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        重新界定假劣藥,“藥神”案或迎新變

        2019-09-23 08:16:17馬肅平
        人生與伴侶·共同關(guān)注 2019年9期
        關(guān)鍵詞:論處劣藥三審

        馬肅平

        修改“假藥”概念不僅涉及藥品行政處罰的范圍,還牽涉生產(chǎn)、銷售假藥罪的司法認(rèn)定,涉及行政處罰和刑罰的銜接,涉及刑法的適用與修改,牽一發(fā)而動全身。

        藥品管理法(修訂草案)三審草案中增加一條:未經(jīng)批準(zhǔn)進(jìn)口少量境外已合法上市的藥品,情節(jié)較輕的,可以減輕處罰;沒有造成人身傷害后果或者延誤治療的,可以免予處罰。增加上述規(guī)定,可能注意到進(jìn)口“假藥”案處置過程中存在的問題。

        2019年8月26日上午,新修訂的《中華人民共和國藥品管理法》經(jīng)十三屆全國人大常委會第十二次會議表決通過,將于2019年12月1日起施行。

        之前,2019年8月22日,藥品管理法(修訂草案)提請十三屆全國人大常委會第十二次會議再次審議。

        藥品管理法(修訂草案)已經(jīng)經(jīng)過兩次審議。2018年10月,十三屆全國人大常委會第六次會議進(jìn)行了初次審議。2019年4月,進(jìn)行了二審。二審后,4月26日~5月25日,藥品管理法修訂草案稿在中國人大網(wǎng)全文公布,公開征求社會意見。

        相較于二審草案,三審草案的一大亮點(diǎn)在于,重新界定了假藥和劣藥的范圍。

        2019年8月21日,全國人大法工委研究室主任臧鐵偉透露,藥品管理法修訂草案等法案已經(jīng)過多次審議,廣泛征求了各方面意見,比較成熟,有望在此次會議上審議通過。

        此次圍繞藥品管理法修訂草案的主要意見有六點(diǎn),包括完善藥品定義,科學(xué)界定假劣藥的范圍,合理確定藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)等各主體的責(zé)任,采取措施促進(jìn)中藥傳承和創(chuàng)新,加強(qiáng)網(wǎng)絡(luò)銷售藥品的監(jiān)管以及進(jìn)一步完善法律責(zé)任等。

        吸納意見,重新界定假劣藥

        三審草案重新定義了假藥、劣藥的范圍,將“假藥”“劣藥”和“按假藥論處”“按劣藥論處”兩類四種違法行為所列情形綜合考慮。

        不同于公眾日常生活中對“假藥”和“假”的樸素理解,在國外合法上市的藥品,只要未獲藥品批文進(jìn)口到國內(nèi),也被認(rèn)定為假藥。

        2018年《我不是藥神》的電影大熱后,未經(jīng)批準(zhǔn)進(jìn)口的“假藥”案成為輿論熱點(diǎn),各類“藥神”時常見諸報端。比如山東聊城,有醫(yī)生向患者推薦未經(jīng)上市的抗癌藥;在浙江杭州,有企業(yè)開展跨國業(yè)務(wù),協(xié)助患者治療丙肝……這些糾葛于法理、人情之間的案件時常引發(fā)公眾熱議,藥品監(jiān)管執(zhí)法人員也經(jīng)常遭到質(zhì)疑。

        對假藥、劣藥概念的重新界定,其實早有鋪墊。南開大學(xué)法學(xué)院副院長、藥品法專家宋華琳告訴記者,2019年3月27日,全國人大法工委曾在北京專門召開了一場假劣藥專題論證會,就假劣藥的定義等問題進(jìn)行專題討論。公安部、最高法、最高檢、藥監(jiān)局等相關(guān)部委和部分專家參加了這次討論。

        “情況比較復(fù)雜,會上各種意見都有?!眳⒓恿擞懻摰乃稳A琳透露,一方面要思考“假藥”的本質(zhì),另一方面又要貫徹“四個最嚴(yán)”、吸取長生疫苗事件的教訓(xùn)。當(dāng)時人大法工委聽取了各方意見,但沒有表態(tài)。

        2019年4月,藥品管理法(修訂草案)二審,暫未涉及假劣藥的認(rèn)定標(biāo)準(zhǔn)。但當(dāng)時宋華琳就預(yù)測,二審后,部分條文內(nèi)容還有調(diào)整空間,屆時可能還將討論假劣藥的概念。

