張立軍,劉克成,孟立會,韓鶴松,孫墨杰
(1.國網(wǎng)河北省電力有限公司電力科學(xué)研究院,河北 石家莊 050021;2.東北電力大學(xué) 化學(xué)工程學(xué)院,吉林 吉林 132012)
六氟化硫(SF6)作為很好的絕緣氣體,并且有很好的滅弧作用被應(yīng)用于電力設(shè)備中[1-6]。在高溫放電過程中SF6會分解為SF2、SF4等氣體,在純的SF6氣體中會重新恢復(fù)為SF6。由于SF6氣體絕緣設(shè)備在制造、安裝或運(yùn)行時不可避免的進(jìn)入極少的水分和氧氣,進(jìn)而發(fā)生放電和過熱故障,并使得SF6氣體分解產(chǎn)生H2S、SO2、CO等特征氣體,降低了設(shè)備的絕緣性能,同時也危及運(yùn)行和檢修人員人身安全[7-11]。H2S是放電過程中產(chǎn)生的主要?dú)怏w,因此檢測H2S就可以判斷SF6的純度。H2S的檢測方法有化學(xué)顯色管檢測法、紅外光譜法、氣相色譜法、電化學(xué)法、氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法[12-18]。本文在SF6氣氛中利用電化學(xué)量的變化來檢測H2S的含量。
Cu(NO3)2·3H2O、Co(NO3)2·6H2O、NH4F、尿素、乙醇、H2S、SF6均為分析純。
D/max2600 X射線粉末衍射儀(XRD);S-4800型場發(fā)射掃描電子顯微鏡(SEM);8846A FLUCK表;DZF-6020真空干燥箱;KSL-1100X-S馬弗爐。
準(zhǔn)確稱量1 mmol Cu(NO3)2·3H2O、2 mmol Co(NO3)2·6H2O、2 mmol NH4F和5 mmol尿素,在攪拌狀態(tài)下加入35 mL去離子水。攪拌約30 min后,將溶液轉(zhuǎn)移到50 mL聚四氟乙烯襯里的不銹鋼高壓釜中,在120 ℃加熱12 h,自然冷卻至室溫。產(chǎn)物分別用去離子水和乙醇洗滌3次,收集黑色樣品。在60 ℃真空干燥12 h。干燥后的樣品粉末在馬弗爐中以3 ℃/min的升溫速率升溫至450 ℃,保溫4 h,得到CuO-Co3O4納米線。
1.3.1 傳感器的制作 取適量產(chǎn)物和乙醇,混合研磨成糊狀。將糊狀物用美工筆均勻涂抹在陶瓷管上,陶瓷管兩端有Pt電極??諝鉂穸葹?0%,室內(nèi)溫度為20 ℃。
1.3.2 靜態(tài)配氣 用注射器抽取一定量的已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)H2S氣體,注入體積為3 L的密閉玻璃瓶內(nèi),讓其和SF6氣體混合,達(dá)到測試濃度,然后進(jìn)行測試。
1.3.3 測試系統(tǒng) 涂抹的傳感器件連接FLUCK表,用FLUCK表記錄器件電阻的變化,F(xiàn)LUCK測試數(shù)據(jù)每1 s記錄一個電阻值,通過輸出口連接個人電腦,記錄測試數(shù)據(jù)。每次測試記錄吸附脫附3個循環(huán)。未和目標(biāo)測試氣體響應(yīng)的電阻記R0,和目標(biāo)氣體響應(yīng)的記Rg,傳感器響應(yīng)靈敏度(s)用Rg/R0表示。傳感器測試示意圖見圖1。
圖1 傳感器測試示意圖Fig.1 Sensor test schematic
2.1.1 XRD CuO-Co3O4納米線復(fù)合材料的XRD圖見圖2。
圖2 CuO-Co3O4納米線的XRD圖譜Fig.2 XRD pattern of CuO-Co3O4 nanowires
由圖2可知,XRD的標(biāo)準(zhǔn)卡片PDF card NO.36-0545對應(yīng)的是CuO,圖中的13.5,24.2,32.3,34.1,39.8°分別對應(yīng)的是CuO的(-101)、(103)、(014)、(005)、(-214)晶面。標(biāo)準(zhǔn)卡片PDF card NO.43-1003對應(yīng)的是Co3O4。圖中的18.9,31.3,36.7,44.7,59.3,65.2°分別對應(yīng)的是(111)、(220)、(311)、(400)、(511)、(400)晶面。沒有觀察到其它的雜峰,表明復(fù)合材料CuO-Co3O4純度較高。
2.1.2 SEM CuO-Co3O4不同倍率下的SEM見圖3,(a)為1 000倍,(b)是2 000倍下對圖(a)其中的一個團(tuán)簇的納米線球進(jìn)行的高倍率掃描。
