劉 麗
(河南省商城縣人民醫(yī)院 信陽(yáng) 465350)
腦血管病屬于臨床發(fā)病率最高的一種疾病,其對(duì)患者生命安全造成極大的威脅,其具有較高的致殘率及死亡率,同時(shí)還具有較高的復(fù)發(fā)率,為患者及其家庭帶來沉重的負(fù)擔(dān)[1]。臨床將腦血管病根據(jù)臨床癥狀與體征,將其分為非致殘性與致殘性,非致殘性腦血管病患者臨床癥狀及體征較輕,沒有明顯的肢體及功能性障礙,但病情易進(jìn)展,且復(fù)發(fā)率較高[2]。致殘性腦血管病患者具有肢體殘疾、神經(jīng)功能障礙癥狀。在臨床治療高危非致殘性腦血管病時(shí),主要采用藥物治療,其中以阿司匹林最為常用,但單純應(yīng)用此藥物后,患者仍然存在病情進(jìn)展與復(fù)發(fā)。隨著臨床對(duì)高危非致殘性腦血管病的深入研究,發(fā)現(xiàn)阿司匹林聯(lián)合氯吡格雷治療,可有效提高治療效果,同時(shí)還可減少不良事件與復(fù)發(fā)的發(fā)生[3]。本次研究以分析阿司匹林聯(lián)合氯吡格雷治療高危非致殘性腦血管病的臨床效果及對(duì)血液學(xué)的影響,取我院收治的60例高危非致殘性腦血管病患者進(jìn)行研究,現(xiàn)匯報(bào)如下。
取我院于2016年12月~2018年2月收治的60例高危非致殘性腦血管病患者開展研究,采用隨機(jī)分類法將60例患者分為對(duì)照組和觀察組,每組各30例。對(duì)照組患者中男20例,女10例;年齡41~79歲,平均年齡(60.6±10.6)歲。觀察組患者中男21例,女9例;年齡40~80歲,平均年齡(60.4±11.2)歲。此次研究的兩組患者基本資料,不具統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),有可比性。診斷標(biāo)準(zhǔn):短暫腦缺血發(fā)作、輕型卒中,符合以上條件之一時(shí),即可確診為高危非致殘性腦血管病[4]。納入標(biāo)準(zhǔn):發(fā)病時(shí)間在24h內(nèi)者;大動(dòng)脈粥樣硬化血管狹窄率超過50%者;急性腦梗死者;與我院簽署知情同意書者[5]。排除標(biāo)準(zhǔn):抗凝治療者;近12w有過胃腸道出血者及手術(shù)史者;心源性栓塞者;自發(fā)性顱內(nèi)出血者;藥物禁忌證者。本次研究我院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)同意。
所有患者到院后,以其臨床體征、癥狀為基礎(chǔ),實(shí)施相應(yīng)的檢查,明確病情后,給予兩組患者抗自由基、保護(hù)線粒體、改善腦循環(huán)等治療,同時(shí)以患者實(shí)際情況為基礎(chǔ),給予相應(yīng)的調(diào)脂、控制血壓及血糖等對(duì)癥治療?;诖?,對(duì)照組患者應(yīng)用阿司匹林(拜耳醫(yī)藥保健有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20120236)治療,口服,每天100mg,連續(xù)治療3個(gè)月。觀察組患者在阿司匹林治療基礎(chǔ)上聯(lián)合氯吡格雷(賽諾菲(杭州)制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字J20130083)治療,初始劑量為300mg,之后將劑量調(diào)整到每天75mg,連續(xù)用藥3w。
