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        HPLC法測(cè)定知柏地黃丸中毛蕊花糖苷的含量

        2019-09-16 07:18:38李騰湯瑩
        關(guān)鍵詞:毛蕊花知柏熟地黃

        李騰 湯瑩*

        (華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬同濟(jì)醫(yī)院藥學(xué)部,湖北 武漢 430030)

        知柏地黃丸系中藥成方制劑,由熟地黃、知母、黃柏、山茱萸(制)、山藥、牡丹皮、茯苓、澤瀉8味中藥組成,具有滋陰清熱的功效。用于陰虛火旺,潮熱盜汗,口干咽痛,耳鳴遺精,小便短赤。該制劑選藥精當(dāng),力有所專(zhuān),補(bǔ)泄均衡,配伍嚴(yán)謹(jǐn),臨床應(yīng)用廣泛,療效確切。制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行《中華人民共和國(guó)藥典》(2015版)標(biāo)準(zhǔn),標(biāo)準(zhǔn)中除常規(guī)檢查和理化鑒別外,對(duì)制劑中的馬錢(qián)苷(來(lái)源于山茱萸)和丹皮酚(來(lái)源于牡丹皮)含量設(shè)定了質(zhì)控限值。制劑中熟地黃是方中主藥,具有補(bǔ)血滋陰,益精填髓等功效,指標(biāo)成分為毛蕊花糖苷,臨床上應(yīng)用較為廣泛,用于血虛萎黃、心悸怔忡、月經(jīng)不調(diào)、崩漏下血、肝腎陰虛、腰膝酸軟、骨蒸潮熱、盜汗遺精、內(nèi)熱消渴、眩暈耳鳴、須發(fā)早白等[1-4]。我們查閱文獻(xiàn)了解到,目前雖有知柏地黃丸臨床療效及質(zhì)量控制相關(guān)的研究報(bào)道[5-6],但尚未有對(duì)毛蕊花糖苷進(jìn)行含量限值控制的相關(guān)研究報(bào)道。為了進(jìn)一步完善知柏地黃丸的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)[7],本文建立了HPLC法測(cè)定知柏地黃丸的毛蕊花糖苷含量的方法,方法簡(jiǎn)便快速、準(zhǔn)確度高、專(zhuān)屬性強(qiáng),可用于知柏地黃丸中毛蕊花糖苷的測(cè)定,為提高知柏地黃丸質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提供借鑒。

        1 材料

        1.1 儀器 安捷倫1260型高效液相色譜儀(美國(guó)安捷倫公司);超聲波清洗器(KQ-500DE型,昆山市超聲儀器有限公司);賽多利斯BP211D電子分析天平(德國(guó)賽多利斯股份公司);RC806型溶出試驗(yàn)儀(天津市天大天發(fā)科技有限公司);HH-2型數(shù)顯恒溫水浴鍋(國(guó)華電器有限公司);電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱(黃石市恒豐醫(yī)療器械有限公司)

        1.2 藥品與試劑 毛蕊花糖苷對(duì)照品(中國(guó)食品藥品檢定研究院,批號(hào):111530-201713);知柏地黃丸(北京某廠(chǎng)(批號(hào):180826、180908、180919);知母、黃柏、山茱萸、牡丹皮、山藥、茯苓和澤瀉藥材(均購(gòu)自安徽天馬中藥飲片科技有限公司);乙腈,甲醇為色譜純(美國(guó)Merck公司);其他試劑均為分析純,水為純化水。

        2 方法與結(jié)果

        2.1 色譜條件 色譜柱:Agilent C18(4.6 mm×250 mm×5 μm);流動(dòng)相:乙腈-0.1% 乙酸溶液(13∶87,V/V);流速:1.0 mL/min;檢測(cè)波長(zhǎng):334 nm;柱溫:33℃;進(jìn)樣量:10 μL[8-10]。

        2.2 溶液的制備

        2.2.1 對(duì)照品溶液的制備 精密稱(chēng)取毛蕊花糖苷對(duì)照品2.08 mg,用流動(dòng)相為溶劑制成10 mL的毛蕊花糖苷溶液,即得。

        2.2.2 供試品溶液的制備 取本品適量,研碎,過(guò)6號(hào)篩,取約1 g,精密稱(chēng)定,置于棕色容量瓶中,精密加入50% 甲醇50 mL,稱(chēng)定質(zhì)量,浸泡30 min,超聲(功率:50 W,頻率:40 kHz)處理30 min,放至室溫,再稱(chēng)定質(zhì)量,用50%甲醇補(bǔ)足差重,搖勻,過(guò)濾,精密吸取25 mL續(xù)濾液,置于恒溫水浴鍋60℃下?lián)]干,殘?jiān)恿鲃?dòng)相定容至5 mL,過(guò)0.45 μm濾膜,即得。

        2.2.3 陰性對(duì)照溶液的制備 取處方中除熟地黃外的其余藥味,按知柏地黃丸的制法制備不含熟地黃的陰性對(duì)照制劑,按“2.2.2”項(xiàng)下方法制備陰性對(duì)照溶液。

        2.3 陰性干擾試驗(yàn) 取對(duì)照品溶液、供試品溶液、陰性對(duì)照溶液各適量,按“2.1”項(xiàng)下色譜條件進(jìn)樣,記錄色譜,見(jiàn)圖1。由圖1可見(jiàn),毛蕊花糖苷峰相應(yīng)的位置未見(jiàn)其他的干擾峰出現(xiàn)。

