牛文明,薛蘭芬,康希,張珊珊,劉娜
近年以來(lái),隨著我國(guó)醫(yī)療技術(shù)不斷發(fā)展,對(duì)于慢性腎功能衰竭患者治療方式多采取維持性血液透析,雖能夠有效地改善臨床癥狀,但仍有患者由于各種并發(fā)癥的發(fā)生而死亡[1]。因此,及時(shí)控制患者的危險(xiǎn)因素,是降低病死率的重要措施[2]。鐵調(diào)素是鐵代謝的一種關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子,能夠調(diào)節(jié)鐵的吸收與釋放,可導(dǎo)致患者出現(xiàn)腎性貧血,因此,鐵調(diào)素水平變化能夠反映患者的貧血狀態(tài)[3]。骨硬化蛋白對(duì)于調(diào)節(jié)血管鈣化與鈣磷代謝等方面有著重要作用,能夠反映出患者骨鈣化嚴(yán)重程度[4]。BNP具有排鈉、利尿以及擴(kuò)血管等臨床作用[5],并有研究表明,N末端腦鈉肽前體(NT-proBNP)水平能夠評(píng)估維持性血液透析患者死亡風(fēng)險(xiǎn)、判斷患者的預(yù)后情況[6]。基于此,現(xiàn)觀察多模式組合透析對(duì)慢性腎功能衰竭患者鐵調(diào)素、骨硬化蛋白、NT-proBNP的影響,報(bào)道如下。
1.1 臨床資料 收集2016年5月—2018年4月石家莊市第一醫(yī)院腎內(nèi)科維持性血液透析治療慢性腎功能衰竭患者210例,按照透析方法不同分為血液透析組(HD)、HD+血液過(guò)濾組(HF)、HD+HF+血液灌流(HP)組,每組70例。3組患者的性別、年齡、體質(zhì)量、透析月齡以及BMI、病程、病因及分期比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性,見(jiàn)表1。本次研究已獲得醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn),患者及家屬知情同意并簽署知情同意書(shū)。
1.2 選擇標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn): (1)符合慢性腎功能衰竭的診斷標(biāo)準(zhǔn)[7];(2)進(jìn)行維持性血液透析超過(guò)3個(gè)月者;(3)25歲<年齡<72歲。排除標(biāo)準(zhǔn): (1)合并其他嚴(yán)重疾病者,急慢性感染者;(2)嚴(yán)重肝腎功能不全者、腫瘤疾病者;(3)透析時(shí)間<3個(gè)月者;(4)既往精神病史者;(5)在透析過(guò)程中進(jìn)行其他貧血治療。剔除標(biāo)準(zhǔn):研究期間死亡、放棄治療者。
1.3 血液凈化方法 在治療前對(duì)患者進(jìn)行股靜脈或頸靜脈穿刺建立血液通路。HD組:采用由德國(guó)費(fèi)森尤斯4008s型透析機(jī)、FX80型透析器(超濾系數(shù)為44 ml· h-1·mmHg-1,膜面積1.8 m2)進(jìn)行血液透析,透析液為碳酸鹽,每個(gè)月12次普通血液透析。HD+HF組:采用德國(guó)費(fèi)森尤斯5008s血濾機(jī)、FX800聚砜膜透析器(超濾系數(shù)63 ml· h-1·mmHg-1,膜面積1.8 m2)進(jìn)行血液濾過(guò)、流量3 L/h,血流量設(shè)定為180~200 ml/min,并同步均勻輸入碳酸氫鈉,根據(jù)患者的出液入液平衡情況設(shè)定超濾量,采用普通肝素20 mg/h抗凝,每個(gè)月10次普通血液透析并聯(lián)合2次血液濾過(guò)。HD+HF+HP組:采用愛(ài)爾YTS100活性炭灌流器進(jìn)行血液灌流,容量為65 ml,面積為1 000~1 500 m2,每個(gè)月9次普通HD、2次HF以及1次HP。一般1次透析時(shí)間為4 h,HP 2 h后去除灌流器,繼續(xù)常規(guī)透析2 h。
