楊廣鑫,張玉標(biāo),宋 磊
(1.天津大沽化工股份有限公司,天津300455;2.山東魯泰化學(xué)有限公司,山東 濟(jì)寧272350)
目前,中國聚氯乙烯工業(yè)在智能操作和智能控制方面還有很大空間,需要去探索、挖掘和創(chuàng)新。根據(jù)目前聚氯乙烯生產(chǎn)狀況, 等溫水及熱水入料工藝、 升溫反應(yīng)恒溫控制及產(chǎn)品質(zhì)量等都得到了改善,且相對(duì)穩(wěn)定。但產(chǎn)量和安全控制方面仍需要進(jìn)一步的探索和創(chuàng)新,在保證安全的前提下,發(fā)揮最大的產(chǎn)能,降低成本,經(jīng)濟(jì)運(yùn)行。
人工智能涵蓋了先進(jìn)的自動(dòng)控制理念、傳統(tǒng)的PID 調(diào)節(jié)、軟測(cè)量技術(shù)、模糊算法、多變量非線性控制以及陣列控制,從一維、二維到多維。
以往中國氯乙烯懸浮聚合入料均采用常溫水入料、夾套升溫工藝,而熱水入料的生產(chǎn)工藝是由夾套升溫期改為熱純水入釜升溫,縮短了聚合的輔助時(shí)間,提高了聚氯乙烯樹脂的生產(chǎn)能力。目前,國內(nèi)一些PVC 生產(chǎn)企業(yè)在熱水入料的運(yùn)行中,常溫純水溫度隨環(huán)境溫度的變化而變化,熱水溫度與加入量相對(duì)恒定,由此會(huì)出現(xiàn)入料結(jié)束后釜內(nèi)溫度達(dá)不到反應(yīng)溫度,由此造成過渡時(shí)間長、釜內(nèi)溫度波動(dòng)大,致使恒溫反應(yīng)初期難以控制;氯乙烯懸浮聚合反應(yīng)放熱速率為非線性,前期及中后期換熱平衡值也有變化,調(diào)節(jié)參數(shù)必須兼顧整個(gè)過程的前、中、后期,影響恒溫控制的品質(zhì);聚合速率調(diào)整則根據(jù)操作者的認(rèn)識(shí)而進(jìn)行。
針對(duì)上述問題,結(jié)合山東魯泰化學(xué)氯乙烯懸浮聚合(國產(chǎn)110 m3聚合釜)熱水入料工藝控制進(jìn)行優(yōu)化,得到了較好的效果。從聚氯乙烯樹脂生產(chǎn)特點(diǎn)看,控制產(chǎn)量的因素有2 點(diǎn),一是調(diào)整水油比,利用反應(yīng)過程單體體積收縮(高達(dá)39%)中間注水工藝提高樹脂產(chǎn)量;二是縮短反應(yīng)周期,在反應(yīng)溫度可控(保證安全)的工藝條件下,調(diào)整引發(fā)劑的用量(反應(yīng)階段的前、中、后期),使聚合反應(yīng)周期縮短,提高設(shè)備的利用率。
針對(duì)熱水入料對(duì)聚合分散體系及產(chǎn)品質(zhì)量的影響,得出熱水入料的加料順序,并采用高濁點(diǎn)的分散劑,得到適合熱水入料的分散劑體系。通過對(duì)聚合體系進(jìn)行熱量衡算,控制冷、熱純水加入量比例,使得入料結(jié)束后釜內(nèi)溫度等于或接近于聚合反應(yīng)溫度。冷純水受環(huán)境溫度影響一般在15~30 ℃,而熱純水基本都控制在100~135 ℃,冷、熱純水的比例約為1∶1~1∶1.1。
氯乙烯懸浮聚合系將液態(tài)VCM 在攪拌作用下分散成液滴,懸浮于水介質(zhì)中的聚合過程。鑒于分散介質(zhì)純水與油相的流動(dòng)性,冷純水加入量不宜太少,所以確定為1∶1.1。
冷純水溫度受四季氣溫變化較大, 熱純水溫度必須適應(yīng)其變化,從而達(dá)到熱水入料工藝條件,根據(jù)當(dāng)?shù)貧鉁丶袄浼兯疁囟龋?計(jì)算出熱純水溫度需求值。利用Q=cm(t2-t1)公式,就有Q1=cm1(t-t1)、Q2=cm2(t2-t),設(shè)Q1=Q2(吸收的熱量等于釋放的熱量),即可求得加入熱純水溫度值。但此方法在夾套循環(huán)冷卻水調(diào)節(jié)閥出現(xiàn)內(nèi)漏等因素時(shí),會(huì)導(dǎo)致入料后溫度偏低。
另一方面,隨著釜內(nèi)溫度的不斷上升,引發(fā)劑吸熱也在不斷分解成自由基,并引發(fā)VCM 單體自由基聚合反應(yīng)放熱(放熱速率與選用引發(fā)劑的半衰期有關(guān))。為保證不出現(xiàn)升溫過調(diào),必須控制溫升速率,即在熱純水加入管線補(bǔ)加冷純水。溫升速率的計(jì)算:根據(jù)熱純水加入速度、釜內(nèi)溫度與反應(yīng)溫度之差,計(jì)算出溫升速率。冷、熱純水工藝流程示意圖見圖1。
