□ 尚 慶 盧鵬如 許 寧 山西運(yùn)德食品有限公司

揮發(fā)性有機(jī)物（VOCs），其廣泛認(rèn)知為VOC意為沸點(diǎn)≤250 ℃的化合物。VOC留于很多產(chǎn)品中，特別是用氯消毒的飲用水中多存在鹵仿類[1]。VOCs在生產(chǎn)、銷售、儲(chǔ)存、處理和使用等過(guò)程中比較容易分解至其環(huán)境中，因而在地表水、地下水里頻頻測(cè)出這類化合物。VOC對(duì)于人體有致畸、致突變和致癌等影響，因此飲用水的品質(zhì)直接關(guān)系了大家的健康[2]。

本文使用吹掃捕集氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀檢測(cè)飲用水中的10種揮發(fā)性有機(jī)物（三氯甲烷、四氯化碳、苯、甲苯、乙苯、鄰、間、對(duì)二甲苯、苯乙烯、三溴甲烷），然后進(jìn)行研討。吹掃捕集法是類動(dòng)態(tài)頂空技術(shù)，其有效縮小了基體影響，提升加強(qiáng)了其敏捷度，因此本文采取這種方式用于樣本前處理。而且在樣本制作和設(shè)備要求方面進(jìn)行改進(jìn)，明確了同時(shí)測(cè)驗(yàn)這10種化合物的方法。

1 材料與方法

1.1 設(shè)備和試劑

1.1.1 設(shè)備

ATOMX吹掃捕集儀；Agilent 7890B-5977B氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀；DB-624毛細(xì)管色譜柱（30 m×0.250 mm×1.40 μm）。

1.1.2 試劑

O2Si 56種VOC標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)貯備液2 000 mg/L。氟苯內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)貯備液1 000 μg/mL；1,4-二氯苯 -d4內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)貯備液4 000 μg/mL；甲醇，無(wú)目標(biāo)化合物；抗壞血酸，分析純。

1.2 儀器條件

1.2.1 吹掃捕集儀分析要求

吹掃溫度為室溫，吹掃速度40 mL/min，吹掃時(shí)限11 min，干吹掃時(shí)限0.5 min，預(yù)脫附溫度245 ℃，脫附溫度250 ℃，脫附時(shí)間2 min，烘烤溫度280 ℃，烘烤時(shí)間2 min。

1.2.2 氣相色譜儀分析要求

入樣口溫度220 ℃，入樣品方法分流進(jìn)樣（分流比30∶1），程序升溫：35 ℃（2 min）→ 5 ℃/min→ 120℃→10 ℃/min→220 ℃（2 min）。載氣為氦氣，流量1.0 mL/min。

1.2.3 質(zhì)譜儀分析要求

離子源溫度23 ℃，掃描方法為離子掃描，溶劑延遲2.0 min，接口溫度280 ℃。

1.3 分析步驟

1.3.1 水樣的收集

利用之前用甲醇清潔的40 mL吹掃捕集瓶，各加入25 mg抗壞血酸。采樣時(shí)使水樣在吹掃捕集瓶中溢流不留空間，而且盡量避免或減少樣品在空氣中暴露。

1.3.2 規(guī)范曲線的制作

其目標(biāo)化合物和替代物濃度是1.0、2.0、5.0、10.0、20.0 μg/L，于區(qū)分加入內(nèi)標(biāo)混合中間液，使內(nèi)標(biāo)物質(zhì)濃度為10 μg/L。

1.3.3 樣品的制備

在樣品瓶中加入內(nèi)標(biāo)物，使內(nèi)標(biāo)物濃度為10 μg/L，混勻，備用。

2 結(jié)果

2.1 樣品制備及標(biāo)準(zhǔn)曲線配制時(shí)的注意事項(xiàng)

（1）樣品采回來(lái)后，不要打開(kāi)瓶蓋，用進(jìn)樣針扎穿瓶蓋中間的橡膠墊來(lái)加入內(nèi)標(biāo)物質(zhì)，這樣可以有效避免目標(biāo)物的揮發(fā)及實(shí)驗(yàn)環(huán)境對(duì)樣品的污染。

（2）樣品一定要充滿整個(gè)樣品瓶，VOC極易揮發(fā)，可能會(huì)揮發(fā)到樣品上的頂空中，從而造成檢測(cè)結(jié)果的不準(zhǔn)確。

（3）配制標(biāo)準(zhǔn)曲線所用的水為無(wú)目標(biāo)化合物的水，配制時(shí)，速度要盡可能快，避免標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的揮發(fā)，同時(shí)減少環(huán)境對(duì)標(biāo)準(zhǔn)曲線的影響，提高標(biāo)準(zhǔn)曲線的相關(guān)系數(shù)。

2.2 儀器條件的優(yōu)化

2.2.1 色譜柱的選擇

分別選用Agilent DB-624毛細(xì)管色譜柱（30 m×0.250 mm×1.40 μm）和Agilent DB-624毛細(xì)管色譜柱（60 m×0.250 mm×1.40 μm）進(jìn)行比較。60 m色譜柱分離效果更好，但分離時(shí)間長(zhǎng)，相比之下，30 m色譜柱也能達(dá)到較好的分離效果，且耗時(shí)短，所以選用30 m的色譜柱。

2.2.2 拉出極平板孔徑的選擇

分別選用了3 mm和6 mm的拉出極平板進(jìn)行實(shí)驗(yàn)分析。6 mm相比3 mm的拉出極平板在分析目標(biāo)物時(shí)，線性好，內(nèi)標(biāo)物質(zhì)峰面積響應(yīng)值相對(duì)穩(wěn)定，所以選用6 mm的拉出極平板。

2.3 標(biāo)準(zhǔn)方程、相關(guān)系數(shù)及檢出限數(shù)據(jù)

三氯甲烷y=1.484 9x，R=0.998 2，MLD=0.32；四氯化碳y=1.121 9x-0.014 4，R=0.997 1，MLD=0.39；苯y(tǒng)=3.067 1x，R=0.998 0，MLD=0.27；甲苯 y=3.340 9x，R=0.998 0，MLD=0.33；乙苯 y=5.290 5x，R=0.998 3，MLD=0.20；間，對(duì)二甲苯y(tǒng)=2.082 4x，R=0.998 4，MLD=0.35；鄰 二 甲 苯 y=2.080 1x，R=0.998 4，MLD=0.15； 苯 乙 烯 y=3.5677x，R=0.998 5，MLD=0.13； 三 溴 甲 烷y=0.919 5x，R=0.996 8，MLD=0.36。

2.4 方法回收率及精密度的測(cè)定

在方法的測(cè)定范圍內(nèi)，選取1個(gè)水樣，分別加入低、中、高3個(gè)已知濃度的混合標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，3個(gè)已知濃度分別為1、5、15 μg/L，每個(gè)濃度做6個(gè)平行樣品，計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)偏差，用平均值計(jì)算回收率，見(jiàn)表1。

表1 回收率及精密度結(jié)果

3 結(jié)論

經(jīng)過(guò)屢次試驗(yàn)，成果如同上述，于測(cè)驗(yàn)范疇中，整體化合物的線性回歸方程相關(guān)系數(shù)都大于0.996，檢出限 0.13～0.39 μg/L，回收率 75.6%～118.4%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差0.4%～6.4%。這種方式符合測(cè)驗(yàn)需要，而且有操作簡(jiǎn)易、準(zhǔn)確度高等優(yōu)點(diǎn)。這種方式同樣可使用在對(duì)地下水、地表水、污水等中揮發(fā)性有機(jī)物的測(cè)驗(yàn)中。