1.4 觀察指標(biāo)與方法 于治療前以及治療后12個(gè)月時(shí)抽取患者肘靜脈血5 ml,離心取上清,置于-20℃冰箱內(nèi)保存?zhèn)溆谩?(1)血清鐵調(diào)素、骨硬化蛋白、NT-proBNP均采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測(cè),試劑盒分別為美國(guó)R&D、Cloud-Clone公司、上海瀘宇生物科技公司產(chǎn)品;(2)腎功能指標(biāo):尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、24小時(shí)尿蛋白(24 h UP);(3)血液指標(biāo):白蛋白(Alb)、血紅蛋白(Hb)、紅細(xì)胞(RBC)。采用7600型全自動(dòng)生化分析儀進(jìn)行檢查,試劑盒由武漢自伊萊瑞特生物公司生產(chǎn)。
2.1 3組血清鐵調(diào)素、骨硬化蛋白、NT-proBNP水平比較 治療前,3組血清鐵調(diào)素、骨硬化蛋白、NT-proBNP水平比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后12個(gè)月,3組患者血清鐵調(diào)素、骨硬化蛋白、NT-proBNP水平均明顯降低(P均<0.01),且降低幅度HD組 2.2 3組腎功能指標(biāo)比較 治療前,3組BUN、SCr、24 h UP比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后12個(gè)月,3組患者腎功能指標(biāo)BUN、SCr、24 h UP均明顯降低(P均<0.01),且降低幅度HD組 2.3 3組血液Alb、 Hb、RBC比較 治療前,3組血液Alb、 Hb、RBC比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后12個(gè)月,3組血清Alb水平均降低,血清Hb、RBC水平均明顯升高(P均<0.01),Alb降低、Hb及RBC升高幅度HD組 2.4 3組1年生存率、并發(fā)癥發(fā)生率比較 HD組、HD+HF組患者1年生存率均為97.14%,HD+HF+HP組為98.57%,3組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.410,P=0.815);并發(fā)癥發(fā)生率HD組為15.71%、HD+HF組為8.57%、HD+HF+HP組為2.85%,3組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=7.060,P=0.029),其中HD組并發(fā)癥發(fā)生率明顯高于HD+HF+HP組(χ2=6.869,P=0.009)。 慢性腎功能衰竭是由于各種原因而造成慢性進(jìn)行性腎實(shí)質(zhì)損害,而出現(xiàn)腎臟萎縮,不能維持基本功能,從而出現(xiàn)水、電解質(zhì)平衡紊亂以及全身系統(tǒng)受累為主要表現(xiàn)的臨床綜合征[8]。目前主要的病因是由于原發(fā)性的腎小球腎炎、高血壓腎小動(dòng)脈硬化等因素[9],其主要臨床表現(xiàn)為惡心嘔吐、上消化道出血、貧血、感染、高血壓、心功能衰竭等癥狀,嚴(yán)重威脅到患者的生命安全[10]。慢性腎功能衰竭主要是由于體內(nèi)聚集較多的代謝產(chǎn)物,包括大、中、小分子毒素物質(zhì),能夠?qū)е禄颊叱霈F(xiàn)皮膚瘙癢以及免疫反應(yīng)變化等臨床特征。既往臨床上對(duì)于慢性腎功能衰竭患者治療多采用常規(guī)血液透析(HD)為主,雖能夠清除患者體內(nèi)的小分子物質(zhì),但對(duì)于中分子物質(zhì)清除效果較差。隨著血液透析濾過(guò)(HDF)技術(shù)的應(yīng)用,雖能夠有效地清除患者體內(nèi)的中分子物質(zhì),但同時(shí)由于患者的蛋白結(jié)合清除率較低,不能夠緩解患者的臨床癥狀。而近年來(lái),血液灌流(HP)在臨床中應(yīng)用較為廣泛,具有較高的吸附作用,能夠有效地清除中、大分子毒素[11-12]。因此,選擇合適的血液凈化方式對(duì)清除患者體內(nèi)有害物質(zhì),降低患者并發(fā)癥發(fā)生率是非常重要的。 