為防止入料過程中非正常情況的出現(xiàn),程序設(shè)計(jì)時(shí)應(yīng)考慮夾套補(bǔ)熱水升溫措施。
隨著生產(chǎn)的需求,在穩(wěn)定質(zhì)量、保證安全運(yùn)行的前提下,充分利用設(shè)備、縮短聚合反應(yīng)時(shí)間,最大限度提高生產(chǎn)能力。
在氯乙烯自由基聚合的基元反應(yīng)中,引發(fā)反應(yīng)特別是引發(fā)劑分解反應(yīng)是控制總速率的前一步反應(yīng)。引發(fā)劑分解一般屬于一級(jí)反應(yīng),即分解速率Rd與引發(fā)劑濃度[I]一次方成正比,其數(shù)學(xué)表達(dá)式如下。
式中:kd為分解速率常數(shù)(s-1),kd值是衡量引發(fā)劑活性的指標(biāo),通常約10-4~10-6s-1。
引發(fā)劑是調(diào)節(jié)聚合速率的重要助劑,是縮短反應(yīng)時(shí)間、提高產(chǎn)量(設(shè)備利用率)的主要因素之一。在這一方面,均使用半衰期短的高活性和半衰期長的低活性復(fù)合型引發(fā)劑,以滿足反應(yīng)過程不同階段的聚合速率。
圖1 冷、熱純水工藝流程示意圖
根據(jù)工藝設(shè)備的移熱能力及時(shí)調(diào)整引發(fā)劑的用量,是解決上述問題的主要途徑和手段。各企業(yè)在這一方面也做了大量的工作,以提高產(chǎn)量。
氯乙烯聚合速率與聚合釜傳熱速率相等,是保證聚合反應(yīng)溫度恒定的必要條件。實(shí)現(xiàn)自動(dòng)調(diào)節(jié)引發(fā)劑用量的功能,必須解決聚合裝置移熱能力的在線檢測(cè)。
傳熱速率Q(kJ/h 或kcal/h)與傳熱面積F(m2)、溫差ΔTm(℃)成正比,比例系數(shù)是傳熱系數(shù)
因此,要提高傳熱速率需從增加傳熱面、擴(kuò)大溫差、提高傳熱系數(shù)3 方面著手。對(duì)于現(xiàn)有的氯乙烯聚合工藝,傳熱面積、傳熱系數(shù)已由設(shè)備而定,擴(kuò)大溫差也由工藝所限制(風(fēng)冷卻循環(huán)水受環(huán)境溫度影響),應(yīng)在線檢測(cè)換熱效率,及時(shí)調(diào)整引發(fā)劑用量,以達(dá)到最佳的生產(chǎn)工況。
設(shè)計(jì)了對(duì)循環(huán)冷卻水溫度的在線監(jiān)視和聚合釜移熱效率的在線檢測(cè)計(jì)算,通過系統(tǒng)分析評(píng)估結(jié)果,對(duì)引發(fā)劑的使用量進(jìn)行調(diào)整。
循環(huán)水溫度的在線檢測(cè)主要提供日最高溫度和最低溫度、發(fā)生的時(shí)間段等信息。移熱效率的在線檢測(cè)主要根據(jù)循環(huán)水溫度的變化、循環(huán)水流速及流通面積、移出的最大熱量來計(jì)算整個(gè)聚合裝置的平均移熱效率(0%~100%)及風(fēng)險(xiǎn)指數(shù)(0~1)。
本文僅以山東正華生產(chǎn)的引發(fā)劑(BNP、CNP)為例,實(shí)現(xiàn)引發(fā)劑自動(dòng)調(diào)整的控制過程。
為確保安全生產(chǎn),在不影響PVC 樹脂顆粒形態(tài)的前提下,將平均移熱效率控制在75%~85%,風(fēng)險(xiǎn)指數(shù)控制在0.95 以下。引發(fā)劑的調(diào)整量分為低活性0.2~0.6 kg,高活性0.1~0.3 kg,微增快降逐次逼近,確保安全。
應(yīng)急措施:設(shè)定釜溫、釜壓的最高限,當(dāng)達(dá)到該值后,檢測(cè)其變化速率,以點(diǎn)加終止劑將其控制在零以下。
PVC 的聚合度與引發(fā)劑濃度、轉(zhuǎn)化率無關(guān),僅決定于溫度。氯乙烯自由基聚合主要由鏈引發(fā)、鏈增長、歧化終止、向單體鏈轉(zhuǎn)移四步基元反應(yīng)組成。聚合反應(yīng)溫度控制的好壞直接影響樹脂性能,對(duì)后續(xù)深加工有很大的影響。