        圖1 高效液相色譜圖

        2.4 線(xiàn)性關(guān)系考察 精密稱(chēng)取毛蕊花糖苷對(duì)照品適量,精密吸取上述對(duì)照品溶液 (208 μg/mL)0.25、0.5、1、2.5、5 mL置于10 mL的容量瓶中,用流動(dòng)相定容至刻度線(xiàn),加上母液共配制成6個(gè)濃度對(duì)照品溶液,進(jìn)樣量均為10 μL,以進(jìn)樣濃度(mg/mL)為橫坐標(biāo),峰面積值為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn),計(jì)算的線(xiàn)性方程為y=226.13×x-1.0111,r=0.9998。結(jié)果表明,毛蕊花糖苷在5.2×10-3~208×10-3mg/mL濃度范圍內(nèi)線(xiàn)性關(guān)系良好。

        2.5 精密度試驗(yàn) 精密吸取“2.2.1”項(xiàng)下對(duì)照品溶液適量,按照“2.1”項(xiàng)下的色譜條件重復(fù)進(jìn)樣6次,測(cè)定峰面積。結(jié)果,毛蕊花糖苷峰面積的RSD=0.92%,表明儀器精密度良好。

        2.6 穩(wěn)定性試驗(yàn) 取“2.2.2”項(xiàng)下供試品溶液(批號(hào):180826) 適量,分別于放置0、4、8、12、20、24 h時(shí)精密吸取10 μL,注入HPLC儀,按“2.1”項(xiàng)下色譜條件進(jìn)樣測(cè)定峰面積。結(jié)果,毛蕊花糖苷峰面積的RSD=1.18%,表明供試品溶液在24 h內(nèi)質(zhì)量穩(wěn)定。

        2.7 重復(fù)性試驗(yàn) 取樣品(批號(hào):180826)適量,共6份,分別按“2.2.2”項(xiàng)下方法制備供試品溶液,并按“2.1”項(xiàng)下色譜條件進(jìn)樣測(cè)定毛蕊花糖苷的峰面積并計(jì)算含量。結(jié)果,毛蕊花糖苷含量的RSD=1.37%,表明該方法的重復(fù)性良好。

        2.8 加樣回收率試驗(yàn) 精密稱(chēng)取已知含量的樣品(0.906 6 mg/g)約1.0 g,分別精密加入低、中、高不同量的對(duì)照品六份,編號(hào),然后按上述方法,最后稀釋至25 mL,制備供試品溶液,并按“2.1”項(xiàng)下色譜條件測(cè)定含量,計(jì)算回收率,結(jié)果平均回收率為97.4%,RSD=1.28%,表明本方法可靠,見(jiàn)表1。

        表1 加樣回收率試驗(yàn)結(jié)果

        2.9 樣品含量測(cè)定 分別取知柏地黃丸3批各適量,按“2.2.2”項(xiàng)下方法制備供試品溶液,并按“2.1”項(xiàng)下色譜條件進(jìn)樣測(cè)定,記錄色譜,計(jì)算含量。結(jié)果3批樣品中毛蕊花糖苷平均含量分別為0.25、0.28、0.26 mg/丸。以80%的轉(zhuǎn)移率計(jì),制劑中毛蕊花糖苷不應(yīng)少于0.21 mg/丸。

        3 討論

        3.1 提取方法的選擇 本實(shí)驗(yàn)預(yù)實(shí)驗(yàn)時(shí)比較了純水、50%乙醇和75%乙醇三種提取溶劑,結(jié)果表明三種溶劑均能將毛蕊花糖苷提取完全,結(jié)合干膏得率和經(jīng)濟(jì)效益,最終采用50%乙醇做提取溶劑。比較了25、50,75,100倍提取溶劑的提取效率,結(jié)果表明50倍,75倍和100倍取溶劑的提取效率沒(méi)有顯著性差異,最終采用50倍提取容積提取。同時(shí)考察了超聲波提取時(shí)間,最終確定超聲波提取30 min。因此最終確定提取方法為:用50倍50%乙醇,超聲波提取30 min。采用本法提取知柏地黃丸中的毛蕊花糖苷,準(zhǔn)確可靠。

        3.2 流動(dòng)相的選擇 本實(shí)驗(yàn)同期曾采用乙腈∶純水、甲醇∶純水和甲醇∶0.1%乙酸溶液作為流動(dòng)相,同時(shí)考察了不同比例對(duì)色譜的影響,但實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示要么雜質(zhì)峰過(guò)多而目標(biāo)峰不明顯,要么峰形拖尾均嚴(yán)重。經(jīng)過(guò)對(duì)比,結(jié)果表明采用乙腈-0.1% 乙酸溶液 (13∶87,V/V) 作為流動(dòng)相,樣品峰型最為穩(wěn)定,雜質(zhì)峰較少,保留時(shí)間適宜,靈敏度高,可為相關(guān)制劑中毛蕊花糖苷的含量測(cè)定提供一種新方法。

        3.3 本研究的價(jià)值 中藥制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的含量測(cè)定項(xiàng)首選君藥,熟地黃為知柏地黃丸方中君藥,其指標(biāo)成分毛蕊花糖苷,應(yīng)當(dāng)設(shè)立毛蕊花糖苷為標(biāo)準(zhǔn)中含量測(cè)定項(xiàng),參考本實(shí)驗(yàn)結(jié)果,建議知柏地黃丸中熟地黃含量以毛蕊花糖苷計(jì)不應(yīng)少于0.21 mg/丸。本實(shí)驗(yàn)方法可快速測(cè)量知柏地黃丸中毛蕊花糖苷的含量,方法簡(jiǎn)便、結(jié)果準(zhǔn)確、靈敏度高、重復(fù)性好,可為進(jìn)一步提高知柏地黃丸的質(zhì)量控制提供借鑒,同時(shí)可也為其他中成藥制劑中熟地黃的質(zhì)量控制提供參考。

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