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        臭氧聯(lián)合玻璃酸鈉關(guān)節(jié)腔注射治療膝骨關(guān)節(jié)炎療效研究*

        2019-09-16 06:48:06倪建龍
        陜西醫(yī)學雜志 2019年9期
        關(guān)鍵詞:骨關(guān)節(jié)炎臭氧酸鈉

        李 明,倪建龍

        1.西安交通大學第二附屬醫(yī)院骨科(西安 710004);2.長慶油田職工醫(yī)院興隆園醫(yī)院骨科(西安 710018)

        膝骨關(guān)節(jié)炎(Knee osteoarthritis,KOA)屬于慢性中老年關(guān)節(jié)疾病,在我國患病局勢不容樂觀,是造成老年肢體殘障的主要原因之一,嚴重影響患者的生活質(zhì)量[1-2]。非手術(shù)治療是針對KOA最常規(guī)的治療方式,其中玻璃酸鈉關(guān)節(jié)腔注射治療是KOA常規(guī)藥物,可充分潤滑關(guān)節(jié),最大限度緩解活動度的退變,但隨著人們的醫(yī)療訴求不斷增長,其療效已無法滿足現(xiàn)階段臨床上的醫(yī)療需求[3-4],因此需要更為有效的治療方案。為探討臭氧聯(lián)合玻璃酸鈉關(guān)節(jié)腔注射治療膝骨關(guān)節(jié)炎療效,將我院80例對象進行觀察,現(xiàn)報告如下。

        資料與方法

        1 一般資料 收集2017年12月至2018年1月入院的80例膝骨關(guān)節(jié)炎患者隨機分為兩組,每組40例。其中納入標準:①家屬簽署知情同意書后入組的患者;②滿足1995年美國風濕病協(xié)會(ARA)診斷標準[5]患者;③滿足玻璃酸鈉關(guān)節(jié)腔注射治療指征患者等;同時排除[6-7]:①繼發(fā)性骨關(guān)節(jié)炎患者;②藥物禁忌證、穿刺部位條件不佳或過敏體質(zhì)患者;③合并其他嚴重軀體疾病患者等。其中,聯(lián)合組患者男15例,女25例,年齡40~77歲,平均年齡(59.1±9.9)歲,病程0.5~3年,平均病程(1.1±0.3)年;左膝17例,右膝19例,雙膝4例;K-L分級Ⅰ級15例,Ⅱ級21例,Ⅲ級4例。對照組患者男12例,女28例,年齡41~75歲,平均年齡(58.4±10.3)歲,病程0.5~2.5年,平均病程(1.2±0.4)年;左膝18例,右膝19例,雙膝3例;K-L分級Ⅰ級16例,Ⅱ級21例,Ⅲ級3例。兩組患者性別、年齡、病程、患膝與K-L放射學診斷分級等一般情況的比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。

        2 治療方法 對照組患者給予單獨玻璃酸鈉(國藥準字H20000643)關(guān)節(jié)腔注射治療,即患者取仰臥位后伸直膝關(guān)節(jié),以髕骨外側(cè)膝眼消毒后進針,5 ml注射針頭穿刺入關(guān)節(jié)腔,回抽積液后注射2 ml玻璃酸鈉,拔針后消毒并覆蓋敷料,緩慢被動活動10次膝關(guān)節(jié),每周注射1次,共注射5周。聯(lián)合組患者則加用臭氧,即在對照組基礎上注射60 ml醫(yī)用臭氧,其余步驟同對照組,療程同為5周。

        3 觀察項目及判定標準 關(guān)節(jié)疼痛程度參考西安大略和麥克馬斯特大學骨關(guān)節(jié)炎指數(shù)評分(Western Ontario Mc Master Universities Osteoarthritis Index,WOMAC)[8]與國際骨關(guān)節(jié)炎嚴重指數(shù)評分(Lequesne)[9],分數(shù)越高代表關(guān)節(jié)疼痛越明顯。治療效果參考2010年中華風濕病學分會制定的《骨關(guān)節(jié)炎診斷與治療指南》[10],規(guī)定疼痛、腫脹等臨床癥狀消失,WOMAC減分率≥95%為臨床治愈,疼痛、腫脹等臨床癥狀明顯改善,WOMAC減分率70%~94%之間為顯效,疼痛、腫脹等臨床癥狀緩解,WOMAC減分率30%~69%之間為有效,臨床癥狀無改善,WOMAC減分率<30%為無效,臨床治愈+顯效為顯著,臨床治愈+顯效+有效為總有效。膝關(guān)節(jié)預后情況參考膝關(guān)節(jié)炎癥程度指數(shù)(Japanese knee osteoarthritis indication rating standards)[11],分數(shù)越高代表預后越差。關(guān)節(jié)腔積液量與滑膜厚度均采用影像學方法檢測,MDA等指標均采用酶聯(lián)免疫吸附法測定。