表2 3組患者治療前后各時(shí)間點(diǎn)血清鐵調(diào)素、骨硬化蛋白、NT-proBNP水平的比較 注:a表示治療12個(gè)月時(shí)HD組、HD+HF組患者各2例死亡,HD+HF+HP組患者1例死亡,下同 表3 3組患者治療前后腎功能指標(biāo)比較 表4 3組患者治療前后血液指標(biāo)的比較 慢性腎功能衰竭患者廣泛存在血管中膜鈣化,造成動(dòng)脈僵硬度增加,順應(yīng)性下降,從而增加左心室負(fù)荷,導(dǎo)致左心室肥厚。慢性腎功能衰竭患者死亡的主要原因包括心血管疾病、 腦血管疾病、感染等,其中心血管疾病并發(fā)癥占50%,其發(fā)生率為非腎功能衰竭人群的 10~20倍[13]。鐵調(diào)素是一種由肝臟合成并分泌的富含半胱氨酸的抗菌多肽,能夠參與機(jī)體免疫反應(yīng),對(duì)于調(diào)節(jié)體內(nèi)鐵平衡有著重要的調(diào)節(jié)作用[14]。在慢性病貧血的發(fā)生機(jī)制中,最主要的是鐵調(diào)素水平的升高導(dǎo)致鐵釋放異常,并與其細(xì)胞受體膜鐵轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白相結(jié)合,從而阻斷鐵從巨噬細(xì)胞及空腸細(xì)胞中釋放,引起紅系骨髓的鐵轉(zhuǎn)運(yùn)不足,導(dǎo)致缺鐵性紅細(xì)胞生成,最終形成功能性或相對(duì)性鐵缺乏[15]。同時(shí)有相關(guān)研究發(fā)現(xiàn),低骨密度增加能夠提高慢性腎功能衰竭患者病死率[16]。骨硬化蛋白是一種骨形成的負(fù)調(diào)控因子,為“胱氨酸結(jié)”結(jié)構(gòu)的分泌型糖蛋白,并有較高的組織特異性,能夠反映骨細(xì)胞活性[17],有研究表明,維持性血液透析患者的骨硬化蛋白對(duì)于預(yù)測(cè)患者的血管鈣化程度有著重要的作用[18]。 并有研究發(fā)現(xiàn),慢性腎功能衰竭能夠?qū)е禄颊連NP水平升高[19-21]。NT-proBNP主要是通過(guò)腎臟進(jìn)行代謝,其半衰期較長(zhǎng),穩(wěn)定性較好,同時(shí)作為心力衰竭的標(biāo)志物,能夠反映心功能指標(biāo)與體內(nèi)BNP水平,同時(shí)對(duì)于評(píng)估心血管疾病的預(yù)后有著重要作用[22]。 而本研究顯示,患者血清鐵調(diào)素、骨硬化蛋白、NT-proBNP水平與治療前比較均明顯降低,且HD組>HD+HF組>HD+HF+HP組,其中HD+HF+HP組血清鐵調(diào)素、骨硬化蛋白、NT-proBNP水平降低更加明顯,可能是由于鐵調(diào)素為中分子物質(zhì),骨硬化蛋白隨著疾病惡化,導(dǎo)致體內(nèi)水平逐漸增加,而臨床中的單純血液透析清除效果較差,無(wú)法有效地清除,而HD+HF+HP透析方式效果明顯優(yōu)于其他治療方式。并且經(jīng)過(guò)治療后,患者腎功能指標(biāo)(BUN、SCr、24 h UP)以及血液指標(biāo)(Alb、Hb、RBC)均明顯得到改善,并且HD+HF+HP組改善結(jié)果更加明顯,HD組并發(fā)癥發(fā)生率為15.71%,HD+HF組并發(fā)癥發(fā)生率為8.57%,HD+HF+HP組并發(fā)癥發(fā)生率為2.85%,3組患者并發(fā)癥發(fā)生率比較有明顯差異(P<0.05),可能是由于常規(guī)的血液透析能夠?qū)е禄颊哐?xì)胞黏附在透析管道中,導(dǎo)致血細(xì)胞改善不明顯,而HD+HF+HP透析方式吸附效果更好,因此對(duì)于維持血管穩(wěn)定以及保護(hù)腎臟方面更具有優(yōu)勢(shì),同時(shí)能夠降低不良反應(yīng)發(fā)生。 綜上所述,接受維持性血液透析的慢性腎功能衰竭患者應(yīng)用多模式組合透析能夠明顯降低患者體內(nèi)血清鐵調(diào)素、NT-proBNP、骨硬化蛋白水平,有效改善患者腎功能、血液指標(biāo)水平,并有利于患者康復(fù)。但由于本研究時(shí)間短、樣本不足,更多結(jié)果需進(jìn)一步研究。 利益沖突:無(wú) 作者貢獻(xiàn)聲明 牛文明:整理資料,分析資料,撰寫(xiě)論文;薛蘭芬:修改總指導(dǎo);康希:收集整理資料,分析數(shù)據(jù),圖表設(shè)計(jì);張珊珊:收集整理資料,參考書(shū)籍查找;劉娜:收集資料3 討 論