疾病、代謝性疾病者;④患有嚴重的肝腎疾病者;⑤對唑來膦酸過敏者;⑥治療期間未能規(guī)律治療,中途退出者。

        1.2 治療方法

        所有患者予以鈣爾奇D(600 mg/片,每次1片,每天2次,惠氏制藥有限公司)、骨化三醇(羅蓋全,0.25 μg/粒, 每次1粒,每天1次,上海羅氏制藥有限公司)口服一年,同時予以靜脈滴注唑來膦酸5 mg(Novartis Pharma Stein AG,規(guī)格: 100 mL:5 mg /支,每年1次),治療后讓患者多飲水,監(jiān)測滴注過程中患者的不良反應(yīng)。

        1.3 觀察指標

        1.3.1VAS評分 (visual analogue scale/score, VAS):在患者治療前及治療1年后,采用視覺模擬化數(shù)字評分(VAS)分值評估患者的疼痛程度(0~10分)。

        1.3.2骨密度(bone mineral density, BMD):在患者治療前及治療1年后,采用法國Medilink公司生產(chǎn)的XR-600雙能X線骨密度儀測量患者的腰椎和右側(cè)股骨頸BMD,取2次測量的均值。

        1.3.3肺功能:在患者治療前及治療1年后,采用美國Medgraphics公司生產(chǎn)的ULTIMA肺功能測定儀測量患者各項肺功能指標:肺活量(VC)、一秒用力呼氣容積(FEV1)、一秒用力呼氣量與用力肺活量比值(FEV1%)、1秒率(FEV1/FVC%)。

        1.3.4骨生化及骨轉(zhuǎn)換指標:在患者治療前及治療1年后,分別檢測患者的血磷(Ca)、血鈣(P)、血清骨鈣素(BGP)、骨源性堿性磷酸酶(bone alkaline phosphatase,BALP),記錄治療期間患者的血、肝腎功能改變及不良反應(yīng)。

        1.4 統(tǒng)計學方法

        采用SPSS 19.0統(tǒng)計學軟件處理數(shù)據(jù),比較采用配對樣本t檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結(jié)果

        2.1 VAS評分及骨密度測定

        患者治療1年后VAS分值明顯降低,比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05);治療1年后腰椎及股骨頸骨密度(BMD)均升高,比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。

        表1 VAS評分值及骨密度對比Table 1 Changes in VAS score and BMD before and after treatment

        2.2 肺功能的評價

        患者治療1年后復(fù)查肺功能,結(jié)果顯示FEV1及FEV1%顯著提高,比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05);FEVl/FVC%也有所升高,但與治療前相比差異無統(tǒng)計學意義。見表2。

        表2 治療前后肺功能對比Table 2 Pulmonary function changes before and after treatment

        2.3 相關(guān)性分析

        結(jié)果顯示,隨著VAS 評分的下降,患者的肺功能有了顯著改善,VAS評分與VC(r=-0.864,P< 0. 05)、FVC(r=-0.781,P< 0.05)呈顯著負相關(guān),但VAS評分與FEV1%無顯著相關(guān)性(r=0.324,P>0.05)。

        治療前患者FEV1與腰椎BMD呈弱正相關(guān),r值為0.356(P<0.05),F(xiàn)EV1與股骨頸BMD無相關(guān)性, FEVl%、FEVl/FVC與BMD也無相關(guān)性。治療12個月后,F(xiàn)EVl的變化值與腰椎BMD的變化值呈中度正相關(guān),r值為0.309(P<0.05),說明隨著患者骨密度的增加,肺功能也能得了改善。

        2.4 血清血鈣、血磷、BGP、BALP的變化

        患者治療1年后,血鈣、血磷未見明顯差異,但BGP明顯升高、BALP水平值下降,比較差異有統(tǒng)計學意義。見表3。

        表3 治療前后骨生化、轉(zhuǎn)換指標的對比Table 3 Changes in serum bone metabolite levels before and after treatment