        結(jié) 果

        1 兩組患者關(guān)節(jié)疼痛程度比較 兩組患者治療前WOMAC評分與Lequesne評分組間比較不具有統(tǒng)計學意義(P>0.05);兩組患者治療后WOMAC評分與Lequesne評分與同組治療前組內(nèi)比較均顯著性降低,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05);聯(lián)合組患者治療后WOMAC評分與Lequesne評分組間比較均顯著性低于對照組,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。

        2 兩組患者總體治療效果比較 聯(lián)合組患者顯著率與總有效率均明顯高于對照組,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表2。

        表1 兩組患者關(guān)節(jié)疼痛程度

        表2 兩組患者總體治療效果[例(%)]

        3 兩組患者疾病相關(guān)參數(shù)比較 兩組患者治療前關(guān)節(jié)腔積液量、滑膜厚度、MDA、SOD與NO水平組間比較不具有統(tǒng)計學意義(P>0.05);兩組患者治療后關(guān)節(jié)腔積液量、滑膜厚度、MDA與NO水平與同組治療前組內(nèi)比較均顯著性降低,SOD水平則顯著性升高,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05);聯(lián)合組患者治療后關(guān)節(jié)腔積液量、滑膜厚度、MDA與NO水平組間比較均顯著性低于對照組,SOD水平顯著性高于對照組,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表3。

        4 兩組患者膝關(guān)節(jié)炎癥程度比較 兩組患者治療前步行能力、從座椅上站起、上下樓梯、下蹲、運動痛、壓痛、休息痛、腫脹、關(guān)節(jié)活動度、關(guān)節(jié)積液單項評分與膝關(guān)節(jié)炎癥程度總評分組間比較不具備統(tǒng)計學意義(P>0.05);兩組患者治療后步行能力、從座椅上站起、上下樓梯、下蹲、運動痛、壓痛、休息痛、腫脹、關(guān)節(jié)活動度、關(guān)節(jié)積液單項評分與膝關(guān)節(jié)炎癥程度總評分與同組治療前組內(nèi)比較均顯著性降低,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05);聯(lián)合組患者治療后膝關(guān)節(jié)炎癥程度總評分組間比較顯著性低于對照組,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表4。

        表3 兩組患者疾病相關(guān)參數(shù)

        注:組內(nèi)比較,*P<0.05;組間比較,#P<0.05

        表4 兩組患者膝關(guān)節(jié)功能評分分)

        注:組內(nèi)比較,*P<0.05;組間比較,#P<0.05

        討 論

        據(jù)最新流行病學資料顯示,KOA在我國患病人數(shù)高達5000萬人以上,55歲以上人群患病率約為60%,其發(fā)病率隨著人口老齡化等問題而逐年上升,嚴重影響該人群的生活質(zhì)量[12-13]。KOA的發(fā)病機制尚未明確,主要與炎癥因素與氧化應激損傷有關(guān),其中炎癥損傷可直接破壞骨質(zhì),影響軟骨組織代謝功能與營養(yǎng)供給;而氧化應激損則是近些年來提出的假說之一,主要以氧自由基加速KOA進展為核心理論,其中一氧化氮(NO)可導致慢性炎癥,可直接損傷化膜組織,同時破壞血管壁,大幅度增加血管壁通透性,引起炎性滲出,使關(guān)節(jié)滑囊腫脹與充血;而MDA則屬于脂質(zhì)過氧化產(chǎn)物,是氧自由基的直接指標;SOD則屬于清除超氧陰離子自由基的抗氧化酶,SOD的缺失與抑制是加重KOA的關(guān)鍵因素,因此可針對以上機制進行治療[14-15]。