分析兩組治療有效率、血流學(xué)指標(biāo)變化情況(凝血酶原時(shí)間、纖維蛋白原、活化部分凝血活酶時(shí)間)、不良反應(yīng)。治療有效率評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn):以患者90天內(nèi)出現(xiàn)的終點(diǎn)事件進(jìn)行評(píng)價(jià),即為新發(fā)缺血性卒中事件[6]。
治療有效率觀察組高于對(duì)照組,P<0.05,見表1。
表1 治療有效率比較[n%]
組別例數(shù)新發(fā)缺血性卒中事件治療有效率觀察組30228(93.3)對(duì)照組30822(73.3)χ2--4.320P--0.038
血液學(xué)指標(biāo)變化情況比較觀察組優(yōu)于對(duì)照組,P<0.05,見表2。
觀察組出現(xiàn)1例嘔吐、惡心、2例牙齦出血,不良反應(yīng)發(fā)生率10%(3/30);對(duì)照組出現(xiàn)2例嘔吐、惡心、3例牙齦出血,不良反應(yīng)發(fā)生率16.7%(5/30)。所有不良反應(yīng)經(jīng)正確處理后,均可有效緩解,組間對(duì)比不具有明顯差異,χ2=1.456,P=0.228。
目前,由于人們生活水平不斷提高,飲食習(xí)慣、生活習(xí)慣的不斷改變,再加上我國(guó)目前正邁入老齡化階段,從而增加心腦血管疾病的發(fā)病率,且腦血管疾病的發(fā)病率、病死率明顯高于心血管疾病,同時(shí)腦血管疾病還具有較高的致殘率與復(fù)發(fā)率。在腦血管疾病康復(fù)過程中,由于多種因素的共同影響,預(yù)后效果并不理想,給家庭及社會(huì)帶來沉重的負(fù)擔(dān)。據(jù)臨床統(tǒng)計(jì)表明,我國(guó)目前已成為腦血管病發(fā)病率最高的一個(gè)國(guó)家[7]。因此,積極預(yù)防及降低腦血管疾病的發(fā)生與復(fù)發(fā),已成為我國(guó)臨床醫(yī)學(xué)界緊迫任務(wù)。
臨床研究表明,顱內(nèi)動(dòng)脈粥樣硬化是我國(guó)出現(xiàn)腦血管病的重要引發(fā)因素,在慢性疾病的共同作用下,當(dāng)患者出現(xiàn)急性發(fā)病時(shí),就會(huì)引發(fā)腦血管病,如針對(duì)以上高?;颊哌M(jìn)行積極的防控,可進(jìn)一步提高預(yù)防及治療效果。臨床將非致殘性腦血管病分為兩類:一類為病情長(zhǎng)期較穩(wěn)定,病情恢復(fù)理想者;另一類為病情不穩(wěn)定,短期內(nèi)仍然會(huì)出現(xiàn)復(fù)發(fā)現(xiàn)象者,隨著病情的發(fā)展,還會(huì)引發(fā)其它卒中事件,故此類患者為高危非致殘性腦血管病者。在高危非致殘性腦血管病患者臨床治療中,臨床多采用阿司匹林聯(lián)合氯吡格雷治療。阿司匹林可抑制血小板的聚集,阻斷血栓素A2的生成,從而阻斷血小板的聚集。氯吡格雷屬于噻吩吡啶類的衍生物,也可以抑制血小板的聚集,其是通過抑制二磷酸腺苷與血小板結(jié)合,從而激發(fā)糖蛋白復(fù)合物活化,達(dá)到抑制血小板聚集的效果[8]。將阿司匹林與氯吡格雷聯(lián)合后,可起到較高的協(xié)同作用,共同彌補(bǔ)不足,提高抗血小板聚集的目的,進(jìn)一步提高治療效果,促使患者病情盡快好轉(zhuǎn)。本次研究顯示,觀察組治療總有效率93.3%、對(duì)照組73.3%,血液學(xué)指標(biāo)變化情況,觀察組優(yōu)于對(duì)照組,P<0.05,且在治療中所出現(xiàn)的不良反應(yīng),經(jīng)正確處理后可有效改善,用藥安全性較高。
綜上所述,阿司匹林聯(lián)合氯吡格雷治療高危非致殘性腦血管病的臨床效果顯著,其對(duì)改善對(duì)血液學(xué)指標(biāo)具有積極作用,值得推廣。