        3 討論

        目前研究發(fā)現(xiàn),COPD與骨質(zhì)疏松癥相互關(guān)聯(lián),COPD患者常伴有繼發(fā)性骨質(zhì)疏松,因機體缺氧及運動功能下降,降低了骨形成,最終導(dǎo)致了骨質(zhì)疏松癥[16]。COPD存在著全身慢性炎癥,炎癥介質(zhì)影響骨代謝的細胞因子,使得破骨細胞的增殖分化受到激發(fā),在骨重塑、代謝中扮演了重要角色[9]。其具體發(fā)病機制目前仍不明確,認為與性別、年齡、體質(zhì)量指數(shù)(bone mass index, BMI) 等有關(guān),而皮質(zhì)激素的使用則認為是可能的影響因素[5]。

        使用糖皮質(zhì)激素后,導(dǎo)致性激素分泌合成降低,甲狀旁腺機能相應(yīng)亢進,成骨細胞活力減少,進一步導(dǎo)致骨質(zhì)降低;同時激素可直接增強破骨而減弱成骨作用,引起骨代謝失衡,最終導(dǎo)致骨密度明顯減少[6-7]。COPD患者常廣泛應(yīng)用糖皮質(zhì)激素,導(dǎo)致骨質(zhì)疏松癥高發(fā),嚴重后果便是骨折。目前已有研究[8]發(fā)現(xiàn)女性COPD患者中有49%的人群可能會發(fā)生椎骨骨折,激素使用者椎骨骨折的發(fā)生率則高達63%。

        嚴重COPD患者并發(fā)骨折或骨質(zhì)疏松時,呼吸功能受制于胸廓活動受限及脊柱后凸畸形,加上原本存在呼吸肌疲勞,使肺的通氣功能進一步減少[10]。臨床上COPD患者的嚴重程度常用FEV1%做評價,這個指標也敏感地反映了阻塞性通氣功能障礙的嚴重程度。隨著VAS評分的降低,VC、FEV1、FEV1%明顯提高,筆者認為原因在于治療后患者疼痛改善,改善了其活動能力及呼吸耐力。同時隨著時間的推移,胸廓運動受限及呼吸機強度得到了改善,最終使得肺通氣功能障礙逐漸得到緩解。

        老年骨質(zhì)疏松合并COPD患者,存在活動能力下降及通氣功能障礙。當發(fā)生骨折后,由于患者需要長期臥床,更容易出現(xiàn)一系列并發(fā)癥,如褥瘡、肺炎、血栓等,導(dǎo)致生命危險。目前骨質(zhì)疏松癥合并COPD的抗骨質(zhì)疏松治療,往往被忽視,因此筆者認為這個問題必須得到臨床上的重視,不僅需要改善骨密度,重點還在于要降低骨折的風險。

        唑來膦酸作為新型的治療骨質(zhì)疏松的骨吸收抑制劑,對于骨密度的提升在于其對破骨細胞的抑制[11],通過抑制破骨細胞,激活成骨細胞,抑制了對骨頭的破壞和溶解,從而達到增加骨量的作用[12]。即使有少量藥物脫落,但因其具有強大的吸附力,骨組織可以重新吸收。唑來膦酸只需一年滴注一次,提高了患者的依從性,亦可使治療效果間接得到提高。本研究中的患者經(jīng)唑來膦酸治療后,其骨密度顯著提高,同時BGP升高、BALP降低,均說明唑來膦酸抑制了骨溶解,減少了骨破壞。治療后患者的肺功能如VC、FEV1、FEV1%較之前得到了改善,而且VAS評分降低,F(xiàn)EV1變化值與腰椎BMD變化值之間呈正相關(guān)。結(jié)合臨床,說明骨量的增高提高了患者的日常生活能力,因而其肺功能也得到了進一步的改善,這些均說明唑來膦酸對骨質(zhì)疏松合并COPD患者的治療是有效和必要的。

        有報道稱唑來膦酸酸治療的急性期不良反應(yīng)可達80%[13-14]。本研究中有32.4%的患者在靜脈滴注后發(fā)生發(fā)熱、肌肉酸痛等反應(yīng),可能與提前給予其非甾體抗炎藥預(yù)防有關(guān)。另外也可能是由于COPD患者機體的免疫應(yīng)答受到了抑制,反而降低了其不良反應(yīng)的發(fā)生。

        總之,應(yīng)用唑來膦酸治療可以提高患者的骨密度,改善其肺通氣功能及骨生化指標,預(yù)防COPD患者骨質(zhì)疏松的發(fā)生,值得臨床上推廣應(yīng)用。當然本研究也存在著一定的局限性,如所納入的病例少,觀察時間短,希望在今后的研究中進一步得到改進。

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