        玻璃酸鈉關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射是KOA臨床上最常規(guī)的非手術(shù)治療方案,主要通過潤滑關(guān)節(jié)起到緩解關(guān)節(jié)軟骨的作用。玻璃酸鈉在關(guān)節(jié)腔內(nèi)的吸收時間較長,可直接覆蓋關(guān)節(jié)軟骨,形成保護粘膜,對成纖維細胞的分泌滲出可起到積極的抑制與阻斷作用,并對變性的軟骨具有滲透作用,并調(diào)節(jié)細胞外液中電解質(zhì)與水分,有效緩解軟骨變性的病理過程,并能抑制炎癥介質(zhì),參與抵御感染與愈合等重要機體過程,加速合成軟骨基質(zhì)從而保護神經(jīng)末端,緩解疼痛[16-17]。玻璃酸鈉還具備分子篩的作用,可減少內(nèi)毒素、免疫復合物與炎性介質(zhì)的聚集,大幅度減少致痛因子的合成與釋放,對抗蛋白聚糖的抑制,直接抑制炎癥損傷,間接改善氧化應激損傷,因此是對抗KOA的核心藥物。

        有學者指出,玻璃酸鈉關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射治療已無法滿足現(xiàn)階段臨床上的醫(yī)療需求,提出將臭氧作為氧化應激損傷的針對治療方案應用至KOA的治療[18-19]。早在20世紀醫(yī)用臭氧就已廣泛應用于糖尿病與貧血等疾病的治療,并普遍作為臨床上的付諸愈合物優(yōu)化組織的氧化基因,可提升血液中紅細胞的結(jié)團,改善血液循環(huán),促進局部血液供應,加速炎性介質(zhì)的稀釋與清除。醫(yī)用臭氧具有較強的氧化消毒作用,具備抗炎癥作用,并且可刺激機體抗氧化酶的合成,提升機體免疫力,有效清除局部氧自由基,從而保護透明膠質(zhì)的破壞,保證關(guān)節(jié)腔營養(yǎng)供應,對皮膚關(guān)節(jié)腫脹、神經(jīng)系皮炎、白癜風、骨折等疾病均有良好的輔助或針對性治療作用,因此對KOA亦具有良好的針對性作用[20-21]。

        為探討臭氧聯(lián)合玻璃酸鈉關(guān)節(jié)腔注射治療膝骨關(guān)節(jié)炎的療效,將我院80例對象進行觀察。數(shù)據(jù)顯示,聯(lián)合組患者治療后WOMAC評分與Lequesne評分組間比較均顯著性低于對照組,充分說明在玻璃酸鈉關(guān)節(jié)腔注射聯(lián)合臭氧后,可輔助玻璃酸鈉的臨床效果,對于膝關(guān)節(jié)疼痛的改善程度予以加強,大幅度緩解臨床癥狀,使疾病嚴重程度大幅度降低;顯著率與總有效率均明顯高于對照組,充分說明應用臭氧后,其臨床效果得到提升,使臭氧發(fā)揮了積極的輔助作用,充分發(fā)揮藥物之間的協(xié)同作用;治療后關(guān)節(jié)腔積液量、滑膜厚度、MDA與NO水平組間比較均顯著性低于對照組,SOD水平顯著性高于對照組,充分說明應用臭氧后,在KOA氧化應激發(fā)病學說中針對氧化應激予以充分的針對性干預,有效改善NO所引發(fā)的慢性炎癥與損傷,減少MDA的產(chǎn)生,清除自由基,并提升抗氧化酶的合成與釋放,有效緩解氧化應激損傷,從而達到“治本”的目的,從而減少關(guān)節(jié)腔積液的滲出,改善滑膜厚度,恢復其生物學結(jié)構(gòu);治療后膝關(guān)節(jié)炎癥程度總評分組間比較顯著性低于對照組,充分說明應用臭氧后,從長遠角度大幅度提升了疾病的預后效果,使患者本身的慢性炎癥得以緩解,并提升了患者自身的免疫水平,對于疾病的治療意義重大。

        綜合以上結(jié)果可以看出,臭氧聯(lián)合玻璃酸鈉可明顯緩解疼痛,保護滑膜并改善氧化應激,有效清除自由基,減少關(guān)節(jié)腔積液的滲出,改善滑膜厚度,從而提升治療效果,緩解關(guān)節(jié)炎癥程度,從而改善預后。

        綜上所述,臭氧聯(lián)合玻璃酸鈉關(guān)節(jié)腔注射治療膝骨關(guān)節(jié)炎的療效顯著,具有臨床應用價值。

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