呂子健 尹晶 姜延國

（遼寧省丹東市衛(wèi)生健康服務中心 遼寧丹東 118000）

1 前言

水中的氨氮指的是以游離氨或者非離子氨（NH3）和離子氨（NH4+）形式存在的氮。 水體中評價有機污染物的重要標準就是氨氮，這也是了解和判斷水體污染程度高低的重要標準。 隨著當前環(huán)境惡化，水資源污染不斷加重，社會各界都加強了對環(huán)保工作的重視，同時也給水質分析提出了更高的要求。本文對水樣中的氨氮、氟化物測定方法進行了對比和分析。

2 材料和方法

2.1 實驗試劑

實驗中需要的藥品有15 種，依次為氯化銨、酒石酸鉀鈉、次氯酸鈉溶液、亞硝基鐵氰化鈉、水楊酸、氫氧化鈉、氟化鈉、氯化鈉、檸檬酸三鈉、氫氧化鈉、冰乙酸、丙酮、硫酸、3-甲基胺茜素-二乙酸、硝酸鑭、乙酸鈉等。 實驗試劑及生產(chǎn)廠家詳見表1。

2.2 實驗設備

在測定實驗中，選擇的實驗設備與器材分別是電子天平（FA1004B）、紫外可見分光光度儀（UV5100B型）、多參數(shù)分析儀（DZS-708-A）、氨氣敏電極（PNH3-1-01）、磁力加熱攪拌器（78-1 型）、氯離子選擇電極（PF-2-01）、pH 計（DZS-708-A）。

表1 實驗試劑生產(chǎn)廠家

2.3 測定方法

離子選擇電極法是通過敏感膜和可以在離子狀態(tài)下產(chǎn)生的相應電極進行實驗，這種方法操作比較簡單，不會對試液造成影響和破壞，屬于電化學分析中的一種分析法，不會影響液體濃度，直接對離子活度產(chǎn)生影響[1]。

氟試劑分光光度法指的是一種測量地面和地下水、工業(yè)廢水中所含的氟化物的一種方法。 25 mL顯色液中氟化物的含量是5 μg，一旦下述離子的含量（mg）超過下列數(shù)值，就會給水質測定工作產(chǎn)生一定的影響，這種情況下，可以運用預蒸餾技術予以消除：氯離子（Cl-）30；硫酸根離子（SO42-）5.0；硝酸根離子（NO3-）3.0；四硼酸根離子（B4O72-）2.0；鎂離子（Mg2+）2.0；銨根離子（NH4+）1.0；鈣離子（Ca2+）0.5。 本法測出的氟化物濃度為最低為0.05 mg/L，上限是1.80 mg/L。

3 結果與討論

3.1 精確度測定

氟試劑分光光度法、離子選擇性電極法測定氨氮和氟化物的精確度詳見表2。 其中，離子選擇性電極法測定的氨氮濃度為1～100 mg/L，而氟試劑分光光度法測出的氨氮濃度結果為0～1 mg/L；在測定氟濃度時，氟試劑分光光度法測定是0～0.64 mg/L，離子選擇性電極法測定的是0.8～20 mL/L。 在測定實驗中，如果兩種方法是處于中高濃度的條件下，則精確度沒什么明顯差異；但是在低濃度時，氟試劑分光光度法測定出來的氨氮、 氟的變異系數(shù)要大于離子選擇性電極法測定的系數(shù)。

表2 氟試劑分光光度法和離子選擇電極法精確度測定

3.2 加標回收率測定

氟試劑分光光度法在測驗氨氮、氟化物過程中，測定的氨氮加標回收范圍是93.7%～104%， 氟化物的加標回收范圍96.5%～103.3%，平均值分別為99.9%、99.6%；而運用離子選擇性電極法測定的氨氮加標回收率范圍則是97.4%～103.4%，氟化物的加標回收率范圍是96.6%～102.1%，平均值分別為98.4%、99.5%，在以上兩種測定方法中，加標回收率差異不明顯，在水樣中測定氨氮以及氟化物具有較高的可行性[2]。具體結果詳見表3。

表3 氟試劑分光光度法和離子選擇電極法的加標回收率

4 結論

實驗結論顯示，氟試劑分光光度法在測定氨氮、氟化物時，呈現(xiàn)的結果精確度要高于離子選擇電極法；在低濃度時，氟試劑分光光度法測定的結果要比離子選擇電極法要弱；同時離子選擇性電極法的濃度范圍要遠遠高于分光光度法；兩種測定方法在加標回收率方面沒有明顯的差異[3]。

由此可見， 這兩種方法在水樣測定氨氮和氟化物時都具有較高的可行性， 在試驗中有著明顯的區(qū)分和差異，而且可以得到良好的驗證，實驗結果比較滿意，還能從一定程度豐富理論知識，提高實際應用能力。