        果不其然,8月21日,臧鐵偉指出,經(jīng)研究,現(xiàn)行法律對假劣藥范圍的界定比較寬泛,有以藥品質(zhì)量界定,又有未經(jīng)審批生產(chǎn)的藥品按假藥劣藥論處的情形,有的案件處理的社會效果并不好,需要主要按照藥品的功效重新界定假藥劣藥的范圍,對這一意見,在現(xiàn)在的法律草案中予以吸收。

        進(jìn)口“假藥”擬不再“按假藥論處”

        記者注意到,三審草案中,“按假藥論處”的條文已不在列,與原有“假藥”的條文進(jìn)行了整合。

        除了原本就屬于“假藥”的兩種情形——所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的藥品,以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品之外,變質(zhì)藥品也被界定為假藥。此外,所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的藥品,也被定性為假藥。

        “劣藥”和“按劣藥論處”的條款同樣進(jìn)行了整合。三審草案中,劣藥包括:成分含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品,被污染的藥品,未標(biāo)明或者更改有效期、超過有效期、未注明或者更改產(chǎn)品批號的藥品,擅自添加防腐劑和輔料的藥品,其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品。

        此前爭議頗大的“藥神”類案件,擬不再“按假藥論處”。對于這類情況,三審草案單獨(dú)作出規(guī)定:必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口的藥品,必須檢驗而未經(jīng)檢驗即銷售的藥品,使用必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)的原料藥生產(chǎn)的藥品,使用未經(jīng)批準(zhǔn)的直接接觸藥品的包裝材料和容器生產(chǎn)的藥品,明確禁止生產(chǎn)、進(jìn)口、銷售、使用,并從嚴(yán)規(guī)定處罰。

        “修訂草案二次審議稿將藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動中的違法違規(guī)情形從藥品品質(zhì)的假劣中分離出來,單獨(dú)列出進(jìn)行表述,有助于監(jiān)管執(zhí)法的科學(xué)性?!鄙虾J惺称匪幤钒踩芯繒L唐民皓在接受媒體采訪時表示。

        值得注意的是,三審草案中增加了一條:未經(jīng)批準(zhǔn)進(jìn)口少量境外已合法上市的藥品,情節(jié)較輕的,可以減輕處罰;沒有造成人身傷害后果或者延誤治療的,可以免予處罰。

        有專家向記者分析,增加上述規(guī)定,可能是注意到了進(jìn)口“假藥”案處置過程中存在的問題。

        “藥神”案如何判決,有待觀察

        在宋華琳看來,修改“假藥”概念不僅涉及藥品行政處罰的范圍,還牽涉生產(chǎn)、銷售假藥罪的司法認(rèn)定,涉及行政處罰和刑罰的銜接,涉及刑法的適用與修改,牽一發(fā)而動全身。

        目前,行政違法和刑事犯罪之間的界限由行政機(jī)關(guān)確定。行政機(jī)關(guān)一旦認(rèn)定刑事犯罪,就將案件移交司法機(jī)關(guān)處理。而刑法將認(rèn)定假藥的依據(jù)交給了藥品管理法——刑法第141條規(guī)定,“假藥”是指“依照藥品管理法的規(guī)定屬于假藥和按假藥處理的藥品、非藥品”。

        在刑法中,生產(chǎn)、銷售假藥罪的處罰標(biāo)準(zhǔn)按情節(jié)輕重,分為三檔:三年以下、三年以上十年以下、十年以上。

        2018年1月5日,上海美華丁香婦兒門診部有限公司(以下簡稱美華門診部)的法定代表人郭橋,因決定采購、銷售和接種未經(jīng)國家藥監(jiān)等部門批準(zhǔn)進(jìn)口、未經(jīng)依法檢驗的1.3萬支疫苗,被以銷售假藥罪,一審判處有期徒刑7年,并處罰金200萬元。

        “藥品管理法中,境外購藥已不再是‘按假藥論處,刑法再套用生產(chǎn)、銷售假藥罪就不嚴(yán)謹(jǐn)了?!币晃辉磉^進(jìn)口“假藥”案的辯護(hù)律師告訴記者。

        前述美華門診部一位內(nèi)部人士分析,假劣藥認(rèn)定標(biāo)準(zhǔn)的調(diào)整,預(yù)計對案件最后的判決利大于弊,“從受益時間上估計無法直接享受到,但可能會對案件走向有積極作用”。

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