圖3 CuO-Co3O4不同倍率下的SEM圖譜Fig.3 SEM spectrum of CuO-Co3O4 at different magnifications
由圖3a可知,線裝團(tuán)簇成球的形貌分布均勻,無其他形貌存在,說明合成的材料形貌均一。CuO-Co3O4為束裝的納米線,納米線團(tuán)簇呈球型,由一點(diǎn)向各個方向長出的線。由圖3b可知,納米線分布均勻,單個納米線的直徑220 nm左右,團(tuán)簇成的納米球較大屬于微米級。之所以會形成這種形貌,在反應(yīng)的過程中,尿素和NH4F產(chǎn)生小氣泡,使得材料在單個小氣泡上生長,從而形成束裝組裝的球。這種形貌電子在納米線上傳遞,傳遞速度較快,可以更好地與目標(biāo)檢測物形成良好的接觸。
2.2.1 溫度的影響 圖4是不同溫度下CuO-Co3O4納米線對100 mg/m3H2S的響應(yīng)。
由圖4可知,隨著溫度升高,材料對H2S的檢測靈敏度上升,但是當(dāng)溫度超過70 ℃時,隨溫度升高,靈敏度下降。出現(xiàn)這種現(xiàn)象是由于適當(dāng)?shù)募訙乜梢允馆d流子更加活躍,形成更多的空位,當(dāng)溫度過高時,H2S與材料不易吸附,導(dǎo)致載流子傳遞較少,使得靈敏度下降。
圖4 SF6背景下,敏感材料CuO-Co3O4在不同溫度下對100 mg/m3 H2S氣敏測試Fig.4 Gas sensitivity test of sensitive material CuO-Co3O4 to 100 mg/m3 H2S at different temperatures in the background of SF6
2.2.2 濃度的影響 圖5是CuO-Co3O4納米線材料對H2S濃度的響應(yīng)。
圖5 在SF6背景下,敏感材料CuO-Co3O4對不同濃度H2S氣敏測試Fig.5 Gas sensitivity test of different concentrations of H2S by CuO-Co3O4 in the background of SF6
由圖5可知,CuO-Co3O4納米線材料對H2S有良好的響應(yīng),響應(yīng)范圍較寬。當(dāng)濃度<100 mg/m3時,隨著濃度升高,靈敏度增加;>100 mg/m3時,敏度減小。這是由于材料與H2S達(dá)到了飽和,出現(xiàn)H2S中毒,形成了CuS。
2.2.3 響應(yīng)恢復(fù)性 圖6是CuO-Co3O4納米線對80 mg/m3H2S的響應(yīng)恢復(fù)曲線。
圖6 在SF6背景下,敏感材料CuO-Co3O4響應(yīng)恢復(fù)曲線Fig.6 Response recovery curve of sensitive material CuO-Co3O4 in SF6 background
由圖6可知,響應(yīng)時間為100 s,材料在恢復(fù)上困難,是因?yàn)槊舾胁牧狭蛑卸尽<訜? h使H2S脫附,可以恢復(fù)至和初始阻止情況幾乎相同。
2.2.4 干擾氣體的影響 圖7是CuO-Co3O4納米線敏感材料對干擾氣體SO2、NO2、CO、NH3的響應(yīng)。
圖7 在SF6背景下,敏感材料CuO-Co3O4對干擾氣體的選擇性Fig.7 Selectivity of sensitive material CuO-Co3O4 to interference gas in the background of SF6
由圖7可知,在SF6背景下CuO-Co3O4納米線敏感材料對干擾氣體SO2、NO2、CO、NH3進(jìn)行了交叉實(shí)驗(yàn),交叉實(shí)驗(yàn)氣體濃度選擇為100 mg/m3。結(jié)果表明,該敏感材料對干擾氣體有良好的選擇性。因此,該材料可以在具有干擾氣體條件下工作。
CuO-Co3O4納米線對H2S具有良好的響應(yīng),檢測下限可達(dá)10 mg/m3,響應(yīng)恢復(fù)時間<30 s,并且對干擾氣體具有良好的選擇性,該材料檢測在H2S超過100 mg/m3時出現(xiàn)中毒,靈敏度幾乎維持不變。材料可以用于SF6背景下檢測H2S,從而判斷電力設(shè)備的正常運(yùn)轉(zhuǎn)。為正常運(yùn)轉(zhuǎn)提供一種新的檢測思路。