多年來,在氯乙烯聚合反應(yīng)恒溫階段一直沿用著串級(jí)調(diào)節(jié)控制方法,基本滿足生產(chǎn)要求。但由于反應(yīng)初期得不到有效的控制, 使反應(yīng)溫度起伏較大,難以控制。雖然熱水入料工藝通過合理計(jì)算出冷熱純水的加入比例和溫度,但由于各地區(qū)氣候環(huán)境的差異以及工藝配管長短和保溫,熱量損失也不同,由此造成從升溫到反應(yīng)階段的溫度變化較大,給串級(jí)調(diào)節(jié)帶來較大的困難,須經(jīng)過較長一段時(shí)間才能夠穩(wěn)定。
為此,該公司經(jīng)過多方面的研究和實(shí)踐,利用衛(wèi)星發(fā)射運(yùn)載火箭原理設(shè)計(jì)了運(yùn)載控制模塊,通過該模塊完成過渡控制。設(shè)計(jì)思路:熱水入料工藝的理想狀態(tài)是入料升溫后釜內(nèi)溫度偏差、 變化率均為零;從另一角度分析,聚合一級(jí)反應(yīng)則是引發(fā)劑吸熱分解,當(dāng)釜內(nèi)溫度上升到某一程度時(shí),引發(fā)劑分解與單體自由基引發(fā)反應(yīng)放熱,此時(shí)無需升溫可節(jié)省熱源,同時(shí)也將使升溫過調(diào)的機(jī)率降低。
啟動(dòng)一階運(yùn)載控制模塊對(duì)釜內(nèi)溫度進(jìn)行平穩(wěn)過渡,當(dāng)釜內(nèi)溫度進(jìn)入反應(yīng)溫度軌跡,即偏差<±0.5 ℃、偏差變化率<0.015 時(shí),一階運(yùn)載控制模塊關(guān)閉,由二階串級(jí)調(diào)節(jié)恒溫控制聚合反應(yīng); 另一方面就是抗干擾問題, 在反應(yīng)過程中最大的干擾源為釜頂冷凝器的啟用。在反應(yīng)階段恒溫控制過程中,增設(shè)了智能模糊控制的三道防線,即偏差±0.05 ℃、±0.15 ℃和±0.2 ℃。當(dāng)反應(yīng)溫度越過防線后,智能算法根據(jù)偏差及偏差變化率進(jìn)行模糊修正,以此提高了恒溫階段抗干擾能力。
經(jīng)過一個(gè)階段的運(yùn)行,反應(yīng)初期最高為57.36 ℃,中期最低位57.11 ℃,后期最低為57.10 ℃,反應(yīng)溫度超差均長周期穩(wěn)定在±0.10 ℃左右,整個(gè)過程控制精度誤差在±0.2 ℃以內(nèi),達(dá)到了理想的效果。
在熱水入料聚合物后處理工序中普遍存在的問題:一是由于僅以釜內(nèi)壓力和出料泵電流來判斷水沖洗條件,當(dāng)出料過濾器不順暢時(shí),出料泵電流同樣會(huì)降低,并非出料過程即將結(jié)束;二是原工藝設(shè)計(jì)出料量由出料槽的液位來判斷,致使倒料過程不能實(shí)現(xiàn)自動(dòng)啟停,即出料不能倒料,倒料不能出料的被動(dòng)局面,制約了聚合物后處理的順暢運(yùn)行。
一些企業(yè)采用了壓差測(cè)量(釜壓與管壓之差)來判定出料結(jié)束條件。針對(duì)這些問題,在原有工藝不增加設(shè)備的前提下,利用軟測(cè)量技術(shù),在線綜合計(jì)算出單臺(tái)釜出料量,以此作為判定條件,解決了出料不盡和出料、倒料互不干預(yù),實(shí)現(xiàn)了倒料過程的自動(dòng)控制。
針對(duì)國產(chǎn)110 m3聚合釜熱水入料工藝的PVC樹脂生產(chǎn)過程控制中, 引入了新的控制理念,實(shí)施智能自動(dòng)控制,自動(dòng)化水平得到了進(jìn)一步提升。反應(yīng)溫度、控制精度高且穩(wěn)定性好;對(duì)工藝、設(shè)備的風(fēng)險(xiǎn)在線評(píng)估,及時(shí)調(diào)整引發(fā)劑用量,提高設(shè)備的利用率;通過采用各種檢測(cè)設(shè)備(含軟測(cè)量技術(shù))、控制算法(模型)及DCS 等智能自動(dòng)化技術(shù)工具,對(duì)整個(gè)生產(chǎn)流程進(jìn)行在線檢測(cè)、監(jiān)測(cè)、診斷和智能控制,以實(shí)現(xiàn)各種最佳的經(jīng)濟(jì)指標(biāo),提高了經(jīng)濟(jì)效益和勞動(dòng)生產(chǎn)率,同時(shí)節(jié)約能源、改善勞動(dòng)條件、保護(hù)環(huán)境。為企業(yè)穩(wěn)定產(chǎn)量、質(zhì)量及環(huán)境保護(hù)、安全生產(chǎn)提供了必要的保證。